Notizie e articoli farmaceutici

Johnson & Johnson chiede la prima approvazione FDA U.S. Icotrokinra che mira a rivoluzionare il paradigma del trattamento per adulti e adolescenti con psoriasi della placca

Virilità maschile colpita da aumenti minimi nella glicemia, afferma lo studio

Lunedì 21 luglio 2025 Anche i piccoli aumenti della glicemia potrebbero mettere un'ammaccatura nella virilità di un uomo, afferma un nuovo studio. Livelli di glucosio nel sangue minimamente elevati sono li

Il movimento del braccio più lento aumenta il rischio di caduta tra gli anziani

Lunedì 21 luglio 2025 Gli anziani potrebbero essere più inclini alle cadute di rottura delle ossa perché non sono in grado di reagire abbastanza rapidamente per riguadagnare l'equilibrio, un nuovo studio SA

Aumentare la cadenza di camminata conta la fragilità tra gli anziani, afferma lo studio

Lunedì 21 luglio 2025 Mettere un po 'più di pep nel gradino potrebbe aiutare gli anziani a migliorare la loro salute e rimanere indipendenti, afferma un nuovo studio. Adulti più anziani

Uova senza colpa per il colesterolo "cattivo", mostra l'esperimento

Lunedì 21 luglio 2025 Un nuovo studio di uova ha prodotto risultati sul lato soleggiato per la graffetta per la colazione spesso. Si pensa che le uova aumentano il rischio di lui

Tumori GI in aumento tra gli adulti più giovani

Lunedì 21 luglio 2025 tumori GI tra le persone e più giovani stanno aumentando a un ritmo allarmante, aumentando negli Stati Uniti più velocemente di qualsiasi altro tipo di esordio precoce CA

Johnson & Johnson riceve una revisione prioritaria della FDA degli Stati Uniti per TAR-200 NDA nel cancro alla vescica invasivo non muscolare ad alto rischio

Raritan, N.J., 17 luglio 2025 Johnson Johnson (NYSE JNJ) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso una revisione prioritaria al nuovo farmaco

Shorla Oncology annuncia la designazione di farmaci orfani FDA per SH-110 per il trattamento del raro cancro al cervello usando liquido orale

Shorla Oncology (Shorla), una società farmaceutica specializzata negli Stati Uniti-Irlanda, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso Orphan

La FDA richiede Sarepta Therapeutics sospende la distribuzione di ELEVIDYS e pone gli studi clinici in attesa per più prodotti di terapia genica dopo tre morti

La U.S. Food and Drug Administration ha annunciato oggi di aver collocato studi clinici di terapia genica di Sarepta Therapeutics per la cintura muscolosa D.

Aldeyra Therapeutics annuncia l'accettazione della FDA per la revisione della nuova applicazione di farmaci per il trattamento delle malattie dell'occhio secco