Notizie e articoli farmaceutici

EBCC: radioterapia ascellare senza linfoadenectomia fattibile per il cancro al seno

Per le pazienti con cancro al seno con malattia linfonodale limitata dopo terapia neoadiuvante, la radioterapia ascellare (ART) è efficace quanto la linfoadenectomia ascellare (A

Lo strumento online consente la comunicazione dei risultati dei test genetici con i membri della famiglia

Un nuovo strumento online può aiutare i malati di cancro a comunicare i risultati dei test genetici con la famiglia, secondo uno studio pubblicato online il 24 marzo sul Journal of Cli

Nel 2023 sono stati segnalati più di 250.000 decessi globali dovuti a meningite

Secondo uno studio pubblicato online il 27 marzo su The Lancet Neurology, nel 2023 si sono verificati 259.000 decessi in tutto il mondo e 2,54 milioni di casi incidenti di meningite.

Il rischio di eventi cardiovascolari maggiori è aumentato con l’interruzione degli RA GLP-1 nel T2D

Per gli adulti con diabete di tipo 2, la sospensione degli agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA) è associata ad un aumento del rischio di eventi avversi maggiori.

Repatha riduce il rischio dei primi eventi cardiovascolari maggiori del 31% nei pazienti ad alto rischio senza aterosclerosi significativa nota

Amgen (NASDAQ AMGN) ha annunciato oggi che Repatha (evolocumab), se aggiunto alle statine o ad altri trattamenti per abbassare il colesterolo legato alle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL-C),

Il New England Journal of Medicine pubblica i risultati positivi dello studio VALOR di fase 3 su brepocitinib nella dermatomiosite

Priovant Therapeutics, una società biotecnologica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di terapie mirate per le malattie autoimmuni, ha annunciato oggi la pubblicazione

I dati positivi dello studio di fase 2 CADENCE forniscono la prova di concetto definitiva per Winrevair (sotatercept-csrk) negli adulti con sindrome da ipertensione polmonare combinata post- e precapillare e insufficienza cardiaca con frazione di eiezione

Merck (NYSE MRK), conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato oggi i risultati dettagliati dello studio di Fase 2 CADENCE, progettato per e

Bristol Myers Squibb presenta i risultati positivi dello studio di fase 3 SCOUT-HCM che dimostrano l'efficacia e la sicurezza di Camzyos (mavacamten) negli adolescenti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ha annunciato oggi i dati positivi dello studio di fase 3 SCOUT-HCM su Camzyos (mavacamten), il primo studio su un inibitore della miosina cardiaca

I dati sulle IgAN di Novartis pubblicati nel New England Journal of Medicine mostrano che Fabhalta ha rallentato il declino della funzione renale del 49,3%

Basilea, 29 marzo 2026 Novartis ha annunciato oggi i risultati finali a due anni dello studio di fase III APPLAUSE IgAN su Fabhalta (iptacopan) nella nefropatia da IgA (IgAN).

La FDA approva Awiqli (insulina icodec-abae) come primo e unico trattamento con insulina basale una volta alla settimana per adulti con diabete di tipo 2