Notizie e articoli farmaceutici

Le mamme si assumono il 70% del "carico mentale" per le attività domestiche: studio

Se sei una mamma in questo momento, probabilmente ti starai strappando i capelli mentre ti destreggi tra le considerevoli esigenze di programmazione delle festività natalizie. Forse ti senti come se lo fossi

La FDA statunitense approva il regime combinato Braftovi di Pfizer come trattamento di prima linea del cancro del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E

Sumitomo Pharma America annuncia l'approvazione da parte della FDA statunitense di Gemtesa (vibegron) per uomini con sintomi di vescica iperattiva sottoposti a terapia farmacologica per l'iperplasia prostatica benigna

Tevimbra approvato negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea dei tumori della giunzione gastrica e gastroesofagea in combinazione con la chemioterapia

Vertex annuncia l'approvazione da parte della FDA statunitense per Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) per includere ulteriori varianti non rispondenti a Trikafta F508del

Come gestire il blues durante le festività natalizie

guardare un film classico preferito, preparare un piatto di famiglia o continuare una tradizione familiare che amavano.6. Espandi la tua idea di cura di te stesso. Non si tratta solo della bolla b

LimmaTech ha ricevuto dalla FDA la designazione Fast Track per il vaccino candidato contro lo Staphylococcus aureus

19 dicembre 2024 LimmaTech Biologics AG, un'azienda biotecnologica in fase clinica che sviluppa vaccini per la prevenzione di malattie potenzialmente letali, ha annunciato oggi

La nuova legislazione aiuterà le scuole a gestire le emergenze cardiache

Gli scolari saranno maggiormente in grado di salvare la vita di una vittima di arresto cardiaco, grazie a una nuova legge firmata questa settimana dal presidente Joe Biden.The Cardiomyopathy Healt

Vertex annuncia i risultati dello studio di fase 2 su suzetrigina per il trattamento della radicolopatia lombosacrale dolorosa

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq VRTX) ha annunciato oggi i risultati del suo studio di fase 2 su suzetrigina, un NaV1 sperimentale, orale e altamente selettivo

La FDA approva l'iniezione sottocutanea di Opdivo Qvantig (nivolumab e ialuronidasi-nvhy) per l'uso nella maggior parte delle indicazioni di Opdivo (nivolumab) per tumori solidi precedentemente approvate