製薬ニュースと記事

FDA、プラスチック汚染の可能性に関連したテイタートットのリコールを拡大

2026年2月17日火曜日、連邦当局が数十万ポンドの中にPLの破片が含まれている可能性があると警告したことを受けて、冷凍テイタートッツのリコールが拡大した

運動はうつ病や不安の症状を軽減することができます

英国スポーツ医学ジャーナル誌オンライン版2月10日に発表された研究によると、運動はうつ病や不安の症状を軽減する可能性があるという。ニール・リチャード・マンロー

巨大乳房を持つ女性によく見られる片頭痛、頭痛

Cepalalgia Re誌オンライン版2月2日に発表された研究によると、巨大乳房と頭痛を患い、整復手術を受けている女性のほとんどは片頭痛のスクリーニング陽性であるとのこと

退役軍人および軍人におけるプライマリケア喘息管理のために開発された推奨事項

米国退役軍人省と米国国防総省が発行し、2月17日にオンラインで公開された臨床診療ガイドラインの概要では、

これを 1 つ行うカップルは、より満足感を感じ、一緒にいることを安心します

2026年2月17日火曜日、時間をかけてゆっくりし、共有する楽しい時間を楽しむカップルは、親密さを感じ、口論が減り、お互いの関係に自信が持てるようになるかもしれません。

FDA、月に1回投与できる唯一のEGFR標的療法としてリブレバント・ファスプロ（アミバンタマブとヒアルロニダーゼ-lpuj）を承認

米国食品医薬品局、再発または難治性多発性骨髄腫患者に対するイベルドマイドのブリストル・マイヤーズ スクイブ社の新薬申請を受理

Baxdrostatは、BaxHTN第III相試験において、コントロール困難な高血圧患者において統計的に有意かつ臨床的に意味のある収縮期血圧の低下を実証した

BaxhTN第III相試験の肯定的な完全な結果により、baxdrostatが統計的に有意かつ臨床的に意味のある平均海域の減少を示したことが示されました

Greenwich LifeSciences の GLSI-100 が米国 FDA のファストトラック指定を取得

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (当社) は、第 III 相臨床試験である FLAMINGO-01 に重点を置いた臨床段階のバイオ医薬品会社です。

米国FDA、フォンベンディ[フォンヴィレブランド因子(組換え)]の成人およびフォンヴィレブランド病の小児に対する適応拡大を承認