製薬ニュースと記事

Indiviorは、サブラケード（ブプレノルフィン拡張放出）注入のラベル変更のFDA承認を発表します

毎月のニュースラウンドアップ - 2025年2月

FDAは、Astellasの地理的萎縮Izervay（Avacincaptad Pegol）の治療期間を長くするためにizervayラベルを更新し、制限なしでFDAが承認しました

がんの診断についてあなたの子供に話す方法

あなたの子供が癌にかかっていることを知ることは圧倒的であり、それについて彼らに話すことも同じくらい難しいと感じることができます。しかし、専門家は、オープンで正直なコミュニケーションを強調しています

春のアレルギーの治療方法：段階的なアプローチ

春は暖かい天気をもたらしますが、アレルギーの患者にとっては、くしゃみ、喘鳴、かゆみのある目も意味します。シーズンを楽しむ代わりに、あなたはCOと戦っているかもしれません

Emalex Biosciencesのリード候補者は、フェーズ3トゥレット症候群の研究で一次および二次エンドポイントを満たしています

シカゴ2025年2月25日Emalex Biosciencesは、新しいドーパミン-1受容体AntaであるEcopipamのフェーズ3登録研究から肯定的なトップラインデータを発表しました。

Pyxis腫瘍学は、再発性または転移性頭部および頸部がん患者におけるPYX-2012モノセラピーのFDA高速トラック指定を付与されました

Pyxis Oncology、Inc。（NASDAQ PYXS）、治療が困難な癌のための次世代治療法を開発する臨床段階の会社は本日、U。これを発表しました。

Camizestrantは、Serena-6相試験での緊急のESR1腫瘍変異を伴う、第1系の進行性HR陽性乳がんにおける無増悪生存期間の非常に統計的に有意で臨床的に意味のある改善を実証しました。

Serena-6フェーズIII試験の計画された暫定分析からの肯定的な高レベルの結果は、サイクリンと組み合わせたアストラゼネカのカミゼストラントを示したことを示しました。

Bluerock Therapeuticsは、原発性視細胞疾患の治療のためにOPCT-001のFDAファーストトラック指定を受けます

米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、ベルリン、ドイツ、ケンブリッジ、2025年2月27日Bayer AGおよびBluerock Therapeutics LP、臨床段階細胞療法会社であり、完全所有の補助金

再発/難治性濾胞性リンパ腫の治療のためにFDAレビューに受け入れられたodronextamab Bla

睡眠不足は、アメリカ人の3分の2の健康を危険にさらしています

アメリカ人の約3分の2は、睡眠が少なすぎるか、あまりにも多くの睡眠を取りすぎており、健康を危険にさらしていると、新しい研究が示唆しています。実際、人々は正しい量を得ていません