Mepolizumab produce una tasa más baja de exacerbaciones moderadas/graves en la EPOC

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 12 de mayo de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Lunes 12 de mayo de 2025 - Para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones y un recuento de eosinófilos sanguíneos de al menos 300 células/µl, mepolizumab lidera a una tasa anualizada más baja de exacerbaciones moderadas o severas, según un estudio publicado en el número 1 de mayo del nuevo M.D., de la Universidad de Pittsburgh, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorizado y controlado con placebo que involucró a pacientes con EPOC, antecedentes de exacerbaciones y un recuento de eosinófilos sanguíneos de al menos 300 células/µl que recibían triple terapia inhalada. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir mepolizumab 100 mg o placebo subcutáneamente cada cuatro semanas durante 52 a 104 semanas (403 y 401 individuos, respectivamente).

Los investigadores encontraron que la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas o graves fue significativamente menor con mepolizumab que placebo (0.80 versus 1.01 eventos por año; relación de tasa, 0.79). En comparación con el placebo, el tiempo hasta la primera exacerbación moderada o severa fue más larga con mepolizumab (419 versus 321 días; relación de riesgo, 0.77). No se observaron diferencias significativas entre grupos en medidas de calidad de vida y síntomas relacionados con la salud. Se observó una incidencia similar de eventos adversos en los grupos de mepolizumab y placebo.

"Estos hallazgos indican que el tratamiento con mepolizumab proporciona un beneficio adicional para los pacientes que reciben terapia de mantenimiento basada en directrices solo", escriben los autores.

Several authors disclosed ties to biopharmaceutical companies, including GSK, which manufactures mepolizumab and funded the study.

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-05-13 06:00

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