Linvoseltamab ร่วมกับ carfilzomib หรือ bortezomib แสดงผลลัพธ์เริ่มต้นที่มีแนวโน้มในบรรทัดก่อนหน้าของการรักษาสำหรับการกำเริบ/วัสดุทนไฟหลาย myeloma

ติดตาม Drugslib ได้ที่

Tarrytown, N.Y. , 22 พฤษภาคม, 2025 (Globe Newswire)-Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: Regn) ประกาศผลเบื้องต้นในวันนี้จากสองกลุ่มของการทดลองใช้ linvoseltamab-carfilzib กำเริบ/ทนไฟ (R/R) หลาย myeloma (มม.) การทดลองรวมถึงผู้ป่วยที่มีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาอย่างน้อยสองบรรทัดและเป็นสารทนไฟสองชั้น (ยาภูมิคุ้มกัน [imid] และ PI) หรือสัมผัสสามชั้น (imid, PI และ anti-CD38 โมโนโคลนอลแอนติบอดี) ข้อมูลจะได้รับการแนะนำในการนำเสนอด้วยวาจาสองครั้งที่ American Society of Clinical Oncology (ASCO) การประชุมประจำปี 2025 เมื่อวันจันทร์ที่ 2 มิถุนายนเวลา 8:00 น. CDT.

“ ในการทดลองทางคลินิกการรักษาด้วยยา linvoseltamab ปริญญาเอกศาสตราจารย์ด้านโลหิตวิทยาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยลีลในฝรั่งเศส “ ในช่วงต้นผลลัพธ์ที่น่าสนใจเหล่านี้สำหรับการรักษาด้วยการรวมกันของ linvoseltamab แสดงให้เห็นถึงอัตราของกิจกรรมทางคลินิกที่สูงแม้ในหมู่ผู้ที่ได้รับสารยับยั้ง proteasome ก่อนหน้านี้ที่ประเมินในกลุ่มเราหวังว่าจะได้เห็นผลลัพธ์เหล่านี้

linvoseltamab รวมกับ carfilzomib แสดงการตอบสนองที่แข็งแกร่งใน R/R mm ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาทั้งหมด (n = 23) มีการสัมผัสกับ PIs ก่อนหน้านี้และมากกว่าครึ่ง (n = 12) เป็นวัสดุทนไฟอย่างน้อยหนึ่ง PI ยิ่งไปกว่านั้น 48% มีพลาสม่าเนื้อเยื่ออ่อนพื้นฐานและ 39% มีอายุมากกว่า 75 ปีคิดเป็นประชากรผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติที่มีความเสี่ยงสูง จากผู้ป่วย 21 รายที่ประเมินเพื่อประสิทธิภาพผู้ป่วย 11 รายได้รับ linvoseltamab 100 มก. และผู้ป่วยห้ารายแต่ละรายได้รับ linvoseltamab 150 มก. หรือ 200 มก. ก่อนที่จะเริ่มต้นของ carfilzomib.

ด้วยการติดตามค่าเฉลี่ย 21 ผู้ป่วย (CR) ที่ 12 เดือนความน่าจะเป็นโดยประมาณของการรักษาการตอบสนองคือ 87% (n = 19; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]: 56% ถึง 97%) และปราศจากความก้าวหน้าคือ 83% (n = 21; 95% CI: 55% ถึง 94%) การทดลองใช้การลงทะเบียนระยะที่ 3 แบบสุ่มตรวจสอบชุดค่าผสมนี้กับมาตรฐานการดูแลในการตั้งค่าเดียวกันมีการวางแผน

ในบรรดาผู้ป่วย 23 รายที่ประเมินเพื่อความปลอดภัยการรักษาที่พบบ่อยที่สุดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAES;> 50%) ของเกรดและเกรด≥3คือนิวโทรปิเนีย (65%และ 56.5%), ไซโตไคน์ปล่อยซินโดรม (CRS; 61%และ 0%), ท้องเสีย (52%และ 4%) การติดเชื้อเกิดขึ้นใน 91% ของผู้ป่วย (เกรด≥3: 43.5% รวมถึงการเสียชีวิตหนึ่งครั้ง) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (SAEs) เกิดขึ้นใน 83% ของผู้ป่วย ความเป็นพิษ จำกัด ขนาดหนึ่ง (DLT) ของ thrombocytopenia เกรด 4 ในระหว่างการสลายตัวของเนื้องอก lysis syndrome ในระดับปริมาณ 100 มก. และหนึ่งเกรดเอฟเฟ็กต์ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาท r/r mm ในหมู่ผู้ป่วยที่ลงทะเบียน (n = 24), 6 ได้รับ linvoseltamab ที่ 100 มก. และ 18 ที่ 200 มก. ก่อนเริ่มต้น bortezomib มากกว่าครึ่งหนึ่งเป็นวัสดุทนไฟต่อ PIs รวมถึง 58% ถึง carfilzomib และ 13% ถึง Bortezomib จากผู้ป่วย 20 รายที่ประเมินเพื่อประสิทธิภาพและระยะเวลาเฉลี่ยของการติดตาม 9 เดือนผลลัพธ์ในระดับปริมาณรังสีแสดงให้เห็นว่า 85% ORR (17 จาก 20 ผู้ป่วย) โดยมีผู้ป่วย 50% (10 จาก 20 คน) ได้รับ CR.

TEAES ที่พบบ่อยที่สุด (> 50%) ของเกรดและเกรด≥3คือ CRS (58%และ 0%), neutropenia (54%และ 50%) และ thrombocytopenia (54%และ 37.5%) ผู้ป่วยสี่รายมีประสบการณ์ ICAN (หนึ่งเกรด 1 และสามเกรด 2) การติดเชื้อเกิดขึ้นใน 75% ของผู้ป่วย (เกรด≥3: 38%) SAEs เกิดขึ้นใน 83% ของผู้ป่วย ผู้ป่วยสองรายเสียชีวิตเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์: หนึ่งเนื่องจากโรคปอดบวมที่เกี่ยวข้องกับการรักษาและเกิดขึ้นก่อนที่จะเริ่มต้นของ bortezomib และอีกคนหนึ่งเนื่องจาก Covid-19 ถือว่าไม่เกี่ยวข้องกับการรักษา DLT หนึ่งของการเปิดใช้งาน cytomegalovirus เกรด 3 ได้รับการสังเกตในระดับปริมาณ 200 มก.

การใช้ linvoseltamab ร่วมกับ carfilzomib หรือ bortezomib ในผู้ป่วยที่มี R/R mm

Linvoseltamab ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปว่าเป็น Lynozyfic ™สำหรับผู้ใหญ่ในการรักษา R/R mm ที่มีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาอย่างน้อยสามครั้ง (รวมถึง PI, imid และ anti-CD38 monoclonal antibody) และแสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าในการรักษาด้วยการรักษาครั้งสุดท้าย สำหรับข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์โปรดดูสรุปลักษณะผลิตภัณฑ์ที่สามารถพบได้ใน www.ema.europa.eu ในสหรัฐอเมริกาองค์การอาหารและยาได้รับการยอมรับสำหรับการตรวจสอบแอปพลิเคชันใบอนุญาตทางชีววิทยาสำหรับ linvoseltamab ในผู้ใหญ่ที่มี r/r mm โดยมีวันที่ดำเนินการเป้าหมายวันที่ 10 กรกฎาคม 2025

เกี่ยวกับ myeloma หลายครั้ง เป็นมะเร็งเลือดที่พบบ่อยที่สุดครั้งที่สอง สหรัฐอเมริกามีประมาณ 8,000 คนที่มี MM ที่ก้าวหน้าหลังจากการบำบัดสามบรรทัด โรคนี้โดดเด่นด้วยการแพร่กระจายของเซลล์พลาสมามะเร็ง (เซลล์ MM) ที่ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแข็งแรงในไขกระดูกแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่ออื่น ๆ และทำให้เกิดการบาดเจ็บของอวัยวะที่คุกคามชีวิต แม้จะมีความก้าวหน้าในการรักษา MM ไม่สามารถรักษาได้และในขณะที่การรักษาในปัจจุบันสามารถชะลอการลุกลามของโรคมะเร็ง แต่ในที่สุดผู้ป่วยส่วนใหญ่จะประสบกับความก้าวหน้าของโรคมะเร็งและต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติม

เกี่ยวกับ Linker-MM2 Linker-MM2 เป็นระยะที่ 1B, การทดลองทางคลินิกแบบเปิดฉลากการประเมิน Linvoseltamab ร่วมกับการรักษามะเร็งอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่มี R/R MM การรักษาแบบผสมผสานรวมถึงการรักษาแบบมาตรฐานการดูแลและการรักษาแบบใหม่เช่น IMID, PIS, แอนติบอดีต่อต้าน CD38, ตัวยับยั้งจุดตรวจและสารยับยั้ง Gamma Secretase จุดสิ้นสุดหลักคืออุบัติการณ์ของ DLTs (ส่วนการค้นหาปริมาณเท่านั้น) และอุบัติการณ์และความรุนแรงของ TEAES จุดสิ้นสุดที่สอง ได้แก่ ORR, DOR และการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า

ใน carfilzomib cohort, linvoseltamab ได้รับการจัดการก่อนด้วยระบบการใช้ยาขั้นตอนเริ่มต้นตามด้วยปริมาณเต็มอย่างน้อยสองขนาด (100, 150 หรือ 200 มก.) ก่อนที่จะเริ่มต้นของ carfilzomib (56 mg/m ในกลุ่ม bortezomib กระบวนการขั้นตอนเริ่มต้นเดียวกันจะถูกติดตาม แต่ linvoseltamab ได้รับการจัดการอย่างน้อยหนึ่งปริมาณเต็ม (100 หรือ 200 มก.) ก่อนที่จะเริ่มต้น bortezomib (1.3 mg/m²)

เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกของ Linvoseltamab Linvoseltamab เป็นแอนติบอดี bispecific ที่ออกแบบมาเพื่อเชื่อมโยงแอนติเจนการเจริญเติบโตของ B-cell (BCMA) ในเซลล์ myeloma หลายเซลล์ การรักษาด้วยยาเช่นเดียวกับการรวมกันในการรักษาด้วยการรักษาด้วยสายการบำบัดที่แตกต่างกันใน MM รวมถึงการรักษาก่อนหน้านี้รวมถึงความผิดปกติของสารตั้งต้นของเซลล์พลาสมา

นอกเหนือจาก Linker-MM2 การทดลองรวมถึง:

  • linker-MM1: ระยะที่ 1/2 การเพิ่มปริมาณและการทดลองใช้ยาขยายปริมาณการใช้งานการลดปริมาณการใช้ยา Linvoseltamab monotherapy เมื่อเทียบกับการรวมกันของ elotuzumab, pomalidomide และ dexamethasone ใน r/r mm
  • การทดลองระยะที่ 1 การประเมิน Linvoseltamab ร่วมกับการประเมินผลการเรียนรู้ที่ 1 Linvoseltamab monotherapy ใน MM ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่
  • Linker-SMM1: การทดลองระยะที่ 2 การประเมินการบำบัด Linvoseltamab ในการรักษาในการระดมทุนที่มีความเสี่ยงสูง MM
  • linker-MGUS1: ระยะที่ 2 SMM
  • Linker-AL2: การทดลองระยะที่ 1/2 การประเมินผลการรักษาด้วย linvoseltamab ในโซ่แสง R/R amyloidosis

    • สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ Regeneron ในการทดลองทางคลินิก

    เกี่ยวกับ regeneron ในโลหิตวิทยา ที่ regeneron เราใช้ความเชี่ยวชาญทางชีววิทยามากกว่าสามทศวรรษกับเทคโนโลยีVelocisuite®ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราเพื่อพัฒนายาสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเลือดที่หลากหลาย วิธีการรักษา พวกเขาช่วยให้เรามีความยืดหยุ่น combinatorial ที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งที่กำหนดเองและอาจทำงานร่วมกันได้

    การวิจัยและความร่วมมือของเราในการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับความผิดปกติของเลือดที่หายาก ได้แก่ การสำรวจในการแพทย์แอนติบอดีการแก้ไขยีนและเทคโนโลยียีน-นต่อและการตรวจสอบ RNA ที่มุ่งเน้นไปที่การทำลายโปรตีนผิดปกติหรือการปิดกั้นการส่งสัญญาณของโรค

    เกี่ยวกับ Velocimmune ® เทคโนโลยี เทคโนโลยี Velocimmune ของ Regeneron ใช้แพลตฟอร์มเมาส์ที่ได้รับการออกแบบทางพันธุกรรม เมื่อผู้ร่วมก่อตั้งของ Regeneron ประธานและหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ George D. Yancopoulos เป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษากับที่ปรึกษาของเขา Frederick W. Alt ในปี 1985 พวกเขาเป็นคนแรกที่จินตนาการถึงการสร้างเมาส์ที่เป็นมนุษย์ทางพันธุกรรม Dr. Yancopoulos และทีมงานของเขาใช้เทคโนโลยี Velocimmune เพื่อสร้างสัดส่วนที่สำคัญของแอนติบอดีโมโนโคลนอลของมนุษย์ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาทั้งหมด ซึ่งรวมถึงDupixent® (Dupilumab), Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), Inmazeb® (pozelimab-bbfg) นอกจากนี้ Regen-Cov® (casirivimab และ imdevimab) ได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยาในช่วงการระบาดใหญ่ Covid-19 จนถึงปี 2024

    เกี่ยวกับ regeneron regeneron (NASDAQ: REGN) เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่ประดิษฐ์พัฒนาและทำการค้ายารักษาชีวิตสำหรับผู้ที่เป็นโรคร้ายแรง ก่อตั้งขึ้นและนำโดยนักวิทยาศาสตร์-นักวิทยาศาสตร์ความสามารถพิเศษของเราในการแปลวิทยาศาสตร์ซ้ำ ๆ และสม่ำเสมอในการแพทย์ได้นำไปสู่การรักษาที่ได้รับการอนุมัติจำนวนมากและผู้สมัครผลิตภัณฑ์ในการพัฒนาซึ่งส่วนใหญ่เป็นบ้านในห้องปฏิบัติการของเรา ยาและท่อของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยผู้ป่วยที่มีโรคตาโรคภูมิแพ้และการอักเสบมะเร็งโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคเมตาบอลิซึมโรคทางระบบประสาทเงื่อนไขทางโลหิตวิทยาโรคติดเชื้อและโรคที่หายาก ผลิตแอนติบอดีของมนุษย์ที่ดีที่สุดและคลาสใหม่ของแอนติบอดี bispecific เรากำลังสร้างเขตแดนต่อไปของการแพทย์ด้วยข้อมูลเชิงลึกที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลจาก Regeneron Genetics Center®และแพลตฟอร์มการแพทย์ทางพันธุกรรมที่บุกเบิกทำให้เราสามารถระบุเป้าหมายที่เป็นนวัตกรรมและวิธีการเสริมเพื่อรักษาหรือรักษาโรค

    สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.regeneron.com หรือติดตาม regeneron บน LinkedIn, Instagram, Facebook หรือ X.

    แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าและการใช้สื่อดิจิทัล ข่าวประชาสัมพันธ์นี้รวมถึงการรายงานความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ผลลัพธ์อาจแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ คำเช่น“ คาดหวัง”“ คาดหวัง”“ ตั้งใจ”“ แผน”“ เชื่อ”“ แสวงหา”“ ประมาณ” การเปลี่ยนแปลงของคำพูดดังกล่าวและการแสดงออกที่คล้ายกันมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว คำแถลงเหล่านี้เกี่ยวข้องและความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงในหมู่คนอื่น ๆ ธรรมชาติเวลาและความสำเร็จที่เป็นไปได้และการใช้งานการรักษาผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด วางแผนรวมถึงไม่มีข้อ จำกัด Linvoseltamab ร่วมกับ carfilzomib หรือ bortezomib ในผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบ/ทนไฟ (“ r/r”) หลาย myeloma (“ MM”); โอกาสเวลาและขอบเขตของการอนุมัติด้านกฎระเบียบที่เป็นไปได้และการเปิดตัวผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และสิ่งบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron รวมถึง Linvoseltamab เป็นการบำบัดด้วยการบำบัด (เช่นการรักษา R/R MM ในสหรัฐอเมริกา ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ข้ามสายการบำบัดที่แตกต่างกันใน MM และพลาสมาเซลล์ความผิดปกติของสารตั้งต้น ความไม่แน่นอนของการใช้ประโยชน์การยอมรับในตลาดและความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลกระทบของการศึกษา (ไม่ว่าจะดำเนินการโดย Regeneron หรือคนอื่น ๆ ตัวแทนอ้างอิงสูงกว่า); ความสามารถของผู้ทำงานร่วมกันของ Regeneron ผู้ได้รับใบอนุญาตซัพพลายเออร์หรือบุคคลที่สามอื่น ๆ (ตามความเหมาะสม) ในการดำเนินการผลิตการเติมการตกแต่งการบรรจุการติดฉลากการจัดจำหน่ายและขั้นตอนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ความสามารถของ regeneron ในการจัดการห่วงโซ่อุปทานสำหรับผลิตภัณฑ์หลายผลิตภัณฑ์และผู้สมัครผลิตภัณฑ์และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับภาษีและข้อ จำกัด ทางการค้าอื่น ๆ ปัญหาด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการบริหารผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (เช่น Linvoseltamab ร่วมกับตัวแทนอ้างอิงข้างต้น) ในผู้ป่วยรวมถึงภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงหรือผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ในการทดลองทางคลินิก การกำหนดโดยหน่วยงานของรัฐด้านกฎระเบียบและการบริหารซึ่งอาจล่าช้าหรือจำกัดความสามารถของ Regeneron ในการพัฒนาหรือทำการค้าผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ภาระผูกพันด้านกฎระเบียบอย่างต่อเนื่องและการกำกับดูแลที่ส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ของ Regeneron โปรแกรมการวิจัยและโปรแกรมทางคลินิกและธุรกิจรวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย ความพร้อมใช้งานและขอบเขตของการชำระเงินคืนหรือความช่วยเหลือ Copay สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron จากผู้ชำระเงินบุคคลที่สามและบุคคลที่สามอื่น ๆ รวมถึงโปรแกรมการดูแลสุขภาพและการประกันภัยส่วนตัว, องค์กรบำรุงรักษาสุขภาพ, บริษัท การจัดการผลประโยชน์ร้านขายยาและโปรแกรมของรัฐบาลเช่น Medicare และ Medicaid; การกำหนดความคุ้มครองและการชำระเงินคืนโดยผู้จ่ายเงินดังกล่าวและบุคคลที่สามอื่น ๆ และนโยบายและขั้นตอนใหม่ที่นำมาใช้โดยผู้จ่ายเงินดังกล่าวและบุคคลที่สามอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายกฎระเบียบและนโยบายที่มีผลกระทบต่ออุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ การแข่งขันยาเสพติดและผู้สมัครผลิตภัณฑ์ที่อาจเหนือกว่าหรือคุ้มค่ากว่าผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (รวมถึงผลิตภัณฑ์ของ Regeneron เวอร์ชัน biosimilar) ขอบเขตที่ผลลัพธ์จากโครงการวิจัยและพัฒนาที่ดำเนินการโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้ได้รับใบอนุญาตอาจทำซ้ำในการศึกษาอื่น ๆ และ/หรือนำไปสู่ความก้าวหน้าของผู้สมัครผลิตภัณฑ์เพื่อการทดลองทางคลินิกการใช้งานการรักษาหรือการอนุมัติตามกฎระเบียบ ค่าใช้จ่ายที่ไม่คาดคิด ค่าใช้จ่ายในการพัฒนาผลิตและขายผลิตภัณฑ์ ความสามารถของ regeneron ในการปฏิบัติตามการคาดการณ์ทางการเงินหรือคำแนะนำและการเปลี่ยนแปลงสมมติฐานที่เป็นพื้นฐานของการคาดการณ์หรือคำแนะนำเหล่านั้น ศักยภาพสำหรับใบอนุญาตการทำงานร่วมกันหรือข้อตกลงการจัดหาใด ๆ รวมถึงข้อตกลงของ Regeneron กับ Sanofi และ Bayer (หรือ บริษัท ในเครือของพวกเขาตามที่เกี่ยวข้อง) เพื่อยกเลิกหรือยกเลิก ผลกระทบของการระบาดของสาธารณสุขโรคระบาดหรือการแพร่ระบาดของธุรกิจของ Regeneron และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินคดีและการดำเนินคดีอื่น ๆ และการสอบสวนของรัฐบาลที่เกี่ยวข้องกับ บริษัท และ/หรือการดำเนินงานของ บริษัท (รวมถึงการดำเนินคดีทางแพ่งที่อยู่ระหว่างดำเนินการหรือเข้าร่วมโดยกระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาและสำนักงานอัยการสหรัฐฯสำหรับเขตแมสซาชูเซตส์) การฉีด) ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดของการดำเนินการและการสอบสวนดังกล่าวและผลกระทบใด ๆ ที่กล่าวมาข้างต้นอาจมีต่อธุรกิจของ Regeneron โอกาสการดำเนินงานผลการดำเนินงานและสภาพทางการเงิน คำอธิบายที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความเสี่ยงด้านวัสดุเหล่านี้และอื่น ๆ สามารถพบได้ในการยื่นเอกสารของ Regeneron กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริการวมถึงแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 และแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับช่วงเวลารายไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2025 Regeneron ไม่ได้ทำหน้าที่ใด ๆ ในการอัปเดต (ต่อสาธารณะหรืออื่น ๆ ) แถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการคาดการณ์ทางการเงินหรือคำแนะนำใด ๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ

    Regeneron ใช้เว็บไซต์สื่อและนักลงทุนสัมพันธ์และสื่อโซเชียลเพื่อเผยแพร่ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บริษัท รวมถึงข้อมูลที่อาจถือว่าเป็นเนื้อหาสำหรับนักลงทุน ข้อมูลทางการเงินและอื่น ๆ เกี่ยวกับ Regeneron มีการโพสต์เป็นประจำและสามารถเข้าถึงได้ในเว็บไซต์สื่อและนักลงทุนสัมพันธ์ของ Regeneron (https://investor.regeneron.com) และหน้า LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals)

    โพสต์แล้ว : 2025-05-26 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม