A minimális TV -megtekintés csökkentheti az ASCVD kockázatát a T2DM genetikai kockázattal rendelkező személyeknél

orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, Bpharm. Utoljára frissítették 2025. március 12-én.

2025. március 12., szerda - A közepes és magas 2. típusú cukorbetegség (T2D) genetikai kockázata nem kapcsolódik az atherosclerotikus kardiovaszkuláris betegségek (ASCVD) fokozott kockázatával, ha a televíziós megtekintés nem több, mint egy óra, a Ph.d. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. A Shing Orvostudományi Kar és munkatársai megvizsgálták a televízió és a T2D genetikai kockázata közötti interakciót az ASCVD -ben egy olyan tanulmányban, amelyben 346 916 fehér brit egyén szerepelt az Egyesült Királyság Biobankból. A T2D -vel kapcsolatos 138 genetikai variáns alapján kiszámítottuk a T2D súlyozott poligén kockázati pontszámát. A televízió nézésével töltött időt önmagukban jelentették, és legfeljebb egy óránkénti és két vagy több órás órát kategorizálták. Összesen 21 265 ASCVD eseményt azonosítottak egy 13,8 éves medián nyomon követés során.

A kutatók azt találták, hogy a televízió két vagy több órás napi/strong> nézését az ASCVD 12 % -os megnövekedett kockázatával társítják, összehasonlítva a napi legfeljebb egy órával, függetlenül a T2D genetikai kockázattól. Mindaddig, amíg a televíziós megtekintés nem volt több, mint egy óra/nap, a közepes és magas T2D genetikai kockázat nem volt összefüggésben az ASCVD magasabb kockázataival. A T2D genetikai kockázat és a televíziós megtekintés közötti szorzó és additív kölcsönhatásokhoz a P -értékek 0,050 és 0,038 voltak. A 10 éves abszolút ASCVD-kockázat alacsonyabb volt a magas T2D genetikai kockázatnál, és legfeljebb egy órás televíziós megtekintéssel szemben az alacsony T2D genetikai kockázat, plusz két vagy több órás televíziós megtekintés (2,13, szemben a 2,46 százalékkal). Minden nap " - mondta Wang nyilatkozatában. "Ez azt sugallja, hogy a kevesebb TV -megtekintés kulcsfontosságú viselkedési célpontként szolgálhat az atheroscleroticus kardiovaszkuláris betegségek megelőzésében, amelyek a 2. típusú cukorbetegség genetikájához kapcsolódnak."

absztrakt/teljes szöveg

az egyénekre vonatkozik. Az egyes tényezők nagyban eltérhetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot az egyéni egészségügyi döntésekhez.

Forrás: Healthday

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak