Notizie e articoli farmaceutici

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Il giudice afferma che i detenuti transgender devono avere accesso alla terapia ormonale

Mercoledì 4 giugno 2025 Un giudice federale ha stabilito che i detenuti transgender nelle carceri degli Stati Uniti devono continuare a ottenere cure mediche, tra cui la terapia ormonale e Gen

Il nuovo vaccino covid-19 a dosi inferiore di Moderna approvata dalla FDA

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato un nuovo vaccino a dosaggio inferiore per l'immunizzazione attiva contro Covid-19 causata da una grave sindrome respiratoria acuta

Disturbo dello spettro autistico collegato all'aumento del rischio per la malattia di Parkinson

Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è associato ad un aumentato rischio per la malattia di Parkinson (PD), secondo uno studio pubblicato online il 27 maggio in Jama Neurology.W

L'agopuntura può alleviare la Nocturia negli uomini trattati per il cancro alla prostata

L'agopuntura può ridurre la nocturia nei pazienti trattati per il cancro alla prostata, secondo una lettera di ricerca pubblicata online il 29 maggio in Jama Oncology.Kevin T. Liou,

I primi risultati dell'anticorpo trispecifico di Johnson & Johnson JNJ-5322 mostrano una risposta promettente in pazienti con mieloma multipli fortemente pretrattati

Chicago (3 giugno 2025) Johnson Johnson ha annunciato oggi i risultati iniziali della fase 1 di JNJ-79635322 (JNJ-5322), un nuovo anticorpo trispecifico investigativo (TSAB) i

Rilzabrutinib ha concesso la designazione di farmaci orfani negli Stati Uniti per la malattia delle cellule falcili

Parigi, 3 giugno 2025. La US Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la designazione di farmaci orfani a Rilzabrutinib, un Bruton nuovo, avanzato, orale, reversibile

Amylyx Pharmaceuticals riceve una designazione di pista veloce della FDA statunitense per AMX0114 per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ AMLX) (Amylyx o la società) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso Fast Track Des

Uniqure fornisce un aggiornamento normativo su AMT-130 per la malattia di Huntington

Uniqure N.V. (NASDAQ QURE), una delle principali società di terapia genica che fa avanzare terapie trasformative per i pazienti con gravi esigenze mediche, ha fornito oggi un regolatore

Pheast Therapeutics riceve la designazione FDA Fast Track per PHST001 per il trattamento del carcinoma ovarico

Redwood City, California, 3 giugno 2025 Pheast Therapeutics, una società di biotecnologie in fase clinica che sviluppa nuove terapie per scatenare il potere dei macrofagi su

CDC ora afferma che gli americani che viaggiano all'estero dovrebbero prima ottenere colpi di morbillo

Martedì 3 giugno 2025 gli americani che intendono viaggiare fuori dal paese dovrebbero assicurarsi di essere vaccinati contro il morbillo, indipendentemente da dove si sono diretti, Stati Uniti

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