제약 뉴스 및 기사

연구는 자궁경부암 검진을 위한 HPV 자가 테스트를 지원합니다

HPV 고위험군은 여성 5명 중 2명 정도였습니다. 반면, 양성반응을 보인 여성의 절반 이상이 저위험군에 속해 전체 4lik에 해당합니다.

밀도가 높은 도시 지역으로 사람들이 걷게 됩니다.

또는 해당 지역에 거주하는 모든 주민의 경우 일주일에 약 19분입니다. 동네를 더 걷기 쉽게 만드는 것은 또한 미국인들이 간접적으로 더 많은 운동을 하는 데 도움이 될 수 있습니다. 무엇

갈더마, 중등도~중증 아토피성 피부염 환자 치료를 위한 넴루비오(성분명 네모리주맙)에 대해 미국 FDA 승인 획득

FDA, 성인 및 2세 이상 어린이의 아토피성 피부염 치료를 위한 Vtama(tapinarof) 크림 승인

FDA, 코로나19 치료용 REGEN-COV(카시리비맙 및 임데비맙)에 대한 EUA 취소

리제네론은 2024년 11월 25일 미국 식품의약국(FDA)에 REGEN-COV(카시리비맙 및 임데브)에 대한 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했다.

FDA, 코로나19 치료용 소트로비맙에 대한 EUA 취소

2024년 11월 22일, GSK는 미국 식품의약국(FDA)에 소트로비마의 모든 대량 생산 이후 소트로비맙에 대한 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했습니다.

FDA, 코로나19 치료용 벳텔로비맙 긴급 사용 승인(EUA) 취소

릴리는 2024년 12월 5일 미국 식품의약국(FDA)에 베브텔로비맙의 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했다.

UCB 파킨슨병 연구 프로그램의 다음 단계에 대한 Minzasolmin 개념 증명 ORCHESTRA 연구 결과의 결과

UCB는 오늘 시험용 경구용 소분자 알파-시누클레인 오접힘 억제제인 ​​민자솔민(minzasolmin)에 대한 ORCHESTRA 개념 증명 연구를 발표했습니다.

머크, 펨브롤리주맙과 시험용 비보스톨리맙 및 파브젤리맙 고정 용량 병용요법을 평가하는 KeyVibe 및 KEYFORM 임상 개발 프로그램에 대한 업데이트 제공

미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 머크(NYSE MRK)가 비보스톨리마에 대한 임상 개발 프로그램을 중단한다고 오늘 발표했습니다.

FDA, 아세타도트(주사용 N-아세틸시스테인)에 대한 단순화된 투여 요법 승인