제약 뉴스 및 기사

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타고난 제약

선천적 제약 SA (Euronext Paris IPH Nasdaq Ipha) (Enate 또는 The Company)는 오늘 미국 식품의 약국 (FDA)이 Breakth를 부여했다고 발표했습니다.

FDA는 XGEVA의 바이오시 밀러 인 XBRYK (Denosumab-DSSB)를 승인합니다

위장병 전문의를 찾을 수 없습니까? 당신은 혼자가 아닙니다

거의 5 천만 명의 미국인이 지역 위기 학자가없는 카운티에 살고 있습니다. 담석과 위 역류에서 대장 암에 이르기까지. Xiaohan Yin 박사가 이끄는 팀

FDA는 Prolia의 바이오시 밀러 인 Ospomyv (Denosumab-DSSB)를 승인합니다

FDA는 증상성 Tenosynovial Giant 세포 종양의 치료를 위해 Romvimza (Vimseltinib)를 승인합니다.

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독감과 위 버그가 빨리 퍼지고 있습니다. 준비하고 있습니까?

독감 시즌이 본격적으로 진행되어 자신과 사랑하는 사람을 보호하기위한 조치를 취하는 것이 그 어느 때보 다 중요합니다. Priya Soni, 소아 감염성 디스

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심부전과 관련된 감염 관련 입원

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