La terapia con láser de luz roja ofrece niveles de irradiancia que superan los límites de seguridad

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

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Revisado médicamente por Drugs.com

vía HealthDay

MIÉRCOLES, 11 de marzo de 2026: Los instrumentos de terapia de luz roja basados en láser, utilizados para la miopía en niños, brindan niveles de irradiancia que alcanzan los límites de seguridad del Instituto Nacional Estadounidense de Estándares (ANSI) dentro de los tiempos de exposición antes del tiempo de tratamiento recomendado, según un estudio publicado en línea el 5 de febrero en JAMA Ophthalmology.

Lisa A. Ostrin, O.D., Ph.D., y Alexander W. Schill, Ph.D., de la Universidad del Houston College of Optometry, examinó la salida óptica y la clasificación de seguridad de cuatro dispositivos de terapia de luz roja disponibles comercialmente para el manejo de la miopía utilizando las pautas ANSI. En el estudio de mejora de la calidad se incluyó la evaluación en laboratorio de los instrumentos Sky-n1201, Future Vision, EyeRising y AirDoc.

Los investigadores descubrieron que para una pupila de 7 mm, los dispositivos Sky-n1201 y EyeRising alcanzaron los límites del grupo 1 de ANSI en tiempos de exposición de 2,8 y 1,4 segundos, respectivamente, y fueron clasificados como dispositivos láser de Clase 1 y 2M, respectivamente. El dispositivo Future Vision alcanzó los límites del Grupo 1 bajo tiempos de exposición prolongados de 253 segundos o más, pero se mantuvo dentro de los límites para la clasificación del láser de Clase 1. La iluminación difusa fue producida por el AirDoc basado en diodos emisores de luz, con un tiempo hasta el límite del grupo 1 de 22,761 segundos, clasificándolo como un instrumento oftálmico del grupo 1.

"Instamos a los profesionales de la atención oftalmológica, los investigadores y las agencias reguladoras a priorizar las evaluaciones de seguridad de estos dispositivos, incluidas las imágenes de la retina con óptica adaptativa, la electrorretinografía multifocal y la monitorización de cohortes a largo plazo, antes de su uso pediátrico generalizado", dijo Ostrin en un declaración. "Establecer un equilibrio entre la eficacia terapéutica y la seguridad ocular sigue siendo esencial para garantizar que esta intervención destinada a preservar la visión de por vida no plantee riesgos evitables que superen los beneficios".

Ostrin ha recibido honorarios de consultoría de Zeiss y Alcon.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-03-12 01:49

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