Immunome ประกาศข้อมูล RINGSIDE ระยะที่ 3 อย่างละเอียดสำหรับยา Varegacestat ในผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอก Desmoid ที่กำลังลุกลาม

ติดตาม Drugslib ได้ที่
โบเธลล์ วอชิงตัน 30 พฤษภาคม 2569 – Immunome, Inc. (Nasdaq: IMNM) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งมั่นที่จะพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายระดับเฟิร์สคลาสและดีที่สุดในประเภทเดียวกัน ได้ประกาศรายละเอียดผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยจาก RINGSIDE ซึ่งเป็นการทดลอง varegacestat ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง และมีการควบคุมด้วยยาหลอกในคนไข้ที่มีเนื้องอก Desmoid ที่กำลังลุกลาม ข้อมูลจะถูกนำเสนอในวันนี้ในการประชุมนามธรรมแบบปากเปล่าในการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical Oncology (ASCO) ประจำปี 2569 ที่เมืองชิคาโก ภูมิคุ้มกันได้ส่ง NDA สำหรับ varegacestat ไปยัง FDA ในเดือนเมษายน 2026
  • การรักษาด้วย Varegacestat ส่งผลให้มีการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติที่จุดยุติการรับรู้ประสิทธิภาพหลักและรองทั้งหมด
  • Varegacestat แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในด้านความรุนแรงของอาการปวดที่เลวร้ายที่สุดในสัปดาห์ที่ 12 โดยมีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกที่สังเกตได้ตั้งแต่ช่วงแรกของการประเมินครั้งแรกในสัปดาห์ที่ 4
  • การรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า ผลประโยชน์มีความสอดคล้องกันในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่กำหนดไว้ล่วงหน้า รวมถึงตำแหน่งของเนื้องอก ขนาดเนื้องอกพื้นฐาน อายุของผู้ป่วย และการรักษาด้วยเนื้องอก Desmoid แบบเป็นระบบก่อนหน้านี้
  • การสมัครยาใหม่ (NDA) สำหรับ varegacestat ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเดือนเมษายน 2026 โดยมีการส่งใบสมัคร Marketing Authorization Application (MAA) ไปยัง European Medicines Agency (EMA) ซึ่งวางแผนไว้ภายในสิ้นปี 2026

    • “เนื้องอก Desmoid อาจลุกลามเฉพาะที่ เจ็บปวด และคาดเดาไม่ได้ ทำให้เกิดภาระโรคสูงสำหรับผู้ป่วย และเป็นความต้องการทางเลือกการรักษาใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง” นพ. Mrinal M. Gounder ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ sarcoma และผู้เชี่ยวชาญด้านการพัฒนายาที่ Memorial Sloan Kettering Cancer Center และผู้ตรวจสอบหลัก RINGSIDE ที่กำลังนำเสนอข้อมูลกล่าว 1C ข้อมูล RINGSIDE แสดงให้เห็นคุณประโยชน์ในการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าที่น่าสนใจด้วย varegacestat ซึ่งสอดคล้องกันในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้อง เสริมด้วยอัตราการตอบสนองที่สูงและปริมาณเนื้องอกที่ลดลง นอกจากนี้ ข้อมูลยังแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างรวดเร็วและมีความหมายทางคลินิกในความรุนแรงของความเจ็บปวดที่เลวร้ายที่สุด ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับผู้ป่วย การค้นพบนี้ยืนยันว่า varegacestat อาจกลายเป็นมาตรฐานของการดูแลในการรักษาเนื้องอก desmoid”

    “ข้อมูล RINGSIDE โดยละเอียดที่นำเสนอใน ASCO เสริมกำลัง ประสิทธิภาพที่แตกต่างและโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่สามารถจัดการได้ของ varegacestat” ดร. Clay Siegall ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Immunome กล่าว “ประโยชน์เชิงลึกและความสม่ำเสมอที่สังเกตได้จาก RINGSIDE ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพของ varegacestat ในการส่งมอบความก้าวหน้าที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกเดสมอยด์ ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับ NDA ที่เรายื่นในเดือนเมษายน 2026 และการส่ง MAA ที่วางแผนไว้สำหรับยุโรป”

    ข้อมูลทางคลินิกที่สำคัญของ RINGSIDE นำเสนอในการประชุม ASCO ปี 2026

    ตามที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้ การทดลอง RINGSIDE บรรลุถึงจุดยุติหลักและจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญทั้งหมด Varegacestat แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) เทียบกับยาหลอก โดยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 84% (อัตราส่วนอันตราย [HR] = 0.16, 95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI]: 0.071, 0.375; p<0.0001) ประโยชน์ของ PFS ที่สังเกตได้จาก varegacestat เทียบกับยาหลอกมีความสอดคล้องกันในกลุ่มย่อยที่สำคัญ รวมถึงตำแหน่งของเนื้องอก ขนาดเนื้องอกพื้นฐาน อายุของผู้ป่วย และการบำบัดด้วยเนื้องอกเดสมอยด์แบบเป็นระบบก่อนหน้า

    ดังที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้ อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ที่ได้รับการยืนยันโดยอิงตาม RECIST v1.1 อยู่ที่ 56% เมื่อใช้ varegacestat เทียบกับ 9% ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก (p<0.0001) ตามการประเมินโดยการทบทวนจากส่วนกลางโดยปกปิดข้อมูล ในกลุ่มผู้ตอบแบบสอบถามที่รักษาด้วย varegacestat ค่ามัธยฐานของเวลาในการตอบสนองคือ 8.2 เดือน (ช่วง: 2.6-28.0 เดือน) เทียบกับ 16.7 เดือน (ช่วง: 8.1-30.2 เดือน) สำหรับผู้ตอบแบบสอบถามที่ได้รับยาหลอก

    Varegacestat บรรลุผลการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในการเปลี่ยนแปลงของคะแนนความรุนแรงของความเจ็บปวดที่เลวร้ายที่สุดในสัปดาห์ที่ 12 ตามการประเมินโดย Desmoid มูลนิธิการวิจัยเนื้องอก Gounder/Desmoid อาการเนื้องอก/ระดับผลกระทบ ณ สัปดาห์ที่ 12 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย varegacestat พบว่าค่าเฉลี่ยเปลี่ยนแปลงจากค่าพื้นฐานที่ -2.24 (ข้อผิดพลาดมาตรฐาน [SE]: 0.27) เทียบกับ +0.18 (SE: 0.27) ในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก สำหรับความแตกต่างในการรักษาที่ -2.42 (SE: 0.37; p<0.0001) พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกมากกว่า 2 จุดตั้งแต่ช่วงแรกของการประเมินครั้งแรกในสัปดาห์ที่ 4

    Varegacestat ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ณ สัปดาห์ที่ 24 ตามการประเมินโดยการทบทวนจากส่วนกลางโดยปกปิดข้อมูล ณ สัปดาห์ที่ 24 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย varegacestat มีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากค่าพื้นฐานที่ -109.6 (SE: 40.64) เทียบกับ +122.8 (SE: 42.72) ในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก สำหรับความแตกต่างในการรักษาที่ -232.4 (SE: 57.39; p<0.0001) ในการวิเคราะห์เชิงสำรวจที่รายงานไปก่อนหน้านี้ varegacestat แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่ดีที่สุดของค่ามัธยฐานในปริมาณเนื้องอกที่ -83% เทียบกับ +11% เมื่อเทียบกับยาหลอก ซึ่งประเมินโดยการทบทวนจากส่วนกลางโดยหน่วยงานอิสระที่ปกปิดไว้

    โดยทั่วไปแล้ว Varegacestat ได้รับการยอมรับอย่างดี โดยมีโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่สามารถจัดการได้ซึ่งสอดคล้องกับระดับตัวยับยั้งการหลั่งแกมมา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดสำหรับผู้เข้าร่วมกลุ่มที่ได้รับยาเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ได้แก่ ท้องร่วง (82% เทียบกับ 27%) ความเหนื่อยล้า (44% เทียบกับ 23%) ผื่น (43% เทียบกับ 12%) อาการคลื่นไส้ (35% เทียบกับ 26%) และอาการไอ (34% เทียบกับ 5%) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ (95%) เป็นระดับ 1 หรือ 2 ในบรรดาสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือนที่ได้รับ varegacestat พบว่า 20 ใน 36 ราย (56%) มีอาการไม่พึงประสงค์จากความเป็นพิษต่อรังไข่ ซึ่งหายไปในสตรี 11 คน (55%) และไม่มีการหยุดยาเนื่องจากความเป็นพิษต่อรังไข่ การลดขนาดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นจากการรักษาเกิดขึ้นใน 80% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย varegacestat เทียบกับ 9% ที่ได้รับยาหลอก การหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในผู้ป่วย 20% ที่ได้รับการรักษาด้วย varegacestat เทียบกับ 7% ที่ได้รับยาหลอก ค่ามัธยฐานของการสัมผัสคือ 20.3 เดือนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ varegacestat เทียบกับ 11.1 เดือนสำหรับยาหลอก

    เกี่ยวกับการทดลอง RINGSIDE

    การทดลอง RINGSIDE ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง และมีการควบคุมด้วยยาหลอกทั่วโลก (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04871282) ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ varegacestat ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกเดสมอยด์ที่กำลังลุกลาม ผู้ป่วยทั้งหมด 156 รายได้รับการสุ่มให้ได้รับ varegacestat 1.2 มก. ต่อวันหรือได้รับยาหลอกจนกว่าโรคจะลุกลามหรือเสียชีวิต ถือเป็นการศึกษาแบบสุ่มที่ใหญ่ที่สุดในประชากรกลุ่มนี้ จุดสิ้นสุดหลักของการทดลองคือการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า ซึ่งประเมินโดยการทบทวนจากส่วนกลางที่เป็นอิสระโดยไม่เปิดเผย จุดสิ้นสุดรองที่มีการควบคุมทางสถิติได้รับการยืนยัน ORR โดยใช้ RECIST เวอร์ชัน 1.1 และการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของเนื้องอกในสัปดาห์ที่ 24 ทั้งสองถูกกำหนดโดยการทบทวนจากส่วนกลางที่เป็นอิสระแบบปกปิด เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงความรุนแรงของความเจ็บปวดในสัปดาห์ที่ 12 ตามที่กำหนดโดยใช้เครื่องมือผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน จุดสิ้นสุดรองเพิ่มเติม ได้แก่ ระยะเวลาของการตอบสนอง การลดปริมาตรของเนื้องอกได้ดีที่สุด ผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน และความปลอดภัยและความทนทาน RINGSIDE รวมถึงระยะการขยาย open-label ซึ่งกำลังดำเนินอยู่

    เกี่ยวกับเนื้องอก Desmoid

    เนื้องอก Desmoid (หรือที่เรียกว่า fibromatosis แบบลุกลามหรือ fibromatosis ชนิด desmoid) คือเนื้องอกในเนื้อเยื่ออ่อนที่ไม่แพร่กระจายที่ลุกลามและมีแนวโน้มที่จะกลับมาเป็นซ้ำ ในแต่ละปีมีผู้ป่วยประมาณ 1,000-1,650 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอก Desmoid และมีผู้ป่วยที่ได้รับการจัดการอย่างแข็งขันประมาณ 10,000-11,000 ราย ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะต้องเผชิญกับความเจ็บปวด ความผิดปกติ และในบางกรณีอาจเกิดความเสียหายต่ออวัยวะที่คุกคามถึงชีวิตได้ ความเจ็บปวดเรื้อรังและข้อจำกัดทางกายภาพที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกเดสมอยด์ทำให้เกิดภาระทางคลินิกที่สูงและทำให้คุณภาพชีวิตบกพร่อง แม้ว่าเนื้องอกเดสมอยด์จะไม่ถือว่าเป็นมะเร็ง แต่มักต้องการการรักษาอย่างเป็นระบบเพื่อป้องกันความพิการถาวรและบรรเทาภาระโรค

    เกี่ยวกับ Varegacestat

    Varegacestat (เดิมชื่อ AL102) เป็นตัวยับยั้งการหลั่งแกมมาแบบรับประทานในการวิจัย รับประทานวันละครั้ง ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2568 Immunome รายงานผลสรุปเชิงบวกสำหรับการทดลอง VAregacestat ระยะที่ 3 RINGSIDE ในผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกเดสมอยด์ที่กำลังดำเนินไป อิมมูโนมยื่น NDA สำหรับ varegacestat ต่อ FDA ในเดือนเมษายน 2026 และวางแผนที่จะส่งใบสมัครขออนุมัติการตลาดไปยัง European Medicines Agency สำหรับ varegacestat ภายในสิ้นปี 2026

    เกี่ยวกับ Immunome, Inc.

    Immunome เป็นบริษัทเนื้องอกวิทยาที่มุ่งเป้าหมายทางคลินิก โดยมุ่งมั่นที่จะพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายระดับแนวหน้าและดีที่สุดในประเภทเดียวกัน เรากำลังพัฒนาผลงานด้านการบำบัดที่เป็นนวัตกรรมใหม่ โดยได้รับการสนับสนุนจากทีมผู้นำที่มีประสบการณ์เชิงลึกในการออกแบบ การพัฒนา และการจำหน่ายการบำบัดที่ทันสมัย ​​ซึ่งรวมถึงคอนจูเกตระหว่างแอนติบอดีและยา ไปป์ไลน์ของเราประกอบด้วย varegacestat ซึ่งเป็นสารยับยั้งการหลั่งแกมมาที่ใช้ในการวิจัย ซึ่งได้ส่ง NDA ไปยัง FDA ของสหรัฐอเมริกาแล้ว IM-1021, ROR1 ADC ทางคลินิกระยะ; IM-3050 ซึ่งเป็นรังสีรักษาที่กำหนดเป้าหมาย FAP ที่ผ่านการล้างโดย IND และ IM-1617 ซึ่งเป็น ADC เนื้องอกแข็งที่เคลียร์ IND นอกจากนี้ เรายังพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ ADC ในระยะเริ่มต้นที่หลากหลายเพื่อติดตามเป้าหมายเนื้องอกชนิดแข็งที่ไม่เปิดเผย

    ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

    ข้อความในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ที่ไม่ได้เป็นเพียงข้อมูลทางประวัติศาสตร์ล้วนๆ ถือเป็น "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามความหมายของกฎหมาย Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 เราใช้คำต่างๆ เช่น "ล่วงหน้า" "คาดการณ์" "หากรับประกัน" "ศักยภาพ" "วางแผน" "คาดหวัง" และสำนวนที่คล้ายกันเพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ประกอบด้วยข้อความเกี่ยวกับ: กำหนดเวลาที่คาดหวังของ Immunome ในการยื่น MAA ไปยัง EMA ภายในสิ้นปี 2569; ศักยภาพของ varegacestat ที่จะกลายเป็นทางเลือกในการรักษาที่สำคัญ ความพยายามของภูมิคุ้มกันในการนำยามาสู่ผู้ป่วย ศักยภาพของการรักษามะเร็งวิทยาแบบกำหนดเป้าหมายของ Immunome ที่จะเป็นวิธีการรักษาระดับเฟิร์สคลาสหรือดีที่สุด และข้อความอื่น ๆ เกี่ยวกับความตั้งใจ แผนงาน ความเชื่อ ความคาดหวัง หรือการคาดการณ์ในอนาคตของฝ่ายบริหาร ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงตามการคาดการณ์ในปัจจุบันของ Immunome และเกี่ยวข้องกับสมมติฐานที่อาจไม่มีวันเกิดขึ้นจริงหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ดังนั้น ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความ เนื่องมาจากปัจจัยหลายประการ รวมถึงความเสี่ยงที่ผลลัพธ์ทางคลินิกเบื้องต้นอาจไม่บ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่ตามมา ความเสี่ยงที่การยื่น NDA ของ Immunome สำหรับ varegacestat นั้นล่าช้าโดยขึ้นอยู่กับผลตอบรับด้านกฎระเบียบหรืออย่างอื่น และการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับโปรแกรมและตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Immunome นั้นไม่ได้รับ ล่าช้า หรืออยู่ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่คาดคิด ซึ่งรวมถึงความเสี่ยงที่ผลลัพธ์ของการทดลองของ Immunome สำหรับ varegacestat อาจไม่ถือว่าเพียงพอโดย FDA ที่จะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการอนุมัติตามกฎข้อบังคับของ varegacestat ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ จาก varegacestat; การติดฉลากสำหรับ varegacestat หากได้รับการอนุมัติ ขอบเขต ความคืบหน้า และการขยายการพัฒนาและการจำหน่าย varegacestat หากได้รับอนุมัติ ขนาดและการเติบโตของตลาดสำหรับ varegacestat และอัตราและระดับของการยอมรับของตลาด ความเสี่ยงที่ Immunome จะไม่สามารถตระหนักถึงประโยชน์ของธุรกรรมเชิงกลยุทธ์ของตน ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับความต้องการเงินทุนของ Immunome และกระแสเงินสดที่คาดหวังของ Immunome ความสามารถของ Immunome ในการเติบโตและพัฒนาไปป์ไลน์ และประสบความสำเร็จในการดำเนินการตามแผนธุรกิจ และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่นๆ รวมอยู่ในหัวข้อ “ปัจจัยความเสี่ยง” ในรายงานประจำไตรมาสของ Immunome ในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2569 ซึ่งยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์เมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2569 นอกจากนี้ ยังสามารถเข้าถึงเอกสารเหล่านี้ได้บนเว็บไซต์ของ Immunome ที่ www.immunome.com โดยคลิกที่ลิงก์ “การเงิน” ใต้แท็บ “นักลงทุน” ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้จัดทำขึ้น ณ วันที่จัดทำข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เท่านั้น ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด Immunome ไม่มีภาระผูกพันและไม่ได้ตั้งใจที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้

    ที่มา: Immunome, Inc.

    ที่มา: HealthDay

    บทความที่เกี่ยวข้อง

  • Immunome ประกาศยื่นคำขอยาใหม่ต่อ FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับยา Varegacestat สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอก Desmoid - 29 เมษายน 2026

    • ประวัติการอนุมัติของ Varegacestat FDA

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • FDA Medwatch Drug การแจ้งเตือน
  • Daily MedNews
  • ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • การอนุมัติยาทั่วไป
  • Drugs.com พอดแคสต์

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-06-02 17:15

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม