Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ, ngày 11-15 tháng 10

Bởi Phóng viên Beth Gilbert HealthDay

cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ được tổ chức năm nay từ ngày 11 đến ngày 15 tháng 10 tại Boston và thu hút người tham gia từ khắp nơi trên thế giới, bao gồm các nhà khoa học, bác sĩ và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác. Hội nghị giới thiệu các khóa học giáo dục và chương trình giáo dục toàn diện tập trung vào những tiến bộ mới nhất trong chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa các bệnh truyền nhiễm. Cuộc họp cũng cung cấp cái nhìn sâu sắc về các bệnh nhiễm trùng mới nổi, phương pháp chẩn đoán mới, vắc xin và các biện pháp can thiệp điều trị.

Trong một nghiên cứu, Amy W. Law, Pharm.D., thuộc Pfizer Inc. ở Thành phố New York và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng tiêm chủng cho bà mẹ là một chiến lược hấp dẫn để tiêm chủng tích cực cho những người mang thai nhằm bảo vệ thụ động trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ của họ trong thời gian những tháng đầu đời dễ bị tổn thương của các em.

Các tác giả đã chia sẻ kết quả từ một mô hình đoàn hệ được phát triển để đánh giá tác động của việc tiêm chủng cho bà mẹ bằng vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) (RSVpreF) của Pfizer ở trẻ sơ sinh từ sơ sinh đến 1 tuổi. Trong trường hợp không tiêm chủng, 592.000 trường hợp mắc bệnh đường hô hấp dưới RSV (LRTD) xảy ra hàng năm ở trẻ sơ sinh, với tổng chi phí kinh tế tương ứng là 1,7 tỷ USD. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc tiêm vắc-xin RSVpreF cho người mẹ trong khoảng thời gian từ 32 đến 36 tuần tuổi thai có khả năng ngăn ngừa hơn 195.000 trường hợp mắc RSV-LRTD và giảm 45% chi phí liên quan. Ngoài ra, mô hình chỉ ra rằng có thể tránh được 23.519 trường hợp nhập viện, có thể tránh được thêm 667 triệu USD tổng chi phí trực tiếp và có thể tránh được 107 triệu USD tổng chi phí gián tiếp.

"Trên toàn cầu, RSV là nguyên nhân virus hàng đầu gây nhiễm trùng đường hô hấp dưới, bao gồm viêm tiểu phế quản và nói rộng ra là nguyên nhân hàng đầu khiến trẻ sơ sinh phải nhập viện ngoài nhập viện sau sinh", Law cho biết. "Và hiện nay, vắc xin RSV dành cho bà mẹ mang thai từ 32 đến 36 tuần tuổi thai, sử dụng theo mùa, đã có sẵn để ngăn ngừa nhiễm trùng đường hô hấp dưới RSV ở trẻ sơ sinh."

Law là nhân viên của Pfizer, công ty sản xuất vắc xin RSVpreF.

Thông cáo báo chí

Johanna Kaufmann, Tiến sĩ, của Codagenix ở Farmingdale, New York và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng CoviLiv, một loại vắc xin sống giảm độc lực mới được truyền qua đường mũi cho bệnh nhân COVID-19, là an toàn và tạo ra phản ứng miễn dịch toàn thân mạnh mẽ chống lại sự tăng đột biến protein, giống như vắc xin mRNA được cấp phép, cũng như các protein khác trong bộ gen của virus được biết là ít đột biến hơn so với đột biến.

Các tác giả đã mô tả phản ứng miễn dịch quan sát thấy trong thử nghiệm tăng liều dùng giả dược kiểm soát ở người đầu tiên để kiểm tra tính an toàn và khả năng miễn dịch của một hoặc hai liều CoviLiv qua đường mũi, được tiến hành ở những thanh niên khỏe mạnh chưa được tiêm phòng hoặc trước đó. đã biết hoặc nghi ngờ bị nhiễm hội chứng hô hấp cấp tính nặng do virus Corona 2. Dữ liệu tập trung vào nhóm dùng liều thử nghiệm cao nhất và thời gian quan sát chính là 57 ngày sau liều đầu tiên.

Các nhà nghiên cứu đã cho thấy đặc điểm an toàn và khả năng gây phản ứng lành tính, với tần suất tác dụng phụ nhẹ không cao hơn so với tần suất quan sát được ở nhóm đối chứng dùng giả dược; Các triệu chứng chính của sốt giống như COVID-19 hoặc mất vị giác hoặc khứu giác không được quan sát thấy sau khi tiêm chủng. Ngoài ra, các nhà điều tra phát hiện ra rằng CoviLiv tạo ra phản ứng kháng thể trong huyết thanh chống lại protein tăng đột biến có khả năng trung hòa. 80% số người tham gia nhận được hai liều CoviLiv đáp ứng tiêu chí đáp ứng về tổng lượng kháng thể và cảm ứng kháng thể trung hòa. Hơn nữa, CoviLiv đã tạo ra phản ứng của tế bào T chống lại nhiều loại protein bao gồm nhưng không giới hạn ở protein tăng đột biến được mã hóa trong vắc xin COVID-19 hiện được cấp phép. Điều này đã được chứng minh bằng ba phương pháp bổ sung khác nhau, bao gồm ELISpot, phương pháp đo tế bào theo dòng chảy và giải trình tự thụ thể tế bào T. Những phương pháp này vẽ ra một bức tranh về các phản ứng của tế bào T được tạo ra sau khi tiêm chủng bắt chước quá trình lây nhiễm vi rút tự nhiên.

"Dữ liệu chúng tôi trình bày ở đây tại IDWeek là thử nghiệm đầu tiên trên người. Bản thân dữ liệu này không hỗ trợ việc cấp phép cho CoviLiv và do đó không ảnh hưởng trực tiếp đến thực hành lâm sàng tại thời điểm này. Tuy nhiên, CoviLiv hiện đang được điều tra như một thử nghiệm chính Kaufmann cho biết: Tiêm vắc xin ngừa COVID-19 trong một thử nghiệm quy mô lớn giai đoạn 3 do Tổ chức Y tế Thế giới tài trợ. "Dựa trên dữ liệu về phản ứng miễn dịch mà chúng tôi trình bày ở đây, có lý do để tin rằng vắc xin này có thể góp phần tạo ra khả năng miễn dịch lai, hiện được coi là loại miễn dịch hiệu quả nhất chống lại COVID-19, khi được sử dụng làm vắc xin tăng cường. Chúng tôi đã thiết lập tính an toàn của CoviLiv." trong cài đặt tăng cường này trong thử nghiệm giai đoạn 1 và đang lên kế hoạch thử nghiệm quy mô lớn giai đoạn 2b."

Codagenix đã phát triển vắc xin CoviLiv.

Thông cáo báo chí

Trong một nghiên cứu khác, Kristine Du, thuộc Đại học Calgary ở Alberta. Canada và các đồng nghiệp nhận thấy họ có thể phát hiện và định lượng cúm và RSV trong nước thải, cung cấp dữ liệu theo thời gian thực bổ sung cho thử nghiệm lâm sàng và hữu ích cho công chúng, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và các nhà hoạch định chính sách.

Các tác giả đã thực hiện giám sát nước thải để nắm bắt xu hướng vi-rút cúm A và B cũng như RSV, đồng thời đối chiếu dữ liệu với các trường hợp được xác nhận lâm sàng ở Calgary, nơi có một nhà cung cấp thành phố duy nhất chịu trách nhiệm về nhà máy nước và một nhà cung cấp dịch vụ y tế duy nhất được tài trợ công cho khu vực. Các nhà nghiên cứu nhận thấy các xu hướng tương tự và mối tương quan tích cực đối với dữ liệu nước thải so với các trường hợp được phòng thí nghiệm xác nhận và tỷ lệ dương tính trong xét nghiệm.

"Giám sát nước thải nắm bắt được tất cả - cả triệu chứng và tiệm cận - bởi vì nó độc lập với thành kiến ​​trong xét nghiệm chăm sóc sức khỏe," Du nói. "Khi chúng tôi có thể biết những gì đang diễn ra trong cộng đồng, chúng tôi có thể thực hiện các biện pháp phòng ngừa tốt hơn để chuẩn bị cho những đợt bùng phát hoặc tỷ lệ lây truyền bệnh cao hơn."

Thông cáo báo chí

IDSA: Piperacillin-Tazobactam, Cefepime có thể so sánh với trường hợp nghi ngờ nhiễm trùng

THỨ NĂM, ngày 19 tháng 10 năm 2023 -- Đối với những bệnh nhân nhập viện vì nghi ngờ nhiễm trùng mà bác sĩ lâm sàng đã chỉ định dùng kháng sinh kháng pseudomonal trong vòng 12 giờ kể từ khi đến bệnh viện, tỷ lệ tổn thương thận cấp tính hoặc tử vong tương đương với những người được điều trị bằng kháng sinh. cefepime và piperacillin-tazobactam, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 14 tháng 10 trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ trùng với cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDWeek), được tổ chức từ tháng 10 0,11 đến 15 ở Boston.

Đọc toàn văn

IDSA: A. baumannii, C. auris Thường gặp ở người nhận thông khí cơ học

THỨ NĂM, ngày 19 tháng 10 năm 2023 -- Đối với những bệnh nhân được thở máy, Acinetobacter baumannii Candida auris là phổ biến, với khả năng xâm nhập lâu dài ở những bệnh nhân này tăng lên. -các cơ sở chăm sóc định kỳ so với các bệnh viện chăm sóc cấp tính, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 12 tháng 10 trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ trùng với cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDWeek), được tổ chức từ ngày 11 đến ngày 15 tháng 10 tại Boston.

Đọc toàn văn

IDSA: Vắc xin COVID-19 sống giảm độc lực tiêm qua đường mũi gây ra phản ứng

THỨ BA, ngày 17 tháng 10 năm 2023 -- Theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm, hai liều vắc-xin COVID-19 sống giảm độc lực mới được tiêm qua mũi, CoviLiv, tạo ra phản ứng miễn dịch đa kháng nguyên. America (IDWeek), được tổ chức từ ngày 11 đến ngày 15 tháng 10 tại Boston.

Đọc toàn văn

IDSA: Vắc-xin RSVpreF dành cho bà mẹ sẽ cắt giảm gánh nặng kinh tế và lâm sàng

THỨ HAI, ngày 16 tháng 10 năm 2023 -- Theo một nghiên cứu, việc tiêm vắc-xin cho bà mẹ bằng vắc-xin vi rút hợp bào hô hấp tiểu đơn vị F (RSV) ổn định hóa trị hai được dự đoán sẽ làm giảm gánh nặng lâm sàng và kinh tế của bệnh đường hô hấp dưới RSV ở trẻ sơ sinh được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDWeek), tổ chức từ ngày 11 đến ngày 15 tháng 10 tại Boston.

Đọc toàn văn

IDSA: Giám sát nước thải cho phép theo dõi sự lây nhiễm vi-rút

THỨ SÁU, ngày 13 tháng 10 năm 2023 -- Theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDWeek), việc giám sát nước thải cho phép theo dõi các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp đặc hữu ở Boston.

Đọc toàn văn

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến