제약 뉴스 및 기사

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제2형 당뇨병에서 GLP-1 RA 중단으로 주요 심혈관 사건 위험 증가

제2형 당뇨병이 있는 성인의 경우, 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)의 중단은 주요 부작용 위험 증가와 관련이 있습니다.

레파타, 심각한 죽상동맥경화증이 없는 고위험 환자의 첫 번째 주요 심혈관 사건 위험을 31% 감소

암젠(NASDAQ AMGN)은 오늘 레파타(에보로쿠맙)를 스타틴 또는 기타 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 저하 치료제에 첨가하면 효과가 더 좋아진다고 발표했습니다.

뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine), 피부근염에 대한 브레포시티닙의 긍정적인 3상 VALOR 시험 결과 발표

자가면역질환의 표적 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Priovant Therapeutics는 오늘 간행물을 발표했습니다.

2상 CADENCE 임상시험의 긍정적인 데이터는 박출률이 보존된 심부전 및 모세혈관후 폐고혈압 및 심부전 복합 증후군이 있는 성인의 Winrevir(sotatercept-csrk)에 대한 확실한 개념 증명을 제공합니다.

미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 Merck(NYSE MRK)는 오늘 2단계 CADENCE 연구의 자세한 결과를 발표했습니다.

Bristol Myers Squibb, 증상이 있는 폐쇄성 비대성 심근병증이 있는 청소년을 대상으로 Camzyos(mavacamten)의 효능과 안전성을 입증하는 3상 SCOUT-HCM 시험의 긍정적인 결과 제시

Bristol Myers Squibb(NYSE BMY)은 오늘 심장 미오신 인히에 대한 첫 번째 연구인 Camzyos(mavacamten)에 대한 3상 SCOUT-HCM 시험의 긍정적인 데이터를 발표했습니다.

뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에 게재된 Novartis IgAN 데이터에서 Fabhalta가 신장 기능 저하를 49.3% 늦추는 것으로 나타났습니다.

바젤, 2026년 3월 29일 노바티스는 오늘 IgA 신장병증(IgAN)에 대한 Fabhalta(iptacopan)에 대한 3상 박수 IgAN 연구의 최종 2년 결과를 발표했습니다.

FDA는 Awiqli(인슐린 아이코덱-아베)를 제2형 당뇨병 성인을 위한 최초이자 유일한 주 1회 기초 인슐린 치료제로 승인했습니다.

FDA, 중증 백혈구 유착 결핍증-I(LAD-I) 소아 환자 치료용 크레슬라디 신속 승인

ARS Pharmaceuticals, 네피 1mg(에피네프린 비강 스프레이) 라벨에서 연령 요건 제거에 대한 FDA 승인 획득

연구에서는 높은 항산화제 섭취가 자손 발달의 변화와 연관되어 있습니다

2026년 3월 29일 일요일 항산화제는 종종 건강을 증진시키는 간단하고 좋은 방법으로 여겨지지만, 너무 많이 섭취하면 일부 위험이 따를 수 있다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다.

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