Liệu pháp đồng kháng thể nghiên cứu của Johnson & Johnson JNJ-4804 cho thấy tiềm năng nâng cao hiệu quả lâm sàng trong điều trị bệnh viêm ruột kháng trị

Theo dõi Drugslib trên

Chicago, Ill., (ngày 5 tháng 5 năm 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hôm nay đã công bố dữ liệu Giai đoạn 2b từ hai nghiên cứu đánh giá JNJ-4804, một liệu pháp đồng kháng thể nghiên cứu nhắm vào cả interleukin-23 (IL-23) và yếu tố hoại tử khối u-alpha (TNF-α), ở những bệnh nhân viêm loét đại tràng (UC) hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng và bệnh Crohn (CD) kháng trị với hệ thống liệu pháp.1,2 Các bài thuyết trình mới nhất từ các nghiên cứu DUET-UC và DUET-CD nằm trong số 32 bài tóm tắt do công ty tài trợ được trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa (DDW) 2026.

  • JNJ-4804 cho thấy tỷ lệ kết quả lâm sàng và nội soi cao nhất so với golimumab và guselkumab ở những bệnh nhân viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn không đáp ứng đầy đủ với hai hoặc nhiều nhóm trị liệu toàn thân
  • JNJ-4804 là kháng thể đồng liều cố định đầu tiên và duy nhất được thiết kế để mang lại sức mạnh tổng hợp phân tử trong IBD bằng cách ngăn chặn các con đường IL-23 và TNF bổ sung
  • Dữ liệu từ các nghiên cứu DUET Giai đoạn 2b cho thấy tiềm năng giải quyết nhu cầu quan trọng chưa được đáp ứng và hỗ trợ thúc đẩy các thử nghiệm Giai đoạn 3

    • Trong cả hai nghiên cứu ở Tuần 48, JNJ-4804 cho thấy những cải thiện có ý nghĩa trên nhiều biện pháp lâm sàng và nội soi đối với một nhóm nhỏ bệnh nhân những người được coi là có khả năng kháng trị cao và không đáp ứng đầy đủ với hai hoặc nhiều lớp trị liệu toàn thân.

    Nghiên cứu DUET-CDTrong dân số tổng thể, JNJ-4804a cho thấy tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng cao hơn (50,8%) và tỷ lệ đáp ứng qua nội soi (38,1%) so với golimumab (25,4% đối với thuyên giảm lâm sàng, 19,8% đối với đáp ứng nội soi) ở Tuần 48. Tỷ lệ JNJ-4804 cũng cao hơn về mặt số lượng so với tỷ lệ đạt được với guselkumab (42,5% đối với thuyên giảm lâm sàng và 33,9% đối với đáp ứng qua nội soi).

    Trong nhóm bệnh nhân có bệnh CD có khả năng kháng trị cao có đáp ứng không đầy đủ với hai nhóm trị liệu toàn thân trở lên, JNJ-4804 đã cho thấy những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng ở Tuần 48 trên nhiều tiêu chí lâm sàng và nội soi so với đơn trị liệu bằng golimumab và guselkumab cũng như giả dược. Tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng đối với JNJ-4804 gần gấp đôi so với tỷ lệ so sánh cao nhất và tỷ lệ đáp ứng nội soi cao hơn 60%.

    “Mặc dù có nhiều tiến bộ trong điều trị bệnh Crohn trong hai thập kỷ qua, nhiều bệnh nhân không đạt được khả năng kiểm soát bệnh lâu dài với các lựa chọn hiện có, ngay cả sau khi thử nhiều liệu pháp đơn trị liệu với các nhóm khác nhau,” Bruce E. Sands, MD, MS, Tiến sĩ Burrill B. Crohn Giáo sư Y khoa tại Trường Y Icahn và Trưởng khoa Tiêu hóa của Tiến sĩ Henry D. Janowitz tại Hệ thống Y tế Mount Sinai và là tác giả trình bày của nghiên cứu DUET-CD cho biết. “Các kết quả từ DUET-CD đặc biệt hứa hẹn vì chúng cho thấy những cải thiện có ý nghĩa về lâm sàng và nội soi ở những bệnh nhân đã hết các lựa chọn hiện có.”

    Nghiên cứu DUET-UCTrong dân số tổng thể, JNJ-4804a cho thấy tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng vượt trội so với golimumab, với 41,0% bệnh nhân được điều trị bằng JNJ-4804 đạt được thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 48 so với golimumab (11,5%) và tỷ lệ cao hơn về mặt số lượng so với golimumab. guselkumab (34,0%).

    Trong nhóm bệnh nhân có khả năng kháng trị cao gồm những bệnh nhân mắc UC có đáp ứng không đầy đủ với hai nhóm trị liệu toàn thân trở lên, JNJ-4804 cho thấy những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng ở Tuần 48 trên nhiều tiêu chí lâm sàng và nội soi so với đơn trị liệu bằng golimumab và guselkumab cũng như giả dược, với tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng đối với JNJ-4804 cao hơn gần 60% so với thuốc so sánh gần nhất.

    “Có một nhu cầu lớn chưa được đáp ứng đối với những bệnh nhân mắc bệnh này. Tiến sĩ Maria Abreu, Giám đốc Điều hành của Viện Bệnh viêm ruột F. Widjaja tại Cedars-Sinai ở Los Angeles và là tác giả trình bày của DUET-UC cho biết. "Các triệu chứng liên tục mà bệnh nhân gặp phải khi UC không được kiểm soát có thể ảnh hưởng sâu sắc đến cuộc sống của họ. Những cải tiến mà chúng tôi thấy ở DUET-UC là rất đáng khích lệ, mang đến một phương pháp tiếp cận mới đầy tiềm năng cho những bệnh nhân có ít lựa chọn để kiểm soát bệnh lâu dài."

    Trong cả hai nghiên cứu, các phát hiện về tính an toàn nhìn chung nhất quán với các đặc điểm đã biết của các đơn trị liệu thành phần.

    Giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong bệnh viêm ruột khó chữa (IBD)Bệnh viêm ruột, bao gồm UC và CD, ảnh hưởng đến hàng triệu người trên toàn thế giới. Trong khi những tiến bộ về sinh học và liệu pháp nhắm mục tiêu đã cải thiện kết quả cho nhiều bệnh nhân, nhiều người không còn đáp ứng hoặc mất phản ứng theo thời gian.3 Thông thường, bệnh nhân phải trải qua nhiều liệu pháp trong khi hiệu quả giảm dần, dẫn đến các triệu chứng dai dẳng như đau bụng, cấp bách và chảy máu. Tình trạng viêm liên tục có thể dẫn đến tổn thương ruột không thể phục hồi, phải nhập viện và phẫu thuật. 4 Những thách thức này nêu bật nhu cầu cấp thiết về các phương pháp điều trị mới có thể mang lại khả năng kiểm soát bệnh có ý nghĩa cho những bệnh nhân đã kháng cự với việc điều trị bằng các liệu pháp đơn trị liệu.

    “Bệnh viêm ruột liên quan đến nhiều con đường viêm, điều này có thể giúp giải thích lý do tại sao một số bệnh nhân không đáp ứng hoặc mất phản ứng với các liệu pháp đơn trị liệu hiện có,” Esi Lamousé Smith, MD, Ph.D., Phó Chủ tịch, Trưởng khu vực Bệnh Tiêu hóa, Miễn dịch học, Johnson & Johnson cho biết. "Bằng cách nhắm vào các con đường trực giao của IL-23 và TNFα, JNJ-4804 mang lại một phương pháp trị liệu hiệp đồng. Kết quả từ các nghiên cứu DUET nêu bật tiềm năng của nó trong việc thay đổi bối cảnh điều trị."

    Dựa trên kết quả từ các nghiên cứu DUET Giai đoạn 2b, Johnson & Johnson sẽ bắt đầu thử nghiệm DUET ENCORE-CD Giai đoạn 3 ở người lớn có CD hoạt động từ trung bình đến nặng cũng như thử nghiệm DUET ENCORE-UC Giai đoạn 3 ở người lớn có UC hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng.

    Với những dữ liệu này, ngoài kết quả từ nghiên cứu FUZION Giai đoạn 3 của TREMFYA® (guselkumab) trong bệnh Crohn gây rò hậu môn, các liệu pháp của Johnson & Johnson còn đưa ra ba bản tóm tắt mới nhất được nêu tại DDW.5

    (Tiến sĩ Bruce E. Sands và Tiến sĩ Maria Abreau là những nhà tư vấn được trả lương cho Johnson & Johnson. Họ chưa được trả thù lao cho bất kỳ công việc truyền thông nào).

    Để có danh sách đầy đủ tất cả dữ liệu của Johnson & Johnson được trình bày tại DDW, hãy truy cập:https://www.jnj.com/innovativemedicine/immunology/gastroenterology.Lưu ý:a. Dữ liệu đại diện cho nhóm liều cao JNJ-4804.b. Sự thuyên giảm lâm sàng được xác định là điểm CDAI <150.c. Phản ứng nội soi được xác định là sự cải thiện >50% so với mức cơ bản trong SES-CD hoặc SES-CD 2, được đánh giá bằng chỉ số nội soi trung tâm.d. Sự thuyên giảm lâm sàng được xác định là điểm phụ tần số phân là 0 hoặc 1, điểm phụ xuất huyết trực tràng là 0 và điểm phụ nội soi là 0 hoặc 1 cho mỗi lần xem xét trung tâm của nội soi video.

    Giới thiệu về nghiên cứu DUET-UC và DUET-CDCác nghiên cứu DUET-UC (viêm loét đại tràng) và DUET-CD (bệnh Crohn) là ngẫu nhiên, mù đôi, Các nghiên cứu Giai đoạn 2b với phạm vi liều lượng so sánh JNJ-4804 với giả dược và các chất so sánh có hoạt tính, bao gồm guselkumab và golimumab. Những bệnh nhân tham gia vào cả hai nghiên cứu đều mắc bệnh ở mức độ vừa phải đến nặng với đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với một hoặc nhiều nhóm trị liệu toàn thân, bao gồm cả liệu pháp sinh học và liệu pháp uống nhắm mục tiêu. Khoảng một nửa số người tham gia trong mỗi nghiên cứu trước đây đã trải qua phản ứng không thỏa đáng với hai hoặc nhiều lớp trị liệu, đại diện cho nhóm dân số có nhiều kinh nghiệm điều trị. Chương trình lâm sàng DUET Giai đoạn 2b được xây dựng dựa trên những phát hiện bằng chứng về khái niệm trước đó từ nghiên cứu VEGA Giai đoạn 2a và nhằm cung cấp thông tin cho các thử nghiệm đăng ký tiềm năng.6,7,8

    Mục tiêu chính của DUET-UC là thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 48. Các mục tiêu phụ chính bao gồm thuyên giảm lâm sàng không dùng corticosteroid, cải thiện qua nội soi, thuyên giảm mô học và cải thiện qua nội soi (HREI) ở Tuần 48.1

    Các mục tiêu chính đồng thời của DUET-CD là thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 48 và đáp ứng nội soi ở Tuần 48. Các mục tiêu chính bao gồm thuyên giảm qua nội soi, thuyên giảm sâu và không có corticosteroid thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 48.2

    Giới thiệu về JNJ-4804JNJ-4804 là một liệu pháp đồng kháng thể đang nghiên cứu được thiết kế để nhắm vào cả interleukin-23 (IL-23) và yếu tố hoại tử khối u-alpha (TNF-α), hai con đường gây viêm liên quan đến các bệnh mãn tính qua trung gian miễn dịch. JNJ-4804 là sự kết hợp liều cố định của hai liệu pháp đã được chứng minh là guselkumab và golimumab trong một lần tiêm dưới da (SC). JNJ-4804 đang được nghiên cứu trong chương trình lâm sàng DUET Giai đoạn 2b về bệnh viêm ruột và nghiên cứu AFFINITY Giai đoạn 2a trong bệnh viêm khớp vẩy nến tiến triển (PsA).

    Giới thiệu về Viêm loét đại tràngViêm loét đại tràng (UC) là một bệnh mãn tính của ruột già, còn được gọi là đại tràng, trong đó niêm mạc đại tràng bị viêm và phát triển các vết loét hoặc vết loét hở nhỏ tạo ra mủ và chất nhầy. Đó là kết quả của phản ứng hoạt động quá mức của hệ thống miễn dịch. Các triệu chứng khác nhau nhưng thường có thể bao gồm đi tiêu phân lỏng và khẩn cấp hơn, chảy máu trực tràng hoặc phân có máu, tiêu chảy kéo dài, đau bụng, chán ăn, sụt cân và mệt mỏi. Hiện tại không có cách chữa trị nào cho UC. 9

    Giới thiệu về bệnh CrohnBệnh Crohn là một trong hai dạng bệnh viêm ruột chính, ảnh hưởng đến khoảng ba triệu người Mỹ và khoảng bốn triệu người trên khắp châu Âu.10 11 Bệnh Crohn là một tình trạng viêm mãn tính ở đường tiêu hóa không rõ nguyên nhân, nhưng bệnh này có liên quan đến những bất thường của hệ thống miễn dịch có thể được kích hoạt bởi khuynh hướng di truyền, chế độ ăn uống hoặc các yếu tố môi trường khác.12 Các triệu chứng của bệnh Crohn có thể khác nhau, nhưng thường bao gồm đau bụng và đau, tiêu chảy thường xuyên, chảy máu trực tràng, sụt cân và sốt. Hiện tại chưa có phương pháp chữa trị bệnh Crohn.13

    GIỚI THIỆU VỀ JOHNSON & JOHNSONTại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là tất cả. Sức mạnh của chúng tôi trong đổi mới chăm sóc sức khỏe cho phép chúng tôi xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp được ngăn ngừa, điều trị và chữa khỏi, nơi các phương pháp điều trị thông minh hơn và ít xâm lấn hơn và các giải pháp mang tính cá nhân. Thông qua chuyên môn của chúng tôi về Y học Đổi mới và Công nghệ Y tế, chúng tôi có vị trí đặc biệt để đổi mới trên toàn bộ các giải pháp chăm sóc sức khỏe ngày nay nhằm mang lại những đột phá trong tương lai và tác động sâu sắc đến sức khỏe của nhân loại. Tìm hiểu thêm tại https://www.jnj.com/ hoặc tại www.innovativemedicine.jnj.com

    Những lưu ý liên quan đến các tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này có chứa “các tuyên bố hướng tới tương lai” như được định nghĩa trong Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 liên quan đến JNJ-4804 và TREMFYA®. Người đọc được cảnh báo không nên dựa vào những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này dựa trên những kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định cơ bản tỏ ra không chính xác hoặc những rủi ro hoặc sự không chắc chắn đã biết hoặc chưa biết trở thành hiện thực thì kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kỳ vọng và dự đoán của Johnson & Johnson. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở: những thách thức và sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm cả sự không chắc chắn về thành công lâm sàng và đạt được sự chấp thuận theo quy định; sự không chắc chắn về thành công thương mại; khó khăn và chậm trễ trong sản xuất; cạnh tranh, bao gồm tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; thách thức đối với bằng sáng chế; những lo ngại về hiệu quả hoặc độ an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc áp dụng biện pháp quản lý; những thay đổi trong hành vi và cách chi tiêu của người mua các sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; những thay đổi về luật và quy định hiện hành, bao gồm cả cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; và xu hướng hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Bạn có thể tìm thấy danh sách và mô tả thêm về những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác này trong Báo cáo thường niên gần đây nhất của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-K, bao gồm các phần có tiêu đề “Lưu ý thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai” và “Mục 1A. Các yếu tố rủi ro” và trong Báo cáo hàng quý tiếp theo của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Bản sao của những hồ sơ này có sẵn trực tuyến tại www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Johnson & Johnson không cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.

    Tài liệu tham khảo:1 Maria T. Abreu, et al. Hiệu quả và an toàn của liệu pháp đồng kháng thể đầu tiên, Jnj-78934804, ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng, chịu lửa với các liệu pháp toàn thân. (Tóm tắt 1058d) Trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa (DDW) từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 5 năm 2026.

    2 Sands BE và cộng sự. Hiệu quả và an toàn của liệu pháp đồng kháng thể đầu tiên, Jnj-78934804, ở những bệnh nhân mắc bệnh Crohn hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng Khả năng chịu lửa đối với các liệu pháp toàn thân. (Tóm tắt 979f) Trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa (DDW) từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 5 năm 2026.

    3 Chapman C, et al.Các mô hình định lượng thuốc sinh học trong thế giới thực trong bệnh Crohn và viêm loét đại tràng: Một nghiên cứu quan sát hồi cứu Khoa tiêu hóa, 168S12. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2025.01.070

    4 Raine T. và cộng sự. Đánh giá chuyên đề của ECCO: Bệnh viêm ruột chịu lửa, Tạp chí Bệnh Crohn và Viêm đại tràng, Tập 15, Số 10, Tháng 10 năm 2021, Trang 1605–1620, https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjab112

    5 Laurent Peyrin-Biroulet, et al. Guselkumab dành cho bệnh Crohn rò rỉ quanh hậu môn: Kết quả tuần 24 từ giai đoạn 3, nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, đa trung tâm Fuzion (Tóm tắt 1058b), được trình bày tại Tuần bệnh tiêu hóa (DDW) từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 5 năm 2026.

    6 Panés J, et al. Liệu pháp kết hợp cảm ứng với Guselkumab và Golimumab Sau đó là Duy trì đơn trị liệu Guselkumab: Kết quả của Nghiên cứu VEGA giai đoạn 2a, ngẫu nhiên, mù đôi, bằng chứng khái niệm (Tóm tắt OP087). Trình bày tại Tuần lễ Tiêu hóa Liên minh Châu Âu (UEG), ngày 10 tháng 10 năm 2022.

    7 Lâm sàng thử nghiệm.gov. Một nghiên cứu về liệu pháp kết hợp với Guselkumab và Golimumab ở những người tham gia mắc bệnh Crohn ở mức độ vừa phải đến nặng (DUET-CD). Mã định danh: NCT05242471. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242471.

    8 Lâm sàng.gov. Một nghiên cứu về liệu pháp kết hợp với Guselkumab và Golimumab ở những người tham gia bị viêm loét đại tràng hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng (DUET-UC). Mã định danh: NCT05242484. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242484.

    9 Quỹ Crohn's & Colitis Foundation. Viêm loét đại tràng là gì? Có sẵn tại: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-ulcerative-colitis. Truy cập vào tháng 5 năm 2026.

    10 Tổ chức Crohn & Viêm đại tràng. Tổng quan về bệnh Crohn. Có sẵn tại: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/overview. Truy cập vào tháng 5 năm 2026.

    11 Ng SC, et al. Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh viêm ruột trên toàn thế giới trong thế kỷ 21: tổng quan hệ thống các nghiên cứu dựa trên dân số. Lancet. 2017;390:2769-78.

    12 Tổ chức Crohn & Viêm đại tràng. Bệnh Crohn là gì? Có sẵn tại: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/ Causes. Truy cập vào tháng 2 năm 2026.

    13 Quỹ Crohn & Viêm đại tràng. Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Crohn. Có sẵn tại https://www.crohnscolitisfoundation.org/ Patientsandcaregivers/what-is-crohns-disease/symptoms. Truy cập vào tháng 2 năm 2026.

    Nguồn: Johnson & Johnson

    Nguồn: HealthDay

    Các nguồn tin tức khác

  • Cảnh báo về thuốc Medwatch của FDA
  • Daily MedNews
  • Tin tức dành cho các chuyên gia y tế
  • Các loại thuốc mới được phê duyệt
  • Các ứng dụng thuốc mới
  • Kết quả thử nghiệm lâm sàng
  • Các loại thuốc gốc được phê duyệt
  • Drugs.com Podcast

    • Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

    Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

    Đã đăng : 2026-05-06 20:59

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến