Enlicitide Decanoate ของเมอร์ค ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานในการวิจัย แสดงให้เห็นว่าลด LDL-C ได้มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงแปดสัปดาห์ เมื่อเทียบกับการบำบัดโดยไม่ใช้ยากลุ่มสแตตินแบบรับประทานที่แนะนำตามแนวทาง เมื่อเติมเข้ากับยากลุ่มสแตตินเบื้องหลั

ราห์เวย์ นิวเจอร์ซีย์--(BUSINESS WIRE)--30 มีนาคม 2569 -- วันนี้ เมอร์ค (NYSE: MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ได้ประกาศผลลัพธ์โดยละเอียดจาก CORALreef AddOn ซึ่งเป็นการศึกษาเปรียบเทียบเชิงรุกที่ออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ enlicitide decanoate เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาโดยไม่ใช้ยากลุ่มสแตตินแบบรับประทานอื่นๆ (กรดเบมเพโดอิก เอเซทิไมบ์ หรือ bempedoic acid ที่มี ezetimibe) เมื่อเติมลงในยากลุ่มสแตตินในผู้ใหญ่ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงซึ่งมีประวัติหรือมีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน (ASCVD) นี่เป็นการศึกษาเชิงบวกระยะที่ 3 ครั้งที่ 3 ของการใช้ยา enlicitide decanoate ซึ่งเป็นสารยับยั้ง proprotein Convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) ชนิดรับประทานวันละครั้ง ในการศึกษา การรักษาด้วย Enlicitide ส่งผลให้โคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก เมื่อเปรียบเทียบกับกรดเบมเพโดอิก เอเซทิไมบ์ หรือกรดเบมเพโดอิกร่วมกับอีเซติไมบ์ที่แปดสัปดาห์ (วันที่ 56) ของการรักษา การลด LDL-C ที่สังเกตพบส่งผลให้เกิดการบรรลุเป้าหมาย LDL-C ที่มากขึ้นด้วยการ enlicitide มากกว่าตัวเปรียบเทียบ (จุดสิ้นสุดรอง) ข้อมูลล่าสุดเหล่านี้ถูกนำเสนอในวันนี้ที่งาน Annual Scientific Session and Expo ของ American College of Cardiology (ACC.26) (บทคัดย่อ #336-07) และเผยแพร่พร้อมกันใน JACC

การทดลอง CORALreef AddOn ระยะที่ 3 เปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารกระตุ้นกับกรดเบมเพโดอิก เอเซทิมิบ์ หรือกรดเบมเพโดอิก ร่วมกับเอเซติไมบ์

Enlicitide มีศักยภาพที่จะเป็นตัวยับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติ ซึ่งออกแบบมาเพื่อช่วยตอบสนองความต้องการที่สำคัญที่ไม่ได้รับการตอบสนองสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง และช่วยต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโรคหลอดเลือดหัวใจ (CV) ที่กำลังดำเนินอยู่

ผลลัพธ์จาก CORALreef AddOn แสดงให้เห็นว่าในช่วงแปดสัปดาห์ Enlicitide ลด LDL-C ลง 64.6% จากการตรวจวัดพื้นฐาน เมื่อเพิ่มเข้ากับการรักษาเบื้องหลังด้วยสแตติน นอกจากนี้ enlicitide ลด LDL-C ลง 56.7% เมื่อเทียบกับกรดเบมเพโดอิก (95% CI: -64.3, -49.0, p<.0.001), 36.0% เทียบกับกรดเบมเพโดอิกที่มี ezetimibe (95% ซีไอ: -33.6, -22.6; p<0.001) ข้อมูลด้านความปลอดภัยโดยรวมสอดคล้องกับที่พบในการทดลองทางคลินิก CORALreef Lipids ระยะที่ 3 และ CORALreef HeFH มีการสม่ำเสมอในระดับสูงต่อการแทรกแซงในการศึกษา (98%) และคำแนะนำในการใช้ยา (≥96%) ในทุกกลุ่มการรักษา

“ผลลัพธ์จาก CORALreef AddOn แสดงให้เห็นว่าสารกระตุ้นสามารถลด LDL-C ได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับทางเลือกการรักษาแบบรับประทานที่ไม่ใช่สแตติน ซึ่งเสริมสร้างศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงการปฏิบัติของตัวยับยั้ง PCSK9 แบบรับประทาน” Alberico Catapano ผู้เขียนหลักของการศึกษานี้ ศาสตราจารย์ด้านเภสัชวิทยา และผู้อำนวยการศูนย์การศึกษาโรคหลอดเลือดที่ IRCCS Multimedica และมหาวิทยาลัยมิลาน กล่าว “LDL-C เป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่ปรับเปลี่ยนได้สำหรับ ASCVD โดย ASCVD เป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจส่วนใหญ่และเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการแพร่ระบาดของ CV อย่างต่อเนื่อง เกือบ 70 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ASCVD ที่ได้รับการรักษาด้วยการลดไขมันไม่สามารถเข้าถึงระดับคอเลสเตอรอล LDL เป้าหมายได้ Enlicitide ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PSCK9 แบบรับประทานในการวิจัยอาจช่วยปิดช่องว่างในการจัดการไขมันโดยทำให้การลด LDL-C ที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง ไม่เป็นไปตามเป้าหมายในการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน"

"ด้วยความมุ่งมั่นของเมอร์คในการช่วยจัดการกับการแพร่ระบาดของ CV นั้น enlicitide ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้การลด LDL-C คล้ายแอนติบอดี โดยมีความปลอดภัยเหมือนกับยาหลอก และมีศักยภาพที่จะเป็นตัวยับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติ" ดร. ยอร์ก โคกลิน รองประธานอาวุโส หัวหน้าฝ่ายเวชศาสตร์ทั่วไปและเวชศาสตร์เฉพาะทาง การพัฒนาทางคลินิกระดับโลก ห้องปฏิบัติการวิจัยของเมอร์ค กล่าว “ความสอดคล้องของผลลัพธ์จาก CORALreef AddOn ร่วมกับข้อมูลจาก CORALreef Lipids และ CORALreef HeFH ช่วยสร้างประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา enlicitide ให้เป็นโซลูชั่นการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการลด LDL-C ต่อไป”

Enlicitide ยังแสดงให้เห็นการลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในช่วงแปดสัปดาห์จากจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญอีกด้วย Enlicitide ลด apolipoprotein B (ApoB) อย่างมีนัยสำคัญลง 54.6% เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับการลดลง 5.4% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรด bempedoic, ลดลง 20.2% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วย ezetimibe และการลดลง 27.7% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรด bempedoic ร่วมกับ ezetimibe (p<0.001 ทั้งหมด เทียบกับ enlicitide) นอกจากนี้ การรักษาด้วย enlicitide ลดคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดไม่ความหนาแน่นสูง (non-HDL-C) อย่างมีนัยสำคัญลง 58.0% เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับการลดลง 5.2% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรดเบมเพโดอิก ลดลง 25.1% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วย ezetimibe และการลดลง 31.8% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรดเบมเพโดอิกและ ezetimibe (p<0.001 ทั้งหมด เทียบกับ กระตุ้น)

การลดลงและการบรรลุเป้าหมายยังรวมอยู่ในการศึกษาในหลายมาตรการในช่วงแปดสัปดาห์ (ควบคุมแบบไม่หลายหลาก) การรักษาด้วยเอนลิไซด์ส่งผลให้ไลโปโปรตีน(a) (Lp(a)) ลดลง 26.2% เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้น 8.1% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรดเบมเพโดอิก ไม่มีการเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐานด้วย ezetimibe และเพิ่มขึ้น 10.4% จากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยกรดเบมเพโดอิกและ ezetimibe การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า 78.2% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย enlicitide บรรลุเป้าหมายที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในการลด LDL-C อย่างน้อย 50% ร่วมกับ LDL-C <55 มก./ดล. (1.42 มิลลิโมล/ลิตร) เทียบกับ 2.0% เมื่อใช้กรดเบมเพโดอิก 8.0% เมื่อใช้เอเซทิไมบ์ และ 20.0% เมื่อใช้กรดเบมเพโดอิกร่วมกับเอเซทิไมบ์

ข้อมูลด้านความปลอดภัยของสารกระตุ้นนั้นสอดคล้องกับที่พบในการทดลอง CORALreef Lipids ระยะที่ 3 และ CORALreef HeFH โดยไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในด้านอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ในกลุ่มการรักษา ไม่มี AE ที่ร้ายแรง (SAE) การหยุดเนื่องจาก AE ที่เกี่ยวข้องกับยา หรือการหยุดเนื่องจาก SAE ที่เกี่ยวข้องกับยาสำหรับผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยากระตุ้น

ในเดือนธันวาคม 2025 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้เลือกชักชวนให้รับบัตรกำนัล National Priority Voucher (CNPV) ของกรรมาธิการ เมอร์คตั้งตารอความเป็นไปได้ในการนำสารเอนลิไซไทด์ซึ่งมีศักยภาพที่จะเป็นตัวยับยั้ง PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติมาสู่ผู้ป่วยที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงโดยเร็วที่สุด

เกี่ยวกับ CORALreef AddOn

CORALreef AddOn (NCT06450366) เป็นการศึกษาแบบหลายสถาบันแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ระยะที่ 3 ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของกรด enlicitide เทียบกับกรดเบมเพโดอิก, ezetimibe และ bempedoic acid ร่วมกับ ezetimibe ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงและมีประวัติของเหตุการณ์ ASCVD ที่สำคัญ หรือ เสี่ยงต่อเหตุการณ์ ASCVD สำคัญครั้งแรกที่ได้รับการรักษาด้วยสแตติน จุดสิ้นสุดหลักคือเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากการตรวจวัดพื้นฐานใน LDL-C ในสัปดาห์ที่แปด จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญประกอบด้วยเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากเส้นฐานใน non-HDL-C และ ApoB จุดสิ้นสุดรองที่ควบคุมไม่ได้หลายหลากประกอบด้วยเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยใน Lp(a) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มี LDL-C ลดลงอย่างน้อย 50% และ LDL-C <55 มก./ดล. (1.42 มิลลิโมล/ลิตร)

เกี่ยวกับเอนลิไซไทด์และ PCSK9

เอ็นลิไซไทด์มีศักยภาพที่จะเป็นตัวยับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติ ได้รับการออกแบบมาเพื่อลด LDL-C โดยใช้กลไกทางชีววิทยาแบบเดียวกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PCSK9 แบบฉีด แต่อยู่ในรูปแบบยาเม็ดรายวัน Enlicitide เป็นเปปไทด์ Macrocyclic นวนิยายเชิงสืบสวนที่จับกับ PCSK9 และยับยั้งอันตรกิริยาของ PCSK9 กับตัวรับ LDL

PCSK9 มีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของคอเลสเตอรอลโดยการควบคุมระดับของตัวรับ LDL ซึ่งมีหน้าที่ในการดูดซึมคอเลสเตอรอลเข้าสู่เซลล์ การยับยั้ง PCSK9 ได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันการโต้ตอบของ PCSK9 กับตัวรับ LDL ซึ่งส่งผลให้มีตัวรับ LDL จำนวนมากขึ้นบนพื้นผิวเซลล์เพื่อกำจัดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ออกจากเลือด

เกี่ยวกับโปรแกรมทดลองทางคลินิก CORALreef

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา enlicitide กำลังได้รับการประเมินผ่านโปรแกรม CORALreef Clinical Trial ที่ครอบคลุม โดยประเมินผู้เข้าร่วมกว่า 19,000 รายที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูง ตามที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ การให้สารกระตุ้นแสดงให้เห็นการลดลงของ LDL-C ที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางการแพทย์ในการศึกษาที่สำคัญระยะที่ 3 สามรายการ ได้แก่ CORALreef Lipids (NCT05952856), CORALreef HeFH (NCT05952869) และ CORALreef AddOn (NCT06450366) Enlicitide ยังคงได้รับการประเมินในการทดลองผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดขนาดใหญ่ CORALreef Outcomes (NCT06008756) ซึ่งได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนด้วยผู้เข้าร่วมมากกว่า 14,500 คน การทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมของ CORALreef ได้แก่ CORALreef Extension (NCT06492291), CORALreef Pediatric (NCT07058077) และ CORALreef Combine (NCT07216482)

เกี่ยวกับภาวะไขมันในเลือดสูง

ภาวะไขมันในเลือดสูงซึ่งเป็นภาวะระดับไขมันในเลือดสูงชนิดหนึ่ง เป็นโรคที่มีระดับ LDL-C ในเลือดสูงขึ้น มีผลกระทบต่อผู้ใหญ่ประมาณ 86 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับ ASCVD เกือบ 70% ของผู้ที่มี ASCVD ที่ได้รับการรักษาด้วยการลดไขมันไม่ถึงระดับคอเลสเตอรอล LDL ตามเป้าหมาย LDL-C ที่สูง หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา อาจนำไปสู่เหตุการณ์ ASCVD เช่น หัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองได้

เกี่ยวกับการแพร่ระบาดของ CV และโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน

การแพร่ระบาดของ CV แบบเงียบเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตทั่วโลก ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองเป็นส่วนใหญ่ และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ CV ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ASCVD คิดเป็น 85% ของการเสียชีวิตจาก CV โดยมีสาเหตุจากการสะสมของคราบพลัคในหลอดเลือดแดง ส่งผลให้หลอดเลือดตีบตันหรืออุดตัน ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดเหตุการณ์ CV ร้ายแรง เช่น หัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย และโรคหลอดเลือดสมอง

เมอร์คให้ความสำคัญกับโรคระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ

เมอร์คมีประวัติอันยาวนานในการพัฒนาวิธีการรักษาโรคเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ จากมรดกที่เริ่มต้นเมื่อเกือบ 70 ปีที่แล้วด้วยการเปิดตัวการบำบัดหัวใจและหลอดเลือดครั้งแรกของเรา เรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาการวิจัยขั้นสูงสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ การมุ่งเน้นของเราครอบคลุมโรคต่างๆ รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน หัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูงในปอด และโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)

ความก้าวหน้าในการรักษาโรคเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจสามารถสร้างความแตกต่างที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยและระบบสุขภาพทั่วโลก ที่เมอร์ค เรามุ่งมั่นสู่ความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์และนวัตกรรมในทุกขั้นตอนของการวิจัย ตั้งแต่การค้นพบไปจนถึงการอนุมัติและการจัดการวงจรชีวิต เราร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญในชุมชนเพื่อพัฒนาการวิจัยที่สามารถช่วยปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยได้

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ https://www.merck.com/research/cardiometabolic-and-respiratory-diseases/

เกี่ยวกับเมอร์ค

ที่เมอร์ค ซึ่งเป็นที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา เรามีความสามัคคีตามวัตถุประสงค์ของเรา: เราใช้พลังของวิทยาศาสตร์ระดับแนวหน้าเพื่อช่วยชีวิตและปรับปรุงชีวิตผู้คนทั่วโลก เป็นเวลากว่า 130 ปีที่เราได้นำความหวังมาสู่มนุษยชาติผ่านการพัฒนายาและวัคซีนที่สำคัญ เราปรารถนาที่จะเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำที่เน้นการวิจัยชั้นนำของโลก และในปัจจุบัน เราอยู่ในระดับแนวหน้าของการวิจัยเพื่อนำเสนอโซลูชั่นด้านสุขภาพที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่พัฒนาการป้องกันและการรักษาโรคในคนและสัตว์ เราส่งเสริมพนักงานระดับโลกที่มีความหลากหลายและครอบคลุม และดำเนินงานอย่างมีความรับผิดชอบทุกวันเพื่อสร้างอนาคตที่ปลอดภัย ยั่งยืน และดีต่อสุขภาพสำหรับทุกคนและชุมชน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.merck.com และติดต่อกับเราทาง X (ชื่อเดิม Twitter), Facebook, Instagram, YouTube และ LinkedIn

คำแถลงที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าของ Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA

ข่าวประชาสัมพันธ์ของ Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA ("บริษัท") นี้มี "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามความหมายของบทบัญญัติด้านความคุ้มครองของกฎหมาย U.S. Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 ข้อความเหล่านี้อิงตามความเชื่อและความคาดหวังในปัจจุบันของฝ่ายบริหารของบริษัท และอาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผู้สมัครไปป์ไลน์ว่าผู้สมัครจะได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบที่จำเป็น หรือจะพิสูจน์ได้ว่าประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์แล้วว่าไม่ถูกต้อง หรือความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนเกิดขึ้น ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่กำหนดไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะสภาวะอุตสาหกรรมโดยทั่วไปและการแข่งขัน ปัจจัยทางเศรษฐกิจทั่วไป รวมถึงอัตราดอกเบี้ยและความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ผลกระทบของกฎระเบียบอุตสาหกรรมยาและกฎหมายการดูแลสุขภาพในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ แนวโน้มระดับโลกต่อการควบคุมต้นทุนการรักษาพยาบาล ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้รับ ความท้าทายที่มีอยู่ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ รวมถึงการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความสามารถของบริษัทในการทำนายสภาวะตลาดในอนาคตได้อย่างแม่นยำ ความยุ่งยากหรือความล่าช้าในการผลิต ความไม่มั่นคงทางการเงินของเศรษฐกิจระหว่างประเทศและความเสี่ยงอธิปไตย การพึ่งพาประสิทธิผลของสิทธิบัตรของบริษัทและการคุ้มครองอื่นๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรม และการเปิดเผยต่อการดำเนินคดี รวมถึงการดำเนินคดีด้านสิทธิบัตร และ/หรือการดำเนินการด้านกฎระเบียบ

บริษัทไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ ปัจจัยเพิ่มเติมที่อาจทำให้ผลลัพธ์แตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า สามารถพบได้ในรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2568 และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) มีอยู่ที่เว็บไซต์อินเทอร์เน็ตของ SEC (www.sec.gov)

ที่มา: Merck & Co., Inc.

ที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-04-01 09:10

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม