Havi hírösszefoglaló – 2024. június
Orvosilag felülvizsgálta Leigh Ann Anderson, PharmD. Utolsó frissítés: 2024. június 30.
Az FDA kiterjesztette a Skyrizi jóváhagyását a colitis ulcerosa kezelésére
Június 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az AbbVie Skyrizit (risankizumab-rzaa) közepesen vagy súlyosan aktív colitis ulcerosában (UC) szenvedő felnőttek számára. A Skyrizi plakkos pikkelysömörben, arthritis psoriaticában és Crohn-betegségben szenvedő felnőttek kezelésére is engedélyezett.
A fekélyes vastagbélgyulladás a gyulladásos bélbetegség egyik formája, amely gyulladást okoz az emésztőrendszerben. traktusban, és a vastagbél nyálkahártyájának károsodásához vezethet. A tünetek közé tartozik a hasi fájdalom, a véres széklet, a székletürítés és az inkontinencia. A Skyrizi egy interleukin-23 (IL-23) inhibitor, amely szelektíven blokkolja az IL-23-at a gyulladás és a gyulladás csökkentése érdekében. kapcsolódó tünetek UC-ban. A Skyrizi indukciós adagja intravénás (IV) infúzióval történik a 0. héten, a 4. héten és a 8. héten. A fenntartó adagot szubkután (bőr alá) injekció formájában adják be a héten. 12-én, majd ezt követően 8 hetente. A kezdő adagok beadását követően a Skyrizi-kezelés otthon is folytatható, testre helyezett injektorral (OBI) vagy előretöltött fecskendővel. Az OBI injekciós dózis körülbelül 5 perc alatt kerül beadásra. A jóváhagyás a közepesen vagy súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek indukciós és fenntartó, placebo-kontrollos vizsgálatán alapult. A klinikai vizsgálatok során a Skyrizi segített a betegeknek elérni a remissziót 12 héten és egy éven belül. Az indukciós vizsgálatban (1200 mg-os starter IV infúzió) a Skyrizi a betegek 36%-ánál vezetett látható vastagbélnyálkahártya-javuláshoz a 12. héten (szemben a placebo 12%-ával). A fenntartó szakaszban (180 mg szubkután fenntartó injekció) a betegek 51%-a ért el látható vastagbélnyálkahártya-javulást egy év alatt (szemben a placebocsoport 31%-ával). A leggyakoribb Az UC-vizsgálatokban észlelt mellékhatások a következők voltak: ízületi fájdalom (ízületi fájdalom) az indukció során, valamint ízületi fájdalom, láz, reakciók az injekció beadásának helyén és bőrkiütés a fenntartó kezelés során. Ohtuvayre: A First in- PDE3 / PDE4 osztályú gátló a COPD fenntartásához
Az Ohtuvayre-t (ensifentrin) júniusban engedélyezték a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) fenntartó kezelésére felnőtteknél. Az Ohtuvayre több mint 20 éve az első inhalációs COPD fenntartó termék, amely új hatásmechanizmussal rendelkezik. Csak porlasztóval használható a páciens betanítása után.
Az Ohtuvayre a foszfodiészteráz 3 és 4 (PDE3 és PDE4) enzimek kettős inhibitoraként besorolt kis molekula, amely egyesíti a hörgőtágító és a nem szteroid gyulladáscsökkentő hatásokat. Az ajánlott adag 3 mg (egy ampulla) naponta kétszer, szájon át belélegezve, szájrésszel ellátott szabványos sugárporlasztóval. A jóváhagyás tartalmazta a 3. fázisú, placebo-kontrollos ENHANCE vizsgálatok adatait (n=1553), amelyek elsődleges végpontja a FEV1 AUC0-12 órával a beadás utáni változása a kiindulási értékhez képest a 12. héten. A FEV1 egy gyakori tüdőfunkciós teszt, amely méri, hogyan a maximális belégzést követően egy másodpercen belül sok levegőt tud kilökni. Ohtuvayre mind az ENHANCE-1, mind az ENHANCE-2 esetében teljesítette az elsődleges végpontot, ami jelentős és klinikailag jelentős javulást mutatott a tüdőfunkcióban. A figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartozik a paradox bronchospasmus (hirtelen légzés) kockázata. problémák) és a pszichiátriai mellékhatások számának növekedése, beleértve az öngyilkosságot is. Az Ohtuvayre-t nem alkalmazzák akut (hirtelen) COPD-tünetek kezelésére. Mindig legyen nálad mentőinhalátor. A leggyakoribb mellékhatások (előfordulási gyakorisága ≥ 1%, és gyakoribb, mint a placebónál) a következők: hátfájás, magas vérnyomás (magas vérnyomás), hólyagfertőzés és hasmenés. Az Ohtuvayre-t a Verona Pharma gyártja, és várhatóan 2024 3. negyedévében kerül piacra. A Rytelo jóváhagyta anémiával járó alacsonyabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómák (MDS) kezelésére
Júniusban az FDA jóváhagyta a Geron Corporation Rytelo (imetelstat) infúzióját alacsony vagy közepes 1 kockázatú myelodysplasiás szindrómában (MDS) és vérszegénységben szenvedő felnőttek kezelésére. A jogosult betegek nem reagáltak, nem reagáltak, vagy nem kezelhetők erythropoiesis-stimuláló szerekkel (ESA).
A myelodysplasiás szindrómák olyan rákcsoportok, amelyekben A vörösvérsejtek nem érnek és nem válnak egészségessé, ami vérszegénységhez és folyamatos vérátömlesztéshez vezet. A tünetek közé tartozik a gyengeség, fáradtság, légszomj, fertőzések, véraláfutások és könnyű vérzés. A Rytelo, egy oligonukleotid telomeráz inhibitor, a telomerázhoz való kötődésen és annak aktivitásának gátlásán keresztül fejti ki hatását. enzim, amely szelektíven elpusztítja a rosszindulatú ős- és progenitor sejteket a csontvelőben. A Rytelo ajánlott adagja 7,1 mg/ttkg, intravénás (IV) infúzióban, 2 órán keresztül beadva. 4 hetente. Az adagolás előtti premedikáció az infúzióval összefüggő lehetséges reakciók miatt A jóváhagyás az IMerge 3. fázisú klinikai vizsgálaton alapult, amely kimutatta, hogy a Rytelo szignifikánsan magasabb arányban mutatta ki a vörösvérsejt-transzfúziótól való függetlenséget (RBC- TI) vs. placebo legalább 8 egymást követő héten (Rytelo 39,8% vs. placebo 15%) és legalább 24 hétig (Rytelo 28% vs. placebo 3,3%). Az RBC-TI medián időtartama tartós volt és legfeljebb 1,5 évig (24 hetes reagálók) és 1 évig (8 hetes reagálók) tartott. A figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartozik a thrombocytopenia és a neutropenia , infúziós reakciók és potenciális kockázat a magzatra. A leggyakoribb mellékhatások a következők: csökkent vérlemezkeszám, csökkent fehérvérsejtszám, emelkedett AST vagy ALT (májenzimek), megnövekedett alkalikus foszfatáz, fáradtság, megnyúlt részleges tromboplasztin idő, ízületi fájdalom/myalgia (ízületi/izomfájdalom), COVID-19 fertőzések és fejfájás. Az Elevidys címkét kiszélesítették a Duchenne Muscular kezelésére Disztrófiá
Júniusban a Sarepta Therapeutics bejelentette az Elevidys (delandisztrogén moxeparvovec-rokl) jóváhagyását Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő, a DMD génben megerősített mutációval rendelkező, legalább 4 éves betegek kezelésére. Az FDA hagyományos jóváhagyást adott a DMD ambuláns betegeknek, és gyorsított jóváhagyást a nem járóbetegeknek.
A DMD egy genetikai betegség, amelyet a DMD gén mutációja okoz, amely kódolja utasításokat a disztrofin nevű fehérjéhez, amely az izomsejteket érintetlenül tartja. A DMD elsősorban a korai gyermekkorban kezdődő férfiakat érinti, gyakran 2 és 3 éves kor között. A progresszív gyengeség, valamint a váz- és szívizmok elvesztése mellett szívproblémák és szívproblémák miatt korai halálhoz vezethet az élet második vagy harmadik évtizedében. tüdőelégtelenség. Az Elevidys egy adeno-asszociált vírusvektor-alapú génterápia, amelyet egyszeri, egyszeri dózisú géntranszfer terápiaként alkalmaznak. Úgy tervezték, hogy kezelje a DMD kiváltó okát azáltal, hogy funkcionálisan lerövidített disztrofin fehérjét juttat az izomszövetbe. Az Elevidys-t intravénás (IV) infúzióban adják be 1-2 alkalommal. órák. Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél a DMD gén 8-as és/vagy 9-es exonja deléciója van. Figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartoznak az infúzióval kapcsolatos reakciók, akut súlyos májkárosodás , immunmediált myositis (izomgyulladás) és szívizomgyulladás (szívizomgyulladás). A gyakori mellékhatások közé tartozik a hányás és hányinger, a májkárosodás, a láz (láz) és a thrombocytopenia ( alacsony vérlemezkeszám). A nem járóbeteg betegek további jóváhagyása a további klinikai vizsgálatok eredményeitől függhet. Az FDA törli a Capvaxive-ot: a Merck 21-valens pneumococcus vakcinája
Ebben a hónapban az FDA jóváhagyta a Merck Capvaxive-ot (21-valens konjugált pneumococcus vakcina), egy 21-valens pneumococcus konjugált vakcinát, amelyet 18 éves és idősebb felnőttek aktív immunizálására javasoltak az invazív betegségek és a Streptococcus pneumoniae serotypes pneumonia okozta tüdőgyulladás megelőzésére. A Capvaxive nyolc egyedi szerotípust tartalmaz.
A pneumococcus-betegség a Streptococcus pneumoniae nevű baktérium által okozott fertőzés. A pneumococcus baktériumoknak több mint 100 különböző szerotípusa létezik, és egyes szerotípusok veszélyeztetik az embereket az invazív pneumococcus-betegségek, például a bakteremia (véráramfertőzés), a bakteremiás tüdőgyulladás (bakteremiás tüdőgyulladás), az agyhártyagyulladás (az agy és a gerincvelő burkolóanyagainak fertőzése). ), valamint non-invazív pneumococcus tüdőgyulladás (bakteriális tüdőfertőzés). A Capvaxive-ot egyetlen adagban adják be intramuszkuláris injekcióban. A Capvaxive nyolc egyedi szerotípust tartalmaz (5A, 15C, 16F, 23A, 23B, 24F, 31 és 35B), amelyekre nem vonatkoznak a jelenleg jóváhagyott pneumococcus elleni vakcinák. Ezek a szerotípusok felelősek az invazív pneumococcus okozta megbetegedések körülbelül 27%-áért 50 éves és idősebb felnőtteknél, és körülbelül 30%-áért a 65 éves és idősebb felnőtteknél. Az alkalmazás a tüdőgyulladás megelőzésére gyorsított jóváhagyással engedélyezték, és a további jóváhagyás a klinikai előnyök további vizsgálatok során történő igazolásától függhet. A gyakori mellékhatások közé tartozik az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom, fáradtság, fejfájás, izomfájdalmak, bőrpír vagy duzzanat az injekció beadásának helyén. Az FDA jóváhagyja a Genentech PiaSky-t a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria kezelésére
Az FDA jóváhagyta a Genentech PiaSky-t (crovalimab-akkz) paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő, legalább 40 kg-os (88 font) felnőtt és 13 éves és idősebb gyermekek kezelésére. A PiaSky lehetőséget ad arra, hogy a kezdeti intravénás telítődózisok beadását követően 4 hetente szubkután (bőr alá) injekciót adjon be magának.
A paroxizmális éjszakai hemoglobinuria ritka és életszerű -veszélyes vérállapot, amelyben a vörösvértesteket a szervezet immunrendszere elpusztítja, ami vérszegénységet, fáradtságot, vérrögképződést és lehetséges vesebetegséget okoz. A PiaSky (crovalimab-akkz) komplement C5 inhibitor, és a PNH-ban úgy fejti ki hatását, hogy blokkolja a komplement (immun) rendszer kaszkádjának egy részét. Egyetlen telítő dózisként adják be intravénás (IV) infúzióval a napon. 1, majd négy további heti telítő adag szubkután injekcióval a 2., 8., 15. és 22. napon. A fenntartó adagolás a 29. napon kezdődik, és 4 hetente kerül beadásra szubkután injekció formájában. A III. fázisú, 24 hetes COMMODORE 2 vizsgálatban (n=204) a PiaSky nem rosszabb, mint az ekulizumab (Soliris) mind a hemolízis-szabályozás, mind a transzfúzió elkerülése, mind az elsődleges hatékonysági végpontok tekintetében. a BTH (áttöréses hemolízis) és a hemoglobin (Hb) stabilizálása másodlagos hatékonysági végpontjaiban. Hasonló biztonsági profillal is rendelkezett. A PiaSky dobozos figyelmeztetést tartalmaz a Neisseria meningitidis által okozott súlyos és életveszélyes fertőzések fokozott kockázatára vonatkozóan. Csak a PiaSky REMS nevű korlátozott programon keresztül érhető el. A meningococcus fertőzések gyorsan életveszélyessé válhatnak, vagy halált okozhatnak, ha nem ismerik fel és nem kezelik időben. A gyógyszerrel kapcsolatos figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartoznak a III-as típusú túlérzékenységi reakciók olyan betegeknél, akik másik C5-gátlóról váltanak át. (gyulladást és szövetkárosodást okozhat), a súlyos fertőzésekre való fokozott érzékenységet, valamint az infúzióval és injekcióval kapcsolatos reakciókat. Gyakori mellékhatások (incidencia ≥10%) az infúziós kapcsolódó reakciók, légúti fertőzések (beleértve a tüdő fertőzéseit, megfázásos tüneteket, valamint az orr vagy a torok fájdalmát vagy duzzanatát), vírusfertőzések és III-as típusú túlérzékenységi reakciók. A Wakix alkalmazása kiterjesztve a 6 éves és annál idősebb, narkolepsziás gyermekek
re
A Harmony Biosciences bejelentette, hogy jóváhagyta a naponta egyszer orális Wakixet (pitolizant), egy hisztamin-3 (H₃) receptor antagonistát/inverz agonistát a 6 éves és idősebb, narkolepsziában szenvedő gyermekek túlzott nappali álmosságának (EDS) kezelésére. .
A narkolepsziát hatalmas nappali álmosság és hirtelen elalvási rohamok jellemzik. Engedélyezett a túlzott nappali álmosság (EDS) vagy a kataplexia (hirtelen izomerővesztés) kezelésére is narkolepsziában szenvedő felnőtteknél. A Wakix a hisztamin szintézisének és felszabadulásának fokozásával fejti ki hatását. , egy ébredést elősegítő neurotranszmitter az agyban. Nem szabályozott anyag. Az ajánlott adagot szájon át naponta egyszer kell beadni, reggel, amikor először ébred. Kezdetben a dózisokat a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján 3 hetes időszak alatt emelik. A jóváhagyás egy 110, 6-17 éves kor közötti, gyermekgyógyászati beteg bevonásával végzett vizsgálaton alapult, akiket véletlenszerűen besoroltak Wakixet vagy placebót kapnak. Az eredmények statisztikailag szignifikánsan nagyobb javulást mutattak a végső PDSS (Pediatric Daytime Sleepiness Score) összpontszámában a placebóhoz képest, -3,41 ponttal (95%-os CI: -5,52, -1,31). A Wakix ellenjavallt súlyos májkárosodásban. A figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartozik a QT-intervallum növekedése (ami súlyos szívritmuszavarhoz vezethet). A leggyakoribb mellékhatások (≥5% és nagyobb, mint a placebónál) gyermekeknél A 6 év felettiek fejfájást és álmatlanságot (alvási problémák) szenvedtek. Iqirvo gyorsított jóváhagyást kapott az elsődleges epeúti cholangitis kezelésére
Az FDA gyorsított jóváhagyást adott az Iqirvo-nak (elafibranor) a felnőttkori primer biliáris cholangitis (PBC) kezelésére, amely egy ritka és krónikus májbetegség, amely a kis epeutakból ered. Kombinált terápiaként alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően az urzodezoxikólsavra (UDCA), vagy egyetlen kezelésként olyan betegeknél, akik nem tolerálják az UDCA-t.
Elsődleges A biliáris cholangitis (PBC) egy ritka és krónikus autoimmun májbetegség, amely a kis epeutakból ered. Epe és toxinok felhalmozódásához (cholestasis) vezet, ami a máj hegesedéséhez és az epeutak pusztulásához vezet. A tünetek közé tartozik a fáradtság és a viszketés, amely súlyos lehet, és májelégtelenséghez, májátültetéshez vagy halálhoz vezethet. Az Iqirvo egy kettős peroxiszóma-aktivált receptor (PPAR) alfa/delta (α, δ) agonista, amely a PPAR receptorok aktiválásával fejti ki hatását az epesavak termelésének blokkolására, bár pontos mechanizmusa nem ismert. Az ajánlott adag naponta egyszer 80 mg szájon át étkezés közben vagy attól függetlenül. Iqirvo kapott gyorsított jóváhagyás a III. fázisú ELATIVE vizsgálat adatai és az alkalikus foszfatáz (ALP) biokémiai marker csökkentése alapján. Az Iqirvo plusz UDCA (n=108) 51%-os választ ért el, szemben a 4%-kal a placebo plusz UDCA csoportban. A legtöbb beteg (95%) vizsgálati kezelést (Iqirvo vagy placebo) kapott UDCA-val kombinálva. A figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartozik a myalgia, a myopathia és a rhabdomyolysis, a törések, a magzati károsodás, a gyógyszeres kezelés. - májkárosodás, súlyos allergiás reakció és epeúti elzáródás. Alkalmazási korlátozások: Az Iqirvo alkalmazása nem javasolt előrehaladott májbetegség (dekompenzált cirrhosis) tüneteivel vagy jeleivel rendelkező személyek számára. A betegek legalább 5%-ánál a mellékhatások közé tartozik a súlygyarapodás, hasmenés, gyomorfájdalom, hányinger, hányás, ízületi fájdalom, székrekedés, izomsérülés, Nem ismert, hogy az Iqirvo alkalmazása javítja-e a beteg túlélési esélyeit vagy megakadályozza-e a máj dekompenzációját. A további jóváhagyás a pozitív klinikai előnyt mutató további vizsgálatoktól függhet. Az Iqirvo-t az Ipsen Biopharmaceuticals gyártja. Az FDA jóváhagyja. Vigafyde, az első használatra kész Vigabatrin belsőleges oldat
A múlt hónapban az FDA jóváhagyta a Vigafyde-ot (vigabatrint), amely a vigabatrin jóváhagyott rohamellenes gyógyszerének felhasználásra kész belsőleges oldata. A Vigafyde monoterápiaként javallott csecsemőkori görcsök kezelésére 1 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekkorú betegeknél, akiknél a lehetséges előnyök meghaladják a látásvesztés lehetséges kockázatát.
A csecsemőkori görcsök az epilepszia ritka, súlyos formája, amely hosszú távú, állandó problémákká fejlődhet, mint például a folyamatos görcsrohamok, az epilepszia egyéb formái, az autizmus spektrum zavara és a fejlődési problémák. Általában egy év alatti gyermekeknél kezdődik. A Vigafyde a GABA transzamináz enzim gátlásával fejti ki hatását, amely növeli a gamma-aminovajsav (GABA) szintjét az agyban. Úgy gondolják, hogy a GABA-szint emelkedése javítja a rohamkontrollt azáltal, hogy modulálja a neuronális ingerlékenységet. A Vigafyde-ot szájon át naponta kétszer adják be a testtömeg alapján, és nincs szükség további feloldásra vagy hígításra. adminisztráció. A Vigafyde (100 mg/ml) koncentráltabb, mint a vigabatrin oldatok, amelyeket porból (50 mg/ml) készítenek. A Vigafyde dobozos figyelmeztetést tartalmaz a tartós látásvesztésre és a monitorozásra. a látás. Csak a Vigabatrin REMS nevű korlátozott programon keresztül érhető el. A Vigafyde-val kapcsolatos figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartoznak a rendellenes MRI-jelváltozások és az intramyelinis ödéma, az elvonási rohamok és a vérszegénység. A gyakori mellékhatások közé tartozik az aluszékonyság, a hörghurut, a fülfertőzés és az akut középfülgyulladás. A Vigafyde-et a Pyros Pharmaceuticals, Inc. gyártja, és várhatóan 2024 második felében lesz elérhető. . Az FDA jóváhagyja a Sofdra lokális hónalj gélt a túlzott izzadásra
Júniusban az FDA jóváhagyta a Sofdrát (sofpirónium 12,45%), egy helyileg alkalmazható antikolinerg gélt, amelyet primer hónalj-hiperhidrosis (túlzott hónalj izzadás) kezelésére javasoltak felnőtteknél és 9 éves vagy idősebb gyermekeknél. Közvetlenül a hónalj területére alkalmazzák.
A hyperhidrosis olyan egészségügyi állapot, amely a hónalj túlzott izzadásához vezet. Ez egy fogyatékos és kínos állapot lehet, amely ronthatja a beteg életminőségét. Az Egyesült Államokban körülbelül 10 millió betegnél van primer hónalj hyperhidrosis. Az acetilkolin felszabadulása serkenti a verejtéktermelést. A sofpironium, a Sofdra hatóanyaga blokkolja az eccrine verejtékmirigyekben található acetilkolin receptorokat, hogy csökkentse az izzadás mértékét. A Sofdra gélt helyileg adják be minden hónalj területére naponta egyszer lefekvéskor. A jóváhagyás a III. fázisú CARDIGAN vizsgálatok eredményein alapult 701 betegen. A Sofdra kontra jármű kezelés sikeresen teljesített minden végpontot, jelentős változásokkal a kiindulási értékhez képest a gravimetrikus izzadástermelés (GSP) és a hyperhidrosis betegség súlyossági mérése-hónalji, 7 tételes (HDSM-AX7) pontszámában. A Sofdra nem alkalmazható (ellenjavallt) olyan egészségügyi állapotok esetén, amelyeket az antikolinerg tulajdonságok ronthatnak (például glaukóma, paralitikus ileus, súlyos fekélyes vastagbélgyulladás, myasthenia gravis, Sjogren-szindróma és mások). A figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartozik a vizelet-visszatartás, a testhőmérséklet-szabályozás meleg környezetben történő csökkentése és a homályos látás. A gyakori mellékhatások közé tartozik a szájszárazság, homályos látás, fájdalom vagy bőrpír az alkalmazás helyén, mydriasis (pupilla tágulás), dermatitis az alkalmazás helyén, viszketés és irritáció az alkalmazás helyén, vizeletretenció. Sofdra a Botanix Pharmaceuticals Ltd. gyártotta
Elküldve : 2024-07-01 11:15
Olvass tovább
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
