สรุปข่าวประจำเดือน - มกราคม 2024

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 30 ม.ค. 2024

เจลเฉพาะที่ Zelsuvmi อันดับหนึ่งในกลุ่มปลอดเชื้อสำหรับโรคติดต่อจากเชื้อ Molluscum

ในเดือนมกราคม FDA เคลียร์ Zelsuvmi (berdazimer) โซเดียม 10.3%) เป็นการรักษาเฉพาะที่สำหรับโรคติดต่อทางหอย (MC) ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป Molluscum contagiosum คือการติดเชื้อไวรัสที่ผิวหนังที่ติดต่อได้ทั่วไป โดยมีลักษณะเป็นรอยโรคขนาดเล็ก ยกขึ้น สีผิวไปจนถึงสีแดงบนร่างกาย อาจทำให้เกิดอาการอักเสบ คัน และติดเชื้อแบคทีเรียได้ ชาวอเมริกันประมาณ 6 ล้านคน โดยเฉพาะเด็ก ได้รับการติดเชื้อในแต่ละปี แต่เด็กมากถึง 73% ไม่ได้รับการรักษา

เชื่อกันว่า Zelsuvmi ออกฤทธิ์โดยปล่อยไนตริกออกไซด์ซึ่ง ส่งผลกระทบต่อ NF-κB, การปรับภูมิคุ้มกัน, การอักเสบ, การผลิตไซโตไคน์ และการตายของเซลล์ที่อาจเป็นไปได้ผ่าน S-ไนโตรซิเลชันของโปรตีน ไนตริกออกไซด์ยังมีการทำงานของพิษต่อเซลล์ที่ส่งผลต่อการจำลองแบบของไวรัส

การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการทดลอง B-SIMPLE ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงจำนวนรอยโรคที่ลดลง และยังแสดงให้เห็นว่า การรักษาสามารถทนได้ดีเมื่อใช้วันละครั้ง ในการศึกษา B-SIMPLE4 กับผู้เข้าร่วม 891 คน ผลลัพธ์ในสัปดาห์ที่ 12 แสดงให้เห็นว่ารอยโรค MC หายไปอย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วย 32.4% ที่ได้รับการสุ่มมาสู่ Zelsuvmi เทียบกับ 19.7% ที่ได้รับมอบหมายให้เจลในยานพาหนะที่ไม่ได้ใช้งาน

เซลซุฟมีเป็นการรักษาที่บ้าน โดยทาวันละครั้งกับรอยโรคติดต่อจากหอยแต่ละอันเป็นเวลาสูงสุด 12 สัปดาห์ โดยจำหน่ายเป็นหลอดสองหลอดที่ประกอบด้วยเจลเบอร์ดาซิเมอร์และไฮโดรเจล ซึ่งผสมเข้าด้วยกันทันทีก่อนการใช้

คำเตือนและข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับ Zelsuvmi คือปฏิกิริยาในบริเวณที่ใช้ยา ซึ่งรวมถึงโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสด้วยการแพ้ .

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยคือ: ปฏิกิริยาในบริเวณที่ใช้ยา ได้แก่ ความรู้สึกเจ็บปวด แสบร้อนหรือแสบร้อน (18.7%) อาการแดง (11.7%) อาการคัน (5.7%) การขัดผิว (5 %) โรคผิวหนังอักเสบ (4.9%) และอาการบวม (3.5%) และอื่นๆ อีกมากมาย

Zelsuvmi ผลิตโดย Ligand Pharmaceuticals และคาดว่าจะวางจำหน่ายในช่วงครึ่งหลังของ 2024

Casgevy Lands การอนุมัติครั้งที่สองสำหรับธาลัสซีเมียชนิดเบต้าที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือด

ในเดือนที่ผ่านมานี้ FDA ได้อนุมัติ Casgevy (exagamglogene autotemcel) ซึ่งเป็น การบำบัดด้วยเซลล์เพียงครั้งเดียวที่ตัดต่อจีโนม CRISPR / Cas9 สำหรับการรักษาเบต้าธาลัสซีเมียที่ขึ้นอยู่กับการถ่ายเลือดในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป การอนุมัตินี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติครั้งสำคัญเมื่อเดือนที่แล้ว โดย Casgevy เป็นการบำบัดเซลล์ที่ตัดต่อจีโนม CRISPR / Cas9 ครั้งแรกเพื่อรักษาโรคเคียวเซลล์ (SCD) ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีวิกฤตหลอดเลือดอุดตัน (VOCs) บ่อยครั้ง

เบต้าธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดที่คุกคามถึงชีวิตและสืบทอดทางพันธุกรรม โดยประเภทที่ขึ้นอยู่กับการถ่ายเลือดจะรุนแรงที่สุด เบต้าธาลัสซีเมียเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของยีนเบต้าฮีโมโกลบิน (HBB) ผู้ป่วยมักต้องการการถ่ายเลือดและการบำบัดด้วยธาตุเหล็กตลอดชีวิต

Casgevy พัฒนาโดย Vertex Pharmaceuticals และ CRISPR Therapeutics สร้างขึ้นสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายโดยเฉพาะ โดยการแก้ไขยีน BCL11A และไม่จำเป็นต้องมีผู้บริจาค สามารถสั่งให้ CRISPR / Cas9 ตัด DNA ในพื้นที่เป้าหมายได้ ทำให้สามารถแก้ไข DNA ณ ตำแหน่งที่ถูกตัดได้อย่างแม่นยำ

Casgevy ทำงานโดยเพิ่มการผลิตฮีโมโกลบิน F (ทารกในครรภ์) เฮโมโกลบินหรือ HbF) ซึ่งสามารถปรับปรุงการผลิตและการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ ซึ่งสามารถขจัดความจำเป็นในการถ่ายเลือดเป็นประจำในผู้ที่มีเบต้าธาลัสซีเมีย

ในการศึกษาแบบ open-label ที่กำลังดำเนินอยู่กับผู้ป่วยที่ได้รับการประเมิน 35 ราย นักวิจัยได้ประเมินสัดส่วนของผู้ป่วย บรรลุความเป็นอิสระในการถ่ายเลือดเป็นเวลา 12 เดือนติดต่อกัน (TI12) อัตราการตอบกลับ TI12 คือผู้ป่วย 32/35 คน ผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับ TI12 ยังคงไม่ขึ้นอยู่กับการให้เลือด โดยมีระยะเวลามัธยฐานของความเป็นอิสระในการถ่ายเลือดที่ 20.8 เดือน

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (≥ 10%) ในคนไข้ที่เป็นโรค TDT รวมถึงไข้นิวโทรพีเนีย (ไข้และเม็ดเลือดขาวต่ำ), เยื่อบุอักเสบ (แผลในปาก / ทวารหนัก), โรคตับ veno-occlusion, ความอยากอาหารลดลง, กำเดาไหล (เลือดกำเดาไหล) และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา อาการไม่พึงประสงค์จากห้องปฏิบัติการเป็นเรื่องปกติและรวมถึงภาวะนิวโทรพีเนีย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ เม็ดเลือดขาว และโรคโลหิตจาง

Keytruda ของเมอร์คโอเคสำหรับการบ่งชี้มะเร็งปากมดลูกครั้งที่สาม

ในเดือนมกราคม FDA อนุมัติ Keytruda (pembrolizumab) การบำบัดด้วยยาต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัด (CRT) สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกระยะที่ 3-IVA ของ FIGO (International Federation of Gynaecology and Obstetrics) ปี 2014 มะเร็งปากมดลูกก่อตัวในเซลล์เยื่อบุปากมดลูก ซึ่งเป็นส่วนล่างของมดลูก และเป็นมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับสี่ในผู้หญิงทั่วโลก

Keytruda คือ การบำบัดด้วยยาต้าน PD-1 ครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับมะเร็งปากมดลูกระยะที่ 3-IVA ของ FIGO 2014 โดยไม่คำนึงถึงการแสดงออกของ PD-L1

การอนุมัติจะขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการทดลองใช้ KEYNOTE-A18 ระยะที่ 3 ระยะเวลาเฉลี่ยของการสัมผัสกับ Keytruda คือ 12.1 เดือน (ช่วง 1 วันถึง 27 เดือน) Keytruda ร่วมกับ CRT แสดงให้เห็นการปรับปรุงในการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) โดยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 41% เมื่อเทียบกับยาหลอกร่วมกับ CRT ในผู้ป่วยโรค FIGO 2014 Stage III-IVA ไม่ถึงค่ามัธยฐาน PFS ในกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง PFS คือระยะเวลาระหว่างและหลังการรักษามะเร็งที่ผู้ป่วยมีชีวิตอยู่กับโรคแต่ไม่แย่ลง

ขนาดยาสำหรับมะเร็งปากมดลูกคือ 200 มก. ทุก 3 สัปดาห์หรือ 400 มก. ทุก 6 สัปดาห์ โดยให้ทางหลอดเลือดดำ (IV) การรักษาจะดำเนินต่อไปจนกว่าการลุกลามของโรค ความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ หรือนานถึง 24 เดือนสำหรับ Keytruda

อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดขึ้นใน ≥1% ของผู้ป่วยรวมถึงการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (2.7% ), ยูโรซิซิส (1.4%) และภาวะติดเชื้อ (1%) ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (≥10%) ได้แก่: คลื่นไส้ ท้องเสีย อาเจียน ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ เหนื่อยล้า ภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ และความผิดปกติในห้องปฏิบัติการ และอื่นๆ

นี่เป็นเครื่องหมาย FDA ฉบับที่ 3 -ได้รับการอนุมัติการใช้ Keytruda ในมะเร็งปากมดลูกและข้อบ่งชี้โดยรวมที่ 39

ฉลาก Dupixent ขยายขอบเขตสำหรับประชากรโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้และหลอดอาหารอักเสบจากหลอดอาหารจาก Eosinophilic

ในเดือนมกราคม FDA อนุมัติการติดฉลากฉบับปรับปรุงสำหรับ Regeneron's Dupixent (dupilumab) ซึ่งเป็นตัวรับอัลฟาตัวรับ interleukin-4 สำหรับการใช้งานในโรคผิวหนังภูมิแพ้และหลอดอาหารอักเสบจากหลอดอาหารอีโอซิโนฟิลิก (EoE)

ในการทดลองที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก LIBERTY-AD-HAFT ระยะที่ 3 มีการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Dupixent ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นจำนวน 133 คน (อายุ 12 ถึง 17 ปี) ) ผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้ (กลาก) ที่มีอาการมือและ/หรือเท้าปานกลางถึงรุนแรง และการตอบสนองไม่ดีต่อยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ ในสัปดาห์ที่ 16 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Dupixent มีอาการดังต่อไปนี้:

40% มีผิวมือและเท้าที่ชัดเจนหรือเกือบชัดเจน เทียบกับ 17% ที่ได้รับยาหลอก ซึ่งเป็นแนวทางหลัก จุดสิ้นสุด (คะแนน 0 หรือ 1 จากแบบประเมินการประเมินทั่วโลกของผู้ตรวจสอบ)

52% พบว่าอาการคันที่มือและเท้าลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อเทียบกับ 14% เมื่อใช้ยาหลอก จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ

Dupixent ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุ 6 เดือนขึ้นไปที่มี AD ปานกลางถึงรุนแรงซึ่งโรคไม่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอ

ต่อมาในเดือนนั้น FDA ยังได้เคลียร์ Dupixent สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กอายุ 1 ถึง 11 ปี โดยมีน้ำหนักอย่างน้อย 15 กก. (33 ปอนด์) โดยมีภาวะอีโอซิโนฟิลิก หลอดอาหารอักเสบ (EoE) Dupixent เป็นยาชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปัจจุบันเพื่อรักษาประชากรผู้ป่วยกลุ่มนี้

การใช้งานใหม่นี้ขยายการอนุมัติ EoE ในเดือนพฤษภาคม 2022 สำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป น้ำหนักอย่างน้อย 40 กก. (88 ปอนด์)

การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลอง EoE KIDS ระยะที่ 3 ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Dupixent ในเด็กอายุ 1 ถึง 11 ปีที่มี EoE ในสัปดาห์ที่ 16 เด็ก 66% ที่ได้รับ Dupixent ในขนาดยาสูงกว่าในสูตรการให้ยาตามลำดับขั้นโดยพิจารณาจากน้ำหนัก (n=32) ได้รับการบรรเทาอาการของโรคทางเนื้อเยื่อวิทยา (≤6 อีโอซิโนฟิล/สนามพลังงานสูง) ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลัก เทียบกับ 3% สำหรับยาหลอก ( n=29)

การบรรเทาอาการทางเนื้อเยื่อวิทยายังคงอยู่ที่สัปดาห์ที่ 52 ในเด็ก 53% ที่ได้รับการรักษาด้วย Dupixent หรือเปลี่ยนจากยาหลอกมาเป็น Dupixent

Dupixent ยังได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้รักษาโรคหอบหืด โรคจมูกอักเสบเรื้อรังที่มีภาวะโพรงจมูกอักเสบ และอาการหนองในโพรงจมูก

Janssen's Balversa สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลาม ได้รับการอนุมัติจาก FDA เต็มรูปแบบ

ในเดือนเมษายน 2019 FDA ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนเป็นครั้งแรกสำหรับ Balversa (erdafitinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง FGFR kinase แบบรับประทานวันละครั้ง เพื่อรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลาม (urothelial) ขณะนี้ ในเดือนที่ผ่านมา FDA ได้เคลียร์การอนุมัติเต็มรูปแบบของ Balserva โดยพิจารณาจากประโยชน์ทางคลินิกและการรอดชีวิตโดยรวมที่พบในการศึกษา THOR ระยะที่ 3

Balversa ได้รับการอนุมัติสำหรับ การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งท่อปัสสาวะในระยะแพร่กระจายหรือลุกลามเฉพาะที่ (mUC) ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม FGFR3 ที่อ่อนแอ ซึ่งโรคได้ดำเนินไปในหรือหลังอย่างน้อยหนึ่งบรรทัดของการบำบัดทั่วร่างกายก่อนหน้านี้ ไม่แนะนำให้ใช้ Balversa สำหรับผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์และไม่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง PD-1 หรือ PD-L1 มาก่อน

มะเร็งท่อปัสสาวะเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ คิดเป็นมากกว่า 90% ของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะทั้งหมด ผู้ป่วยที่มี mUC ประมาณ 20% มีการดัดแปลงทางพันธุกรรมของ FGFR3

การศึกษาพบว่าความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตด้วย Balversa ลดลง 36% เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่เคยรักษาด้วย PD -1 หรือตัวยับยั้ง PD-L1 ผู้ที่อยู่ในกลุ่ม Balversa รอดชีวิตได้โดยมีค่ามัธยฐานนานกว่า 4 เดือน

ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำคือ 8 มก. รับประทานวันละครั้ง โดยเพิ่มขนาดยาเป็น 9 มก. ต่อวัน หากเกณฑ์ พบกัน กลืนยาทั้งเม็ดพร้อมหรือไม่มีอาหาร

ปฏิกิริยาร้ายแรงในผู้ป่วย >2% ได้แก่ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (4.4%) ปัสสาวะเป็นเลือด (3.7%) ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ (2.2%) ) และการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน (2.2%) ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ความผิดปกติของเล็บ (70%) ท้องเสีย (63%) ปากเปื่อย / ปากอักเสบ (56%) รสชาติเปลี่ยนไป (30%) และการเปลี่ยนแปลงในห้องปฏิบัติการ และอื่นๆ อีกมากมาย

FDA อนุมัติ Hyqvia ของ Takeda ในการรักษา Polyneuropathy ทำลายการอักเสบเรื้อรัง (CIDP)

Hyqvia (โกลบูลินภูมิคุ้มกันและไฮยาลูโรนิเดส) คือโกลบูลินภูมิคุ้มกันใต้ผิวหนัง การรวมกันนี้ได้รับการอนุมัติให้เป็นการบำบัดแบบบำรุงรักษาเพื่อป้องกันการกำเริบของความพิการทางประสาทและกล้ามเนื้อในโรค polyneuropathy ทำลายการอักเสบเรื้อรัง (CIDP) ในผู้ใหญ่ ในปี 2014 ยังได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PI) ในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป Hyqvia ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) สูงสุดหนึ่งครั้งทุกๆ 4 สัปดาห์

CIDP เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่เกิดจากภูมิคุ้มกันที่พบไม่บ่อย โดยมีอาการต่างๆ เช่น อ่อนแรง รู้สึกเสียวซ่า หรือสูญเสียความรู้สึกที่แขนและขา และเดินลำบาก

Hyqvia มีแอนติบอดีภูมิคุ้มกันโกลบูลิน (IG) ที่รวบรวมจากพลาสมาของมนุษย์ซึ่งช่วยป้องกันการติดเชื้อและโรค ไฮยาลูโรนิเดสเป็นโปรตีนที่ออกแบบทางพันธุกรรมซึ่งใช้เพื่อช่วยให้ร่างกายดูดซึมยาที่ฉีดอื่นๆ

กลไกการออกฤทธิ์ของอิมมูนโกลบูลินในการรักษา CIDP ในผู้ใหญ่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่อาจ รวมถึงผลกระทบต่อระบบภูมิคุ้มกัน Hyqvia มีไว้สำหรับการใช้ใต้ผิวหนังเท่านั้น

การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโกลบูลิน (IG) เป็นมาตรฐานการดูแลตามแนวทางสำหรับการบำรุงรักษาใน CIDP แต่การฉีด IG (IVIG) ทางหลอดเลือดดำอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย สำหรับผู้ป่วยเนื่องจากระยะเวลาในการให้ยา ปริมาตรของยา หรือการเข้าถึงหลอดเลือดดำ Hyqvia เสนอตัวเลือกการให้ยาเข้าใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) สำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแล โดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหรือที่บ้านสามารถให้ได้หลังการฝึกอบรมที่เหมาะสม

การอนุมัติขึ้นอยู่กับ การศึกษา ADVANCE-CIDP 1 ระยะที่ 3 ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับ Hyqvia หรือยาหลอกในขนาดและความถี่ในการฉีดยาเดียวกันกับการรักษา IVIG ก่อนหน้า (ทุก 2, 3 หรือ 4 สัปดาห์) เป็นเวลา 6 เดือนหรือจนกว่าจะถอนตัวหรือกำเริบอีก ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในเรื่องอัตราการกำเริบของโรคซึ่งสนับสนุน Hyqvia เมื่อเทียบกับยาหลอกที่อายุ 6 เดือน

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่รายงานในการศึกษา ได้แก่ อาการปวดหัว อาเจียน เหนื่อยล้า และคลื่นไส้ , มีไข้, คัน, แดง, ปวดบริเวณท้อง (ท้อง)

Takeda's Gammagard Liquid [Immune Globulin Infusion (Human) 10% Solution] ทางหลอดเลือดดำยังได้รับการบำบัดด้วยอิมมูโนโกลบูลิน (IVIG) ได้รับการอนุมัติเมื่อปลายเดือนมกราคมเพื่อปรับปรุงความพิการของระบบประสาทและกล้ามเนื้อและความบกพร่องในผู้ใหญ่ที่มี CIDP

ข้อบ่งชี้ของ Zynrelef ที่ไม่ใช่ฝิ่นที่ขยายขอบเขตในการบรรเทาอาการปวดหลังการผ่าตัด

FDA ได้อนุมัติยา Zynrelef (บูพิวาเคนและเมลอกซิแคม) แบบออกฤทธิ์ขยายสำหรับขั้นตอนการผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูก รวมถึงเท้าและข้อเท้า และขั้นตอนอื่นๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกระดูกอ่อนข้อโดยตรง มีการระบุไว้ในผู้ใหญ่สำหรับอาการปวดหลังผ่าตัดนานถึง 72 ชั่วโมง

Zynrelef จาก Heron Therapeutics ได้รับการอนุมัติก่อนหน้านี้สำหรับเท้าและข้อเท้า ขนาดเล็กถึงขนาดกลาง ขั้นตอนการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเทียมในช่องท้องแบบเปิดและแขนขาส่วนล่างในผู้ใหญ่

เป็นการผสมผสานระหว่างยาชาเฉพาะที่บูพิวาเคนและยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในขนาดคงที่ ยา meloxicam (NSAID) ที่ระบุไว้สำหรับการจัดการความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด ในผู้ป่วยบางราย อาจลดหรือลดความจำเป็นในการใช้ยาฝิ่นหลังการผ่าตัด

Zynrelef มีไว้สำหรับการให้ยาครั้งเดียวเท่านั้น และให้โดยหยอดเข้าไปในบริเวณที่ผ่าตัดก่อนปิด

เนื่องจาก Zynrelef มี NSAID meloxicam ฉลากผลิตภัณฑ์จึงมีคำเตือนแบบบรรจุกล่องสำหรับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจและระบบทางเดินอาหาร

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ การอาเจียน (ในขั้นตอนเนื้อเยื่ออ่อน) และอาการท้องผูกและปวดศีรษะ (ในขั้นตอนศัลยกรรมกระดูก)

โพสต์แล้ว : 2024-01-31 08:15

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ