Merck công bố dữ liệu tích cực từ các thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy chế độ điều tra, một lần mỗi ngày, bằng miệng, hai thuốc của doravirine/islatravir (DOR/ISL) duy trì ức chế virus HIV-1 vào tuần 48

Theo dõi Drugslib trên

Rahway, N.J .-- (Dây kinh doanh) ngày 12 tháng 3 năm 2025-Merck (NYSE: MRK), được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, hôm nay đã công bố trình bày kết quả dương tính từ hai thử nghiệm Pivotal 3 Người trưởng thành bị nhiễm HIV-1 bị ức chế virus học trên bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamidei [BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg)] trong thử nghiệm MK-8591A-052) Trong cả hai thử nghiệm, DOR/ISL đã đáp ứng tiêu chí thành công hiệu quả chính đối với sự không cực kỳ đối với các liệu pháp chống vi-rút và mục tiêu an toàn chính vào tuần 48. Các phát hiện sẽ được chia sẻ trong các bài thuyết trình về đường uống muộn tại Hội nghị 32 trong cuộc họp báo lại. Merck có kế hoạch bắt đầu nộp đơn xin ủy quyền tiếp thị cho các cơ quan quản lý vào giữa năm 2025. So với 0,6% trên BIC/FTC/TAF (chênh lệch điều trị 0,9%, 95% CI -1.9, 2.9). Vào tuần 48, 91,5% người tham gia chuyển sang ức chế virus DOR/ISL duy trì (HIV -1 RNA <50 bảnml) so với 94,2% người tham gia tiếp tục nhận bicftctaf (chênh lệch điều trị -2,6%, 95% ci -7.1, 2,6;

Trong thử nghiệm nhãn mở MK-8591A-051 (Tóm tắt #204b), kết quả cho điểm cuối chính (HIV-1 RNA ≥50 bản sao/mL) cho thấy 1,4% những người tham gia nhận được DOR/ISL có tải trọng virus Tuần 48, 95,6% những người tham gia chuyển sang ức chế virus DOR/ISL duy trì (HIV -1 RNA <50 bảnml) so với 91,9% người tham gia tiếp tục trên bart chế độ kháng vi-rút, bao gồm bicftctaf trong mk-8591a-052.

Từ Mặc dù có nhiều liệu pháp kháng vi -rút hàng ngày, nhu cầu của những người nhiễm HIV đang phát triển. Nhiều người nhiễm HIV là lớn tuổi và cũng quản lý bệnh đi kèm, khiến cho việc có các lựa chọn điều trị hàng ngày có thể giúp đáp ứng nhu cầu sức khỏe độc ​​đáo của mỗi người. Tôi rất vui mừng khi thấy DOR/ISL có tiềm năng như một lựa chọn điều trị hàng ngày mới cho những người nhiễm HIV có thể được hưởng lợi từ chế độ hai thuốc này. Những thay đổi gây ra trong DNA virus.

Hiện Chúng tôi rất vui mừng vì DOR/ISL là chế độ hai thuốc đầu tiên mà không có chất ức chế tích hợp để chứng minh hiệu quả và an toàn tương đương với chế độ dựa trên Insti ba thuốc, BIC/FTC/TAF, trong một thử nghiệm nghiên cứu của Merc. Merck Merck đã là người tiên phong nghiên cứu về HIV trong nhiều thập kỷ. Những dữ liệu này và công việc của chúng tôi về các liệu pháp dựa trên islatravir hoạt động dài hơn trong đường ống của chúng tôi cho thấy cam kết tiếp tục của chúng tôi để giúp tìm các lựa chọn mới giải quyết các nhu cầu phát triển của những người nhiễm HIV. Đánh giá hiệu quả và an toàn của việc chuyển sang điều tra, uống, một lần mỗi ngày DOR/ISL (100mg/0,25mg) ở người trưởng thành bị nhiễm HIV-1 đã bị ức chế virus học trên BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg). Điểm cuối hiệu quả chính là tỷ lệ người tham gia có HIV-1 RNA ≥50 bản sao/ml ở tuần 48 (biên độ không bất khả xâm phạm 4%). Trong thử nghiệm này, 513 người trưởng thành bị HIV-1 đã ức chế virus học trong ba tháng trở lên trên BIC/FTC/TAF, không có tiền sử thất bại điều trị và không có sự kháng thuốc nào đối với DOR được chọn ngẫu nhiên (2: 1) và chuyển sang DOR/ISL (n = 342) hoặc tiếp tục điều trị bằng BIC/FTC/TAF (N = 17). Tuổi trung bình của những người tham gia là 47 tuổi; 21,4% được chỉ định quan hệ tình dục nữ khi sinh, 30,8% là người Mỹ da đen hoặc người Mỹ gốc Phi và 22,8% là người gốc Tây Ban Nha hoặc Latine. Thời gian điều trị trung bình của điều trị BIC/FTC/TAF trước khi đăng ký thử nghiệm là 3,4 năm (IQR 2.0-5.0).

Kết quả cho điểm cuối hiệu quả chính cho thấy năm người tham gia (1,5%) được điều trị bằng DOR/ISL và một người tham gia (0,6%) trong nhóm BIC/FTC/TAF có tải lượng virus ≥50 bản sao/ml ở tuần 48 Các tiêu chí ưu việt không được đáp ứng. Kết quả cho điểm cuối thứ cấp, tỷ lệ những người bị HIV -1 RNA <50 bản sao/ml ở tuần 48, cho thấy những người tham gia điều trị bằng DOR/ISL hoặc tiếp tục -7.1, 2.6). (0,6%) trong nhóm DOR/ISL và một người tham gia (0,6%) trong nhóm BIC/FTC/TAF).

Các tác dụng phụ liên quan đến thuốc (AES) và ngừng sử dụng do AE liên quan đến thuốc tương tự nhau giữa các nhóm (n = 35, 10,2% đối với DOR/ISL và N = 16, 9,4% đối với BIC/FTC/TAF; n = 4, 1,2% đối với DOR/ISL và Tỷ lệ độc tính độ 3 hoặc 4 AE và AE nghiêm trọng tương tự đối với DOR/ISL và BIC/FTC/TAF (n = 25, 7,3% đối với DOR/ISL và N = 13, 7,6% đối với BIC/FTC/TAF; n = 15, 4,4% đối với DOR/ISL và N = 11, 6.4% Thay đổi trung bình về trọng lượng từ đường cơ sở đến tuần 48 là tối thiểu (-0,03 kg đối với DOR/ISL so với 0,28 kg đối với BIC/FTC/TAF; chênh lệch -0,30 kg, 95% CI -1,13, 0,53). Các AE phổ biến nhất (> 6% ở một trong hai nhóm nghiên cứu) là đau khớp, covid-19, viêm mũi họng và mệt mỏi. Một người tham gia trên DOR/ISL đã ngừng sử dụng do AE nghiêm trọng liên quan đến thuốc (giảm tiểu cầu miễn dịch). Có hai trường hợp nhiễm virut viêm gan B (HBV) ở mức độ thấp (DNA HBV <50 iuml) không có kháng nguyên hoặc transaminase tăng trong nhóm dorisl và trường hợp nào bic ftc taf; kích hoạtlạihbv lâm sàng. (100mg 0,25mg) ở người trưởng thành bị nhiễm hiv-1đã ức chế virus học bằng cách sử dụng art. Điểm cuối hiệu quả chính là tỷ lệ phần trăm của những tham gia rna ≥50 bản sao ml tuần 48 (tỷ kém 4%). thử nghiệm này, 551 <50 batháng trở lên trên aras 2 3-thuốc uống, tiền thất bại điều trị đối với được chọn ngẫu nhiên 2: 1 chuyển sang(n =366) tiếp tục tuổi trung bình 51 tuổi; 39,7% chỉ định quan hệ tình dục nữ khi sinh, 45,4% mỹ da đen gốc phi 14,5% tây ban nha latine. vào lúc đầu, 64,2% độ dựa insti, 30,3% nnrti 5,4% protease(pi), thời gian nghệ thuật hiện tại 3,8 năm (iqr 2.0-6.3).

Kết quả cho điểm cuối hiệu quả chính cho thấy năm người tham gia (1,4%) trong nhóm DOR/ISL và chín người tham gia (4,9%) trong nhóm BART có tải lượng virus ≥50 bản sao/ml ở tuần 48, chứng minh sự không phát triển của DOR/ISL đối với BART (chênh lệch điều trị -3,6%, 95%. Kết quả cho điểm cuối thứ cấp, tỷ lệ những người bị HIV -1 RNA <50 bản sao/ml ở tuần 48, cho thấy những người tham gia chuyển sang điều trị bằng DOR/ISL hoặc tiếp tục BART duy trì tỷ lệ ức chế virus tương đương ở tuần 48 (95,6% trên DOR/ISL so với 91.9% Không có khả năng kháng thuốc điều trị đối với DOR hoặc ISL đã được quan sát. Hai người tham gia đã ngừng DOR/ISL sớm sau khi thất bại virus học vào tuần 4 với nhiều đột biến liên quan đến kháng thuốc cũng có trong DNA provirus cơ bản. Hai người tham gia này sau đó đã được phát hiện không đủ điều kiện cho thử nghiệm do tiền sử thất bại virus trước và kháng DOR loại trừ. Không có người tham gia ngừng điều trị do giảm tổng số tế bào lympho và/hoặc CD4.

Trong nghiên cứu nhãn mở này, các AE liên quan đến thuốc được báo cáo phổ biến hơn với DOR/ISL (n = 44; 12,0%) so với BART (n = 9; 4,9%). Tỷ lệ độc tính độ 3 hoặc 4 AE và AE nghiêm trọng tương tự đối với DOR/ISL và BART (n = 39, 10,7% đối với DOR/ISL và N = 18, 9,7% đối với BART và N = 23, 6,3% đối với DOR/ISL và N = 9, 4,9% đối với BART). Không có AE nghiêm trọng liên quan đến thuốc và không có sự ngừng hoạt động do AE nghiêm trọng trong nhóm DOR/ISL; Có một AE nghiêm trọng liên quan đến ma túy và hai lần ngừng do AE nghiêm trọng trong nhóm BART. Các AE liên quan đến thuốc phổ biến nhất là tiêu chảy (DOR/ISL 3,3%, BART 0%), mệt mỏi (1,9%, 0,5%), chóng mặt (1,9%, 0,5%) Tất cả các tầng Bart. Thay đổi trung bình về trọng lượng từ đường cơ sở đến tuần 48 là 0,94 kg đối với DOR/ISL và -0,18 kg đối với BART (chênh lệch -1,13 kg, 95% CI 0,31, 1,94). Đối với các chế độ cơ bản không có EFV hoặc TDF, sự khác biệt về trọng lượng giữa DOR/ISL và BART là 0,82 kg (95% CI -0,22, 1.87). Có một trường hợp virut HBV cấp thấp không có kháng nguyên hoặc transaminase tăng trong nhóm DOR/ISL và không có trường hợp nào trong nhóm BART; Không có trường hợp kích hoạt lại HBV lâm sàng.

Chỉ định và sử dụng cho pifeltro® (doravirine) và delstrigo® (doravirine, lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate) ở Hoa Kỳ pifeltro ở những người bị ức chế virus học (RNA HIV-1 ít hơn 50 bản sao mỗi ml) trên chế độ ARV ổn định mà không có tiền sử thất bại điều trị và không có sự thay thế nào liên quan đến kháng với doravirine. .

Thông tin an toàn được lựa chọn

Cảnh báo: Làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh viêm gan B (HBV) sau điều trị đối với Delstrigo tất cả bệnh nhân nhiễm HIV-1 nên được kiểm tra sự hiện diện của HBV trước khi bắt đầu điều trị ARV. Các đợt cấp tính cấp tính nghiêm trọng của HBV đã được báo cáo ở những người bị HIV-1 và HBV đồng thời đã ngừng sản phẩm có chứa lamivudine hoặc tenofovir disoproxil fumarate (TDF), là các thành phần của delstrigo. Bệnh nhân đồng nhiễm với HIV-1 và HBV đã ngừng Delstrigo nên được theo dõi với cả theo dõi lâm sàng và trong phòng thí nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi dừng Delstrigo. Nếu thích hợp, việc bắt đầu điều trị chống HBV có thể được bảo hành.

Chống chỉ định pifeltro và delstrigo bị chống chỉ định khi dùng đồng thời với các loại thuốc gây ra cytochrom P450 (CYP) Antimycobacterials rifampin và rifapentine; Phản ứng với lamivudine.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa Phản ứng da nghiêm trọng Phản ứng da nghiêm trọng, bao gồm Hội chứng Stevens-Johnson (SJS)/hoại tử biểu bì độc hại (TEN), đã được báo cáo trong trải nghiệm tiếp thị sau khi dùng theo phương pháp sửa đổi. Ngừng pifeltro hoặc delstrigo và các loại thuốc khác được biết là có liên quan đến các phản ứng da nghiêm trọng, ngay lập tức nếu phát ban đau với liên quan đến niêm mạc hoặc phát triển nghiêm trọng tiến triển. Tình trạng lâm sàng nên được theo dõi chặt chẽ, và nên bắt đầu điều trị thích hợp. Delstrigo nên tránh với việc sử dụng đồng thời hoặc gần đây của một tác nhân gây độc thận (ví dụ: liều cao hoặc nhiều NSAID). Các trường hợp suy thận cấp sau khi bắt đầu liều cao hoặc nhiều NSAID đã được báo cáo ở những người nhiễm HIV với các yếu tố nguy cơ rối loạn chức năng thận có vẻ ổn định trên TDF.

Trước hoặc khi bắt đầu Delstrigo và trong quá trình điều trị, đánh giá creatinine huyết thanh, độ thanh thải creatinine ước tính, glucose nước tiểu và protein nước tiểu ở tất cả các bệnh nhân. Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh. Ngừng Delstrigo ở những bệnh nhân phát triển giảm đáng kể về mặt lâm sàng về chức năng thận hoặc bằng chứng của hội chứng Fanconi. Ngừng Delstrigo Nếu ước tính độ thanh thải creatinine giảm xuống dưới 50 ml/phút. Nồng độ hormone tuyến cận giáp huyết thanh và nồng độ 1,25 vitamin D cũng cao hơn. Các trường hợp xương khớp liên quan đến bệnh lý ống thận gần đã được báo cáo với việc sử dụng TDF. Tác động của những thay đổi liên quan đến TDF trong BMD và các dấu hiệu sinh hóa đối với sức khỏe xương dài hạn và nguy cơ gãy xương trong tương lai ở người lớn vẫn chưa được biết.

Hội chứng phục hồi miễn dịch Hội chứng phục hồi miễn dịch có thể xảy ra, bao gồm cả sự xuất hiện của các rối loạn tự miễn không được khuyến nghị.

Đồng thời pifeltro với efavirenz, etravirine hoặc nevirapine không được khuyến nghị.

Nếu pifeltro được sử dụng với rifabutin, hãy tăng liều pifeltro lên một viên hai lần mỗi ngày (cách nhau khoảng 12 giờ).

Liều lượng và quản lý/quần thể cụ thể Suy thận vì delstrigo là một viên kết hợp liều cố định và liều lượng của lamivudine và TDF không thể điều chỉnh được Delstrigo (tỷ lệ mắc ≥5%, tất cả các cường độ) là chóng mặt (7%), buồn nôn (5%) và những giấc mơ bất thường (5%). Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất với pifeltro (tỷ lệ ≥5%, tất cả các cường độ) là buồn nôn (7%), chóng mặt (7%), đau đầu (6%), mệt mỏi (6%), tiêu chảy (6%), đau bụng (5%)

Đến tuần 96 trong lái xe về phía trước, 2% người tham gia trưởng thành trong nhóm pifeltro và 3% trong nhóm darunavir+ritonavir (DRV+r) có các sự kiện bất lợi dẫn đến ngừng thuốc nghiên cứu. (FTC)/Nhóm TDF có các tác dụng phụ dẫn đến ngừng thuốc nghiên cứu.

Trong ổ đĩa chuyển tiếp, thay đổi trung bình từ đường cơ sở ở tuần 48 trong LDL-cholesterol (LDL-C) và không HDL-cholesterol (không HDL-C) đã được chỉ định trước. LDL -C: -4,6 mg/dL trong nhóm pifeltro so với 9,5 mg/dL trong nhóm DRV+R. Không HDL-C: -5,4 mg/dL trong nhóm pifeltro so với 13,7 mg/dL trong nhóm DRV+R. Những lợi ích lâm sàng của những phát hiện này chưa được chứng minh. LDL -C: -2.1 mg/dL trong nhóm Delstrigo so với 8,3 mg/dL trong nhóm EFV/FTC/TDF. Không HDL-C: -4.1 mg/dL trong nhóm Delstrigo so với 12,7 mg/dL trong nhóm EFV/FTC/TDF. Những lợi ích lâm sàng của những phát hiện này chưa được chứng minh.

Trong ổ đĩa, thay đổi trung bình từ đường cơ sở vào tuần 24 trong LDL-C và không HDL-C đã được chỉ định trước. LDL -C: -16.3 mg/dL trong nhóm Delstrigo VS -2,6 mg/dL trong nhóm PI + Ritonavir. Không HDL -C: -24,8 mg/dL trong nhóm Delstrigo VS -2.1 mg/dL trong nhóm PI + Ritonavir. Những lợi ích lâm sàng của những phát hiện này chưa được chứng minh. Mười hai phần trăm người tham gia trưởng thành trong nhóm Delstrigo và 26% trong nhóm EFV/FTC/TDF đã báo cáo các tác dụng phụ của tâm thần kinh của rối loạn giấc ngủ và rối loạn; 9% trong nhóm Delstrigo và 37% trong nhóm EFV/FTC/TDF báo cáo chóng mặt; và 4% trong nhóm Delstrigo và 8% trong nhóm EFV/FTC/TDF đã báo cáo cảm biến đã thay đổi.

Sự an toàn của Delstrigo ở người trưởng thành do virus học dựa trên dữ liệu Tuần 48 từ những người tham gia thử nghiệm thay đổi ổ đĩa. Nhìn chung, hồ sơ an toàn ở những người tham gia trưởng thành do virus học gây ra tương tự như ở những người tham gia không có tiền sử điều trị ARV. Đối với các độ cao ALT và AST này, không có mô hình rõ ràng nào liên quan đến thời gian khởi phát liên quan đến chuyển đổi đã được quan sát. Một phần trăm người tham gia có độ cao ALT hoặc AST lớn hơn 5 x uLN trong 48 tuần trên Delstrigo. Độ cao ALT và AST thường không có triệu chứng, và không liên quan đến độ cao bilirubin. So sánh, 4% và 4% người tham gia trong nhóm chuyển đổi bị trì hoãn đã trải qua độ cao ALT và AST lớn hơn 1,25 x ULN qua 24 tuần trên chế độ cơ bản của họ.

Mang thai/cho con bú Có một cơ quan đăng ký tiếp xúc với thai kỳ theo dõi kết quả mang thai ở những người tiếp xúc với pifeltro hoặc delstrigo khi mang thai. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được khuyến khích đăng ký bệnh nhân bằng cách gọi cho Cơ quan đăng ký mang thai kháng vi-rút (APR) theo số 1-800-258-4263. Phản ứng bất lợi ở trẻ sơ sinh có con trai tương tự như ở người lớn.

Giới thiệu islatravir (MK-8591) và nghiên cứu HIV của Merck islatravir (MK-8591) là Merck, điều tra nucleoside Reverse Transcriptase Intraction Intractor (NRTTI) trong các thử nghiệm điều trị trong giai đoạn đầu và điều trị khác. Các thử nghiệm với Islatravir được thiết kế để cung cấp các lựa chọn dùng thuốc khác nhau như các phương pháp điều trị tiềm năng hàng ngày và một lần một lần. Ngoài các thử nghiệm MK-8591A-051 và MK-8591A-052, các thử nghiệm giai đoạn 3 đang diễn ra của DOR/ISL hàng ngày (100mg /0,25mg) bao gồm MK-8591A-053 Mg/0,25 mg) ở những người tham gia các thử nghiệm DOR/ISL giai đoạn 3 trước đó (100 mg/0,75 mg).

Cam kết về HIV trong hơn 35 năm, Merck đã cam kết nghiên cứu khoa học và khám phá HIV dẫn đến những đột phá khoa học đã giúp thay đổi điều trị HIV. Công việc của chúng tôi đã tiên phong trong việc phát triển các lựa chọn mới trên nhiều lớp thuốc để giúp những người bị ảnh hưởng bởi HIV. Ngày nay, chúng tôi đang phát triển một loạt các lựa chọn chống vi -rút được thiết kế để giúp mọi người quản lý HIV và bảo vệ người khỏi HIV, với mục tiêu giảm gánh nặng nhiễm trùng ngày càng tăng trên toàn thế giới. Chúng tôi muốn đảm bảo mọi người không được HIV xác định và công việc của chúng tôi tập trung vào các đổi mới chuyển đổi, hợp tác với những người khác trong cộng đồng HIV toàn cầu và các sáng kiến ​​truy cập nhằm mục đích giúp chấm dứt dịch HIV cho mọi người.

Giới thiệu về Merck tại Merck, được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, chúng tôi được thống nhất xung quanh mục đích của mình: chúng tôi sử dụng sức mạnh của khoa học hàng đầu để cứu và cải thiện cuộc sống trên khắp thế giới. Trong hơn 130 năm, chúng tôi đã mang lại hy vọng cho nhân loại thông qua việc phát triển các loại thuốc và vắc -xin quan trọng. Chúng tôi khao khát trở thành công ty dược phẩm sinh học chuyên sâu nghiên cứu trên thế giới-và ngày nay, chúng tôi luôn đi đầu trong nghiên cứu để cung cấp các giải pháp sức khỏe sáng tạo thúc đẩy phòng ngừa và điều trị bệnh ở người và động vật. Chúng tôi thúc đẩy lực lượng lao động toàn cầu đa dạng và toàn diện và hoạt động có trách nhiệm mỗi ngày để cho phép một tương lai an toàn, bền vững và lành mạnh cho tất cả mọi người và cộng đồng. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.merck.com và kết nối với chúng tôi trên X (trước đây là Twitter), Facebook, Instagram, YouTube và LinkedIn. Ý nghĩa của các quy định về bến cảng an toàn của Đạo luật cải cách kiện tụng chứng khoán tư nhân Hoa Kỳ năm 1995. Những tuyên bố này dựa trên niềm tin và kỳ vọng hiện tại của quản lý của công ty và phải chịu những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể. Không thể có sự đảm bảo nào đối với các ứng cử viên đường ống rằng các ứng cử viên sẽ nhận được các phê duyệt theo quy định cần thiết hoặc họ sẽ chứng minh là thành công về mặt thương mại. Nếu các giả định cơ bản chứng minh không chính xác hoặc rủi ro hoặc sự không chắc chắn thành hiện thực, kết quả thực tế có thể khác về mặt vật chất so với các tuyên bố hướng tới.

Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn trong các điều kiện và cạnh tranh trong ngành chung; Các yếu tố kinh tế chung, bao gồm cả lãi suất và biến động tỷ giá tiền tệ; Tác động của quy định ngành công nghiệp dược phẩm và luật chăm sóc sức khỏe ở Hoa Kỳ và quốc tế; Xu hướng toàn cầu đối với việc ngăn chặn chi phí chăm sóc sức khỏe; Những tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế đạt được bởi các đối thủ cạnh tranh; những thách thức vốn có trong phát triển sản phẩm mới, bao gồm được phê duyệt theo quy định; khả năng dự đoán chính xác các điều kiện thị trường trong tương lai; khó khăn sản xuất hoặc chậm trễ; bất ổn tài chính của các nền kinh tế quốc tế và rủi ro có chủ quyền; sự phụ thuộc vào hiệu quả của các bằng sáng chế của công ty và các biện pháp bảo vệ khác cho các sản phẩm sáng tạo; và tiếp xúc với kiện tụng, bao gồm kiện tụng bằng sáng chế và/hoặc các hành động theo quy định. Các yếu tố có thể khiến kết quả khác biệt về mặt vật chất so với các yếu tố được mô tả trong các tuyên bố hướng tới tương lai trong báo cáo thường niên của Công ty về Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2024 và các hồ sơ khác của Công ty với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) có sẵn tại trang web Internet SEC ( www.sec.gov ).

Vui lòng xem thông tin kê đơn cho pifeltro (doravirine) tại: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_pi.pdf và href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=SmartLink&url=https%3A%2F%2FWWW.merck.com%2 FPRODUCT%2FUSA%2FPI_CIRCULORS%2FP%2FPIFELTRO%2FPIFELTRO_PPI.PDF & ESHEET = 54223136 & Newsite mid = 20250312706063 & lan = en-us & neo = https%3a%2f%2fwww.merck.com%2fproduct%2FUSA%2FPI_CI RCulars%2fp%2fpifeltro%2fpifeltro_ppi.pdf & index = 14 & md5 = CB0082E6766A04F247F7C7F6C8B49AE8 " rel = "nofollow"> https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_ppi.pdf

tại: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_pi.pdf và href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=SmartLink&url=https%3A%2F%2FWWW.merck.com%2f Sản phẩm%2FUSA%2FPI_Circulars%2FD%2FDelStrigo%2FDelStrigo_ppi.pdf & esheet = 54223136 & Newsite mid = 20250312706063 & lan = en-us & neo = https%3a%2f%2fwww.merck.com%2FProduct%2FUSA%2FPI_CIR Cululs%2FD%2FDelStrigo%2fdelstrigo_ppi.pdf & index = 16 & md5 = 2D3FC6A357FC77AF3E66956586ADBC64 " rel = "nofollow"> https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_ppi.pdf

I Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (Biktarvy) là nhãn hiệu đã đăng ký của Gilead Science, Inc. src = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=bwnews&sty=20250312706063R1&sid=q4-Prod&distro=nx&lang=en" alt = "

Đã đăng : 2025-03-13 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến