Notizie e articoli farmaceutici

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Moderna riceve una lettera di rifiuto da parte della Food and Drug Administration statunitense per il suo vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 febbraio 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ha annunciato oggi il Centro per i prodotti biologici della Food and Drug Administration (FDA) statunitense

L'NIH interrompe la sperimentazione clinica per la valutazione di un potenziale trattamento per l'ictus

Il National Institutes of Health (NIH) ha interrotto un braccio di trattamento sperimentale del confronto tra terapie anticoagulanti e antipiastriniche per intra

La FDA approva l'aggiornamento dell'etichetta per Yescarta di Kite per il linfoma del sistema nervoso centrale primario recidivante/refrattario

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti accetta la richiesta di un nuovo farmaco e concede la revisione prioritaria per Oveporexton di Takeda (TAK-861) come potenziale terapia di prima classe per la narcolessia di tipo 1

Keytruda e Keytruda Qlex, più Paclitaxel ± Bevacizumab, approvati per alcuni adulti con carcinoma ovarico resistente al platino PD-L1+ (CPS ≥1)

PTC Therapeutics fornisce aggiornamenti normativi su Translarna

Disc Medicine riceve una lettera di risposta completa dalla FDA per Bitopertin per il trattamento dell'EPP

Harmony Biosciences riceve l'approvazione dalla Food and Drug Administration statunitense per Wakix (pitolisant) per il trattamento della cataplessia nella narcolessia pediatrica

Deciphera Pharmaceuticals annuncia l'accettazione da parte della Food and Drug Administration statunitense della presentazione della domanda per un nuovo farmaco per tirabrutinib in pazienti con PCNSL recidivante o refrattario

La FDA approva Filkri (filgrastim-laha), un biosimilare di Neupogen

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