製薬ニュースと記事

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記憶障害と性差別の関係は何ですか?

性差別は女性の人生に非常に有害であり、その結果、賃金の低下、キャリアの機会の減少、医療の悪化、暴力のリスクの増大をもたらします。また、

おしゃべりだけじゃない：赤ちゃんの最初の発声と鳴き声からわかること

赤ちゃんの優しいつぶやきやクークーという声は、どんなに石の心でも溶かすことがあります。しかし、それらのくすくす笑い声やおしゃべりは、愛する親の耳には単なる音楽以上のものです。これらのボーカル

ノロウイルス、クルーズ船3隻で数百人感染：CDC

政府の新たなデータによると、12月に3隻の異なるクルーズ船でノロウイルスの集団感染が発生し、300人強が発症した。これは唯一の月です

パントリーを確認してください。牛乳アレルギーのリスクによりレイズクラシックポテトチップスがリコールされました

ホーリーチップフリトレーは、未申告の牛乳が存在する可能性があるため、レイズクラシックポテトチップスの一部の13オンス袋の限定的リコールを発表しました。

FDA、家族性カイロミクロン血症症候群の成人の中性脂肪を低下させるトリンゴルザ（オレザルセン）を承認

サピエンス・セラピューティクス、家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）治療薬としてファーストインクラスのβ-カテニン拮抗薬であるST316をFDA希少疾病用医薬品の指定を取得

ニューヨーク州タリータウン、2024 年 12 月 19 日 Sapience Therapeutics, Inc.、ペプチド療法の発見と開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業

Nurix Therapeutics、再発または難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症の治療薬としてNX-5948のファストトラック指定を米国FDAから取得

Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX) は、疾患患者の治療を目的とした標的タンパク質調節薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。

FDA、ALK陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺がんに対するエンサコーブ（エンサルチニブ）を承認

FDA、ステロイド抵抗性の急性移植片対宿主病に対するリョンシル（remestemcel-L-rknd）間葉系間質細胞療法を承認

米国食品医薬品局、短腸症候群治療用のグレパグルチド新薬申請に対する完全回答書を発行

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