제약 뉴스 및 기사

색깔의 여성은 나쁜 유방 조영술에 대한 느린 반응을받습니다.

새로운 연구 결과에 따르면 색상의 여성은 비정상적인 유방 조영술 결과 후에 신속한 후속 시험을받을 가능성이 적습니다. 소수 여성은 그보다 낮을 가능성이 적습니다

LIB Therapeutics는 광범위한 환자 집단에 걸쳐 LERODALCIBEP에 대한 LERODALCIBEP에 대한 생물학적 라이센스 신청의 FDA 수용을 발표

Biohaven은 spinocerebellar anyaxia의 치료를위한 Troriluzole 신약 적용의 FDA 수용 및 우선 순위 검토를 발표했습니다.

FDA는 2025 년 8 월 12 일에 설정된 PDUFA 목표 조치 날짜로 기관지 확장증 치료를위한 Insmed의 Brensocatib에 우선 순위 검토를 부여합니다.

Chimerix는 재발 성 H3 K27m- 경향 확산 glioma에 대한 치료로 Dordaviprone에 대한 신약 적용의 FDA 수용 및 우선 순위 검토를 발표합니다.

FDA는보다 광범위한 보호 수막 구균 백신을 승인합니다

미국 식품의 약국은 침습성 수막에 대한 활성 예방 접종으로 Penmenvy (Meningococcal Groups A, B, C, W 및 Y 백신)를 승인했습니다.

전립선 암 검진

Mobile Man van Screening Program은 런던의 불우한 지역에서 수십 개의 전립선 암 사례를 발견했다고 연구원들은보고했다. Maso 박사가 이끄는 팀

NIH 연구 자금은 트럼프 행정부에 따라 $ 1B를 떨어 뜨 렸습니다

의료 연구를위한 연방 기금은 올해 약 10 억으로 떨어졌으며, SH에 경고 한 대학, 의료 센터 및 의원들 사이에서 경보가 발생했습니다.

신생아의 담도 폐쇄증을 2 ~ 4 주까지 식별하기위한 PCP에 대한 지침

미국 소아과 아카데미 (American Academy of Pediatrics)가 발행하고 2 월 18 일 소아과에 출판 된 임상 보고서에서 1 차 CA를 지원하기위한 권장 사항이 제공됩니다.

FDA는 척추 근육 위축을위한 evrysdi의 정제 형태를 승인합니다.

미국 식품의 약국은 척추 근육 ATR에 살고있는 사람들을위한 태블릿 버전의 Evrysdi (Risdiplam)에 대한 새로운 약물 응용 프로그램을 승인했습니다.