製薬ニュースと記事

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加重後、360万人が新たにセマグルチドの対象となる可能性が高い

セマグルチドの適格性の増加については、Annals of Internal Medicine に 8 月 27 日にオンライン掲載された研究レターで議論されています。

GSK、再発または難治性の進展期小細胞肺がんにおけるB7-H3標的抗体薬物複合体GSK5764227の画期的な治療薬として米国FDAの指定を取得

GSK plc (LSE NYSE GSK) は本日、米国食品医薬品局 (FDA) が GSK5764227 (GSK 227) の画期的治療薬指定を付与したと発表しました。

チルゼパチドは、前糖尿病および肥満または過体重の成人において2型糖尿病を発症するリスクを94%減少させた

インディアナポリス、2024年8月20日。イーライリリー・アンド・カンパニー(NYSE LLY)は本日、SURMOUNT-1の3年間の研究(176週間の治療)から得られた肯定的なトップライン結果を発表した。

バイエル、慢性腎臓病患者を対象とした可溶性グアニル酸シクラーゼ活性化剤(BAY3283142)の第II相試験を開始

ドイツ、ベルリン、2024年8月22日、バイエルは本日、治験中の可溶性GUであるBAY3283142を用いた第II相臨床試験であるALPINE-1試験の開始を発表した。

米国医師会雑誌 (JAMA) がエリンザネタントの第 III 相データを発表

ベルリン、2024 年 8 月 22 日 米国医師会雑誌 (JAMA) に発表された、重要な第 III 相試験 OASIS 1 および 2 のデータ。

マブウェル、子宮頸がん治療の第III相臨床試験を開始するための新規ネクチン-4標的ADCのCDE承認を発表

上海、2024年8月23日。業界チェーン全体を抱える革新的なバイオ医薬品企業であるマブウェルは、医薬品評価センターへの申請を発表した。

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