การรอดชีวิตดีขึ้นแต่เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มากขึ้นสำหรับผู้หญิงที่เป็นมะเร็ง
ผ่าน HealthDayวันพุธที่ 18 มีนาคม 2026 -- ผู้ป่วยโรคมะเร็งในเพศหญิงมีการรอดชีวิตเพิ่มขึ้น แต่ยังมีความเสี่ยงสูงต่อผลข้างเคียงที่ร้ายแรงและไม่พึงประสงค์จากการรักษาโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับผู้ชาย ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 16 กุมภาพันธ์ใน Journal of the National Cancer Institute
Rakchha Chhetri จากมหาวิทยาลัย Flinders ในเมืองแอดิเลด ประเทศออสเตรเลีย และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างเพศของผู้ป่วยกับการรอดชีวิตโดยรวม (OS) การรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้า (PFS) และ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ระดับ ≥3 ในการวิเคราะห์เมตาข้อมูลผู้เข้าร่วมแต่ละรายที่รวบรวมผู้เข้าร่วม 20,806 รายจากการทดลองระยะที่ 2 ถึง 39 รายการ ซึ่งสนับสนุนการอนุมัติของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับยาต้านมะเร็งสำหรับเนื้องอกชนิดแข็งขั้นสูง
นักวิจัยพบว่าเพศหญิงมีความสัมพันธ์กับ OS และ PFS ที่ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ (อัตราส่วนอันตราย 0.79 และ 0.84 ตามลำดับ) ในการทดลองกับเนื้องอก 12 ประเภท อย่างไรก็ตาม ผู้หญิงยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับระดับ AE ≥3 (อัตราส่วนอันตราย 1.12)
"หากผู้หญิงมีอายุยืนยาวขึ้นแต่ประสบกับผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้น เราจำเป็นต้องรับทราบและตอบสนองต่อสิ่งนั้น" ผู้เขียนนำ Natansh D. Modi, Ph.D. จากมหาวิทยาลัยเซาท์ออสเตรเลียในแอดิเลดกล่าวในแถลงการณ์ "ในเวลาเดียวกัน เราต้องเข้าใจให้มากขึ้นว่าเหตุใดผู้ป่วยชายจึงมีอัตราการรอดชีวิตที่ต่ำกว่า"
ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับอุตสาหกรรมยา
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
แหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-03-19 01:54
อ่านเพิ่มเติม
- SMFM: วัคซีนป้องกันโควิด-19 ก่อนคลอดไม่ส่งผลกระทบต่อพัฒนาการทางระบบประสาทในลูกหลาน
- การศึกษาพบว่ายากำจัดหมัดและเห็บอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสิ่งแวดล้อม
- การเฝ้าระวังน้ำเสียสามารถติดตามภาระมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่อาจเกิดขึ้นได้
- การรอดชีวิตที่ดีขึ้นซึ่งตรวจพบมะเร็งเต้านมระยะที่ 4 ผ่านการคัดกรอง
- การศึกษาพบว่าการวิ่งอัลตร้ามาราธอนทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงของนักกีฬาหมดสิ้น
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกายอมรับการสมัครใช้ยาตัวใหม่ และให้สิทธิ์การทบทวนลำดับความสำคัญสำหรับยา Oveporexton ของ Takeda (TAK-861) เพื่อเป็นการบำบัดที่มีศักยภาพอันดับหนึ่งสำหรับโรคลมหลับชนิดที่ 1
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions