การบำบัดด้วยแอนติบอดีร่วมเชิงสืบสวนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน JNJ-4804 แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการยกระดับประสิทธิภาพทางคลินิกในการรักษาโรคลำไส้อักเสบที่ดื้อต่อการรักษา

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ชิคาโก รัฐอิลลินอยส์ (5 พฤษภาคม 2569) – วันนี้จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (NYSE: JNJ) ได้ประกาศข้อมูลระยะที่ 2b จากการศึกษาสองเรื่องที่ประเมิน JNJ-4804 ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยแอนติบอดีร่วมเชิงวิจัยที่มุ่งเป้าไปที่ทั้งอินเตอร์ลิวคิน-23 (IL-23) และปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก-อัลฟา (TNF-α) ในผู้ป่วยที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล (UC) ในระดับปานกลางถึงรุนแรง และ โรคโครห์น (CD) ที่ไม่เอื้อต่อการรักษาแบบเป็นระบบ 1,2 การนำเสนอล่าสุดจากการศึกษาของ DUET-UC และ DUET-CD เป็นหนึ่งในบทคัดย่อที่บริษัทสนับสนุน 32 เรื่องที่นำเสนอในสัปดาห์โรคทางเดินอาหาร (DDW) ปี 2026

  • JNJ-4804 แสดงให้เห็นอัตราผลลัพธ์ทางคลินิกและการส่องกล้องที่สูงที่สุด เมื่อเทียบกับ golimumab และ guselkumab ในผู้ป่วยโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลหรือโรคโครห์น ที่มีการตอบสนองต่อการบำบัดแบบเป็นระบบตั้งแต่ 2 ประเภทขึ้นไปไม่เพียงพอ
  • JNJ-4804 เป็นโคแอนติบอดีขนาดคงที่ตัวแรกและตัวเดียวที่ออกแบบมาเพื่อเสริมการทำงานร่วมกันของโมเลกุลใน IBD โดยการปิดกั้นเส้นทางเสริมของ IL-23 และ TNF
  • ข้อมูลจากการศึกษา DUET ระยะที่ 2b แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการตอบสนองต่อความต้องการที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และสนับสนุนความก้าวหน้าในระยะนี้ การทดลอง 3 รายการ

    • ในการศึกษาทั้งสองที่สัปดาห์ที่ 48 JNJ-4804 แสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในมาตรการทางคลินิกและการส่องกล้องหลายรายการสำหรับประชากรกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่ถือว่าดื้อต่อการรักษาสูงและมีการตอบสนองไม่เพียงพอต่อชั้นเรียนการบำบัดแบบเป็นระบบตั้งแต่สองกลุ่มขึ้นไป

    การศึกษา DUET-CDในประชากรโดยรวม JNJ-4804a แสดงให้เห็นอัตราการบรรเทาอาการทางคลินิกที่สูงขึ้น (50.8%) และอัตราการตอบสนองต่อการส่องกล้อง c (38.1%) เทียบกับโกลิมูแมบ (25.4% สำหรับการบรรเทาอาการทางคลินิก 19.8% สำหรับการตอบสนองด้วยการส่องกล้อง) ในสัปดาห์ที่ 48 อัตราของ JNJ-4804 ยังสูงกว่าอัตราที่ได้รับด้วย guselkumab ในเชิงตัวเลขอีกด้วย (42.5% สำหรับการบรรเทาอาการทางคลินิก และ 33.9% สำหรับการตอบสนองด้วยการส่องกล้อง)

    ในกลุ่มประชากรย่อยที่ดื้อต่อการรักษาสูงของผู้ป่วยที่มี CD ซึ่งตอบสนองต่อการบำบัดแบบเป็นระบบตั้งแต่ 2 คลาสขึ้นไปนั้นไม่เพียงพอ JNJ-4804 แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 48 ทั่วทั้งจุดสิ้นสุดทางคลินิกและการส่องกล้องหลายจุด เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยวิธี golimumab และ guselkumab และยาหลอก อัตราการบรรเทาอาการทางคลินิกของ JNJ-4804 เกือบสองเท่าของค่าเปรียบเทียบที่สูงที่สุด และสูงกว่า 60% ในอัตราการตอบสนองจากการส่องกล้อง

    "แม้จะมีความก้าวหน้ามากมายในการรักษาโรคโครห์นในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา แต่ผู้ป่วยจำนวนมากไม่สามารถควบคุมโรคในระยะยาวได้ด้วยทางเลือกที่มีอยู่ในปัจจุบัน แม้ว่าจะลองใช้วิธีบำบัดเดี่ยวหลายครั้งในชั้นเรียนที่แตกต่างกันก็ตาม" Bruce E. Sands, MD, MS, Dr. Burrill B. Crohn ศาสตราจารย์แพทยศาสตร์จาก Icahn School of Medicine และหัวหน้าแผนกของ Dr. Henry D. Janowitz Division of Gastroenterology ที่ Mount Sinai Health System กล่าว และเป็นผู้เขียนรายงานของ การศึกษา DUET-ซีดี “ผลลัพธ์จาก DUET-CD มีแนวโน้มดีเป็นพิเศษ เนื่องจากแสดงให้เห็นการปรับปรุงทางคลินิกและการส่องกล้องอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ใช้ทางเลือกที่มีอยู่หมดแล้ว”

    การศึกษา DUET-UCในประชากรโดยรวม JNJ-4804a แสดงให้เห็นอัตราการหายโรคทางคลินิกที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับ golimumab โดย 41.0% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย JNJ-4804 บรรลุการบรรเทาอาการทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 48 เมื่อเทียบกับ golimumab (11.5%) และมีอัตราที่สูงกว่ากูเซลคูแมบ (34.0%) ในเชิงตัวเลข

    ในกลุ่มประชากรย่อยที่ดื้อต่อการรักษาสูงของผู้ป่วยที่มี UC ซึ่งมีการตอบสนองไม่เพียงพอต่อการบำบัดแบบเป็นระบบตั้งแต่ 2 คลาสขึ้นไป JNJ-4804 แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 48 ทั่วทั้งจุดยุติทางคลินิกและการส่องกล้องหลายจุด เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยวิธีเดี่ยวด้วยโกลิมูแมบและ guselkumab และยาหลอก โดยมีอัตราการบรรเทาอาการทางคลินิกของ JNJ-4804 สูงกว่าที่ใกล้เคียงที่สุดเกือบ 60% ผู้เปรียบเทียบ

    “มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมากสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา UC ในปัจจุบันอีกต่อไป” ดร. Maria Abreu กรรมการบริหารของ F. Widjaja Inflammatory Bowel Disease Institute ที่ Cedars-Sinai ในลอสแอนเจลิสและผู้นำเสนอ DUET-UC กล่าว “อาการที่ดำเนินอยู่ซึ่งผู้ป่วยต้องเผชิญเมื่อ UC ไม่สามารถควบคุมได้อาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อชีวิตของพวกเขา การปรับปรุงที่เราเห็นใน DUET-UC นั้นน่ายินดีอย่างยิ่ง โดยนำเสนอแนวทางใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกน้อยในการควบคุมโรคในระยะยาว”

    ในการศึกษาทั้งสอง การค้นพบด้านความปลอดภัยโดยทั่วไปมีความสอดคล้องกับโปรไฟล์ที่ทราบของการบำบัดด้วยองค์ประกอบเดียว

    การจัดการกับความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในโรคลำไส้อักเสบที่ดื้อต่อการรักษา (IBD)โรคลำไส้อักเสบ รวมถึง UC และ CD ส่งผลกระทบต่อผู้คนนับล้านทั่วโลก แม้ว่าความก้าวหน้าทางชีววิทยาและการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายทำให้ผลลัพธ์ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก แต่บุคคลจำนวนมากก็ไม่ตอบสนองอีกต่อไปหรือสูญเสียการตอบสนองเมื่อเวลาผ่านไป3 เป็นเรื่องปกติที่ผู้ป่วยจะวนเวียนผ่านการบำบัดหลายวิธีในขณะที่ประสิทธิภาพลดลง นำไปสู่อาการถาวร เช่น ปวดท้อง ความเร่งด่วน และมีเลือดออก การอักเสบอย่างต่อเนื่องสามารถนำไปสู่ความเสียหายของลำไส้ที่ไม่สามารถรักษาให้หายได้ การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และการผ่าตัด 4 ความท้าทายเหล่านี้เน้นย้ำถึงความจำเป็นอย่างยิ่งยวดสำหรับการรักษาใหม่ๆ ที่สามารถควบคุมโรคได้อย่างมีความหมายสำหรับผู้ป่วยที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการบำบัดด้วยวิธีเดียว

    “โรคลำไส้อักเสบเกี่ยวข้องกับวิถีทางการอักเสบหลายอย่าง ซึ่งอาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมผู้ป่วยบางรายจึงไม่ตอบสนองหรือสูญเสียการตอบสนองต่อการรักษาด้วยวิธีเดียวที่มีอยู่” นพ. Esi Lamousé Smith รองประธาน หัวหน้าแผนกโรคระบบทางเดินอาหาร วิทยาภูมิคุ้มกัน จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กล่าว “การกำหนดเป้าหมายวิถีตั้งฉากของ IL-23 และ TNFα ทำให้ JNJ-4804 ทำให้เกิดแนวทางการรักษาแบบเสริมฤทธิ์กัน ผลลัพธ์จากการศึกษา DUET เน้นย้ำถึงศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงขอบเขตการรักษา”

    จากผลลัพธ์จากการศึกษา DUET ระยะที่ 2b นั้น Johnson & Johnson จะเริ่มการทดลอง DUET ENCORE-CD ระยะที่ 3 ในผู้ใหญ่ที่มี CD ที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง เช่นเดียวกับ Phase ดังกล่าว 3 การทดลอง DUET ENCORE-UC ในผู้ใหญ่ที่มี UC ที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง

    ด้วยข้อมูลเหล่านี้ นอกเหนือจากผลลัพธ์จากการศึกษา FUZION ระยะที่ 3 ของ TREMFYA® (กูเซลคูแมบ) ในการรักษาโรคโครห์นแบบเจาะช่องทวารหนักแล้ว การรักษาของ Johnson & Johnson ยังกล่าวถึงบทคัดย่อล่าสุดสามเรื่องที่ DDW.5

    (ดร. Bruce E. Sands และ Dr. Maria Abreau ได้รับค่าตอบแทนเป็นที่ปรึกษาของ Johnson & Johnson พวกเขาไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับงานสื่อใดๆ)

    หากต้องการดูรายการข้อมูลทั้งหมดของ Johnson & Johnson ที่นำเสนอที่ DDW โปรดไปที่:https://www.jnj.com/innovativemedicine/immunology/gastroenterologyหมายเหตุ:ก. ข้อมูลแสดงแทนกลุ่มที่มีขนาดยาสูง JNJ-4804b การบรรเทาอาการทางคลินิกถูกกำหนดให้เป็นคะแนน CDAI ที่ <150.c การตอบสนองด้วยการส่องกล้องถูกกำหนดให้เป็นการปรับปรุง >50% จากการตรวจวัดพื้นฐานใน SES-CD หรือ SES-CD ≤2 ตามที่ประเมินโดยการอ่านการส่องกล้องส่วนกลาง การบรรเทาอาการทางคลินิกถูกกำหนดให้เป็นคะแนนย่อยความถี่อุจจาระที่ 0 หรือ 1 คะแนนย่อยเลือดออกทางทวารหนักที่ 0 และคะแนนย่อยการส่องกล้อง 0 หรือ 1 ต่อการตรวจสอบส่วนกลางของการส่องกล้องวิดีโอ

    เกี่ยวกับการศึกษา DUET-UC และ DUET-CDการศึกษา DUET-UC (ulcerative colitis) และ DUET-CD (โรคของ Crohn) จะเป็นแบบสุ่ม การศึกษาระยะที่ 2b แบบปกปิดทั้งสองด้านซึ่งมีขนาดยา เปรียบเทียบ JNJ-4804 กับยาหลอกและตัวเปรียบเทียบที่ออกฤทธิ์ ซึ่งรวมถึง guselkumab และ golimumab ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในการศึกษาทั้งสองมีโรคที่ออกฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง โดยมีการตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่สามารถทนต่อการบำบัดแบบเป็นระบบตั้งแต่หนึ่งคลาสขึ้นไป รวมถึงการบำบัดทางชีววิทยาและการบำบัดช่องปากแบบกำหนดเป้าหมาย ผู้เข้าร่วมประมาณครึ่งหนึ่งในการศึกษาแต่ละครั้งเคยประสบกับการตอบสนองที่ไม่เพียงพอต่อชั้นเรียนการบำบัดตั้งแต่ 2 ชั้นเรียนขึ้นไป ซึ่งแสดงถึงประชากรที่มีประสบการณ์ในการรักษาสูง โปรแกรมทางคลินิกระยะที่ 2b DUET ต่อยอดจากการค้นพบการพิสูจน์แนวคิดก่อนหน้านี้จากการศึกษา VEGA ระยะที่ 2a และมีจุดมุ่งหมายเพื่อแจ้งการทดลองที่มีศักยภาพในการขึ้นทะเบียน6,7,8

    จุดสิ้นสุดหลักของ DUET-UC คือการบรรเทาอาการทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 48 จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ การบรรเทาอาการทางคลินิกโดยปราศจากคอร์ติโคสเตียรอยด์ การปรับปรุงการส่องกล้อง การบรรเทาอาการทางจุลพยาธิวิทยา และการปรับปรุงการส่องกล้อง (HREI) ในสัปดาห์ที่ 48.1

    จุดยุติหลักร่วมของ DUET-CD คือการบรรเทาอาการทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 48 และการตอบสนองด้วยการส่องกล้องในสัปดาห์ที่ 48 จุดสิ้นสุดที่สำคัญรวมถึงการส่องกล้อง การบรรเทาอาการ การบรรเทาอาการแบบลึก และการบรรเทาอาการทางคลินิกโดยปราศจากคอร์ติโคสเตียรอยด์ในสัปดาห์ที่ 48.2

    เกี่ยวกับ JNJ-4804JNJ-4804 คือการบำบัดด้วยแอนติบอดีร่วมเชิงวิจัยที่ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายทั้ง interleukin-23 (IL-23) และtumor necrosis factor-alpha (TNF-α) สองวิถีทางการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกันเรื้อรัง JNJ-4804 เป็นการผสมผสานระหว่างการรักษาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วสองวิธี ได้แก่ guselkumab และ golimumab ในการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (SC) ครั้งเดียว JNJ-4804 กำลังได้รับการศึกษาในโปรแกรมทางคลินิก DUET ระยะที่ 2b ในด้านโรคลำไส้อักเสบ และการศึกษา AFFINITY ระยะที่ 2a ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินแบบออกฤทธิ์ (PsA)

    เกี่ยวกับอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลลำไส้ใหญ่อักเสบแบบเป็นแผล (UC) เป็นโรคเรื้อรังของลำไส้ใหญ่หรือที่เรียกว่าลำไส้ใหญ่ ซึ่งเยื่อบุลำไส้จะอักเสบและทำให้เกิดแผลเปิดเล็กๆ หรือแผลพุพองที่ก่อให้เกิด หนองและเมือก มันเป็นผลมาจากการตอบสนองที่มากเกินไปของระบบภูมิคุ้มกัน อาการจะแตกต่างกันไป แต่โดยทั่วไปอาจรวมถึงการขับถ่ายหลวมและเร่งด่วนมากขึ้น มีเลือดออกทางทวารหนักหรืออุจจาระเป็นเลือด ท้องร่วงอย่างต่อเนื่อง ปวดท้อง เบื่ออาหาร น้ำหนักลด และเหนื่อยล้า ขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษาสำหรับ UC 9

    เกี่ยวกับโรคโครห์นโรคโครห์นเป็นหนึ่งในสองรูปแบบหลักของโรคลำไส้อักเสบ ซึ่งส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันประมาณสามล้านคนและผู้คนประมาณสี่ล้านคนทั่วยุโรป10 11 โรคโครห์นเป็นภาวะอักเสบเรื้อรังของระบบทางเดินอาหารโดยไม่ทราบสาเหตุ แต่โรคนี้เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่อาจเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม อาหาร หรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ12 อาการ ของโรคโครห์นอาจแตกต่างกันไป แต่มักรวมถึงอาการปวดท้องและกดเจ็บ ท้องเสียบ่อย มีเลือดออกทางทวารหนัก น้ำหนักลด และมีไข้ ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคโครห์น13

    เกี่ยวกับ JOHNSON & JOHNSONที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่งทุกอย่าง จุดแข็งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกัน รักษา และรักษาโรคที่ซับซ้อน ที่ซึ่งการรักษามีความชาญฉลาดกว่าและไม่รุกราน และวิธีแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ด้วยความเชี่ยวชาญของเราในด้านนวัตกรรมการแพทย์และเทคโนโลยีการแพทย์ เรามีจุดยืนที่โดดเด่นไม่เหมือนใครในการสร้างสรรค์นวัตกรรมโซลูชันด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในปัจจุบัน เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าแห่งอนาคต และส่งผลอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพของมนุษยชาติ เรียนรู้เพิ่มเติมที่ https://www.jnj.com/ หรือที่ www.innovativemedicine.jnj.com

    ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วย "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามที่กำหนดไว้ในกฎหมาย Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 ที่เกี่ยวข้องกับ JNJ-4804 และ TREMFYA® ผู้อ่านไม่ควรยึดถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้อิงตามความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง หรือมีความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่ทราบหรือไม่ทราบ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากการคาดการณ์และการคาดการณ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ; ความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางการค้า ปัญหาและความล่าช้าในการผลิต การแข่งขัน รวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้รับ ความท้าทายต่อสิทธิบัตร ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ส่งผลให้เกิดการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หรือการดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มการควบคุมต้นทุนการรักษาพยาบาล รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ สามารถดูได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-K ซึ่งรวมถึงหัวข้อ “หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” และ “รายการ 1A. ปัจจัยความเสี่ยง” และในรายงานประจำไตรมาสของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-Q และเอกสารอื่นๆ ที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ สำเนาเอกสารที่ยื่นเหล่านี้มีอยู่ทางออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson Johnson & Johnson ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

    ข้อมูลอ้างอิง:1 Maria T. Abreu และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการบำบัดด้วยแอนติบอดีร่วมครั้งแรก Jnj-78934804 ในผู้ป่วยที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ลุกลามปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งทนไฟต่อการรักษาแบบเป็นระบบ (บทคัดย่อ 1,058d) นำเสนอในสัปดาห์โรคทางเดินอาหาร (DDW) วันที่ 2-5 พฤษภาคม 2026

    2 Sands BE และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการบำบัดด้วยแอนติบอดีร่วมครั้งแรก Jnj-78934804 ในผู้ป่วยที่มีโรคโครห์นที่ออกฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งดื้อต่อการรักษาแบบเป็นระบบ (บทคัดย่อ 979f) นำเสนอที่สัปดาห์โรคทางเดินอาหาร (DDW) ระหว่างวันที่ 2-5 พฤษภาคม 2026

    3 Chapman C, et al. รูปแบบการให้ยาทางชีววิทยาในโลกแห่งความเป็นจริงในโรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล: A Retrospective Observational Study Gastroenterology, 168S12 https://doi.org/10.1053/j.gastro.2025.01.070

    4 Raine T. และคณะ การตรวจสอบเฉพาะเรื่องของ ECCO: โรคลำไส้อักเสบที่ดื้อต่อยา, วารสาร Crohn’s และอาการลำไส้ใหญ่บวม, เล่มที่ 15, ฉบับที่ 10, ตุลาคม 2021, หน้า 1605–1620, https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjab112

    5 Laurent Peyrin-Biroulet, et al. Guselkumab สำหรับโรคโครห์นในช่องท้อง: ผลลัพธ์สัปดาห์ที่ 24 จากระยะที่ 3 การศึกษา Fuzion แบบหลายศูนย์แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก (บทคัดย่อ 1058b) นำเสนอในสัปดาห์โรคทางเดินอาหาร (DDW) ระหว่างวันที่ 2-5 พฤษภาคม 2026

    6 ปาเนส เจ และคณะ การบำบัดแบบผสมผสานด้วยการเหนี่ยวนำด้วย Guselkumab และ Golimumab ตามด้วยการบำรุงรักษาการรักษาด้วยยา Guselkumab เพียงอย่างเดียว: ผลลัพธ์ของระยะที่ 2a การศึกษา VEGA แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และพิสูจน์แนวคิด (บทคัดย่อ OP087) นำเสนอในสัปดาห์ United European Gastroenterology (UEG) วันที่ 10 ตุลาคม 2022

    7 Clinicaltrials.gov. การศึกษาการบำบัดผสมผสานด้วย Guselkumab และ Golimumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรค Crohn ที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง (DUET-CD) ตัวระบุ: NCT05242471 ดูได้ที่: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242471

    8 Clinicaltrials.gov. การศึกษาการบำบัดผสมผสานด้วย Guselkumab และ Golimumab ในผู้เข้าร่วมที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลเรื้อรังปานกลางถึงรุนแรง (DUET-UC) ตัวระบุ: NCT05242484 ดูได้ที่: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242484

    9 Crohn’s & Colitis Foundation โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลคืออะไร? ดูได้ที่: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-ulcerative-colitis เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026

    10 มูลนิธิ Crohn's & Colitis ภาพรวมของโรคโครห์น ดูได้ที่: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/overview เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026

    11 Ng SC, et al. อุบัติการณ์และความชุกของโรคลำไส้อักเสบทั่วโลกในศตวรรษที่ 21: การทบทวนการศึกษาตามประชากรอย่างเป็นระบบ มีดหมอ 2017;390:2769-78.

    12 มูลนิธิ Crohn's & Colitis โรคโครห์นคืออะไร? ดูได้ที่: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/causes เข้าถึงเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026

    13 Crohn’s & Colitis Foundation. สัญญาณและอาการของโรคโครห์น ดูได้ที่ https://www.crohnscolitisfoundation.org/ Patientsandcaregivers/what-is-crohns-disease/symptoms เข้าถึงเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026

    แหล่งที่มา: Johnson & Johnson

    แหล่งที่มา: HealthDay

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA
  • Daily MedNews
  • ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • ยาสามัญ การอนุมัติ
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-05-06 20:59

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม