製薬ニュースと記事

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T2DにおけるGLP-1 RAの中止により主要な心血管イベントのリスクが増加

2型糖尿病の成人の場合、グルカゴン様ペプチド-1受容体アゴニスト（GLP-1 RA）の中止は重篤な有害事象のリスク増加と関連している

レパーサは、重大なアテローム性動脈硬化症が知られていない高リスク患者において、最初の重大な心血管イベントのリスクを 31% 削減します

アムジェン (NASDAQ AMGN) は本日、レパーサ (エボロクマブ) をスタチンまたは他の低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) 低下治療薬に添加すると、

New England Journal of Medicineが皮膚筋炎に対するブレポシチニブの第3相VALOR試験の肯定的な結果を発表

自己免疫疾患の標的療法の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるプリバント・セラピューティクスは、本日、次の出版物を発表しました。

第 2 相 CADENCE 試験の肯定的なデータにより、駆出率が維持された後および前毛細管性肺高血圧症および心不全の複合症候群を有する成人における Winrevair (sotatercept-csrk) の最終的な概念実証が得られました

米国とカナダ以外では MSD として知られるメルク (NYSE MRK) は本日、第 2 相 CADENCE 研究の詳細な結果を発表しました。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、症候性閉塞性肥大型心筋症の青年におけるカムジョス（マヴァカムテン）の有効性と安全性を実証する第3相SCOUT-HCM試験で肯定的な結果を発表

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（NYSE BMY）は本日、心臓ミオシン阻害剤の初の研究であるCamzyos（mavacamten）の第3相SCOUT-HCM試験からの肯定的なデータを発表した。

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載されたノバルティスのIgANデータは、ファバルタが腎機能低下を49.3%遅らせることを示した

バーゼル、2026年3月29日 ノバルティスは本日、IgA腎症（IgAN）におけるファバルタ（イプタコパン）の第III相APPLAUSE IgAN試験の2年間の最終結果を発表した。

FDA、Awiqli (インスリン icodec-abae) を成人 2 型糖尿病に対する最初で唯一の週 1 回基礎インスリン治療薬として承認

FDA、重度白血球接着不全-I（LAD-I）の小児患者の治療薬としてクレスラディの早期承認を取得

ARS Pharmaceuticals、neffy 1 mg (エピネフリン点鼻スプレー) のラベルから年齢制限を削除するために FDA の承認を取得

抗酸化物質の過剰摂取が子孫の発育の変化に関係する研究

2026 年 3 月 29 日日曜日 抗酸化物質は健康を増進するための優れた簡単な方法とみなされがちですが、過剰に摂取するとリスクが伴う可能性があることが、新しい研究で示唆されています。

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