Mepolizumab ให้อัตราการกำเริบของอาการกำเริบในระดับปานกลาง/รุนแรงในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในระดับปานกลาง/รุนแรง
โดย Elana Gotkine Healthday Reporter
วันจันทร์ที่ 12 พฤษภาคม 2568 - สำหรับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ที่มีประวัติของการกำเริบและจำนวน eosinophil เลือดอย่างน้อย 300 เซลล์/µl, mepolizumab นำไปสู่อัตราการเกิดขึ้นของ ENGAN M.D. จากมหาวิทยาลัยพิตต์สเบิร์กและเพื่อนร่วมงานทำการทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังประวัติของการกำเริบและจำนวน eosinophil เลือดอย่างน้อย 300 เซลล์/µL ที่ได้รับการบำบัดด้วยการสูดดมสามครั้ง ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้รับ mepolizumab 100 มก. หรือยาหลอกใต้ผิวหนังทุก ๆ สี่สัปดาห์เป็นเวลา 52 ถึง 104 สัปดาห์ (403 และ 401 คนตามลำดับ)
นักวิจัยพบว่าอัตราการกำเริบระดับปานกลางหรือรุนแรงต่อปีลดลงอย่างมีนัยสำคัญกับ mepolizumab มากกว่ายาหลอก (0.80 เทียบกับเหตุการณ์ 1.01 ต่อปีอัตราส่วนอัตรา 0.79) เมื่อเทียบกับยาหลอกเวลาในการกำเริบระดับปานกลางหรือรุนแรงเป็นครั้งแรกนั้นนานขึ้นกับ mepolizumab (419 เทียบกับ 321 วันอัตราส่วนอันตราย, 0.77) ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญที่เห็นในมาตรการคุณภาพชีวิตและอาการที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ อุบัติการณ์ที่คล้ายกันของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ถูกพบในกลุ่ม mepolizumab และยาหลอก
"การค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่าการรักษา mepolizumab ให้ประโยชน์เพิ่มเติมแก่ผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดตามแนวทางปฏิบัติเพียงอย่างเดียว" ผู้เขียนเขียน
ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับ บริษัท ชีวเวชภัณฑ์รวมถึง GSK ซึ่งผลิต mepolizumab และให้เงินสนับสนุนการศึกษา
ที่มา: Healthday
โพสต์แล้ว : 2025-05-13 06:00
อ่านเพิ่มเติม

- ความเสี่ยงต่อการเป็นพิษของคาร์บอนมอนอกไซด์เพิ่มความเสี่ยงในหมู่เด็กเล็ก
- เวลาที่อยู่ในเตียงนานขึ้นเชื่อมโยงกับภาระโรคเรือขนาดเล็กใน TIA/โรคหลอดเลือดสมองอ่อน
- Kura Oncology และ Kyowa Kirin ประกาศการส่งใบสมัครยาใหม่สำหรับ Ziftomenib ไปยัง FDA
- ศูนย์การตั้งครรภ์วิกฤตดึงดูดส่วนแบ่งที่ยุติธรรมของผู้หญิงที่อายุน้อยกว่า
- FDA อนุมัติการฉีด brekiya (dihydroergotamine mesylate) สำหรับการรักษาอาการไมเกรนและอาการปวดหัวในกลุ่มในผู้ใหญ่
- zilovertamab vedotin การสืบสวนของเมอร์คที่ 1.75 มก./กก. ขนาดยาบวกมาตรฐานการดูแลแสดงกิจกรรมต้านมะเร็งที่มีแนวโน้มรวมถึงอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ในผู้ป่วยที่มี DLBCL ที่กำเริบ/ทนไฟในระยะที่ 2 ของการทดลอง Waveline-003
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions