Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) významně prodloužené přežití bez progrese při přidání k časově omezenému režimu venetoclaxu u pacientů s dříve léčenou CLL/SLL

Sledujte Drugslib

INDIANAPOLIS, 13. dubna 2026 /PRNewswire/ – Společnost Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) dnes oznámila pozitivní výsledky studie BRUIN CLL-322 fáze 3 s přípravkem Jaypirca (pirtobrutinib), nekovalentním (reverzibilním) inhibitorem tyrozinkinázy Bruton,mabx plus venetokxi (Bnetocla) venetoklax a rituximab u pacientů s relabující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií nebo malým lymfocytárním lymfomem (CLL/SLL). Léčba v obou ramenech studie byla podávána po dobu až dvou let, poté pacienti neužívali žádnou terapii CLL, dokud jejich onemocnění neprogredovalo. Studie splnila svůj primární cílový bod a prokázala, že přidání pirtobrutinibu k venetoklaxu plus rituximabu vedlo ke statisticky významnému a klinicky významnému zlepšení přežití bez progrese (PFS), jak bylo hodnoceno nezávislou hodnotící komisí (IRC). Výsledky byly konzistentní ve všech klinicky relevantních podskupinách a bez ohledu na to, zda byli pacienti dříve léčeni kovalentním inhibitorem BTK.

  • BRUIN CLL-322 je první odečet fáze 3 v CLL, který využívá a překonává kontrolní větev obsahující venetoklax
  • Do této studie byla zařazena převážně populace pacientů s
  • výsledky relevantními v současné době léčenými inhibitory BTK,
    • čtvrtá pozitivní studie fáze 3 s pirtobrutinibem u CLL

    Celkové přežití (OS), klíčový sekundární cílový ukazatel, nebylo v této analýze ještě zralé, ale směřovalo ve prospěch kombinovaného režimu s pirtobrutinibem. Celkový bezpečnostní profil tohoto režimu byl v souladu se známým bezpečnostním profilem každého léku. Četnost nežádoucích příhod byla ve všech větvích studie podobná, s nízkou mírou přerušení léčebného režimu, rovněž podobná mezi větvemi.

    Podrobné výsledky budou prezentovány na lékařském kongresu a předloženy do recenzovaného časopisu. Lilly má v úmyslu předložit tyto výsledky regulačním orgánům později v tomto roce za účelem rozšíření štítku.

    "BRUIN CLL-322 byla ambiciózní studie založená na efektivním režimu a tyto výsledky předčily naše očekávání," řekl Jacob Van Naarden, výkonný viceprezident a prezident Lilly Oncology. "Moderní léčebné režimy CLL poskytují tak trvalou kontrolu onemocnění, že velká většina pacientů vidí celý průběh onemocnění zvládnutý pouze jednou nebo dvěma liniemi terapie. Pro lékaře a pacienty, kteří dávají přednost časově omezenému přístupu, tato data BRUIN CLL-322 ukazují, že přidání přípravku Jaypirca by mohlo dále prodloužit dobu trvání přínosu u CLL druhé linie. Spolu s dalšími údaji fáze 3, které mohou být nedávno zveřejněny v klinickém programu, mohou znovu posílit roli těchto BRU mají, ať už jako časově omezenou kombinaci jako léčba druhé linie, nebo jako kontinuálně dávkovanou monoterapii v obou liniích terapie, těšíme se na sdílení podrobných údajů později v tomto roce a na další schválení regulačními orgány, abychom umožnili široký přístup."

    Tato data vycházejí z dříve hlášených pozitivních výsledků studie BRUIN fáze 1/2, studie fáze 3 BRUIN CLL-321, první randomizované, kontrolované studie, která kdy byla provedena na populaci výhradně s postkovalentními inhibitory BTK, studie fáze 3 BRUIN CLL-314, vůbec první přímé studie fáze 3 léčby a léčby u pacientů s BRUIN a BRUIN, včetně BRUIN, aby zahrnovala ibrutini Studie CLL-313, první prospektivní, randomizovaná studie fáze 3 zkoumající účinnost a bezpečnost nekovalentního inhibitoru BTK výhradně u pacientů s dosud neléčenou CLL. Další informace o programu klinického hodnocení fáze 3 BRUIN naleznete na webu clinictrials.gov.

    O BRUIN CLL-322BRUIN CLL-322 je globální, randomizovaná, otevřená studie fáze 3 srovnávající časově omezený pirtobrutinib plus venetoclaxab a venetoclax a venetoclax dříve léčené inrituxi Pacienti s CLL/SLL. Do studie bylo zařazeno 639 pacientů, kteří byli randomizováni v poměru 1:1 k léčbě pirtobrutinibem (200 mg, jednou denně) plus venetoklaxem a rituximabem podle jejich označených dávek nebo samotným venetoklaxem a rituximabem. Primárním cílovým parametrem je PFS, jak bylo hodnoceno zaslepenou IRC. Sekundární cílové parametry zahrnují PFS podle hodnocení zkoušejícího, OS, dobu do další léčby, přežití bez příhody, celkovou míru odpovědi, dobu do zhoršení symptomů souvisejících s CLL/SLL, dobu do zhoršení fyzické funkce, bezpečnost a snášenlivost.

    O Jaypirce (pirtobrutinib) Jaypirca (pirtobrutinib) (vyslovuje se jay-pihr-kaa) je vysoce selektivní (300krát selektivnější pro BTK oproti 98 % jiných kináz testovaných v preklinických studiích), nekovalentní (reverzibilní napříč řadou BTK) validovaný molekulární inhibitor B1 buněčných B1 buněk leukémie a lymfomy včetně lymfomu z plášťových buněk (MCL) a chronické lymfocytární leukémie (CLL).2,3 Jaypirca je perorální lék na předpis schválený americkým úřadem FDA, 100 mg nebo 50 mg tablety užívané jednou denně v dávce 200 mg s jídlem nebo bez jídla až do progrese onemocnění JpApYPable (pirtobrutinib)Jaypirca je indikován k léčbě

  • Dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií nebo malým lymfocytárním lymfomem (CLL/SLL), kteří byli dříve léčeni kovalentním inhibitorem BTK.
  • Dospělí pacienti s relabujícími nebo refrakterními mužskými lymfomovými buňkami (CLR) po recidivě nebo refrakterním onemocnění. linie systémové terapie, včetně inhibitoru BTK. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odezvy. Pokračující schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem přínosu klinické studie v potvrzující studii.

    • IMPORTANT BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE PRO JAYPIRCA (pirtobrutinib)

    Infekce: U pacientů léčených přípravkem Jaypirca se vyskytly fatální a závažné infekce (včetně bakteriálních, virových, plísňových) a oportunní infekce. V klinických studiích se vyskytly infekce stupně ≥3 (25 %), nejčastěji pneumonie (20 %); se objevily fatální infekce (5 %), sepse (6 %) a febrilní neutropenie (3,8 %). U pacientů s CLL/SLL se vyskytly infekce stupně ≥3 (32 %), přičemž fatální infekce se vyskytly u 8 %. Mezi oportunní infekce patřila pneumonie způsobená Pneumocystis jirovecii a plísňová infekce. Zvažte profylaxi, včetně očkování a antimikrobiální profylaxe, u pacientů se zvýšeným rizikem infekce, včetně oportunních infekcí. Sledujte příznaky a symptomy, vyhodnocujte a léčte. Podle závažnosti snižte dávku, dočasně vysaďte nebo trvale přerušte podávání přípravku Jaypirca.

    Krvácení: U přípravku Jaypirca došlo k smrtelnému a vážnému krvácení. V klinických studiích se vyskytlo velké krvácení (krvácení stupně ≥3 nebo jakékoli krvácení do centrálního nervového systému) (2,6 %), včetně gastrointestinálního krvácení; došlo k fatálnímu krvácení (0,3 %). Vyskytlo se krvácení jakéhokoli stupně, kromě modřin a petechií (16 %). K velkému krvácení došlo při užívání přípravku Jaypirca s (2,0 %) a bez (0,6 %) antitrombotik. Zvažte rizika/přínosy současného podávání antitrombotik s přípravkem Jaypirca. Sledujte známky krvácení. Na základě závažnosti snižte dávku, dočasně vysaďte nebo trvale přerušte podávání přípravku Jaypirca. Zvažte vysazení přípravku Jaypirca 3–7 dní před a po operaci na základě typu operace a rizika krvácení.

    Cytopenie: Přípravek Jaypirca může způsobit cytopenie, včetně neutropenie, trombocytopenie a anémie. V klinických studiích se vyvinuly cytopenie 3. nebo 4. stupně, včetně snížení počtu neutrofilů (27 %), snížení počtu krevních destiček (13 %) a snížení hemoglobinu (11 %). Stupeň 4 snížený počet neutrofilů (15 %) a stupeň 4 snížený počet krevních destiček (6 %). Pravidelně sledujte kompletní krevní obraz. Podle závažnosti snižte dávku, dočasně vysaďte nebo trvale přerušte podávání přípravku Jaypirca.

    Srdeční arytmie: U pacientů užívajících přípravek Jaypirca se vyskytly srdeční arytmie. V klinických studiích byla fibrilace nebo flutter síní hlášena u 3,4 % pacientů léčených přípravkem Jaypirca, s fibrilací nebo flutterem síní 3. nebo 4. stupně u 1,6 %. Vyskytly se další závažné srdeční arytmie, jako je supraventrikulární tachykardie a srdeční zástava (0,4 %). Riziko mohou zvýšit kardiální rizikové faktory, jako je hypertenze nebo předchozí arytmie. Sledujte a řiďte příznaky a symptomy arytmií (např. palpitace, závratě, synkopa, dušnost). Na základě závažnosti snižte dávku, dočasně vysaďte nebo trvale přerušte podávání přípravku Jaypirca.

    Druhé primární malignity: V klinických studiích se u 9 % pacientů léčených přípravkem Jaypirca vyvinuly druhé primární malignity, včetně nekožních karcinomů, nejčastěji nemelanomový karcinom kůže (4,4 %). Další druhé primární malignity zahrnovaly solidní nádory (včetně genitourinárních a prsních karcinomů) a melanom. Poraďte pacientům, aby používali sluneční ochranu a sledujte vývoj druhých primárních malignit.

    Hepatotoxicita, včetně poškození jater vyvolaného léky (DILI): Hepatotoxicita, včetně závažných, život ohrožujících a potenciálně fatálních případů DILI, se objevila u pacientů léčených inhibitory BTK, včetně přípravku Jaypirca. Vyhodnoťte bilirubin a transaminázy na začátku a během léčby přípravkem Jaypirca. U pacientů, u kterých se po Jaypirce objeví abnormální jaterní testy, sledujte častěji abnormality jaterních testů a klinické známky a příznaky jaterní toxicity. Pokud máte podezření na DILI, odepřete Jaypircu. Pokud se potvrdí DILI, přerušte podávání přípravku Jaypirca.

    Embryo-fetální toxicita: Jaypirca může způsobit poškození plodu. Podávání pirtobrutinibu březím potkaním potkanům způsobilo embryofetální toxicitu, včetně embryofetální mortality a malformací při mateřských expozicích (AUC) přibližně trojnásobku doporučené dávky 200 mg/den. Informujte těhotné ženy o riziku pro plod a ženy s reprodukčním potenciálem, aby během léčby a jeden týden po poslední dávce používaly účinnou antikoncepci.

    Nežádoucí reakce (AR) u pacientů, kteří dostávali Jaypirca

    Nejčastější (≥30 %) AR v souhrnné bezpečnostní populaci pacientů s hematologickými malignitami (n=704) byly snížený počet neutrofilů (54 %), snížený hemoglobin (43 %), snížení 1 leukocytů (3 %), snížení počtu leukocytů (3 %) počet lymfocytů (31 %), vápník snížen (30 %).

    Lymfom z plášťových buněk

    Závažné ARse objevily u 38 % pacientů s pneumonií (14 %), COVID-19 (4,7 %), muskuloskeletální bolestí (3,9 %), krvácením (2,3 %), pleurálním výpotkem a sekrecí (2,3 %) (2,3 %) pacientů. Fatální AR se během 28 dnů od poslední dávky vyskytly u 7 % pacientů, nejčastěji v důsledku infekcí (4,7 %), včetně COVID-19 (3,1 % všech pacientů).

    Úpravy dávky a přerušení léčby kvůli nežádoucím účinkům: Snížení dávky u 4,7 %, přerušení léčby u 32 % a trvalé vysazení přípravku Jaypirca u 9 % pacientů. Trvalé přerušení u >1 % pacientů zahrnovalo pneumonii.

    Nejčastější AR (≥15 %) a vybrané laboratorní abnormality (≥10 %) (všechny stupně %; stupeň 3–4 %): hemoglobin 14 snížený (3-4, počet krevních destiček 92); snížený (36; 16), snížený počet lymfocytů (32; 15), zvýšený kreatinin (30; 1,6), únava (29; 1,6), muskuloskeletální bolest (27; 3,9), snížený vápník (19; 1,6), průjem (19; -), otoky (18; 0,17; zvýšená dušnost. AST. 12), dušnost. zápal plic (16; 14), modřiny (16; -), snížený draslík (13; 1,6), snížený sodík (13; -), zvýšení lipázy (12; 4,4), zvýšení ALT (11; 1,6), zvýšení draslíku (11; 0,8), zvýšení alkalické fosfatázy (11; -). Laboratorní abnormality 4. stupně u >5 % pacientů zahrnovaly snížení počtu neutrofilů (10), snížení počtu krevních destiček (7), snížení počtu lymfocytů (6).

    Chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytů z jednoramenných a randomizovaných kontrolovaných klinických studií

    Závažné nežádoucí účinky se v klinických studiích vyskytly u 47–56 % pacientů. Závažné nežádoucí účinky u ≥ 5 % pacientů ve studii s jedním ramenem byly pneumonie (18 %), COVID-19 (9 %), sepse (7 %), febrilní neutropenie (7 %). Závažné nežádoucí účinky u ≥ 3 % pacientů v randomizované kontrolované studii byly pneumonie (21 %), COVID-19 (5 %), sepse (3,4 %). Fatální nežádoucí účinky se během 28–30 dnů od poslední dávky přípravku Jaypirca objevily u 8–11 % pacientů, nejčastěji v důsledku infekcí (7–10 %), včetně sepse (5 %), COVID-19 (2,7–5 %) a zápalu plic (3,4 %).

    Úpravy dávek a přerušení léčby kvůli AR: Snížení dávky u 3,6–10 %, přerušení léčby u 42–51 % a trvalé vysazení přípravku Jaypirca u 9–17 % pacientů. Trvalé přerušení u >1 % pacientů zahrnovalo druhou primární malignitu, pneumonii, COVID-19, neutropenii, sepsi, anémii a srdeční arytmie.

    Nejčastější nežádoucí účinky a vybrané laboratorní abnormality (≥20 %) (všechny stupně %, stupeň 3–4 %), kontrolovaná studie (54 % –; 2) – v randomizované studii 2 snížení hemoglobinu (45; 10), snížení počtu krevních destiček (37; 17), zápal plic (28; 16), zvýšení ALT (25; 1,8), zvýšení kreatininu (25; -), snížení vápníku (23; 0,9), snížení sodíku (22; 0,9), zvýšení bilirubinu (21; 0,9), infekce horních cest dýchacích (21); ve studii s jednou rukou: počet neutrofilů se snížil (63; 45), hemoglobin se snížil (48; 19), vápník se snížil (40; 2,8), únava (36; 2,7), modřiny (36; -), kašel (33; -), muskuloskeletální bolest (32; 0,9), pokles sodíku (0; 5 snížený počet krevních destiček COVID-19 (28; 7), zápal plic (27; 16), průjem (26; -), bolesti břicha (25; 2,7), snížený počet lymfocytů (23; 8), zvýšení ALT (23; 2,8), zvýšení AST (23; 1,9), zvýšení kreatininu (23; -), dušnost2,2, hemorrháza (2,7); (21; 7), zvýšená alkalická fosfatáza (21; -), edém (21; -), nauzea (21; -), pyrexie (20; 2,7), bolest hlavy (20; 0,9). Laboratorní abnormality 4. stupně u >5 % pacientů zahrnovaly pokles neutrofilů (23).

    Lékové interakce

    Silné inhibitory CYP3A: Současné užívání zvýšilo systémovou expozici pirtobrutinibu, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků Jaypirca. Vyhněte se užívání silných inhibitorů CYP3A s přípravkem Jaypirca. Pokud je současné užívání nevyhnutelné, snižte dávku přípravku Jaypirca podle schváleného označení.

    Silné nebo středně silné induktory CYP3A: Současné užívání snížilo systémovou expozici pirtobrutinibu, což může snížit účinnost přípravku Jaypirca. Vyhněte se užívání přípravku Jaypirca se silnými nebo středně silnými induktory CYP3A. Pokud je souběžné užívání se středně silnými induktory CYP3A nevyhnutelné, zvyšte dávku přípravku Jaypirca podle schváleného označení.

    Senzitivní substráty CYP2C8, CYP2C19, CYP3A, P-gp nebo BCRP: Užívání přípravku Jaypirca zvýšilo jejich plazmatické koncentrace, což může zvýšit riziko substrátových AR s ohledem na tyto minimální změny koncentrace AR. Dodržujte doporučení pro tyto citlivé substráty v jejich schváleném označení.

    Použití u specifických populací

    Těhotenství a kojení: Vzhledem k možnosti, že přípravek Jaypirca může způsobit poškození plodu, ověřte před zahájením léčby přípravkem Jaypirca stav těhotenství u žen s reprodukčním potenciálem. Přítomnost pirtobrutinibu v lidském mléce není známa. Poraďte ženám, aby během užívání přípravku Jaypirca a jeden týden po poslední dávce používaly účinnou antikoncepci a nekojily.

    Geriatrické použití: V souhrnné bezpečnostní populaci pacientů s hematologickými malignitami se u pacientů ve věku ≥ 65 let vyskytla vyšší míra AR ≥ 3 a závažných AR ve srovnání s pacienty <65 let.

    Poškození ledvin: Protože u těchto pacientů s těžkým poškozením ledvin snižte dávku pirtcapirrutinib podle zvýšení na štítkování.

    O LillyLilly je lékařská společnost, která přeměňuje vědu na léčení, aby lidem na celém světě zlepšila život. Již téměř 150 let jsme průkopníky objevů, které mění životy, a dnes naše léky pomáhají desítkám milionů lidí po celém světě. Naši vědci využívají sílu biotechnologie, chemie a genetické medicíny a naléhavě prosazují nové objevy, aby vyřešili některé z nejvýznamnějších světových zdravotních problémů: předefinování péče o diabetes; léčba obezity a omezení jejích nejničivějších dlouhodobých účinků; pokrok v boji proti Alzheimerově chorobě; poskytování řešení některých nejvíce oslabujících poruch imunitního systému; a přeměnu nejobtížněji léčitelných rakovin ve zvládnutelná onemocnění. S každým krokem ke zdravějšímu světu nás motivuje jedna věc: zlepšit život pro miliony dalších lidí. To zahrnuje poskytování inovativních klinických studií, které odrážejí rozmanitost našeho světa, a práci na zajištění toho, aby naše léky byly dostupné a cenově dostupné. Chcete-li se dozvědět více, navštivte stránky Lilly.com a Lilly.com/news nebo nás sledujte na Facebooku, Instagramu a LinkedIn.

    Ochranné známky a obchodní názvyVšechny ochranné známky nebo obchodní názvy uvedené v této tiskové zprávě jsou majetkem společnosti, nebo v rozsahu, v jakém jsou v této tiskové zprávě uvedeny ochranné známky nebo obchodní názvy jiných společností, jsou majetkem příslušných vlastníků. Pouze pro usnadnění jsou ochranné známky a obchodní názvy v této tiskové zprávě uváděny bez symbolů ® a ™, ale tyto odkazy by neměly být vykládány jako indikátory toho, že společnost nebo v příslušném rozsahu jejich příslušní vlastníci nebudou v plném rozsahu podle platných zákonů uplatňovat práva společnosti nebo jejich práva k nim. Nemáme v úmyslu používat nebo zobrazovat ochranné známky a obchodní názvy jiných společností tak, aby naznačovaly vztah s jinými společnostmi, jejich podporu nebo sponzorství.

    Výstražné prohlášení týkající se výhledových prohlášeníTato tisková zpráva obsahuje výhledová prohlášení (jak je tento termín definován v zákoně o reformě vedení sporů v oblasti soukromých cenných papírů z roku 1995) o Jaypirce (pirtobrutinib), jako potenciální léčbě dospělých s chronickou lymfocytární leukémií nebo s časovým předkládáním malých lymfocytů a lymfomů v budoucnosti (LLL a LL, prezentace lymfomů v budoucnosti). a další milníky související s Jaypircou a jejími klinickými testy a odráží současná přesvědčení a očekávání Lilly. Stejně jako u každého farmaceutického produktu však existují značná rizika a nejistoty v procesu výzkumu, vývoje a komercializace léčiv. Mimo jiné neexistuje žádná záruka, že plánované nebo probíhající studie budou dokončeny podle plánu, že výsledky budoucí studie budou v souladu s dosavadními výsledky studie nebo že Jaypirca obdrží další regulační schválení. Další diskusi o těchto a dalších rizicích a nejistotách, které by mohly způsobit, že se skutečné výsledky budou lišit od očekávání společnosti Lilly, naleznete v podání Lilly na formuláři 10-K a formuláři 10-Q u americké Komise pro cenné papíry a burzy. Kromě případů, kdy to vyžaduje zákon, společnost Lilly nemá žádnou povinnost aktualizovat výhledová prohlášení, aby odrážela události po datu tohoto vydání.

    Poznámky a reference

  • Mato AR, Shah NN, Jurczak W, et al. Pirtobrutinib u relabujících nebo refrakterních B-buněčných malignit (BRUIN): studie fáze 1/2. Lanceta. 2021;397(10277):892-901. doi:10.1016/S0140-6736(21)00224-5
  • Hanel W, Epperla N. Emerging therapes in mantle cell lymphoma. J Hematol Oncol. 2020; 13(1):79. Published 2020 June 17. doi:10.1186/s13045-020-00914-1
  • Gu D, Tang H, Wu J, Li J, Miao Y. Targeting Bruton tyrosin kinase using non-covalent inhibitors in B cell malignities. J Hematol Oncol. 2021; 14(1):40. Publikováno 6. března 2021 doi:10.1186/s13045-021-01049-7

    • ZDROJ Eli Lilly and Company

    Zdroj: HealthDay

    Související články

  • U.S. FDA schvaluje rozšířenou indikaci pro Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) pro dospělé s recidivující nebo refrakterní CLL/SLL – 3. prosince 2025
  • Jaypirca (pirtobrutinib) nyní schválen americkou FDA pro léčbu dospělých pacientů s lymfocytárními chronickými lymfocyty s chronickou lymfocytární lymfocytární ahavémií Obdržely alespoň dvě linie terapie, včetně inhibitoru BTK a inhibitoru BCL-2 – 1. prosince 2023
  • FDA schvaluje přípravek Jaypirca (pirtobrutinib) pro dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním lymfomem z plášťových buněk – 27. ledna 2023

    • Jaypirca (pirtobrutinib) Historie schválení FDA

    Další zdroje zpráv

  • Drogová upozornění FDA Medwatch
  • Daily MedNews
  • Novinky pro zdravotníky
  • Nové schválení léků
  • Nové Cli> Zkušební aplikace
  • Generická schválení léků
  • Podcast na webu Drugs.com

    • Přihlaste se k odběru našeho zpravodaje

    Ať už vás zajímá jakékoli téma, přihlaste se k odběru našich zpravodajů o drogách

    ve schránce, abyste dostali ty nejlepší.

    Vyslán : 2026-04-20 15:00

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova