Johnson & Johnson แสวงหาการอนุมัติจาก FDA ของ Icotrokinra ครั้งแรกของสหรัฐอเมริกาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อปฏิวัติกระบวนทัศน์การรักษาสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะสะเก็ด

ติดตาม Drugslib ได้ที่

การรักษาสำหรับ: แผ่นเสียงสะเก็ดเงิน

จอห์นสันและจอห์นสันแสวงหาการอนุมัติครั้งแรกของสหรัฐฯ JNJ) ในวันนี้ประกาศการส่งใบสมัครยาใหม่ (NDA) ไปยังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อขออนุมัติครั้งแรกของ Icotrokinra ซึ่งเป็นเปปไทด์ในการสืบสวนชั้นหนึ่งในชั้นเรียน Icotrokinra ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อป้องกันตัวรับ IL-23 ซึ่งเป็นรากฐานของการตอบสนองการอักเสบในแผ่นโลหะ PSO และเสนอศักยภาพในโรค IL-23-mediated อื่น ๆ 1,2,3

แอปพลิเคชันรวมข้อมูลจากสี่การศึกษาระยะที่ 3 ที่ดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่เป็นสัญลักษณ์รวมถึงสัญลักษณ์ Leada, Iconic-TotalB และสัญลักษณ์ Advance 1 & Iconic-Advance 2C การรักษาด้วย icotrokinra พบกับจุดสิ้นสุดหลักและร่วมทั้งหมดในโครงการพัฒนาในหมู่ผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปด้วย PSO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรงแสดงให้เห็นถึงการกวาดล้างผิวหนังที่สำคัญและความปลอดภัยที่น่าพอใจในเม็ดยาละครั้ง ผลลัพธ์จากการศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์ของ Advance 1 & 2 แสดงให้เห็นว่า Icotrokinra ประสบความสำเร็จในระดับสูงสุดและแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของ deucravacitinib ใน PSO ของคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ในการศึกษาทั้งหมดข้อมูลความปลอดภัยที่รวมอยู่ในสัดส่วนที่คล้ายกันของผู้ป่วยที่มีประสบการณ์เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AEs) ระหว่างกลุ่ม icotrokinra (49.1%) และกลุ่มยาหลอก (51.9%) โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ที่ระบุถึงวันที่ 4,5,6,7,8

การตั้งค่า” Liza O’Dowd, MD, รองประธาน, ภูมิคุ้มกันวิทยาและผู้นำโรคระบบทางเดินหายใจ, Johnson & Johnson Innovative Medicine กล่าว “ ด้วยความกว้างและความลึกของการศึกษาของเราพร้อมกับผลลัพธ์ทางคลินิกที่แข็งแกร่งรายงานจนถึงปัจจุบันเรามั่นใจว่า icotrokinra มีศักยภาพที่จะเปลี่ยนวิธีการที่แพทย์และผู้ป่วยคิดเกี่ยวกับการดูแลโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์สร้างมาตรฐานใหม่ในการรักษาโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องนี้”

ข้อมูลที่ส่งไปยัง FDA ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ NDA รวมถึง:

  • ผลลัพธ์จากการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์นำเสนอเป็นบทคัดย่อที่ทำลายล้างที่การประชุมประจำปีของ American Academy พื้นที่โรคสะเก็ดเงินและดัชนีความรุนแรง (PASI) E 90 เมื่อเทียบกับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 16.4
  • การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของสัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์นำเสนอในการประชุมสภาผู้แทนราษฎรในเด็กปี 2025 ของผู้ป่วยที่มีอัตราการป่วยที่สูงขึ้น สัญญาณความปลอดภัยที่ระบุ 5
  • ข้อมูลจากการศึกษาขั้นตอนที่เป็นสัญลักษณ์ระยะที่ 3 นำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมการสืบสวน (SID) ในปี 2568 ซึ่งเน้นถึงศักยภาพของ icotrokinra ในผู้ป่วยที่มีอาการท้องร่วงและการศึกษาระดับสูง จุดสิ้นสุดหลักของ IGA 0/1 และ PASI 90 กับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 16. Icotrokinra ยังได้พบกับจุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญทั้งหมดในสัปดาห์ที่ 16 และ 24 ที่วัดความเหนือกว่าของ deucravacitinib ในผู้ป่วยที่มีการพัฒนาในระยะยาว 52 สัปดาห์ของการรักษาสำหรับการเป็นผู้นำและเป็นสัญลักษณ์รวมและผลลัพธ์จากการวิเคราะห์การถอนแบบสุ่มประเมินความทนทานของการตอบสนองกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต

    • จอห์นสันและจอห์นสันได้เริ่มต้นการศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์ Biologic, Ustekinumab ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการวิจัยโรคสะเก็ดเงิน 9

  • สัญลักษณ์ที่โดดเด่นคือระยะที่ 3 การทดลองแบบสุ่มควบคุม (RCT) การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วม 684 ประสิทธิภาพบาร์ของ PASI 90 และ IGA คะแนน 0/1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 เกรดเป็นจุดสิ้นสุดร่วม ผู้ป่วยวัยรุ่น 66 คนที่ลงทะเบียน 66 คน
  • สัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์คือระยะที่ 3 RCT ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ของคราบจุลินทรีย์ใน 311 ผู้เข้าร่วม (icotrokinra = 208; 0 หรือ 1 ด้วยการปรับปรุงอย่างน้อย 2 เกรดเป็นจุดสิ้นสุดหลัก
  • สัญลักษณ์-ล่วงหน้า 1 & 2 คือระยะที่ 3 RCTS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกและ deucravacitinib จุดสิ้นสุด
  • IGA เป็นสเกลห้าจุดที่มีคะแนนความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยที่ 0 หมายถึงชัดเจน 1 มีน้อยที่สุด 2 เป็นไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลางและ 4 บ่งบอกถึงโรคที่รุนแรง 10
  • คะแนน PASI PASI 90 สอดคล้องกับการปรับปรุง> = 90% ในคะแนน PASI จาก baseline.11
  • สัญลักษณ์-ascend คือระยะที่ 3 RCT และการศึกษาแบบตัวต่อตัวครั้งแรกที่จะแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของยาเม็ด icotrokinra

    เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่เป็นสัญลักษณ์ โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์ของ Icotrokinra (JNJ-2213) ในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรง Biotech, Inc. , บริษัท Johnson & Johson.12

    สัญลักษณ์-Lead (NCT06095115) เป็น RCT เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอก

    สัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ (NCT06095102) เป็น RCT ในการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงในระดับปานกลางอย่างน้อยที่สุด การศึกษาในโปรแกรมการพัฒนารวมถึงสัญลักษณ์ advance 1 (NCT06143878) และสัญลักษณ์ advance 2 (NCT06220604) ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib ในผู้ใหญ่ ด้วยยาหลอกและ Ustekinumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง ICONIC-PSA 1 (NCT06878404) และ ICONCONIC-PSA 2 (NCT06807424) จะประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงิน

    เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินแผ่นดินไหว โรคสะเก็ดเงิน (PSO) เป็นโรคภูมิคุ้มกันเรื้อรังที่เกิดจากการผลิตเซลล์ผิวมากเกินไปซึ่งทำให้เกิดการอักเสบ ถือว่าเป็นปานกลางถึงรุนแรง 20 โล่มักจะปรากฏเป็นแพทช์ที่ยกขึ้นด้วยการสะสมสีขาวสีเงินของเซลล์ผิวหนังหรือเครื่องชั่งที่ตายแล้ว โล่อาจปรากฏเป็นสีแดงในผิวที่มีน้ำหนักเบาหรือสีม่วงสีเทาหรือสีน้ำตาลเข้มในผู้ป่วยที่มีโทนสีผิวเข้ม โล่สามารถปรากฏขึ้นได้ทุกที่ในร่างกายแม้ว่าพวกเขาส่วนใหญ่มักจะปรากฏบนหนังศีรษะหัวเข่าข้อศอกและลำตัว 22 การใช้ชีวิตด้วยแผ่นโลหะ PSO อาจเป็นสิ่งที่ท้าทายและส่งผลกระทบต่อชีวิตที่เกินกว่าสุขภาพร่างกายของบุคคลรวมถึงสุขภาพทางอารมณ์ความสัมพันธ์ Life.22,23

    เกี่ยวกับ Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2213) การสืบสวน icotrokinra เป็นครั้งแรกที่มีการตอบสนองต่อการรับรู้ได้ IL-23-mediated Diseases.2,3 Icotrokinra ผูกกับตัวรับ IL-23 ด้วยความสัมพันธ์ของ picomolar หลักเดียวและแสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการเลือกสรรของ IL-23 ในเซลล์ T Human To Humans พัฒนาสารประกอบรุ่นต่อไปที่นำไปสู่ icotrokinra.25

    ในที่สุด

    Icotrokinra ถูกค้นพบร่วมกันและได้รับการพัฒนาตามข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือระหว่างตัวเอกและจอห์นสันและจอห์นสัน Johnson & Johnson รักษาสิทธิพิเศษทั่วโลกในการพัฒนา icotrokinra ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และอื่น ๆ และเพื่อทำการค้าสารประกอบที่ได้มาจากการวิจัยที่ดำเนินการตามข้อตกลงกับข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย 26,27,28

    icotrokinra สัญลักษณ์-ascend; การศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์ PSA 1 และ Iconic-PSA 2 ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่ และการศึกษาเพลงสรรเสริญพระบารมีเฟส 2B ในระดับปานกลางถึงลำไส้ใหญ่บวม ulcerative อย่างรุนแรง

    เกี่ยวกับ Johnson & Johnson ที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง ความแข็งแกร่งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกันโรคที่ซับซ้อนได้รับการรักษาและรักษาให้หายขาดซึ่งการรักษานั้นฉลาดขึ้นและมีการรุกรานน้อยลงและการแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ด้วยความเชี่ยวชาญของเราในการแพทย์นวัตกรรมและ MedTech เราอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการคิดค้นนวัตกรรมในการแก้ปัญหาด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในวันนี้เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าของวันพรุ่งนี้และส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพเพื่อมนุษยชาติ

    เรียนรู้เพิ่มเติมที่ https://www.jnj.com/ ติดตามเราได้ที่ @jnjinnovmed.

    Janssen Research & Development, LLC และ Janssen Biotech, Inc. เป็น บริษัท Johnson & Johnson

    ข้อควรระวังเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี ผู้อ่านควรเตือนว่าจะไม่พึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ไม่ถูกต้องหรือเป็นที่รู้จักหรือไม่ทราบหรือไม่ทราบความไม่แน่นอนผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากความคาดหวังและการคาดการณ์ของ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความไม่แน่นอนของความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ความยากลำบากในการผลิตและความล่าช้า การแข่งขันรวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่ได้รับจากคู่แข่ง ความท้าทายต่อสิทธิบัตร; ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือความกังวลด้านความปลอดภัยส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เรียกคืนหรือดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านการดูแลสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่บังคับใช้รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มไปสู่การควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงความไม่แน่นอนและปัจจัยอื่น ๆ สามารถพบได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของจอห์นสันและจอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-K รวมถึงในส่วนที่บรรยาย“ บันทึกเตือนเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า” และ“ รายการ 1A ปัจจัยเสี่ยง” สำเนาของเอกสารเหล่านี้มีให้ออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson Johnson & Johnson ไม่ได้ดำเนินการเพื่ออัปเดตคำสั่งที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์ในอนาคตหรือการพัฒนา

    เชิงอรรถ 1 Bissonnette R, et al. การนำเสนอข้อมูล ระยะที่ 2, การศึกษาแบบสุ่ม, การควบคุมยาหลอก, การศึกษาปริมาณยา JNJ-77242113 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ชายแดน 1. นำเสนอที่ WCD 2023, 3-8 กรกฎาคม

    2 Razawy W, et al. บทบาทของการส่งสัญญาณตัวรับ IL - 23 ในการอักเสบ - โรคข้ออักเสบ autoimmune ที่มีการกัดกร่อนในระดับกลางและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก Eur J Immunol 2018 ก.พ. ; 48 (2): 220–229.

    3 Tang C, et al. Interleukin-23: เป็นเป้าหมายยาเสพติดสำหรับโรคอักเสบแพ้ภูมิตัวเอง ภูมิคุ้มกันวิทยา 2012 ก.พ. ; 135 (2): 112–124.

    4 Bissonnette, R et al. Icotrokinra, เปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายซึ่งเลือกบล็อก interleukin-23-ตัวรับสัญญาณสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ผลลัพธ์ผ่านสัปดาห์ที่ 24 ของระยะที่ 3 สุ่ม, การทดลองที่เป็นสัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ การนำเสนองานวิจัยที่ล่าช้า (Abstract #66708) ที่ American Academy of Dermatology (AAD) 2024 การประชุมประจำปี มีนาคม 2025.

    5 Eichenfield, L et al. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra ซึ่งเป็นเปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายใหม่ (IL-23R-inhibitor) ในวัยรุ่นที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: การวิเคราะห์กลุ่มย่อยจากระยะที่ 3 การศึกษาแบบสุ่ม นำเสนอในสภาผิวหนังแห่งเด็กผิวหนัง (Abstract #0054) เมษายน 2025.

    6 Gooderham, M.J. และคณะ ระยะที่ 3 เป็นผลมาจากการออกแบบการทดลองที่เป็นนวัตกรรมของการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับไซต์ที่ยากต่อการรักษาและมีผลกระทบสูงด้วย icotrokinra ซึ่งเป็นเปปไทด์ในช่องปากเป้าหมายที่เลือกยับยั้ง IL-23-receptor นำเสนอที่ 2025 สมาคมเพื่อการสืบสวนโรคผิวหนัง (Abstract #LB1142) พฤษภาคม 2025.

    7 ข้อมูลในไฟล์

    8 ข้อมูลบนไฟล์

    9 ClinicalTrials.gov การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ JNJ-77242113 เมื่อเทียบกับยาหลอกและ Ustekinumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง ตัวระบุ NCT0693422 https://clinicaltrials.gov/study/nct06934226? term=iconic-ascend&rank=1 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    10 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. การประเมินผู้ตรวจสอบทั่วโลกที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับโรคผิวหนัง atopic (Viga-AD ™): การทดสอบการพัฒนาและความน่าเชื่อถือของเครื่องมือวัดผลลัพธ์ทางคลินิกใหม่สำหรับความรุนแรงของโรคผิวหนัง atopic [เผยแพร่ออนไลน์ 25 เมษายน 2020] J Am Acad Dermatol ดอย: 10.1016/j.jaad.2020.04.104 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    11 Thompson Jr, D. พื้นที่โรคสะเก็ดเงินและดัชนีความรุนแรงทำงานอย่างไร สุขภาพทุกวัน มีให้ที่: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    12 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกประกาศความก้าวหน้าของ JNJ-2113 ในหลายสิ่งบ่งชี้ มีให้ที่: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    13 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-2113 ในวัยรุ่นและผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์ที่เป็นผู้นำ) ตัวระบุ NCT06095115 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095115 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    14 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-2113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่พิเศษ (หนังศีรษะอวัยวะเพศและ/หรือฝ่ามือของมือและฝ่าเท้าของเท้า) (สัญลักษณ์ทั้งหมด) ตัวระบุ NCT06095102 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095102 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    15 ClinicalTrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ตัวระบุ NCT06143878 https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878? term=jnj-77242113&rank=10 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    16 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์-Advance 2) ตัวระบุ NCT06220604 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    17 clinicaltrials.gov การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ JNJ-77242113 (Icotrokinra) ในผู้เข้าร่วมทางชีววิทยา-Naïveที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่ (สัญลักษณ์ PSA 1) ตัวระบุ NCT06878404 https://clinicaltrials.gov/study/nct06878404

    18 การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra (JNJ-77242113) ในผู้เข้าร่วมทางชีววิทยา ตัวระบุ NCT06807424 https://clinicaltrials.gov/study/nct06807424

    19 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    20 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ สถิติโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/content/statistics เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    21 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/plaque/ เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    22 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/ เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    23 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ไซต์ที่ได้รับผลกระทบสูง มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    24 Pinter A และคณะ การนำเสนอข้อมูล การรักษา JNJ-77242113 ก่อให้เกิดการตอบสนองทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับยาหลอกในตัวอย่างซีรั่มของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์: ผลลัพธ์จากระยะที่ 2 การศึกษาชายแดน 1 นำเสนอที่ EADV 2023, 11-14 ตุลาคม

    25 Johnson & Johnson ข่าวประชาสัมพันธ์ Janssen เข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตพิเศษและข้อตกลงการทำงานร่วมกันทั่วโลกกับตัวเอกการบำบัด, Inc. สำหรับผู้สมัครยาตัวรับยา Interlukin-23 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคลำไส้อักเสบ มีให้ที่: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with-prota Gonist-therapeutics-inc-for-the-or-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-treatment of-of-offarmatory-bowel-disease เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    26 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกการบำบัดประกาศการแก้ไขข้อตกลงกับ Janssen Biotech สำหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและการค้าของศัตรู IL-23 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agrement-with-janssen-biotech-for-the-the-development- เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    27 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกรายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 และการศึกษาก่อนคลินิกของการรับ interleukin-23 receptor antagonist JNJ-2113 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-clinical-studies-fudies-o-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    การบำบัดตัวเอก 28 ข่าวประชาสัมพันธ์ การบำบัดตัวเอกประกาศผลบวก topline สำหรับระยะที่ 2B Frontier 1 การทดลองทางคลินิกของ antagonist ตัวรับ IL-23 ในช่องปาก JNJ-22113 (PN-235) ในโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2B-Frontier-1-Clinical-trial-of-ol-il-23-antagonist-jnjnj-2113 เข้าถึงกรกฎาคม 2025

    ที่มา: Johnson & Johnson

    โพสต์แล้ว : 2025-07-22 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม