Lamotrigine, Mexiletine แสดงประโยชน์ที่คล้ายกันสำหรับ Myotonias ที่ไม่รุนแรง
โดย Lori Solomon HealthDay Reporter
วันพุธที่ 9 ต.ค. 2024 -- การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน The Lancet Neurology ฉบับเดือนตุลาคม
Vinojini Vivekanandam, Ph. D. จากศูนย์ความผิดปกติทางประสาทและกล้ามเนื้อที่โรงพยาบาลแห่งชาติเพื่อประสาทวิทยาและประสาทศัลยกรรมในลอนดอน และเพื่อนร่วมงานสุ่มมอบหมายให้ผู้ใหญ่ 53 คนที่มีอาการกล้ามเนื้อมัดเล็กที่ไม่เป็นโรคที่ได้รับการยืนยันทางพันธุกรรม ได้รับยาเม็กซิเลทีนอย่างใดอย่างหนึ่งเป็นเวลาแปดสัปดาห์ ตามด้วยลาโมไตรจีนน์เป็นเวลาแปดสัปดาห์ หรือลาโมไตรจีนน์ตามด้วยเม็กซิลีทีน โดยมีช่วงชะล้างเจ็ดวันในระหว่างนั้น
นักวิจัยพบว่าคะแนนความแข็งในการตอบสนองด้วยเสียงแบบโต้ตอบเฉลี่ยหลังการรักษาด้วยเม็กซิลีทีนคือ 2.54 เทียบกับ 2.77 เมื่อใช้ลาโมไตรจีน (ความแตกต่างของเม็กซิลีทีน-ลาโมไตรจีนเฉลี่ย −0.23; ช่วงความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ −0.63 ถึง 0.17) สำหรับทั้งสองกลุ่ม เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคืออาการอาหารไม่ย่อย-กรดไหลย้อน (ผู้เข้าร่วม 8 คน ผู้เข้าร่วม 208 วันได้รับเม็กซิลีทีน ผู้เข้าร่วม 7 คน ผู้เข้าร่วม 130 วันได้รับยาลาโมไตรจีน) ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง
"ประมาณหนึ่งใน 17 คนในสหราชอาณาจักรมีโรคที่หายากและส่วนใหญ่ไม่ได้รับการรักษา หลายคนเป็นโรคทางระบบประสาทและความหายากทำให้การทดลองทางคลินิกเพื่อพัฒนาการรักษายากมาก" วิเวกานันดัมกล่าวในแถลงการณ์ "ผลการทดลองน่าตื่นเต้นและสำคัญมากสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อชนิดนี้"
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
ที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2024-10-10 06:00
อ่านเพิ่มเติม
- เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในผู้ป่วยมากกว่าหนึ่งในสามที่เข้ารับการผ่าตัด
- ความเสี่ยงต่อโรคจิตเภทเพิ่มขึ้นเมื่อเข้ารับการตรวจ ED ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาหลอนประสาท
- ภาระของโรคเบาหวาน เบาหวานที่ไม่ได้รับการรักษา เพิ่มขึ้นตั้งแต่ปี 1990 ถึง 2022
- Datopotamab Deruxtecan BLA ใหม่ยื่นขออนุมัติแบบเร่งรัดในสหรัฐอเมริกา สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กชนิด EGFR ขั้นสูงที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้
- อัตราโรคอ้วนและโรคอ้วนในสหรัฐฯ จะเพิ่มขึ้นต่อไปจนถึงปี 2050
- เมอร์ค ประกาศการทดลองใช้ยาเพมโบรลิซูแมบใต้ผิวหนัง ระยะที่ 3 ร่วมกับ Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions