Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในการรอดชีวิตโดยรวมและการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม Triple-Negative และมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหาร

ติดตาม Drugslib ได้ที่

เรดมอนด์ วอชิงตัน และพรินซ์ตัน นิวเจอร์ซีย์--2 มิถุนายน 2569 -- (บิสิเนส ไวร์) -- SystImmune, Inc. (SystImmune) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิก และ Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ได้ประกาศในวันนี้ว่า Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. (Biokin) ซึ่งเป็นบริษัทแม่ของ SystImmune รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากข้อกำหนดที่กำหนดไว้ล่วงหน้า การวิเคราะห์ระหว่างกาลของการศึกษาระยะที่ 3 สองงานที่ประเมิน izalontamab brengitecan (iza-bren) ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดี-ยา (ADC) ที่มีความจำเพาะแบบคู่เชิงสืบสวนและอาจเป็นที่หนึ่งในกลุ่ม EGFRxHER3 การศึกษาแสดงให้เห็นว่า iza-bren ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในการรอดชีวิตโดยรวม (OS) และการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) ในมะเร็งเต้านมทริปเปิลลบระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาอย่างหนัก ไม่สามารถผ่าตัดได้ (TNBC; PANKU-Breast02/BL-B01D1-307) และมะเร็งเซลล์สความัสหลอดอาหารที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย (ESCC; PANKU-หลอดอาหาร01/BL-B01D1-305). ข้อมูลเหล่านี้ซึ่งนำเสนอในการประชุมประจำปี American Society of Clinical Oncology (ASCO®) ประจำปี 2026 สนับสนุนศักยภาพของ iza-bren ในฐานะมาตรฐานใหม่ของการดูแลรักษามะเร็งประเภทที่ท้าทายเหล่านี้

  • การวิเคราะห์ระหว่างกาลจาก PANKU-Breast02 (BL-B01D1-307) และ PANKU-Esophagus01 (BL-B01D1-305) นำเสนอที่ ASCO® 2026
  • คอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มีความจำเพาะแบบคู่ที่มีเป้าหมายคู่ EGFRxHER3 ที่มีศักยภาพของ SystImmune และ Bristol Myers Squibb ได้แสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกแล้วในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 3 ครั้งในประเทศจีน ซึ่งตอกย้ำศักยภาพในการรักษาในวงกว้างในเนื้องอกหลายประเภท

    • ขณะนี้ Iza-bren ได้แสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 3 ครั้ง ซึ่งตอกย้ำศักยภาพในการรักษาในวงกว้าง PANKU-Breast02 เป็นการศึกษาระยะที่ 3 ครั้งแรกของ ADC ที่มีความจำเพาะแบบคู่เพื่อรายงานผลลัพธ์เชิงบวกสำหรับจุดยุติหลักคู่ของทั้ง PFS และ OS ใน TNBC ในขณะที่ PANKU-Esophagus01 ถือเป็นการทดลองระยะที่ 3 แรกของ ADC ที่มีความจำเพาะแบบคู่ในมะเร็งหลอดอาหาร เพื่อรายงานจุดสิ้นสุดหลักคู่ที่เป็นบวกของทั้ง PFS และ OS ก่อนหน้านี้ Iza-bren แสดงให้เห็นผลลัพธ์เชิงบวกในระยะที่ 3 ของมะเร็งโพรงหลังจมูก (NPC) ที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย ซึ่งนำเสนอที่ ESMO 2025

    “ในฐานะที่เป็นคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มีความจำเพาะแบบคู่ EGFRxHER3 ชั้นหนึ่งที่มีศักยภาพ ขณะนี้ iza-bren ได้แสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกที่สำคัญในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 3 ครั้งเกี่ยวกับมะเร็งประเภทต่างๆ และความเข้มแข็งของข้อมูลเหล่านี้ที่นำเสนอใน ASCO ยังตอกย้ำคุณค่าที่ iza-bren สามารถส่งมอบได้มากกว่ามาตรฐานการดูแลในปัจจุบัน” ดร. Yi Zhu ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Biokin กล่าว “เราภูมิใจที่ได้แบ่งปันผลลัพธ์เหล่านี้ ในขณะที่เราประเมิน iza-bren อย่างต่อเนื่อง เพื่อปลดล็อกศักยภาพสูงสุดของกลไกการออกฤทธิ์สองประการนี้ เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือ”

    “Iza-bren สามารถจัดการกับช่องว่างที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มีความต้านทานหรือเผชิญกับการลุกลามของโรคหลังการรักษาก่อนหน้านี้ และอาจยังมีศักยภาพในการบำบัดแบบก่อนหน้านี้” นพ. Cristian Massacesi รองประธานบริหาร ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ และหัวหน้าฝ่ายพัฒนาของ Bristol Myers Squibb กล่าว “เรามีโครงการพัฒนาที่กว้างขวางสำหรับ iza-bren และเชื่อว่ามีศักยภาพที่จะเป็นการรักษาหลักที่สำคัญสำหรับมะเร็งหลายชนิด และสามารถใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ ได้อย่างง่ายดาย”

    ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ระหว่างกาลของ PANKU-Breast02 (BL-B01D1-307)

    การทดลอง PANKU-Breast02 ระยะที่ 3 เป็นการประเมิน iza-bren ในผู้ป่วย TNBC ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ซึ่งโรคดำเนินไปหลังจากการบำบัดแบบเป็นระบบสำหรับโรคขั้นสูง 1-2 แนวทาง ซึ่งรวมถึงการบำบัดด้วย Taxane ก่อน ผู้ป่วยได้รับการสุ่ม 1:1 เพื่อรับยาอีซา-เบรน (n=207) หรือทางเลือกของแพทย์ในการรักษาด้วยเคมีบำบัด (TPC; n=211) ซึ่งรวมถึงเอริบูลิน, คาเพซิตาไบน์, เจมซิตาไบน์ หรือไวโนเรลบีน การศึกษาบรรลุจุดยุติหลักทั้งสองในการวิเคราะห์ระหว่างกาลที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกใน OS และ PFS ที่ประเมินโดย BICR ด้วย iza-bren เมื่อเทียบกับ TPC

  • ด้วยค่ามัธยฐานการติดตามผลที่ 11 เดือน ค่ามัธยฐาน OS คือ 15.9 เดือนโดย iza-bren เทียบกับ 12.5 เดือนด้วย TPC (HR: 0.60; 95% CI: 0.42-0.85; p=0.0019)
  • ค่ามัธยฐาน PFS โดย Blinded Independent Central Review (BICR) คือ 8.5 เดือนกับ iza-bren เทียบกับ 3.1 เดือนกับ TPC (HR: 0.29; 95% CI: 0.22-0.38; p<0.0001)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่ยืนยัน (ORR) ประเมินโดย BICR อยู่ที่ 51.7% เมื่อใช้ iza-bren เทียบกับ 20.5% เมื่อใช้ TPC (odds ratio, 4.3; 95% CI: 2.8-6.7)

    • “ในขณะที่การรักษามะเร็งเต้านมมีความก้าวหน้าอย่างมาก แต่มะเร็งเต้านมที่มีผลลบสามเท่าขั้นสูงยังคงเป็นความท้าทาย โดยผู้ป่วยต้องเผชิญกับผลลัพธ์ที่ไม่ดี” ดร. เจียง หวู่ จากศูนย์มะเร็งเซี่ยงไฮ้ มหาวิทยาลัยฟู่ตัน กล่าว “ผลลัพธ์เหล่านี้เน้นย้ำถึงศักยภาพของ iza-bren ที่จะขึ้นเป็นมาตรฐานใหม่ในการดูแลในฐานะ ADC ที่มีความจำเพาะแบบคู่ตัวแรกที่แสดงให้เห็นถึงการรอดชีวิตโดยรวมที่ดีขึ้นโดยปราศจากการลุกลามในการศึกษาระยะที่ 3 ในประชากรผู้ป่วยรายนี้”

    Iza-bren แสดงให้เห็นข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สามารถจัดการได้ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาล่วงหน้าอย่างหนักนี้ โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่เกิดขึ้น เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นจากการรักษา (TEAE) ระดับ > 3 มีความเป็นพิษทางโลหิตวิทยาเป็นส่วนใหญ่ และสอดคล้องกับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ทราบของ iza-bren มีรายงานโรคปอดคั่นระหว่างหน้าระดับ (ILD) ใด ๆ ในผู้ป่วย 3 ราย (1.4%; 1 รายของผู้ป่วยระดับ 1 และ 2 รายในระดับ 2) ที่ได้รับการรักษาด้วย iza-bren และผู้ป่วย 0 รายที่ได้รับการรักษาด้วย TPC การหยุดการรักษาเนื่องจาก TEAE เกิดขึ้นในผู้ป่วย 4 ราย (1.9%) ที่ได้รับการรักษาด้วย iza-bren และ 1 (0.5%) ที่ได้รับการรักษาด้วย TPC

    ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ระหว่างกาลของ PANKU-Esophagus01 (BL-B01D1-305)

    การทดลอง PANKU-Esophagus01 ระยะที่ 3 ได้ประเมิน iza-bren ในผู้ป่วยมะเร็งหลอดอาหารชนิดสความัสที่กลับเป็นซ้ำหรือระยะลุกลาม ซึ่งมีความก้าวหน้าหลังการรักษาด้วยยากลุ่มแรกด้วยสารยับยั้ง PD-1/PD-L1 ร่วมกับยาแพลทินัม เคมีบำบัด (n=249) เทียบกับเคมีบำบัดที่แพทย์เลือก (n=248) ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ระหว่างกาลแสดงให้เห็นว่า iza-bren แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในจุดสิ้นสุดหลักแบบคู่ของ OS และ PFS ที่ประเมินโดย BICR

  • ค่ามัธยฐาน OS อยู่ที่ 9.8 เดือนกับ iza-bren เทียบกับ 7.2 เดือนด้วยเคมีบำบัด (HR: 0.64; 95% CI: 0.49-0.83; p=0.0004)
  • ค่ามัธยฐาน PFS โดย BICR คือ 4.2 เดือนกับ iza-bren เทียบกับ 2.0 เดือนกับเคมีบำบัด (HR:0.50; 95% CI: 0.40-0.63; p<0.0001)
  • Iza-bren ยังแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในการตอบสนองต่อ ORR โดย BICR ที่ 35.3% เมื่อเทียบกับ 13.1% ด้วยเคมีบำบัด

    • “มะเร็งเซลล์สความัสระยะลุกลามเป็นโรคที่มีความรุนแรง โดยมีอัตราการรอดชีวิตในระยะเวลา 5 ปีน้อยกว่า 5% และยังมีความต้องการทางเลือกการรักษาที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง หลังจากการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดทางเลือกแรกและเคมีบำบัด” ดร. ลิน เซิน จากโรงพยาบาลและสถาบันมะเร็งมหาวิทยาลัยปักกิ่งกล่าว “ในฐานะที่เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ครั้งแรกของคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มีความจำเพาะแบบคู่ EGFRxHER3 ใหม่ เพื่อรายงานข้อมูลเชิงบวกในประชากรผู้ป่วยรายนี้ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของอิซา-เบรนในการสร้างเกณฑ์มาตรฐานใหม่ในการยืดอายุการรอดชีวิตอย่างมีนัยสำคัญสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งหลอดอาหารชนิดสความัสที่เกิดซ้ำหรือระยะลุกลาม”

    อิซา-เบรนยังแสดงให้เห็นโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่สามารถจัดการได้ในประชากรผู้ป่วยรายนี้ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ > 3 (TRAEs) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นความเป็นพิษทางโลหิตวิทยา เกิดขึ้นในผู้ป่วย 85.1% ที่ได้รับการรักษาด้วย iza-bren และ 60.2% ของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัด TRAEs ที่นำไปสู่การยุติการรักษาเกิดขึ้นในผู้ป่วย 2% ที่ได้รับการรักษาด้วย iza-bren และ 3.3% ที่ได้รับเคมีบำบัด การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเกิดขึ้นในผู้ป่วย 1.2% ที่ได้รับการรักษาด้วย iza-bren และ 1.6% ของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัด อัตราของทุกเกรดและเกรด >3 ILD ต่ำในกลุ่ม iza-bren (1.6%/0.8%) และกลุ่มที่ได้รับเคมีบำบัด (0.4%/0.4%)

    การสมัครยาใหม่สำหรับ iza-bren เพื่อรักษามะเร็งหลอดอาหารชนิดสความัสที่เกิดซ้ำหรือระยะลุกลามได้รับการยอมรับจากศูนย์ประเมินยา (CDE) ภายใต้การบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน (NMPA) และรวมอยู่ในกระบวนการทบทวนลำดับความสำคัญ

    การศึกษา PANKU-Breast02 และ PANKU-Esophagus01 ได้รับการสนับสนุนจากมณฑลเสฉวน ซึ่งเป็นบริษัทแม่ของ SystImmune Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. (ไบโอคิน) ในจีนแผ่นดินใหญ่ นอกประเทศจีน iza-bren ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย SystImmune และ Bristol Myers Squibb ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตแต่เพียงผู้เดียว

    เกี่ยวกับ iza-bren

    Iza-bren (BL-B01D1) เป็นคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มีความจำเพาะแบบคู่ (ADC) ที่กำหนดเป้าหมายทั้ง EGFR และ HER3 ซึ่งแสดงออกอย่างมากในมะเร็งเยื่อบุผิวหลายชนิด และเป็นที่ทราบกันว่าเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายและการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง กลไกการออกฤทธิ์แบบคู่ของ Iza-bren บล็อกสัญญาณ EGFR และ HER3 ไปยังเซลล์มะเร็ง ลดการแพร่กระจายและการอยู่รอดของสัญญาณ นอกจากนี้ เมื่อเข้าสู่ภายในโดยใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลาง ปริมาณ Topo1i นวนิยายเพื่อการรักษาของ iza-bren จะถูกปล่อยออกมา ทำให้เกิดความเครียดจากพิษต่อเซลล์ที่นำไปสู่การตายของเซลล์มะเร็ง

    เกี่ยวกับ SystImmune

    SystImmune เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ทางคลินิกที่ตั้งอยู่ในเมืองเรดมอนด์ รัฐวอชิงตัน บริษัทมีความเชี่ยวชาญในการพัฒนานวัตกรรมการรักษามะเร็งโดยใช้แพลตฟอร์มการพัฒนายาที่บริษัทจัดตั้งขึ้น โดยมุ่งเน้นที่แอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ แอนติบอดีที่มีความจำเพาะหลายอย่าง และคอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (ADC) SystImmune มีทรัพย์สินหลายอย่างในขั้นตอนต่างๆ ของการทดลองทางคลินิกสำหรับบ่งชี้เนื้องอกและผลทางโลหิตวิทยา นอกเหนือจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่ SystImmune ยังมีแนวทางพรีคลินิกที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาโรคมะเร็งที่มีศักยภาพในการค้นพบหรือขั้นตอนที่เปิดใช้ IND ซึ่งแสดงถึงการพัฒนาทางชีววิทยาที่ล้ำสมัย

    เกี่ยวกับ Bristol Myers Squibb: การเปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วยด้วยวิทยาศาสตร์

    ที่ Bristol Myers Squibb ภารกิจของเราคือการค้นพบ พัฒนา และส่งมอบยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่ช่วยให้ผู้ป่วยมีชัยเหนือโรคร้ายแรง เรากำลังดำเนินการตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อกำหนดสิ่งที่เป็นไปได้สำหรับอนาคตของการแพทย์และผู้ป่วยที่เราให้บริการ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ BMS.com และติดตามเราบน LinkedIn, X, YouTube, Facebook และ Instagram

    ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าของ SystImmune

    ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงข้อความเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้นของ iza-bren ช่วงเวลาและผลลัพธ์ของการโต้ตอบตามกฎระเบียบ และการพัฒนาและการจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ของ iza-bren ในอนาคต ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมาก SystImmune ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่ในที่นี้ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด

    แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์

    ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี "ข้อความเชิงคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย การพัฒนา และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในเชิงพาณิชย์ เหนือสิ่งอื่นใด ข้อความทั้งหมดที่ไม่ใช่ข้อความเกี่ยวกับข้อเท็จจริงในอดีตถือเป็นหรืออาจถือว่าเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวอิงตามความคาดหวังและการประมาณการในปัจจุบันเกี่ยวกับผลลัพธ์ทางการเงิน เป้าหมาย แผนงาน และวัตถุประสงค์ในอนาคตของเรา และเกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ข้อสันนิษฐาน และความไม่แน่นอน รวมถึงปัจจัยภายในหรือภายนอกที่อาจล่าช้า เบี่ยงเบน หรือเปลี่ยนแปลงสิ่งเหล่านั้นในหลายปีข้างหน้า ซึ่งยากต่อการคาดเดา อาจอยู่นอกเหนือการควบคุมของเรา และอาจทำให้ผลลัพธ์ทางการเงิน เป้าหมาย แผนงาน และวัตถุประสงค์ในอนาคตของเราแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงไว้ในหรือโดยนัยในแถลงการณ์ ความเสี่ยง สมมติฐาน ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ เหล่านี้ รวมถึงการที่ผลการศึกษาในอนาคตอาจไม่สอดคล้องกับผลลัพธ์ในปัจจุบัน ว่า izalontamab brengitecan (iza-bren) อาจไม่บรรลุจุดสิ้นสุดของการศึกษาขั้นพื้นฐาน หรือได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบสำหรับข้อบ่งชี้ที่อธิบายไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ในระยะเวลาที่คาดการณ์ไว้ในปัจจุบันหรือเลย การอนุมัติทางการตลาดใดๆ หากได้รับอนุมัติ อาจมีข้อจำกัดที่สำคัญในการใช้งาน และหากได้รับอนุมัติ การรักษาดังกล่าวสำหรับข้อบ่งชี้ดังกล่าวจะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์หรือไม่ ไม่สามารถรับประกันข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าได้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ควรได้รับการประเมินควบคู่ไปกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายที่ส่งผลกระทบต่อธุรกิจและตลาดของ Bristol Myers Squibb โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ระบุไว้ในข้อความเตือนและการอภิปรายปัจจัยเสี่ยงในรายงานประจำปีของ Bristol Myers Squibb ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2568 ดังที่ได้รับการอัปเดตโดยรายงานประจำไตรมาสที่ตามมาของเราในแบบฟอร์ม 10-Q รายงานปัจจุบันในแบบฟอร์ม 8-K และเอกสารอื่น ๆ ที่ยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์ ค่าคอมมิชชัน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในเอกสารนี้จัดทำขึ้น ณ วันที่ของเอกสารนี้เท่านั้น และบริสตอล เมเยอร์ส สควิบบ์ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต สถานการณ์ที่เปลี่ยนแปลง หรืออื่นใด

    แหล่งที่มา: Bristol Myers Squibb

    แหล่งที่มา: HealthDay

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA
  • Daily MedNews
  • ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • ยาสามัญ การอนุมัติ
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-06-03 10:40

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม