Roundup ข่าวรายเดือน - มกราคม 2568
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Leigh Ann Anderson เภสัชกรรม อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 31 มกราคม 2568
FDA ล้างช่องปาก Journavx, A /strong> จาก Vertex Pharmaceuticals
ในวันที่ 30 มกราคม Journavx (suzetrigine) FDA ได้รับการอนุมัติ (suzetrigine) 50 มิลลิกรัมยาเม็ดยาแก้ปวดที่ไม่ได้รับการรักษาในระดับหนึ่งในระดับปานกลางถึงระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ Journavx เป็นตัวบล็อกโซเดียมแชนเนลที่บรรเทาอาการปวดโดยการปิดกั้นเส้นประสาทตรวจจับความเจ็บปวดในร่างกายจากการส่งข้อความความเจ็บปวดไปยังไขสันหลังและสมอง มันเป็นยาแก้ปวดประเภทใหม่ชั้นแรกที่ได้รับการอนุมัติมานานกว่า 2 ทศวรรษและอาจเสนอทางเลือกในการรักษา opioid เช่น oxycodone หรือ hydrocodone
อาการปวดเฉียบพลันเป็นเรื่องปกติ และมักเกิดจากการบาดเจ็บการผ่าตัดหรือปัญหาทางการแพทย์อื่น ๆ Journavx ทำงานโดยการคัดเลือก Nav1.8 ซึ่งเป็นช่องโซเดียมในเซลล์ประสาทตรวจจับความเจ็บปวด (เซลล์ประสาท) ซึ่งยับยั้งสัญญาณความเจ็บปวดไปยังเส้นประสาทไขสันหลังและสมอง ไม่คาดว่าจะมีศักยภาพติดยาเสพติดเช่น opioids เพราะมันทำงานในระบบประสาทส่วนปลาย-ไม่ใช่สมอง การพัฒนาตัวเลือกการรักษาอาการปวดใหม่ที่ไม่ใช่ opioid เป็นเวลานาน -เป้าหมายเวลาของ FDA แอปพลิเคชันนี้ได้รับการบำบัดแบบก้าวหน้าการติดตามอย่างรวดเร็วและการตรวจสอบลำดับความสำคัญโดย FDA. การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลองแบบสุ่ม 2 ครั้งของอาการปวดเฉียบพลันหลังจากการผ่าตัด Bunionectomy (การกำจัด Bunion) โดยมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 2,100 คนผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับการสุ่มเพื่อรับต่อไปนี้เป็นเวลา 48 ชั่วโมง: journavx ปากเปล่าในปริมาณการโหลดเริ่มต้น 100 มก. ตามด้วย 50 มก. ทุก 12 ชั่วโมง ยาหลอก; หรือ hydrocodone bitartrate/acetaminophen (HB/APAP), 5 mg/325 mg ทุก 6 ชั่วโมง ผู้เข้าร่วมทั้งหมดในการทดลองที่มีการควบคุมอาการปวดไม่เพียงพอได้รับอนุญาตให้ใช้ไอบูโพรเฟน 400 มก. ทุก ๆ 6 ชั่วโมงตามที่จำเป็นสำหรับยาแก้ปวด "กู้ภัย" ประสิทธิภาพได้รับการประเมินโดยน้ำหนักเวลา ผลรวมของความแตกต่างของความเจ็บปวดจากความเจ็บปวดจาก 0 ถึง 48 ชั่วโมง (SPID48) จุดสิ้นสุดทั่วไปในการทดลองความเจ็บปวดเฉียบพลัน การทดลองทั้งสองแสดงให้เห็นถึงการลดความเจ็บปวดที่เหนือกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ด้วย journavx เมื่อเทียบกับยาหลอก กำลังสองน้อยที่สุด (LS) หมายถึงความแตกต่างกับยาหลอกใน SPID48 คือ 48.4 (95% CI: 33.6, 63.1; P <0.0001) abdominoplasty และ 29.3 (95% CI: 14.0, 44.6; p = 0.0002) หลังจากการกำจัดตาปลา เวลาเฉลี่ยในการบรรเทาอาการปวดที่มีความหมายเป็น 2 ชั่วโมงสำหรับ abdominoplasty และ 4 และ 4 ชั่วโมงสำหรับการกำจัดตาปลาเมื่อเทียบกับ 8 ชั่วโมงสำหรับยาหลอก การบรรเทาอาการปวดที่รับรู้ได้เริ่มต้นภายใน 30 ถึง 60 นาที จาก SPID48 การศึกษาไม่แสดงให้เห็นว่า Journavx ดีกว่าในการรักษาอาการปวดเมื่อเปรียบเทียบกับ HB/APAP ปริมาณการเริ่มต้นที่แนะนำของ Journavx คือ 100 มก. ปากเปล่าในขณะท้องว่างอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังจากอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงความล่าช้าในการกระทำ ของเหลวใสอาจถูกบริโภคในช่วงเวลานี้ (เช่นน้ำน้ำแอปเปิ้ลน้ำซุปผักชาชาดำ) เริ่มต้น 12 ชั่วโมงหลังจากปริมาณเริ่มต้นปริมาณที่แนะนำคือ 50 มก. รับประทานทุก ๆ 12 ชั่วโมงโดยมีหรือไม่มีอาหาร Journavx มีให้บริการเป็นแท็บเล็ตช่องปาก 50 มก. การรักษาเกินกว่า 14 วันยังไม่ได้รับการศึกษา อย่าใช้ Journavx กับตัวยับยั้ง CYP3A ที่แข็งแกร่ง (ห้าม) หรือในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของตับอย่างรุนแรง หลีกเลี่ยงอาหารหรือเครื่องดื่มที่มีส้มโอระหว่างการรักษา แนะนำให้ใช้ปริมาณที่ลดลงในผู้ป่วยที่รับสารยับยั้ง CYP3A ในระดับปานกลางและผู้ที่มีการด้อยค่าของตับปานกลาง หลีกเลี่ยงการใช้ในผู้ป่วยที่มี EGFR <15 มล./นาที (การด้อยค่าของไต) คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงการด้อยค่าของตับปานกลางและรุนแรง ในการศึกษาอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อย่างน้อย 1%ของผู้ป่วยและมากกว่ายาหลอก) คืออาการคัน (2.1%), กล้ามเนื้อกระตุก (1.3%), เพิ่มระดับเลือดของ creatine phosphokinase (1.1%) และผื่น (1.1% ). คลื่นไส้และอาเจียนก็มีรายงานในผู้ป่วยมากถึง 20% แต่น้อยกว่า HB/APAP (การควบคุมที่ใช้งาน) หรือกลุ่มยาหลอก Vertex ได้สร้างต้นทุนการซื้อขายส่ง สำหรับ Journavx ที่ $ 15.50 ต่อเม็ด Vertex กำลังศึกษา Journavx ในสภาวะที่เจ็บปวดอื่น ๆ เช่นเส้นประสาทส่วนปลายเบาหวานและการอักเสบของแผ่นดิสก์หลังส่วนล่าง“ เส้นประสาทบีบ” และความเจ็บปวด (lumbosacral radiculopathy) ตัวเอก GLP-1 คนแรกเพื่อลดโรคไตเรื้อรัง
Novo Nordisk ได้ประกาศการอนุมัติ FDA ของ Ozempic (semaglutide) เพื่อลดความเสี่ยงของโรคไตแย่ลง (การลดลงของ EGFR), ไตวาย (โรคไตระยะสุดท้าย) และการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ (T2D) และโรคไตเรื้อรัง (CKD) มันเป็น agonist เปปไทด์ -1 (GLP-1) ตัวแรกที่ได้รับข้อบ่งชี้นี้
ozempic ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกในปี 2560 เพื่อรักษาผู้ใหญ่ด้วย T2D ถึง ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด (น้ำตาลในเลือด) พร้อมกับอาหารและการออกกำลังกาย จากนั้นอีกครั้งในปี 2020 เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ (เช่นหัวใจวายโรคหลอดเลือดสมองหรือความตาย) ในผู้ใหญ่ที่มีโรคหัวใจที่รู้จัก ของ T2D เกิดขึ้นประมาณ 40% ของคนที่มี T2D และในที่สุดก็สามารถนำไปสู่ความต้องการการล้างไต CKD คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ประมาณ 37 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา ได้รับการอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลองใช้เฟส 3B การไหลแบบสุ่ม ติดตาม 3.4 ปีในผู้ใหญ่ 3,533 คนที่มี T2D และ CKD ozempic 1 mg ให้ใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) สัปดาห์ละครั้งถูกเปรียบเทียบกับยาหลอก จุดสิ้นสุดหลักได้รับการตอบสนองโดย Ozempic แสดงให้เห็นถึงการลดความเสี่ยงสัมพัทธ์ 24% (อัตราส่วนอันตราย, 0.76; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI], 0.66 ถึง 0.88; p = 0.0003) ของโรคไตแย่ลงไตล้มเหลวและการเสียชีวิตเนื่องจากหัวใจและหลอดเลือดหัวใจ โรค (4.9% ลดความเสี่ยงสัมบูรณ์ที่ 3 ปี) เมื่อเทียบกับยาหลอกเมื่อเพิ่มมาตรฐานการดูแล ผลลัพธ์รองความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากสาเหตุใด ๆ ลดลง 20% หลังจากการไตเตรทขนาดเริ่มต้นในช่วง 8 สัปดาห์เพื่อลดอาการ GI ปริมาณการบำรุงรักษาขั้นสุดท้ายคือ 1 มก. ที่ได้รับใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง Ozempic มี คำเตือนกล่อง สำหรับความเสี่ยงของเนื้องอกต่อมไทรอยด์ C-cell และไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่มีประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวของต่อมไทรอยด์ไขกระดูกต่อมไทรอยด์ โรคมะเร็ง MTC หรือในผู้ป่วยที่มีโรคเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดชนิดที่ 2 (ผู้ชาย 2) คำเตือนอื่น ๆ ได้แก่ ตับอ่อนอักเสบ, จอประสาทตาเบาหวาน, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (น้ำตาลในเลือดต่ำ) การบาดเจ็บของไตอย่างกะทันหันและอาการแพ้ที่รุนแรงในหมู่คนอื่น ๆ ในการศึกษาเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ผู้เข้าร่วมน้อยลงในกลุ่ม Ozempic มากกว่ายาหลอก (49.6% เทียบกับ 53.8%) โดยทั่วไปผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดในผู้คนอย่างน้อย 5 % รวมถึงผลข้างเคียงของกระเพาะอาหารเช่นอาการคลื่นไส้อาเจียนท้องเสียปวดท้อง (กระเพาะอาหาร) อาการปวดและท้องผูก ใช้การขยายตัวในมะเร็งเต้านมระยะลุกลามของ HER2-LOW หรือ HER2-ULTRALOW
องค์การอาหารและยาได้ขยายข้อบ่งชี้ของ Enhertu (Fam-Trastuzumab deruxtecan-Nxki) สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีฮอร์โมนตัวรับ (HR) -positive, HER2-LOW (IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH-) หรือ HER2 -Ultralow (IHC 0 ที่มีการย้อมสีเมมเบรน) มะเร็งเต้านมที่ไม่สามารถกำจัดได้โดยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายในร่างกายและมีความก้าวหน้าในการรักษาต่อมไร้ท่ออย่างน้อยหนึ่งครั้งในการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ถูกกำหนดโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA
ในเซลล์มะเร็งเต้านมบางตัวพบว่าโปรตีนปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นผิวหนังรับ 2 (HER2) พบได้บนพื้นผิวของเซลล์และสามารถทำให้เซลล์เติบโตเร็วเกินไปและแพร่กระจาย . ในบางคนที่เป็นมะเร็งเต้านมระบุว่าเป็น HER2-negative ระดับต่ำและต่ำสุดของโปรตีน HER2 อาจยังคงมีอยู่ เซลล์เหล่านี้มีโปรตีน HER2 น้อยกว่าเซลล์มะเร็ง HER2-positive แต่อาจคล้อยตามการรักษา Enhertu เป็นเคมีบำบัดและการรวมกันของยาเสพติด -drug Conjugate (ADC) มันรวมยามะเร็งสองประเภทเพื่อช่วยยืดเวลาก่อนที่มะเร็งจะดำเนินไปและเพื่อปรับปรุงการอยู่รอดของผู้ป่วย การอนุมัติสำหรับการใช้งานนี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จาก Destiny-Breast06 การทดลองระยะที่ 3 Enhertu แสดงให้เห็นว่าการลดลง 36% ในความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับเคมีบำบัด (อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.64; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]: 0.54-0.76; P <0.0001) ในประชากรการทดลองโดยรวมของผู้ป่วยที่มีเคมีบำบัด- Naïve HER2-LOW-LOW หรือ HER2-ULTRALOW MEATASTATIC มะเร็งเต้านม การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าเฉลี่ย (PFS) ของ 13.2 เดือนถูกพบ ผู้ที่สุ่มเพื่อเคมีบำบัด อัตราการตอบสนองวัตถุประสงค์ที่ได้รับการยืนยัน (ORR) ในประชากรทดลองโดยรวมอยู่ที่ 62.6% สำหรับ Enhertu เทียบกับ 34.4% สำหรับการรักษาด้วยเคมีบำบัด การติดฉลาก FDA สำหรับ Enhertu มีคำเตือนในกล่อง < /Strong> สำหรับโรคปอดคั่นระหว่างหน้าและความเป็นพิษของตัวอ่อนในครรภ์ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยในผู้ป่วยอย่างน้อย 20% รวมถึง: การลดลงจำนวนเม็ดเลือดแดงและสีขาว, คลื่นไส้, ความเหนื่อยล้า, จำนวนเกล็ดเลือดลดลง, เอนไซม์ตับที่เพิ่มขึ้น, อาเจียน, การสูญเสียเส้นผม, อาการท้องผูก, โพแทสเซียมในเลือดลดลงความอยากอาหารท้องเสียและกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อลดลง และอาการปวดกระดูก Enhertu การทำงานร่วมกันระหว่าง AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ยังได้รับการอนุมัติให้รักษามะเร็งกระเพาะอาหารบางชนิดมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กและเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มี การกลายพันธุ์ของยีน HER2 Datroway เคลียร์สำหรับผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจาย, HR-positive, HER2-negative มะเร็งเต้านม
องค์การอาหารและยาได้ล้างข้อมูล (Datopotamab deruxtecan-dlnk), แอนติบอดีที่กำกับโดย trop2 และ topoisomerase inhibitor conjugate ที่ใช้สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีฮอร์โมนตัวรับ (HR) -positive (IHC 0, IHC1+ หรือ IHC2+/ISH-) มะเร็งเต้านมที่ไม่สามารถกำจัดได้ด้วยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายในร่างกายและผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อและเคมีบำบัดก่อน
datraway เป็นแอนติบอดียาเสพติดคอนจูเกต (ADC) ซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดี anti-trop2 IgG1 monoclonal antibody (MAB) ที่เชื่อมโยงกับ colatotoxic topoisomerase I inhibitor ผ่านตัวเชื่อมโยงที่แยกจาก tetrapeptide DatraWay ทำงานโดยการผูกกับ TROP2 (แอนติเจนของเซลล์พื้นผิว Trophoblast 2) บน TROP2 ที่แสดงเนื้องอกที่ผ่านการทำให้เกิดการปรับภายในเข้าไปในเซลล์มะเร็งที่นำไปสู่ความเสียหายของดีเอ็นเอและการตายของเซลล์ datraway การแช่ทางหลอดเลือดดำ (IV) ทุก ๆ 3 สัปดาห์ (รอบ 21 วัน) จนกระทั่งความก้าวหน้าของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากระยะ tropion-breast01 การทดลอง III การทดลองแบบเปิดฉลากกับผู้ป่วย 732 รายที่ได้รับการสุ่มเพื่อรับ DatraWay หรือการเลือกเคมีบำบัดของนักวิจัย (Eribulin, capecitabine, vinorelbine หรือ gemcitabine) มาตรการผลลัพธ์หลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) และการอยู่รอดโดยรวม (OS) การอยู่รอดปราศจากความก้าวหน้า (PFS) คือระยะเวลาระหว่างและหลังการรักษา จากโรคมะเร็งที่ผู้ป่วยอาศัยอยู่กับโรค แต่ก็ไม่ได้แย่ลง ในการศึกษานี้พบว่าค่ามัธยฐาน PFS มีนัยสำคัญที่ 6.9 เดือนในแขน Datraway และ 4.9 เดือนในแขนเคมีบำบัด (p-value <0.0001) Datroway ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิตลง 37% เมื่อเทียบกับการเลือกเคมีบำบัดของนักวิจัย การอยู่รอดโดยรวม (OS) คือระยะเวลาตั้งแต่เริ่มต้นการรักษาที่ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งยังมีชีวิตอยู่ ในการศึกษานี้พบว่าระบบปฏิบัติการเฉลี่ยมีนัยสำคัญทางสถิติ - 18.6 เดือนในแขน Datroway และ 18.3 เดือนในแขนเคมีบำบัด จุดสิ้นสุดที่สองระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนอง (DOR) คือ 6.7 เดือนในกลุ่ม Datroway และ 5.7 เดือนในแขนเคมีบำบัด คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึง: โรคปอดคั่นระหว่างหน้า (ILD) และโรคปอดอักเสบ (ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต), อาการไม่พึงประสงค์จากตา (ตา) ความผิดปกติของต่อม, การเคลือบผิวหนังเพิ่มขึ้น, เยื่อบุตาอักเสบและการมองเห็นเบลอ), stomatitis และ mucositis ในช่องปาก (แผลในปาก / การอักเสบ) และอันตรายของทารกในครรภ์ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด อย่างน้อย 20% ของผู้ป่วย) รวมถึงความผิดปกติของห้องปฏิบัติการ ได้แก่ stomatitis, คลื่นไส้, อ่อนเพลีย, แคลเซียมลดลง, ผมร่วง (ผมร่วง), เซลล์เม็ดเลือดขาวลดลง, ฮีโมโกลบินลดลง, อาการท้องผูก, ตาแห้งและเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น /li> Datroway ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 17 มกราคม 2025 และทำโดย Daiichi Sankyo และ AstraZeneca. Calquence ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วย ด้วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้
องค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติในช่องปาก (acalabrutinib) เพื่อใช้ร่วมกับตัวแทนมะเร็ง bendamustine และ rituximab สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ได้รับการรักษา (MCL) การอนุมัตินี้จะแปลงการอนุมัติเร่งด่วนจากปี 2560 เป็นการอนุมัติอย่างเต็มรูปแบบสำหรับการใช้งานนี้
Calquence ยังระบุว่ายังรักษาผู้ใหญ่ที่มี MCL ที่ได้รับการรักษาอย่างน้อยหนึ่งครั้งก่อนหน้านี้ และผู้ใหญ่ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) หรือ lymphocytic lymphoma (SLL). เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นมะเร็งเลือดที่หายาก จากเซลล์เม็ดเลือดขาว B ที่เป็นผู้ใหญ่ในบริเวณของต่อมน้ำเหลืองที่เรียกว่าโซนปกคลุม อาการอาจรวมถึงต่อมน้ำเหลืองบวมไข้เหงื่อออกตอนกลางคืนความเหนื่อยล้าการลดน้ำหนักที่ไม่ได้อธิบายและอาการบวมในช่องท้อง MCL คิดเป็นประมาณ 3% ถึง 6% ของ lymphomas ที่ไม่ใช่ hodgkin. Calquence เป็นตัวยับยั้ง Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ที่เลือกโดยการปิดกั้นโปรตีนนี้ ป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งเติบโต Calquence ไม่ได้จัดเป็นสารเคมีบำบัด การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลอง echo pivotal กับผู้ป่วย 598 คนที่มีอายุ 65 ปี ) ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิต 27% เมื่อเทียบกับยาหลอกบวก BR (อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.73; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 0.57-0.94; p = 0.016) การรอดชีวิตแบบไม่ก้าวหน้าเฉลี่ย (PFS) ผลลัพธ์หลักคือ 66.4 เดือนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการรวมกันของแคลอเรนซ์เทียบกับ 49.6 เดือนด้วยการบำบัดด้วยเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (ความแตกต่างของ 16.8 เดือน) แคปซูลหรือแท็บเล็ตที่เต็มไปด้วยปากสองครั้งในแต่ละวันกลืนกินทั้งหมดมีหรือไม่มีอาหาร ซึ่งแตกต่างจากแคปซูลสูตรแท็บเล็ตสามารถร่วมได้ร่วมกับสารลดกรดในกระเพาะอาหารเช่นสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPIs), ยาลดกรดและตัวรับ H2-receptor (H2RAs) "> อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ : ท้องเสีย, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ปวดศีรษะ, ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก, การติดเชื้อทางเดินหายใจลดลง, และความเหนื่อยล้า, นอกเหนือจากการลดลงของค่าแล็บโลหิต ตัวบ่งชี้ใหม่นี้ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2025 Calquence ผลิตโดย AstraZeneca. Omvoh ของ Lilly โรคของ Crohn ในผู้ใหญ่
เดือนที่ผ่านมา FDA ได้ล้าง Omvoh (Mirikizumab-MRKZ) สำหรับการรักษาโรค Crohn ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ ก่อนหน้านี้ Omvoh ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการลำไส้ใหญ่บวม ulcerative ulcerative ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่
โรคของ Crohn เป็นโรคลำไส้อักเสบระยะยาว (เรื้อรัง) อาการกระเพาะอาหารก่อกวนเช่นอาการปวดท้องการเคลื่อนไหวของลำไส้บ่อยและความเร่งด่วนของลำไส้ โดยทั่วไปแล้วโรคของ Crohn เริ่มต้นระหว่างอายุ 15 ถึง 40 ปี interleukin-23 (IL-23) เป็นไซโตไคน์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองการอักเสบและภูมิคุ้มกัน Omvoh ทำงานเป็น antagonist IL-23 และกำหนดเป้าหมายหน่วยย่อย P19 ของ IL-23 โดยการปิดกั้น IL-23, Omvoh ยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์และเคมีบำบัดโปรตีนที่สามารถทำให้เกิดการอักเสบในทางเดินอาหาร การอนุมัติขึ้นอยู่กับการศึกษาระยะที่ 3 vivid-1 ในผู้ใหญ่ที่มีโรค Crohn อย่างรุนแรงซึ่งมีการตอบสนองที่ไม่เพียงพอหรือไม่เพียงพอต่อ corticosteroids, immunomodulators (azathioprine, 6-mercaptopurine และ methotrexate) และ/หรือชีววิทยา -level = "1"> ในหนึ่งปี 53% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย OMVOH ได้รับการให้อภัยทางคลินิก (ประเมินโดยดัชนีกิจกรรมโรคของ Crohn) เมื่อเทียบกับ 36% ของยาหลอก นอกจากนี้ 46% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย OMVOH มีการตอบสนองการส่องกล้อง (การรักษาที่มองเห็นได้ของเยื่อบุลำไส้) เมื่อเทียบกับ 23% ของยาหลอก จุดสิ้นสุดหลักทั้งสองได้พบกับนัยสำคัญทางสถิติ (p <0.001) ในหนึ่งปี: การให้อภัยทางคลินิกหนึ่งปีโดยดัชนีกิจกรรมโรคของ Crohn (53% OMVOH เทียบกับ 36% ยาหลอก)) ; และการตอบสนองการส่องกล้องด้วยการรักษาที่มองเห็นได้ของซับในลำไส้ (46% OMVOH เทียบกับยาหลอก 23%) หนึ่งในสามของผู้ป่วยใน OMVOH ได้รับการปรับปรุงในการตอบสนองการส่องกล้องในระยะเวลา 3 เดือน (เทียบกับ 11% ของยาหลอก) ในการศึกษาเปิดฉลากอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จ การให้อภัยทางคลินิกและการตอบสนองการส่องกล้องในหนึ่งปีใน Vivid-1 เกือบ 90% ของผู้ป่วยยังคงรักษาการให้อภัยทางคลินิกด้วยการรักษาเพิ่มเติมหนึ่งปี (สองปีของการรักษาอย่างต่อเนื่อง) omvoh จะได้รับสำหรับ 3 ปริมาณแรกเป็นการแช่ทางหลอดเลือดดำ (IV) ทุก 4 สัปดาห์โดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ; จากนั้นเป็นปริมาณการบำรุงรักษาใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) อย่างต่อเนื่องในสัปดาห์ที่ 12 และหลังจากนั้น ผู้ป่วยอาจฉีดด้วยตนเองรูปแบบใต้ผิวหนังของ OMVOH หลังจากการฝึกอบรมจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (แพ้) ความเสี่ยงของการติดเชื้อวัณโรค (วัณโรค) และความเป็นพิษของตับ หลีกเลี่ยงการใช้วัคซีนสดกับ Omvoh อย่าจัดการ OMVOH ให้กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อวัณโรคที่ใช้งานอยู่ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยในผู้ป่วยโรคของ Crohn รวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ปฏิกิริยาไซต์ฉีด, ปวดศีรษะ, อาการปวดข้อ / กล้ามเนื้อและยกระดับ การทดสอบตับ omvoh ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคของ Crohn เมื่อวันที่ 15 มกราคม 2025 และผลิตโดย Eli Lilly และ บริษัท FDA อนุมัติ leqembi สำหรับการบำรุงรักษารายเดือนในโรคอัลไซเมอร์ต้น
เมื่อวันที่ 27 มกราคมองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติ LEQEMBI (LECANEMAB-IRMB) การฉีดยาทุกครั้งทุก ๆ 4 สัปดาห์ทางหลอดเลือดดำ (IV) การบำรุงรักษายาสำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย
กิจวัตรการใช้ยาใหม่อาจให้ความสะดวกมากขึ้นหลังจาก 1.5 ปี ผู้ป่วยในขั้นต้นจะต้องเสร็จสิ้น leqemvi ในปริมาณครั้งละครั้งทุก ๆ สองสัปดาห์เป็นเวลา 18 เดือนจากนั้นพวกเขาอาจจะสามารถเปลี่ยนไปใช้กำหนดการจ่ายยาเดือนละครั้ง (หรือพวกเขาสามารถอยู่ในตารางการใช้ยาทุก 2 สัปดาห์) leqembi เป็นแอนติบอดีที่กำกับโดยเบต้า amyloid ที่ระบุไว้สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ การรักษาควรเริ่มต้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยหรือระยะของโรคสมองเสื่อมเล็กน้อยของโรคประชากรที่เริ่มการรักษาในการทดลองทางคลินิก leqembi ได้รับการแสดงเพื่อลดสมอง amyloid และการลดลงของความรู้ความเข้าใจอย่างช้าๆในผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ในช่วงต้น มันเป็นความคิดที่จะชะลอความก้าวหน้าของอัลไซเมอร์โดยการทำให้เป็นกลางและกำจัดมวลรวม amyloid-beta ที่เป็นพิษมากที่สุด การอนุมัติสำหรับตารางการใช้ยาครั้งละครั้ง ข้อมูล (การศึกษา 201, 301 [การศึกษาโฆษณาที่ชัดเจน] และข้อมูลการขยายระยะยาว) ที่คาดการณ์ว่าการเปลี่ยนไปใช้ยาบำรุงรักษาทุกครั้งทุกครั้งหลังจาก 18 เดือนของการรักษาทุก 2 สัปดาห์ทุกครั้งจะรักษาประโยชน์ทางคลินิกและไบโอมาร์คเกอร์ของการรักษา การติดฉลาก leqembi มี คำเตือนกล่อง สำหรับความผิดปกติของการถ่ายภาพ amyloid (ARIA) ผลข้างเคียงที่เห็นด้วย MRI ที่มักไม่มีอาการและแก้ไขได้ตามเวลา ร้ายแรงในผู้ป่วยบางราย Aria-E (อาการบวมน้ำ) เป็นอาการบวมชั่วคราวในสมองและ Aria-H (hemosiderin) นำไปสู่พื้นที่เล็ก ๆ ของการมีเลือดออกและการสะสมของเหล็กในสมอง ความเสี่ยงของ Aria มีมากขึ้นในผู้ป่วยที่เป็น apoE4 homozygotes เมื่อเทียบกับ heterozygotes และ noncarriers แพทย์ควรทำการทดสอบสถานะ APOE4 ให้เสร็จสิ้นก่อนที่จะเริ่มการรักษา การตกเลือด intracerebral ที่ร้ายแรงมากกว่า 1 ซม. เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาประเภทนี้ การใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือ thrombolytic ในขณะที่ใช้ leqembi อาจเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกในสมอง แนะนำให้ใช้การเฝ้าระวังทางคลินิกสำหรับ Aria ในช่วง 14 สัปดาห์แรกของการรักษาด้วย leqembi. อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการแช่, amyloid ที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายภาพความผิดปกติของการถ่ายภาพ การถ่ายภาพที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของมา/ไหลและปวดศีรษะ หากผู้ป่วยมีอาการตามคำแนะนำของ ARIA การประเมินทางคลินิกควรดำเนินการรวมถึงการสแกน MRI หากระบุ leqembi มาจาก Eisai Inc. และ Biogen และได้รับการอนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้นี้ 27 ม.ค. 2025 สเปรย์จมูก Spravato ที่ได้รับการอนุมัติให้ได้รับการบำบัดครั้งเดียวสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ทนต่อการรักษา
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติสเปรย์จมูก spravato (esketamine) ที่จะใช้เพียงอย่างเดียว (เป็น monotherapy) สำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะซึมเศร้าที่ทนต่อการรักษา (TRD) นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติสำหรับ TRD ในผู้ใหญ่ร่วมกับยากล่อมประสาทในช่องปากเช่นเดียวกับอาการซึมเศร้าในผู้ใหญ่ที่มีโรคซึมเศร้าที่สำคัญ (MDD) ที่มีความคิดหรือพฤติกรรมการฆ่าตัวตายเฉียบพลันร่วมกับยาแก้ซึมเศร้าในช่องปาก
li aria-level = "1"> Spravato จัดเป็นตัวรับ N-methyl D-aspartate (NMDA) ที่ไม่แข่งขันและทำงานโดยการกำหนดเป้าหมายกลูตาเมตของสารสื่อประสาท excitatory ในสมองแม้ว่ากลไกที่แน่นอนในภาวะซึมเศร้า
Spravato มี esketamine ซึ่งเป็น s-enantiomer ของคีตามีน มันถูกจัดเป็นสารควบคุม CIII เนื่องจากความเสี่ยงของผลข้างเคียงของระบบประสาทส่วนกลางและการละเมิดจึงใช้เฉพาะในการตั้งค่าการดูแลสุขภาพผ่านระบบการกระจายที่ จำกัด (REMS) ผู้ป่วยไม่สามารถนำยาเสพติดกลับบ้านได้ แต่จะเป็นผู้บริหารจมูก Spravato ที่สำนักงานแพทย์ที่ผ่านการรับรอง ผู้ป่วยจำเป็นต้องจัดเรียงการขนส่งกลับบ้านหลังการรักษา สำหรับ TRD ขนาดเริ่มต้นของสเปรย์จมูกจะได้รับการจัดการสองครั้งต่อสัปดาห์ในช่วงการเหนี่ยวนำ (สัปดาห์ที่ 1 ถึง 4) จากนั้นหนึ่งครั้ง รายสัปดาห์ในขั้นตอนการบำรุงรักษา (สัปดาห์ที่ 5 ถึง 8) ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9 เป็นต้นไปปริมาณจะได้รับสัปดาห์ละครั้งหรือทุก 2 สัปดาห์ตามผลลัพธ์ของแต่ละบุคคลโดยใช้ยาที่มีบ่อยที่สุดเพื่อรักษาการตอบสนอง ประเมินความดันโลหิตก่อนและหลังการบริหาร อุปกรณ์แต่ละตัวส่งสเปรย์สองตัวที่มี esketamine ทั้งหมด 28 มก. การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาแบบสุ่มแบบสองตา Spravato ที่ใช้เพียงอย่างเดียวแสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงอย่างรวดเร็วและเหนือกว่าในระดับคะแนนรวมของ Montgomery-Asberg (MADRS) คะแนนรวมกับยาหลอก ในสัปดาห์ที่ 4 7.6% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกและ 22.5% ของผู้ป่วยที่ได้รับการให้อภัยจากการให้อภัย (คะแนนรวม MADRs ≤ 12). ไม่มีการระบุความปลอดภัยใหม่สำหรับเรื่องนี้สำหรับเรื่องนี้ ใช้. การติดฉลาก Spravato มี คำเตือนกล่อง สำหรับความเสี่ยงของการใจเย็นการแยกตัวความซึมเศร้าทางเดินหายใจการละเมิดและการใช้ในทางที่ผิดและความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตาย ที่พบบ่อยที่สุด ผลข้างเคียง (อุบัติการณ์ 5%) รวมถึงการแยกตัวออก (ความรู้สึกแยกออกจากสภาพแวดล้อม), อาการวิงเวียนศีรษะ, คลื่นไส้, ยาระงับประสาท, วิงเวียน (ความรู้สึกปั่น), ความรู้สึกหรือความไวลดลง (hypoesthesia), ความวิตกกังวล อาการปวดหัวและอารมณ์สบาย (มีความสุขมากหรือตื่นเต้น) อารมณ์ Spravato มาจาก Janssen Pharmaceuticals และได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานนี้ในวันที่ 21 มกราคม 2025 Lumakras + Vectibix ได้รับการกวาดล้าง FDA เพื่อรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่
องค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติ lumakras (sotorasib) ร่วมกับ vectibix (panitumumab) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามของ KRAS G12C (MCRC) -, เคมีบำบัดที่ใช้ oxaliplatin- และ irinotecan Lumakras ยังได้รับการอนุมัติในปี 2021 เพื่อรักษาผู้ใหญ่บางคนที่เป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ด้วยยีน KRAS G12C ผิดปกติ
lumakras เป็นเป้าหมาย -การบำบัดแบบผสมผสาน KRAS เป็นโปรตีนที่ถ่ายทอดข้อความไปยังเซลล์เพื่อเริ่มต้นหรือสิ้นสุดการเจริญเติบโตของเซลล์ Lumakras เป็นตัวยับยั้ง KRAS G12C (blocker) และทำงานโดยการกำหนดเป้าหมายมะเร็งด้วยยีน KRAS G12C ที่กลายพันธุ์เพื่อช่วยหยุดมะเร็งจากการเติบโต การอนุมัติขึ้นอยู่กับเฟส III, การศึกษาแบบสุ่ม, การศึกษาแบบเปิดฉลาก 300 ซึ่งเปรียบเทียบ lumakras ที่สองปริมาณที่แตกต่างกัน (960 มก. ต่อวันหรือ 240 มก. ต่อวัน) ร่วมกับ vectibix การเลือกผู้ตรวจสอบของมาตรฐานการดูแล (trifluridine และ tipiracil หรือ regorafenib) ในผู้ป่วยที่มี chemorefractory kras G12C-matrated mcrc. lumakras plus vectibix เป็นครั้งแรก สำหรับ ChemoreFractory KRAS G12C-mutated MCRC เพื่อแสดงการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าที่เหนือกว่า (PFS) เมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแลที่ตรวจสอบ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า lumakras 960 mg ทุกวันรวมถึง vectibix (n = 53) แสดงให้เห็นว่าค่ามัธยฐานที่ดีขึ้นของ 5.6 เดือน (4.2, 6.3) เมื่อเทียบกับ 2 เดือน (1.9, 3.9) ในการเลือกการดูแลของนักวิจัย (n = 54); (p = 0.005) PFS ของ lumakras 240 มก. ทุกวันบวก vectibix (n = 53) เมื่อเทียบกับตัวเลือกของนักวิจัยไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ ปริมาณ lumakras ที่แนะนำคือ 960 มก. โดยปากวันละครั้ง และปริมาณที่แนะนำของ vectibix คือ 6 มก./กก. ทางหลอดเลือดดำ (เป็นหลอดเลือดดำ) ทุก 2 สัปดาห์ ทำตามคำแนะนำของผู้ดำเนินการของคุณอย่างแน่นอน อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อย่างน้อย 20%ของคน) คือผื่น (87%), ผิวแห้ง (28%), ท้องเสีย ( 28%), โรคปากใบ / ปากและการอักเสบ (26%), ความเหนื่อยล้า (21%) และอาการปวดกล้ามเนื้อ / ข้อต่อ (21%) lumakras จากแอมเจนได้รับการอนุมัติสำหรับการบ่งชี้ MCRC ใหม่เมื่อวันที่ 16 มกราคม 2025 FDA อนุมัติ Grafapex ระบบการเตรียมการสำหรับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic hematopoietic
ในเดือนมกราคม FDA ล้าง Grafapex (Treosulfan) ตัวแทนอัลคิลติ้งที่ใช้กับ fludarabine เป็นระบบการเตรียมการสำหรับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด allogeneic hematopoietic (allohsct) ในผู้ใหญ่และเด็กอายุหนึ่งปี หรือ myelodysplastic syndrome (MDS).
allohsct เป็นขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่ดีต่อสุขภาพจากผู้บริจาคเพื่อแทนที่เซลล์ต้นกำเนิดสำหรับผู้ป่วย การรักษาแบบปรับอากาศให้แก่ผู้ป่วยก่อนที่จะได้รับ allohsct เพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่และทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงเพื่อให้เซลล์ผู้บริจาคไม่ถูกปฏิเสธ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ส่วนใหญ่มักใช้ในการรักษาโรคมะเร็งในเลือดเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและความผิดปกติของเลือดหรือระบบภูมิคุ้มกันบางชนิด grafapex เป็นตัวแทนอัลคิล ที่ใช้งานได้โดยการแทรกแซงการจำลองดีเอ็นเอและการถอดรหัส RNA และรบกวนการทำงานของกรดนิวคลีอิกเพื่อทำให้เซลล์ตาย มันได้รับการบริหารเป็นการแช่ทางหลอดเลือดดำ 2 ชั่วโมง (IV) ให้ใน 3 วันติดต่อกันร่วมกับ fludarabine ก่อนการแช่เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด การอนุมัติ FDA ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากข้อมูลจาก MC-FLUDT.14/L Trial II ซึ่งเปรียบเทียบ Grafapex Plus Fludarabine (n = 280) กับ busulfan plus fludarabine (n = 290) เป็นระบบการเตรียมการสำหรับ allohct ผลการศึกษาพบว่าระบบการปกครอง Grafapex / fludarabine (เมื่อเทียบกับระบบการปกครองของ busulfan / fludarabine) นำไปสู่: 33% ลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตในประชากรโดยรวม (HR, 0.67; 95% CI, 0.51-0.90) 27% ลดลง 27% ในผู้ป่วย AML (HR, 0.73; 95% CI, 0.51-1.06) ลดลง 36% ในผู้ป่วยที่มี MDS (HR, 0.64; 95% CI, 0.40-1.02) คำเตือน และข้อควรระวังรวมถึงอาการชัก, ความผิดปกติของผิว, ปฏิกิริยาไซต์ฉีดและเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อในท้องถิ่น (การตายของเนื้อเยื่อ), เพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งรอง (มะเร็ง), ความเป็นพิษของตัวอ่อนและตัวอ่อน ทั่วไป อาการไม่พึงประสงค์ (อย่างน้อย 20% ของผู้ป่วยในการศึกษา) รวมถึงอาการปวดกล้ามเนื้อ / กระดูก, แผลในปาก / การอักเสบ, ไข้, คลื่นไส้, อาการบวมน้ำ (การกักเก็บของเหลว, บวม), การติดเชื้อ, ความผิดปกติของห้องปฏิบัติการและการอาเจียน Grafapex ถูกกำหนดให้เป็นยาเด็กกำพร้าและจะมีความพิเศษด้านกฎระเบียบมากถึง 7.5 ปีสำหรับการบ่งชี้นี้ คาดว่าจะมีวางจำหน่ายทั่วไปในช่วงครึ่งแรกของปีนี้ ผลิตโดย Medexus Pharmaceuticals และได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 22 มกราคม 2025
โพสต์แล้ว : 2025-02-03 06:00
อ่านเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
