製薬ニュースと記事

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Pepto bismolは旅行者の下痢を防ぐことはないかもしれない、と新しい研究では

2025年6月4日水曜日Pepto Bismolは胃の治療法ですが、新しい研究では、国際旅行中の下痢を予防するのに役立たないかもしれないことが示唆されています。

裁判官は、トランスジェンダーの受刑者がホルモン療法を利用できる必要があると言います

2025年6月4日水曜日、連邦判事は、米国の刑務所のトランスジェンダーの囚人がホルモン療法やGenを含む医療を続けなければならないと判断しました

FDAによって承認されたモダナの新しい低用量Covid-19ワクチン

米国食品医薬品局は、重度の急性呼吸器症候群によって引き起こされるCOVID-19に対する積極的な予防接種のための新しい低用量ワクチンを承認しました。

パーキンソン病のリスクの増加に関連する自閉症スペクトラム障害

Jama Neurology.Wでオンラインで公開された研究によると、自閉症スペクトラム障害(ASD)は、パーキンソン病(PD)のリスクの増加に関連しています。

鍼治療は、前立腺がんの治療を受けた男性の夜間尿を緩和する可能性があります

Jama Oncology.kevin T. Liouで5月29日にオンラインで公開された研究レターによると、鍼治療は前立腺がんの治療を受けた患者の夜間尿を減らす可能性があります。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの三症抗体JNJ-5322の初期の結果は、重度の前処理された多発性骨髄腫患者に有望な反応を示しています

シカゴ(2025年6月3日)ジョンソン・ジョンソンは本日、JNJ-79635322(JNJ-5322)の初期フェーズ1の結果を発表しました。

リルザブルチニブは、鎌状赤血球疾患のために米国で孤児薬の指定を認めました

パリ、2025年6月3日。米国食品医薬品局(FDA)は、小説、高度、経口、可逆的なブルートンであるリルザブルチニブにオーファンドラッグの指定を認めました。

Amylyx Pharmaceuticalsは、筋萎縮性側索硬化症の治療のためにAMX0114の米国FDAファーストトラック指定を受けています

Amylyx Pharmaceuticals、Inc。(NASDAQ AMLX)(AmylyxまたはThe Company)は本日、米国食品医薬品局(FDA)がFast Track DESを付与したことを発表しました。

Uniqureは、ハンティントン病のAMT-130に関する規制の最新情報を提供します

Uniqure N.V.(NASDAQ QURE)、重度の医療ニーズを持つ患者のために変革療法を前進させる大手遺伝子治療会社である

Pheast Therapeuticsは、卵巣癌の治療のためにPHST001のFDAファーストトラック指定を受けます

カリフォルニア州レッドウッドシティ、2025年6月3日Pheast Therapeutics、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるマクロファージの力を解き放つための新しい療法を開発する

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