Infectious Diseases Society of America, október 11-15

Beth Gilbert HealthDay Reporter

Az az Amerikai Infectious Diseases Society éves találkozóját idén október 11. és 15. között tartották Boston és a világ minden tájáról vonzotta a résztvevőket, köztük tudósokat, orvosokat és más egészségügyi szakembereket. A konferencián oktatási kurzusok és átfogó oktatási programok zajlottak, amelyek a fertőző betegségek diagnosztizálásának, kezelésének és megelőzésének legújabb eredményeire összpontosítottak. A találkozón betekintést nyújtottak az újonnan megjelenő fertőzésekbe, az új diagnosztikába, vakcinákba és terápiás beavatkozásokba is.

Egy tanulmányban Amy W. Law (Pharm.D., a Pfizer Inc. New York-i munkatársa) és munkatársai azt találták, hogy az anyai immunizálás vonzó stratégia a terhes egyének aktív immunizálására, újszülötteik és csecsemőik passzív védelme érdekében. életük sérülékeny első hónapjaiban.

A szerzők megosztották egy kohorszmodell eredményeit, amelyet annak felmérésére fejlesztettek ki, hogy a Pfizer respiratorikus syncytial virus (RSV) vakcinával (RSVpreF) végzett anyai oltás milyen hatást gyakorol a csecsemők születésétől 1 éves koráig. Vakcinázás hiányában évente 592 000 RSV-alsó légúti megbetegedés (LRTD) fordul elő csecsemők körében, ennek megfelelő összgazdasági költsége 1,7 milliárd dollár. A kutatók azt találták, hogy a terhesség 32. és 36. hete közötti anyai RSVpreF-oltással több mint 195 000 RSV-LRTD-eset megelőzhető, és a kapcsolódó költségek 45 százalékkal csökkenthetők. Emellett a modell azt jelezte, hogy 23 519 kórházi kezelés elkerülhető, további 667 millió dollár teljes közvetlen költség, és 107 millió dollár közvetett költség elkerülhető.

"Globálisan az RSV a vezető vírus okozója az alsó légúti fertőzéseknek, beleértve a bronchiolitist, és tágabb értelemben a csecsemők kórházi kezelésének vezető oka a születési kórházi kezelésen kívül" - mondta Law. "És most egy anyai RSV-vakcina áll rendelkezésre a 32-36. terhességi hetes terheseknek, szezonális beadással, hogy megelőzze az RSV alsó légúti fertőzését csecsemőknél."

Law az RSVpreF vakcinát gyártó Pfizer alkalmazottja.

Sajtóközlemény

Johanna Kaufmann, Ph.D., a Codagenix-ben (Farmingdale, New York) és munkatársai azt találták, hogy a CoviLiv, egy új, intranazálisan beadott élő, attenuált COVID-19 vakcina biztonságos, és robusztus szisztémás immunválaszt vált ki a tüske ellen. fehérjéket, például az engedélyezett mRNS-vakcinákat, de a vírusgenom más fehérjéit is, amelyekről ismert, hogy ritkábban mutálnak, mint a spike.

A szerzők leírták az immunválaszt egy első emberben, placebo-kontrollos dózis-eszkalációs vizsgálatban, amely egy vagy két adag intranazálisan beadott CoviLiv biztonságosságát és immunogenitását vizsgálta, egészséges fiatal felnőtteken, akiket korábban nem vakcináztak vagy korábban ismert vagy gyanított súlyos akut légúti szindróma coronavirus 2 fertőzése. Az adatok a legmagasabb tesztelt dóziscsoportra és az első adag után 57 napos elsődleges megfigyelési időszakra vonatkoztak.

A kutatók jóindulatú biztonsági és reaktogenitási profilt mutattak ki, az enyhe mellékhatások gyakorisága nem haladta meg a placebo kontrollcsoportban megfigyelteket; a COVID-19-szerű láz kardinális tüneteit vagy az íz- vagy szaglás elvesztését nem figyelték meg az oltás után. Ezenkívül a kutatók azt találták, hogy a CoviLiv antitestválaszt indukált a szérumban, amely a semlegesítő képességű tüskefehérje ellen irányult. A két adag CoviLiv-et kapott résztvevők 80 százaléka megfelelt a teljes antitest és a neutralizáló antitest indukcióra vonatkozó válaszkritériumoknak. Ezenkívül a CoviLiv olyan T-sejt-választ indukált, amely több olyan fehérje ellen irányult, amelyek magukban foglalták, de nem kizárólagosan, a jelenleg engedélyezett COVID-19 vakcinákban kódolt tüskefehérjét. Ezt három különböző kiegészítő módszerrel mutatták ki, köztük az ELISpot-t, az áramlási citometriát és a T-sejt-receptor-szekvenálást, amelyek képet adnak az oltás után kiváltott T-sejt-válaszokról, amelyek utánozzák a természetes vírusfertőzést.

"Az IDWeeken bemutatott adatok egy első emberen végzett kísérlet volt, amely önmagában nem támogatja a CoviLiv engedélyezését, ezért jelenleg nincs közvetlen hatással a klinikai gyakorlatra. A CoviLiv azonban jelenleg elsődleges vizsgálat alatt áll. A COVID-19 elleni védőoltás egy nagy, 3. fázisú kísérletben, amelyet az Egészségügyi Világszervezet támogat" - mondta Kaufmann. "Az itt bemutatott immunválasz adatai alapján okkal feltételezhető, hogy az oltóanyag hozzájárulhat a hibrid immunitás kialakulásához, amelyet jelenleg a COVID-19 elleni immunitás leghatékonyabb típusának tartanak, ha emlékeztető oltásként alkalmazzák. Megállapítottuk a CoviLiv biztonságosságát. ebben az emlékeztető beállításban az 1. fázisú kísérletben, és egy nagy, 2b. fázisú kísérletet terveznek."

A Codagenix megalkotta a CoviLiv vakcinát.

Sajtóközlemény

Egy másik tanulmányban Kristine Du, az Albertai Calgary Egyetem munkatársa. Kanada és munkatársai azt találták, hogy képesek voltak kimutatni és számszerűsíteni az influenzát és az RSV-t a szennyvízben, így valós idejű adatokat szolgáltattak, amelyek kiegészítik a klinikai vizsgálatokat, és hasznosak a nyilvánosság, az egészségügyi szakemberek és a döntéshozók számára.

A szerzők szennyvízfelügyeletet végeztek az A és B influenza, valamint az RSV vírustrendjének rögzítésére, és az adatokat a klinikailag megerősített Calgary-i esetekkel való összefüggésbe hozták, ahol egyetlen önkormányzati szolgáltató felel a vízművekért és egy közfinanszírozott, egyedüli egészségügyi szolgáltató. a régió számára. A kutatók hasonló tendenciákat és pozitív összefüggéseket találtak a szennyvízadatokra vonatkozóan, összehasonlítva a laboratóriumban megerősített esetekkel és a teszt pozitivitási arányával.

"A szennyvíz-ellenőrzés mindenre kiterjed – mind a tünetmentesen, mind az aszimptotikusan -, mert független az egészségügyi vizsgálatok elfogultságától" – mondta Du. "Amikor láthatjuk, mi történik a közösségben, jobb óvintézkedéseket tehetünk, hogy felkészüljünk a járványok kitörésére vagy a betegségek magasabb átviteli arányára."

Sajtóközlemény

IDSA: piperacillin-tazobaktám, cefepim, hasonló a fertőzés gyanúja esetén

CSÜTÖRTÖK, 2023. október 19. – Azoknál a fertőzésgyanús kórházi betegeknél, akiknél a klinikus a kórházba érkezést követő 12 órán belül antipszeudomonális antibiotikum rendelést kezdeményezett, az akut vesekárosodás vagy halálozás gyakorisága hasonló a kezelésben részesülőknél cefepim és piperacillin-tazobaktám, az Journal of the American Medical Associationban, október 14-én online közzétett tanulmány szerint, amely egybeesik az Amerikai Fertőző Betegségek Társaságának (IDWeek) októbertől tartott éves találkozójával. 11-től 15-ig Bostonban.

Olvassa el a teljes szöveget

IDSA: A. baumannii, C. aurisGyakori a mechanikus szellőztetésben részesülőknél

CSÜTÖRTÖK, 2023. október 19. – A gépi lélegeztetésben részesülő betegeknél az Acinetobacter baumannii és a Candida auris gyakori, és a hosszú ideig tartó betegek körében nagyobb a kolonizáció valószínűsége - az időközi gondozási intézmények és az akut ellátást nyújtó kórházak, az Journal of the American Medical Associationban október 12-én közzétett tanulmány szerint, amely egybeesik az Amerikai Fertőző Betegségek Társaságának (IDWeek) éves találkozójával. október 11. és 15. között tartják Bostonban.

A teljes szöveg elolvasása

IDSA: Az intranazális, élő attenuált COVID-19 vakcina válaszreakciót vált ki

KEDD, 2023. október 17. – Az Infectious Diseases Society of Infectious Diseases Society éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint két adag új, intranazális, élő attenuált COVID-19 vakcina, a CoviLiv poliantigén immunválaszt vált ki. Amerika (IDWeek), október 11. és 15. között kerül megrendezésre Bostonban.

Olvassa el a teljes szöveget

IDSA: Az anyai RSVpreF vakcina csökkentené a klinikai és gazdasági terheket

HÉTFŐ, 2023. október 16. – Egy tanulmány szerint a bivalens stabilizált prefúziós F alegység légúti syncytial vírus (RSV) vakcinával történő anyai oltás várhatóan csökkenti a csecsemőknél az RSV alsó légúti megbetegedésének klinikai és gazdasági terheit bemutatták az Amerikai Infectious Diseases Society (IDWeek) éves találkozóján, amelyet október 11. és 15. között tartottak Bostonban.

A teljes szöveg elolvasása

IDSA: A szennyvízfelügyelet lehetővé teszi a vírusfertőzések nyomon követését

PÉNTEK, 2023. október 13. – A szennyvíz-felügyelet lehetővé teszi az endémiás légúti vírusfertőzések megfigyelését az Amerikai Infectious Diseases Society (IDWeek) éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint, amelyet október 11. és 15. között tartottak Boston.

A teljes szöveg elolvasása

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak