Linvoseltamab bla ได้รับการยอมรับสำหรับการทบทวน FDA สำหรับการรักษา myeloma ที่กำเริบ/ทนไฟหลาย myeloma

ติดตาม Drugslib ได้ที่

การรักษาสำหรับ: หลาย myeloma

linvoseltamab bla ได้รับการยอมรับสำหรับการทบทวน FDA สำหรับการรักษา myeloma หลาย myeloma

Tarrytown, N.Y. , 11 ก.พ. , 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: Regn) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการยอมรับเพื่อตรวจสอบการส่งใบอนุญาตใบอนุญาตชีววิทยา bla) สำหรับ linvoseltamab สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเริบ/ทนไฟ (R/R) myeloma (MM) ที่ได้รับการบำบัดอย่างน้อยสี่บรรทัดก่อนหรือผู้ที่ได้รับการบำบัดสามบรรทัดก่อนหน้านี้ ของการบำบัด วันที่ดำเนินการตามเป้าหมายสำหรับการตัดสินใจของ FDA คือ 10 กรกฎาคม 2025

การยอมรับการส่งต่อ BLA เป็นไปตามความละเอียดของปัญหาการเติมเต็ม/เสร็จสิ้นของบุคคลที่สามซึ่งเป็นปัญหาการอนุมัติเพียงอย่างเดียวที่ระบุโดย FDA ในการส่งก่อนหน้านี้ BLA ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากการทดลอง pivotal linker-MM1 ที่ตรวจสอบ linvoseltamab ใน r/r mm และ linvoseltamab ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดยสำนักงานยายุโรป (EMA) สำหรับประชากรผู้ป่วยรายเดียวกัน

linvoseltamab เป็น การสืบสวนและยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลใด ๆ

เกี่ยวกับหลาย myeloma เป็นมะเร็งเลือดที่พบมากที่สุดอันดับสองมีผู้ป่วยรายใหม่มากกว่า 187,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัยทั่วโลกทุกปีโดยมีการวินิจฉัยมากกว่า 36,000 รายและคาดว่าจะมีผู้เสียชีวิต 12,000 รายในสหรัฐอเมริกาในปี 2568 สหรัฐอเมริกามีผู้คนประมาณ 8,000 คนที่มี MM ซึ่งมีความก้าวหน้าหลังจากการบำบัดสามบรรทัดและ 4,000 โรคที่มีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาสี่ครั้งขึ้นไป โรคนี้โดดเด่นด้วยการแพร่กระจายของเซลล์พลาสมามะเร็ง (เซลล์ MM) ที่ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแข็งแรงในไขกระดูกแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่ออื่น ๆ และทำให้เกิดการบาดเจ็บของอวัยวะที่คุกคามชีวิต แม้จะมีความก้าวหน้าในการรักษา MM ไม่สามารถรักษาได้และในขณะที่การรักษาในปัจจุบันสามารถชะลอการลุกลามของโรคมะเร็ง แต่ในที่สุดผู้ป่วยส่วนใหญ่จะประสบกับความก้าวหน้าของโรคมะเร็งและต้องการการรักษาเพิ่มเติม

เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิก Linvoseltamab linvoseltamab เป็นแอนติบอดี bcmaxcd3 bispecific ที่ออกแบบมาเพื่อเชื่อมโยงแอนติเจนการเจริญเติบโตของเซลล์ B-cell (BCMA) บนเซลล์ MM ด้วยเซลล์ C CD3-expressing T เพื่ออำนวยความสะดวกในการเปิดใช้งาน T-cell และการฆ่าเซลล์มะเร็ง

การเพิ่มปริมาณการเพิ่มขึ้นของฉลากแบบเปิด, ระยะเวลา 1/2 การเพิ่มปริมาณและการทดลองใช้ยา Linker-MM1 กำลังตรวจสอบ Linvoseltamab ในผู้ป่วยที่ลงทะเบียน 282 รายที่มี Relapsed/Refractory MM ส่วนการเพิ่มขนาดยาระยะที่ 1 ของการทดลอง-ซึ่งตอนนี้เสร็จสมบูรณ์-ประเมินความปลอดภัยความทนทานและความเป็นพิษที่ จำกัด ปริมาณในระดับเก้าระดับของ linvoseltamab และสำรวจระบบการบริหารที่แตกต่างกัน ส่วนการขยายปริมาณระยะที่ 2 อย่างต่อเนื่องคือการประเมินความปลอดภัยและกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกของ linvoseltamab โดยมีจุดสิ้นสุดหลักของอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ จุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญ ได้แก่ ระยะเวลาของการตอบสนองการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าอัตราของโรคที่ตกค้างขั้นต่ำสถานะลบและการอยู่รอดโดยรวม

การมีสิทธิ์ในส่วนระยะที่ 2 ต้องการให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างน้อยสามบรรทัดก่อนหรือ มีมม. ทนไฟสามชั้น Linvoseltamab ได้รับการจัดการด้วยระบบการใช้ยาขั้นต้นขึ้นตามด้วยยาขนาด 200 มก. เต็มทุกสัปดาห์ ในสัปดาห์ที่ 16 ผู้ป่วยทุกคนจะเปลี่ยนไปใช้ยาทุกสองสัปดาห์ ระบบการตอบสนองที่ปรับเปลี่ยนได้ช่วยให้ผู้ป่วยเปลี่ยนไปใช้ยาทุก ๆ สี่สัปดาห์หากพวกเขาได้รับการตอบสนองบางส่วนที่ดีหรือดีกว่าและเสร็จสิ้นการบำบัดอย่างน้อย 24 สัปดาห์ ระบบการปกครองต้องการการรักษาในโรงพยาบาลตลอด 24 ชั่วโมงทั้งหมดสองครั้งเพื่อการตรวจสอบความปลอดภัย

linvoseltamab กำลังถูกตรวจสอบในโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่กว้างสำรวจการใช้งานเป็นยารักษาโรคเช่นเดียวกับการรวมกันในการรักษาด้วยการบำบัดที่แตกต่างกันใน MM รวมถึงการรักษาก่อนหน้านี้รวมถึงความผิดปกติของเซลล์พลาสมา ซึ่งรวมถึงการประเมิน Linvoseltamab ในการทดลองระยะที่ 1B (Linker-MM2) ร่วมกับการรักษามะเร็งอื่น ๆ ใน R/R MM รวมถึงการทดลองยืนยันระยะที่ 3 (Linker-MM3) เป็นยาใน R/R mm สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ regeneron ในมะเร็งเลือดเยี่ยมชมเว็บไซต์การทดลองทางคลินิกหรือติดต่อผ่านทางคลินิก [email protected] หรือ 844-734-6643

เกี่ยวกับ regeneron ในโลหิตวิทยา ที่ Regeneron เราใช้ความเชี่ยวชาญทางชีววิทยามานานกว่าสามทศวรรษกับเทคโนโลยีVelocisuite®ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราเพื่อพัฒนายาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเลือดที่หลากหลายและความผิดปกติของเลือดที่หายาก

การวิจัยมะเร็งเลือดของเรามุ่งเน้นไปที่แอนติบอดี bispecific ที่ได้รับการตรวจสอบทั้งเป็น monotherapies และในการผสมผสานที่หลากหลายและการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่ พวกเขาช่วยให้เรามีความยืดหยุ่น combinatorial ที่เป็นเอกลักษณ์ในการพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งที่กำหนดเองและอาจเพิ่มขึ้น และการตรวจสอบ RNA ที่มุ่งเน้นไปที่โปรตีนที่ผิดปกติหรือปิดกั้นการส่งสัญญาณของเซลล์ที่ทำให้เกิดโรค

เกี่ยวกับ ของ Regeneron Velocimmune ® เทคโนโลยี เทคโนโลยี Velocimmune ของ Regeneron ใช้แพลตฟอร์มเมาส์ดัดแปลงพันธุกรรมที่เป็นกรรมสิทธิ์ ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์เพื่อผลิตแอนติบอดีของมนุษย์ที่ดีที่สุด เมื่อผู้ร่วมก่อตั้งของ Regeneron ประธานและหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ George D. Yancopoulos เป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษากับที่ปรึกษาของเขา Frederick W. Alt ในปี 1985 พวกเขาเป็นคนแรกที่จินตนาการถึงการสร้างเมาส์ที่เป็นมนุษย์ทางพันธุกรรมและ Regeneron ใช้เวลาหลายทศวรรษ Velocimmune และเทคโนโลยี Velocisuite ที่เกี่ยวข้อง Dr. Yancopoulos และทีมงานของเขาใช้เทคโนโลยี Velocimmune เพื่อสร้างสัดส่วนที่สำคัญของแอนติบอดีโมโนโคลนอลของมนุษย์ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาทั้งหมด ซึ่งรวมถึงDupixent® (Dupilumab), Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), Inmazeb® (pozelimab-bbfg) นอกจากนี้ Regen-Cov® (casirivimab และ imdevimab) ได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยาในช่วงการระบาดใหญ่ Covid-19 จนถึงปี 2024

เกี่ยวกับ regeneron regeneron (NASDAQ: Regn) บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่ประดิษฐ์พัฒนาและทำการค้ายารักษาโรคสำหรับผู้ที่เป็นโรคร้ายแรง ก่อตั้งขึ้นและนำโดยนักวิทยาศาสตร์-นักวิทยาศาสตร์ความสามารถพิเศษของเราในการแปลวิทยาศาสตร์ซ้ำ ๆ และสม่ำเสมอในการแพทย์ได้นำไปสู่การรักษาที่ได้รับการอนุมัติจำนวนมากและผู้สมัครผลิตภัณฑ์ในการพัฒนาซึ่งส่วนใหญ่เป็นบ้านในห้องปฏิบัติการของเรา ยาและท่อของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยผู้ป่วยที่มีโรคตาโรคภูมิแพ้และการอักเสบมะเร็งโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคเมตาบอลิซึมโรคทางระบบประสาทเงื่อนไขทางโลหิตวิทยาโรคติดเชื้อและโรคที่หายาก

Regeneron ผลักดันขอบเขตของการค้นพบทางวิทยาศาสตร์และเร่งการพัฒนายาโดยใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราเช่น velocisuite ซึ่งสร้างแอนติบอดีของมนุษย์อย่างเต็มที่และคลาสใหม่ของแอนติบอดี bispecific เรากำลังสร้างแนวชายแดนต่อไปของการแพทย์ด้วยข้อมูลเชิงลึกที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลจาก Regeneron Genetics Center®และแพลตฟอร์มการแพทย์ทางพันธุกรรมของผู้บุกเบิกทำให้เราสามารถระบุเป้าหมายที่เป็นนวัตกรรมและวิธีการเสริมเพื่อรักษาหรือรักษาโรคสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.regeneron .com หรือติดตาม Regeneron บน LinkedIn, Instagram, Facebook หรือ X.

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าและการใช้สื่อดิจิทัล การแถลงข่าวนี้รวมถึงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอน เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ในอนาคตและผลการดำเนินงานในอนาคตของ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“ Regeneron” หรือ“ บริษัท ”) และเหตุการณ์หรือผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ คำพูดเช่น“ คาดหวัง”“ คาดหวัง”“ ตั้งใจ”“ แผน”“ เชื่อ”“ แสวงหา”“ ประมาณ” การเปลี่ยนแปลงของคำพูดดังกล่าวและการแสดงออกที่คล้ายกันมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวแม้ว่า คำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดไม่ได้มีคำที่ระบุเหล่านี้ คำแถลงเหล่านี้เกี่ยวข้องและความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงธรรมชาติอื่น ๆ เวลาและความสำเร็จที่เป็นไปได้และการใช้งานการรักษาของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด ผู้สมัครที่ได้รับการพัฒนาโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้ได้รับใบอนุญาต (โดยรวม“ ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron”) และโครงการวิจัยและคลินิกในขณะนี้กำลังดำเนินการหรือวางแผนรวมถึงไม่มีข้อ จำกัด Linvoseltamab; โอกาสเวลาและขอบเขตของการอนุมัติด้านกฎระเบียบที่เป็นไปได้และการเปิดตัวผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron เช่น Linvoseltamab สำหรับการรักษาที่กำเริบ/wractory (“ R/R”) หลาย myeloma (รวมถึงในสหรัฐอเมริกา ขึ้นอยู่กับแอปพลิเคชั่นใบอนุญาตทางชีววิทยา (“ BLA”) การส่งต่อที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้หรือในสหภาพยุโรปตามที่อ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์ครั้งนี้); ไม่ว่าจะเป็นความละเอียดของปัญหาการผลิต/การเติมเต็มของบุคคลที่สามที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์ครั้งนี้จะเพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ในการอนุมัติที่อาจเกิดขึ้นของ BLA ที่ส่งใหม่สำหรับ Linvoseltamab ใน myeloma หลาย R/R โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ความไม่แน่นอนของการใช้ประโยชน์การยอมรับตลาดและความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลกระทบของการศึกษา (ไม่ว่าจะดำเนินการโดย Regeneron หรือคนอื่น ๆ จากการอนุมัติที่อาจเกิดขึ้นหรือการอนุมัติตามกฎระเบียบใด ๆ ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (เช่น Linvoseltamab); ความสามารถของผู้ทำงานร่วมกันของ Regeneron ผู้ได้รับใบอนุญาตซัพพลายเออร์หรือบุคคลที่สามอื่น ๆ (ตามความเหมาะสม) ในการดำเนินการผลิตการเติมการตกแต่งการบรรจุการติดฉลากการจัดจำหน่ายและขั้นตอนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ความสามารถของ regeneron ในการจัดการห่วงโซ่อุปทานสำหรับผลิตภัณฑ์หลายผลิตภัณฑ์และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ ปัญหาด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการบริหารผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (เช่น Linvoseltamab) ในผู้ป่วยรวมถึงภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงหรือผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ในการทดลองทางคลินิก การกำหนดโดยหน่วยงานของรัฐด้านกฎระเบียบและการบริหารซึ่งอาจล่าช้าหรือจำกัดความสามารถของ Regeneron ในการพัฒนาหรือทำการค้าผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ภาระผูกพันด้านกฎระเบียบอย่างต่อเนื่องและการกำกับดูแลที่ส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ของ Regeneron โปรแกรมการวิจัยและโปรแกรมทางคลินิกและธุรกิจรวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย ความพร้อมใช้งานและขอบเขตของการชำระเงินคืนของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron จากผู้จ่ายเงินบุคคลที่สามรวมถึงโปรแกรมการดูแลสุขภาพและการประกันภัยเอกชนองค์กรบำรุงรักษาสุขภาพ บริษัท จัดการผลประโยชน์ร้านขายยาและโปรแกรมของรัฐบาลเช่น Medicare และ Medicaid; การกำหนดความคุ้มครองและการชำระเงินคืนโดยผู้จ่ายเงินดังกล่าวและนโยบายและขั้นตอนใหม่ที่นำมาใช้โดยผู้จ่ายเงินดังกล่าว การแข่งขันยาเสพติดและผู้สมัครผลิตภัณฑ์ที่อาจเหนือกว่าหรือคุ้มค่ากว่าผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (รวมถึงผลิตภัณฑ์ของ Regeneron เวอร์ชัน biosimilar) ขอบเขตที่ผลลัพธ์จากโครงการวิจัยและพัฒนาที่ดำเนินการโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้ได้รับใบอนุญาตอาจทำซ้ำในการศึกษาอื่น ๆ และ/หรือนำไปสู่ความก้าวหน้าของผู้สมัครผลิตภัณฑ์เพื่อการทดลองทางคลินิกการใช้งานการรักษาหรือการอนุมัติตามกฎระเบียบ ค่าใช้จ่ายที่ไม่คาดคิด ค่าใช้จ่ายในการพัฒนาผลิตและขายผลิตภัณฑ์ ความสามารถของ regeneron ในการปฏิบัติตามการคาดการณ์ทางการเงินหรือคำแนะนำและการเปลี่ยนแปลงสมมติฐานที่เป็นพื้นฐานของการคาดการณ์หรือคำแนะนำเหล่านั้น ศักยภาพสำหรับใบอนุญาตการทำงานร่วมกันหรือข้อตกลงการจัดหาใด ๆ รวมถึงข้อตกลงของ Regeneron กับ Sanofi และ Bayer (หรือ บริษัท ในเครือของพวกเขาตามที่เกี่ยวข้อง) เพื่อยกเลิกหรือยกเลิก ผลกระทบของการระบาดของสาธารณสุขโรคระบาดหรือการแพร่ระบาดของธุรกิจของ Regeneron และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินคดีและการดำเนินคดีอื่น ๆ และการสอบสวนของรัฐบาลที่เกี่ยวข้องกับ บริษัท และ/หรือการดำเนินงานของ บริษัท (รวมถึงการดำเนินคดีทางแพ่งที่อยู่ระหว่างดำเนินการหรือเข้าร่วมโดยกระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาและสำนักงานอัยการสหรัฐฯสำหรับเขตแมสซาชูเซตส์) ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง ทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลอื่นและการดำเนินคดีที่รอดำเนินการหรือในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับดังกล่าว (รวมถึง แต่ไม่ จำกัด การดำเนินคดีสิทธิบัตรและการดำเนินการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการฉีดEylea® (Aflibercept)) ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดของการดำเนินการและการสืบสวนใด ๆ อาจมีเกี่ยวกับธุรกิจของ Regeneron โอกาสผลการดำเนินงานและสถานะทางการเงินของ Regeneron คำอธิบายที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความเสี่ยงด้านวัสดุเหล่านี้และอื่น ๆ สามารถพบได้ในการยื่นเอกสารของ Regeneron กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริการวมถึงแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ความเชื่อและการตัดสินและผู้อ่านได้รับการเตือนไม่ต้องพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่ทำโดย Regeneron Regeneron ไม่ได้ทำหน้าที่ใด ๆ ในการอัปเดต (ต่อสาธารณะหรืออื่น ๆ ) แถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการคาดการณ์ทางการเงินหรือคำแนะนำใด ๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ

Regeneron ใช้เว็บไซต์สื่อและนักลงทุนสัมพันธ์และสื่อโซเชียลเพื่อเผยแพร่ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บริษัท รวมถึงข้อมูลที่อาจถือว่าเป็นเนื้อหาสำหรับนักลงทุน ข้อมูลทางการเงินและข้อมูลอื่น ๆ เกี่ยวกับ Regeneron มีการโพสต์เป็นประจำและสามารถเข้าถึงได้บนเว็บไซต์สื่อและนักลงทุนสัมพันธ์ของ Regeneron (https://investor.regeneron.com) และหน้า LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

ที่มา: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

โพสต์แล้ว : 2025-02-12 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม