A Johnson & Johnson bejelentette, hogy az Egyesült Államok FDA jóváhagyja a Tecvayli plusz Darzalex Faspro-t a relapszusos/refrakter myeloma multiplex kezelésére, ami egy lehetséges új ápolási standardot kínál már a második vonalon

HORSHAM, Pa. (2026. március 5.) – A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), a myeloma multiplex terápiák világszerte vezető vállalata ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Tecvayli (teclistamab-cqyv) és a Darzalex Fasfialuronsum felnőttkori kezelésére szolgáló gyógyszert. relapszusos vagy refrakter myeloma multiplex (RRMM), akik legalább egy korábbi terápiában részesültek, beleértve a proteaszóma-gátlót és az immunmoduláló szert.1 A Tecvayli és a Darzalex Faspro szinergikusan működik az immunrendszer beindításában és aktiválásában a BCMA-fehérjét expresszáló mielómasejtek felszámolása érdekében.1 Ez a jóváhagyás egy lehetséges új megközelítést jelent a kezelés korai szakaszában (második vonal C) az ellátásban. A myeloma multiplexben szenvedő betegek 40%-a, akiknél a betegség kiújul.2

Példátlan, 3. fázisú adatokon alapuló jóváhagyás, amelyek statisztikailag szignifikáns javulást mutatnak a progressziómentes túlélésben és a teljes túlélésben a szokásos kezelési rendekhez képest

A betegek 83,3%-a három évig élt, ami tartós klinikai előnyökre utal.

A myeloma multiplex kezelési lehetőségeinek bővítésének perspektívái „Ez az új kezelési lehetőség újradefiniálhatja az RRMM-kezelés megközelítését azáltal, hogy az egészségügyi szolgáltatók számára a PFS-ben és az operációs rendszerben javuló kezelési rendet, valamint egy jól jellemezhető biztonsági profilt biztosít” – mondta Dr. Luciano J. Costa, a myeloma multiplex professzora és az Alabahami Egyetem kutatói és kezelési programjának igazgatója. A MajesTEC-3* elsődleges kutatója. „Az a lehetőség, hogy ezt a kezelési módot már a második vonalban is alkalmazzák, különösen fontos, mert az RRMM-ben szenvedő betegek gyakran többszörös relapszusokat tapasztalnak, és idővel csökken a terápiára való reagálásuk, ami kritikussá teszi a korábbi kezelést a leghatékonyabb terápiákkal. Ezen túlmenően, a szteroid-megtakarító megközelítés csökkentheti a toxicitást és javíthatja a tolerálhatóságot.”

„Különleges szükség van arra, hogy a myeloma betegek közösségi alapú kezelésének lehetőségeit minél közelebb kerüljék a gondozásuk lehetőségéhez. egyéni kezelési preferenciáik” – mondta Heather Ortner Cooper, a Nemzetközi Myeloma Foundation** elnök-vezérigazgatója. „Ez a jóváhagyás javítja a terápiás környezetet, sokféle lehetőséget biztosítva az onkológusoknak a kezelési tervek személyre szabására minden egyes beteg számára.”

„A hematológia vezető vállalataként büszke múltra tekint vissza a myeloma multiplex kezelési környezetének átalakítására. Ez a jóváhagyás újabb sarkalatos mérföldkövet jelent az ezzel a betegségben szenvedő betegek kimenetelének javításában, a betegek minden gyakorlati környezetben elérhető egyedi kezelési rendje révén” – mondta Imran Khan, M.D., Ph.D., a Johnson & Johnson Medical Affairs alelnöke. „A Tecvayli és a Darzalex Faspro FDA jóváhagyása egy erőteljes új kezelési lehetőséggel egészíti ki myeloma multiplex portfólióját, közelebb visz bennünket azon törekvésünkhöz, hogy egy napon meggyógyítsuk ezt a betegséget.”

Példátlan MajesTEC-3 vizsgálati eredményekA jóváhagyás a Phase 3 tanulmány adatain alapul, a 3. fázisú Phase 3 vizsgálat, a Majese 3 véletlenszerű kiértékelése, a Majeso 3. a teclisztamab plusz daratumumab biztonságossága és hatásossága, szemben a vizsgáló által választott daratumumab és dexametazon pomalidomiddal vagy bortezomibbal olyan RRMM-ben szenvedő betegeknél, akik korábban legalább egy terápiás vonalat kaptak. A Tecvayli Darzalex Fasproval kombinálva statisztikailag szignifikáns javulást mutatott a PFS-ben és az OS-ben az RRMM-ben szenvedő betegeknél a standard kezeléshez képest az RRMM-ben szenvedő betegek átlagosan három éves követése után. Az eredmények azt mutatják, hogy a betegség progressziójának vagy halálának kockázata 83%-kal csökkent a standard kezelési rendekhez képest (kockázati arány [HR], 0,17; 95 százalékos konfidenciaintervallum [CI], 0,12-0,23; P<0,0001).3 A hároméves PFS-arány 83% volt, szemben a decemberi kontroll ágban bemutatott 30%-kal. 2025-ben az Amerikai Hematológiai Társaság (ASH) éves találkozóján a késői szóbeli előadás, a The New England Journal of Medicine egyidejű publikációjával.

Szignifikáns javulást figyeltek meg az SOC-hoz képest a legfontosabb másodlagos végpontok között, beleértve a kezelésre adott válaszarányt, a minimális reziduális betegség (MRD) negativitását, az OS-t és a tünetek súlyosbodásához szükséges időt – ami feltárja a kezelési rend hatását a különböző betegek mérései között.3 A Tecvayli plusz Darzalex Faspro magasabb arányt mutatott az általános válaszreakció (ORR) aránya (ORR, 7% v.39.0% s. 2,65; 95% CI, 1,68-4,18, teljes válasz (≥CR) (81,8% vs. 32,1%; esélyhányados [OR], 9,56; 95% CI, 6,47-14,14) és MRD-negatívitás (58,1%; 6,8%; .8%) 95% CI, 4,53-10,15, P<0,0001; értékelhető arány 89,3% vs. 63,0% három éves követés után.3 Az operációs rendszer a Tecvayli plusz Darzalex Faspro®-t részesítette előnyben (HR, 0,46; 95% CI, 0,0,02-előtt; alcsoportok. Három év után az operációs rendszer aránya 83,3% és 65,0% volt a Tecvayli plus Darzalex Faspro és a kontroll kar esetében.3

A MajesTEC-3 vizsgálatban a Tecvayli plusz Darzalex Faspro és SOC komparátorok esetében hasonló arányban fordult elő a 3/4. fokozatú (95,1% vs. 96,6%) kezelés során fellépő nemkívánatos események (TEAE).3 A legtöbb 3/4. fokozatú esemény citopéniának és fertőzésnek volt köszönhető.3 A Faspro, a Darcexvayl és a Tezalany fokú fertőzéseket figyelték meg. 96,5%; Grade 3/4, 54,1%) és DPd/DVd kontroll (bármilyen fokozat 84,1%; Grade 3/4 43,4%). A Tecvayli és Darzalex Faspro 3. vagy magasabb fokozatú fertőzései a kezelés első 6 hónapja után csökkentek, összhangban a kialakult immunglobulin-kiegészítési és fertőzésmegelőzési protokollokkal, valamint a havi adagolásra való átállással.3 Citokin felszabadulási szindróma a betegek 60,1%-ánál fordult elő; minden eset 1/2 fokozatú volt, nem vezetett a kezelés megszakításához, és hatékonyan kezelték a standard irányelvek szerint.3 Az immuneffektor sejtekkel összefüggő neurotoxicitási szindróma ritka volt, és a betegek 1,1%-ánál fordult elő.3 Súlyos nemkívánatos események a betegek 70,7%-ánál fordultak elő, szemben a kontroll sémával kezelt betegek 62,4%-ával, míg a nemkívánatos események 4%-a a kezelés abbahagyása miatt alacsony volt. 5,5%).3 Az 5. fokozatú TEAE-k aránya 7,1%, illetve 5,9% volt Tecvayli plusz Darzalex Faspro és DPd/DVd kontroll esetén.3

Az FDA proaktívan kiválasztotta a teclistamab MajesTEC-3 kiegészítő biológiai engedélykérelmet (sBLA), hogy részt vegyen a nemzeti pilótaprogramban. összhangban van a program azon prioritásával, hogy innovatívabb terápiákat biztosítsanak az amerikaiak számára. Az FDA ezenkívül megadta az áttörést jelentő terápia kijelölését és a valós idejű onkológiai felülvizsgálatot.

Hozzáférés a Tecvayli plus Darzalex Faspro szolgáltatáshozA Johnson & Johnson átfogó hozzáférési és támogatási információkat és forrásokat kínál, hogy segítse a betegeket a myeloma multiplex terápiákhoz való hozzáférésben. Betegtámogatási programunk, a Tecvayli withMe‡ személyre szabott támogatást nyújt, hogy segítse a betegeket a Johnson & Johnson gyógyszereik elkezdésében és a kezelésben maradásban, miután a klinikai döntés megszületett a felírásról. A Tecvayli withMe segít a szolgáltatóknak abban, hogy támogassák pácienseiket a betegek biztosítási fedezetének ellenőrzésével, tájékoztatással az előzetes engedélyezési és fellebbezési folyamatokról, valamint oktatást nyújtanak a visszatérítési folyamatokról. A betegek csatlakozhatnak a Tecvayli withMe-hez, hogy költségtámogatást kapjanak, függetlenül a biztosítás típusától, ingyenes, személyre szabott, egy-egy Care Navigator támogatást, valamint erőforrásokat és közösségi kapcsolatokat. Tudjon meg többet a Tecvayli.com webhelyen, vagy hívja a 833-JNJ-wMe1 (833-565-9631) telefonszámot.

A MajesTEC-3-rólA MajesTEC-3 egy folyamatban lévő, 3. fázisú randomizált tanulmány, amely a investigatumumatoristab és a investigatumumatoristamab versusab és a tectumumatoristamab biztonságosságát és hatékonyságát értékeli. és dexametazon pomalidomiddal vagy bortezomibbal olyan relapszusos/refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akik legalább egy korábbi terápiát kaptak. Az elsődleges végpont a PFS, és a másodlagos végpontok közé tartozik a teljes vagy jobb válasz, az általános válaszarány, a minimális reziduális betegségnegativitás, a teljes túlélés, a tünetek súlyosbodásához szükséges idő (MySIm-Q) és a biztonság. A MajesTEC-3 vizsgálat a MajesTEC klinikai program része, amely magában foglalja a Tecvayliben, mint kombinált kezelésben rejlő lehetőségek feltárását.4 Ez az első randomizált, 3. fázisú vizsgálat, amelyben bispecifikus antitestet alkalmaztak relapszusos/refrakter myeloma multiplexben, valamint megerősítő vizsgálat az FDA kezdeti jóváhagyása után.

A TecvaylirőlA Tecvayli (teclistamab-cqyv) egy első osztályú, bispecifikus T-sejt-kötő antitestterápia, amely innovatív tudomány segítségével aktiválja az immunrendszert a T-sejtek felszínén expresszálódó CD3-receptorhoz, valamint néhány egészséges B-myel sejtfelületen expresszálódó B-sejt-érési antigénhez (BCMA-sejtek) A Tecvayli 2022 októberében gyorsított jóváhagyást kapott az amerikai FDA-tól, mint kész (vagy használatra kész) antitest, amelyet szubkután kezelésként adnak be relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő felnőtt betegeknek, akik legalább négy korábbi terápiás vonalat kaptak, beleértve egy proteasztikus CD3 inhibitort8. antitest.5

2024 februárjában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a Tecvayli kiegészítő biológiai engedélykérelmét (sBLA) a kéthetente 1,5 mg/kg-os csökkentett adagolási gyakoriságra olyan kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akik legalább hat hónapig CR-t értek el és tartottak fenn. Az FDA jóváhagyása óta több mint 23 000 beteget kezeltek világszerte Tecvayli-vel.

Az Európai Bizottság (EB) 2022 augusztusában feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Tecvayli számára olyan RRMM-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik korábban legalább három kezelésben részesültek, beleértve a proteaszóma inhibitort, az immunmoduláló szert és az anti-CD38 antitestet, és a betegség progresszióját mutatták ki az utolsó kezelés óta. 2023 augusztusában az EB jóváhagyta a Tecvayli II. típusú módosítási kérelmét, amely lehetőséget biztosított a kéthetente 1,5 mg/kg-os csökkentett adagolási gyakoriságra (Q2W) azoknál a betegeknél, akik legalább hat hónapig teljes választ értek el.

További információért keresse fel a www.Tecvayli.com webhelyet.

A Darzalex Fasproról és a DarzalexrőlA Darzalex Faspro (daratumumab és hialuronidáz-fihj) 2020 májusában megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását, és 11 myeloma multiplex indikációra engedélyezett, amelyek közül négy olyan újonnan diagnosztizált betegek frontvonalbeli kezelésére szolgál. myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésére. A Darzalex Faspro PH20 rekombináns humán hialuronidázzal (rHuPH20), a Halozyme ENHANZE gyógyszerbejuttatási technológiájával együtt van formulázva.

A Darzalex (daratumumab) 2015 novemberében megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását, és nyolc indikációban engedélyezett, amelyek közül hárman az újonnan diagnosztizált betegek. nem támogatható.7 2025-ben az Egyesült Államok FDA és az EMA jóváhagyta a Darzalex Faspro®-t, mint az első és egyetlen kezelést a magas kockázatú, parázsló myeloma multiplexben szenvedő betegek számára.

A Darzalex az első CD38 által irányított antitest, amelyet myeloma multiplex kezelésére hagytak jóvá.6 Darzalex-alapú kezelési rendet több mint 618 000 beteg kezelésében alkalmaztak világszerte, és több mint 68 000 beteget csak az Egyesült Államokban.

2012 augusztusában a Janssen Biotech, Inc. és a Gen Janssen Biotech, Inc. világszerte megállapodást kötött. kizárólagos licenc a daratumumab fejlesztésére, gyártására és kereskedelmi forgalomba hozatalára.

További információért látogasson el a www.Darzalex.com oldalra.

A myeloma multiplexrőlA myeloma multiplex egy gyógyíthatatlan vérrák, amely a plazmasejteknek nevezett fehérvérsejtek egyik típusát érinti, amelyek a csontvelőben találhatók.8 Myeloma multiplexben ezek a daganatos plazmaráksejtek világszerte gyorsan szaporodnak és terjednek, és a harmadik leggyakoribb vérsejtekkel helyettesítik a csontvelőben. továbbra is gyógyíthatatlan betegség.10 2024-ben a becslések szerint több mint 35 000 embernél diagnosztizálnak mielóma multiplexet az Egyesült Államokban, és több mint 12 000 ember halna meg a betegségben.11 A myeloma multiplexben élők 5 éves túlélési aránya 59,8 százalék, a diagnosztizált betegeknél azonban a legtöbb tünetet többszörösen diagnosztizálnak.12 amelyek közé tartozhat csonttörés vagy fájdalom, alacsony vörösvérsejtszám, fáradtság, magas kalciumszint és veseproblémák vagy fertőzések.13,14

A Johnson & JohnsonrólA Johnson & Johnsonnál hiszünk abban, hogy az egészség minden. Erősségünk az egészségügyi innovációban lehetővé teszi számunkra, hogy olyan világot építsünk, ahol az összetett betegségeket megelőzik, kezelik és gyógyítják, ahol a kezelések okosabbak és kevésbé invazívak, a megoldások pedig személyesek. Az Innovatív Orvostudomány és a MedTech területén szerzett szakértelmünk révén egyedülálló helyzetben vagyunk ahhoz, hogy ma az egészségügyi megoldások teljes spektrumában innovációt hajtsunk végre, hogy a holnap áttöréseit megvalósíthassuk, és mélyrehatóan befolyásoljuk az emberiség egészségét.

További információ a https://www.jnj.com/ vagy a www.innovativemedicine.jnj.com oldalon.

A Janssen Research & Development, LLC, a Janssen Biotech, Inc., a Janssen Global Services, LLC és a Janssen Scientific Affairs, LLC a Johnson & Johnson társaságok.

Figyelmeztetések az előretekintő nyilatkozatokkal kapcsolatbanEz a sajtóközlemény „előretekintő kijelentéseket” tartalmaz a Private Securities törvényben95 meghatározott termékfejlesztési előnyökkel kapcsolatban. és a Tecvayli (teclistamab-cqyv) és a Darzalex Faspro (daratumumab és hialuronidáz-fihj) kezelési hatása. Figyelmeztetjük az olvasót, hogy ne hagyatkozzon ezekre az előremutató kijelentésekre. Ezek az állítások a jövőbeli eseményekkel kapcsolatos jelenlegi várakozásokon alapulnak. Ha a mögöttes feltételezések pontatlannak bizonyulnak, vagy ismert vagy ismeretlen kockázatok vagy bizonytalanságok valósulnak meg, a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek a Johnson & Johnson várakozásaitól és előrejelzéseitől. A kockázatok és bizonytalanságok közé tartoznak, de nem kizárólagosan: a termékkutatásban és -fejlesztésben rejlő kihívások és bizonytalanságok, beleértve a klinikai siker és a hatósági engedélyek megszerzésének bizonytalanságát; a kereskedelmi siker bizonytalansága; gyártási nehézségek és késések; verseny, beleértve a technológiai fejlődést, az új termékeket és a versenytársak által elért szabadalmakat; a szabadalmakkal szembeni kihívások; a termék hatékonyságával vagy biztonságával kapcsolatos aggályok, amelyek termékvisszahívást vagy szabályozói intézkedést eredményeznek; változások az egészségügyi termékek és szolgáltatások vásárlóinak magatartásában és költési szokásaiban; az alkalmazandó törvények és rendeletek változásai, beleértve a globális egészségügyi reformokat; és az egészségügyi költségek visszafogására irányuló tendenciák. Ezeknek a kockázatoknak, bizonytalanságoknak és egyéb tényezőknek további listája és leírása megtalálható a Johnson & Johnson legutóbbi éves jelentésében a 10-K formanyomtatványról, beleértve a „Figyelmeztető megjegyzés az előretekintő nyilatkozatokkal kapcsolatban” és az „1A. tétel. Kockázati tényezők” részeket, valamint a Johnson & Johnson későbbi tőzsdei és egyéb negyedéves jelentéseiben1, valamint a Formcurrly más jelentésekben. Bizottság. A beadványok másolatai a www.sec.gov, www.jnj.com vagy a Johnson & Johnson kérésére online is elérhetők. A Johnson & Johnson nem vállalja, hogy új információk vagy jövőbeli események vagy fejlemények eredményeként frissíti a jövőre vonatkozó nyilatkozatokat.

LÁBJEGYZETEK*Dr. Luciano J. Costa, a myeloma multiplex professzora és a birminghami Alabamai Egyetem myeloma multiplex kutatási és kezelési programjának igazgatója, valamint a MajesTEC-3 elsődleges kutatója tanácsadói, tanácsadási és előadási szolgáltatásokat nyújtott a Johnson & Johnsonnak. Nem kapott fizetést semmilyen médiamunkáért.**Heather Ortner Cooper, a Nemzetközi Myeloma Foundation elnök-vezérigazgatója tanácsadói, tanácsadási és beszédszolgáltatásokat nyújtott a Johnson & Johnsonnak. Nem kapott fizetést semmilyen médiamunkáért.† A J&J withMe által biztosított betegtámogatás és források nem célja orvosi tanácsadás, a beteg egészségügyi szolgáltatójának kezelési tervének helyettesítése, olyan szolgáltatások nyújtása, amelyeket általában a szolgáltató irodája végezne, és nem szolgálhat indokként a Johnson & Johnson gyógyszer felírására.

Referenciák1 S.S.s.s.s. K. és mtsai. (2021). A myeloma multiplex kezdeti terápia utáni korai (<2 év) és késői (>2 év) visszaesésének prognosztikai tényezői. Blood, 138 (1. kiegészítés), 3761. https://doi.org/10.1182/blood-2021-1512493 Maria-Victoria Mateos, et. al., 3. fázisú randomizált vizsgálat a Teclistamab Plus Daratumumabról versus a Daratumumab és a Dexamethasone Pomalidomiddal vagy Bortezomibbal (DPd/DVd) a kutatók által választott kiújult, refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő betegeknél: Results of American 2-5. Találkozó. Hozzáférés dátuma: 2025. december.4 MajesTEC-3, NCT05083169. A 3. fázisú randomizált vizsgálat Teclistamab + Subcutan Daratumumab (Tec-Dara) és Daratumumab SC + Pomalidomid + Dexametazon (DPd) vagy Daratumumab SC + Bortezomib + Dexametazon (DVd) összehasonlítása. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05083169. Hozzáférés: 2025. december.5 Az Egyesült Államok FDA jóváhagyja a Tecvayli®-t (teclistamab-cqyv), az első bispecifikus T-sejt bevonó antitestet a kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésére. https://www.jnj.com/u-s-fda-approves-Tecvayli-teclistamab-cqyv-the-first-bispecific-t-cell-engager-antibody-for-the-treatment-of-patients-with-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma. Hozzáférés: 2025. december.6 Darzalex Faspro U.S. Prescribing Information.7 Darzalex U.S. Prescribing Information.8 Rajkumar SV. Myeloma multiplex: 2020-as frissítés a diagnózisról, a kockázati rétegezésről és a kezelésről. Am J Hematol. 2020;95(5):548-567. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32212178.9 National Cancer Institute. Plazmasejtes neoplazmák. Országos Egészségügyi Intézetek. https://www.cancer.gov/types/myeloma/patient/myeloma-treatment-pdq. Hozzáférés: 2025. október.10 A remény városa. Myeloma multiplex: okok, tünetek és kezelés. https://www.cancercenter.com/cancer-types/multiple-myeloma. Hozzáférés: 2025. december 11. American Cancer Society. A mielómarák statisztikái. https://cancerstatisticscenter.cancer.org/types/myeloma. Hozzáférés: 2025. december.12 SEER Explorer: A SEER rákstatisztikáinak interaktív webhelye [Internet]. Surveillance Research Program, National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/explorer/. Hozzáférés: 2025. december.13 American Cancer Society. Mi az a myeloma multiplex? https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html. Hozzáférés: 2025. december.14 American Cancer Society. A myeloma multiplex korai felismerése, diagnózisa és stádiumbesorolása. https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/detection.html. Hozzáférés dátuma 2025. december.

Forrás: Johnson & Johnson

Forrás: HealthDay

Kapcsolódó cikkek

Tecvayli (teclistamab-cqyv) Az Egyesült Államok FDA által jóváhagyott kéthetes adagolása relapszusos vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésére – 2024. február 20. Tecvaylli><>FDA Approvies (teclistamab-cqyv) a kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésére – 2022. október 25.

Tecvayli (teclistamab-cqyv) FDA jóváhagyási előzmények

További hírforrások

FDA Medlii>

Hírek egészségügyi szakembereknek

Új gyógyszer-engedélyek

Új gyógyszeralkalmazások

Gyógyszerhiány

Klinikai vizsgálatok eredményei

Általános gyógyszerjóváhagyások

Feliratkozás hírlevelünkre

Bármilyen témát is érdekel, iratkozzon fel hírleveleinkre, hogy a Drugs.com legjavát kapja postafiókjába.

Elküldve : 2026-03-09 08:51

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.