製薬ニュースと記事

2人に2人の女性には、先天性欠損症のライフスタイル危険因子があります

2025年8月26日火曜日、出産年の女性の3分の2は、変化する可能性のあるライフスタイル要因により先天性欠損症のリスクが高くなります。

地中海の食事は、2型糖尿病から保護できます

2025年8月26日火曜日、地中海スタイルの食事は、太りすぎまたは肥満の人の2型糖尿病のリスクを大幅に減少させる可能性がある、と新しい研究は述べています。 PE

高齢者の間で増加する銃器関連の自殺

2025年8月26日火曜日、上級女性は銃を使って自分の命を終わらせる可能性が高くなっている、と新しい研究は述べています。銃器は、自殺の主要な方法です

多くのがん患者は、医師が自分の治療の欲求を尊重していないと言います

2025年8月26日火曜日、頻繁に、進行がんの患者は、最終日を巻き込んでできるだけ快適になりたいと思っています。医師a

Repathaは、制御されていないLDL-Cによる主要な有害な心血管イベントのリスクが高い成人に示されています

Altimmuneは、アルコール使用障害（AUD）におけるペムビジチドのFDAファーストトラックの指定を発表します

Altimmune、Inc。（NASDAQ ALT）、肝臓および心臓血代体疾患のペプチドベースの治療薬を開発する後期臨床段階のバイオ医薬品会社

Valnevaは、米国でChikungunyaワクチンIxchiqのライセンスを停止するというFDAの決定を発表しました

Saint Herblain（フランス）、2025年8月25日、Valneva SE（Nasdaq Valn Euronext Paris VLA）、特殊ワクチン会社は本日、米国の食品Aが発表しました。

rusfertideは、多生学症患者における赤血球症の治療のための画期的な療法の指定を受けていますvera

カリフォルニア州ニューアークアクセスニュースワイヤー2025年8月25日、主人公Therapeutics、Inc。（主人公または会社）は本日、Rusfertide、潜在的なFirst-in-c-in-cであると発表しました。

Stealth Biotherapeuticsは、Elamipretide NDA再提出のFDAの受け入れを発表します

ミシシッピ州は、乳児死亡に対する公衆衛生の緊急事態を宣言しています

2025年8月25日月曜日、ミシシッピ州は、10年以上で最も高い乳児死亡率を報告した後、公衆衛生の緊急事態を宣言しました。 2024年、州