Roundup ข่าวรายเดือน - มีนาคม 2568

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย drugs.com อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2568

FDA อนุมัติ tremfya สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรค Crohn's ที่ใช้งานอยู่

ในเดือนมีนาคมจอห์นสันและจอห์นสันประกาศการอนุมัติสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของ Tremfya (Guselkumab) สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีโรค Crohn (ซีดี) ในระดับปานกลาง มันเป็นตัวยับยั้ง IL-23 ครั้งแรกที่เสนอทั้งตัวเลือกการเหนี่ยวนำใต้ผิวหนัง (SC) และทางหลอดเลือดดำ (IV) ช่วยให้ความยืดหยุ่นของผู้ป่วย SC การบริหารตนเองจากจุดเริ่มต้นของการรักษา

เลือดออกการลดน้ำหนักและความเร่งด่วนของลำไส้ โดยทั่วไปแล้วโรคของ Crohn เริ่มต้นระหว่างอายุ 15 ถึง 40 ปีและยังไม่มีการรักษาในเวลานี้
  • tremfya เป็น interleukin-23 blocker (IL-23) และ CD64 IL-23 เป็นไซโตไคน์ (โปรตีน) ที่ถูกหลั่งออกมาโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เปิดใช้งานและเซลล์ภูมิคุ้มกันที่รู้จักกันในการขับเคลื่อนโรคที่ใช้ระบบภูมิคุ้มกันรวมถึง Cd.
  • การอนุมัติขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการควบคุมด้วยยาหลอก corticosteroids หรือ immunomodulators) หรือชีววิทยา ข้อมูลที่รวบรวมได้จากโปรแกรมทางคลินิก Galaxi แสดงให้เห็นว่า Tremfya นั้นเหนือกว่า Stelara ในจุดสิ้นสุดการส่องกล้องทั้งหมด
  • ปริมาณการเหนี่ยวนำใต้ผิวหนัง (SC) ที่แนะนำสำหรับ CD 400 มก. บริหารงานโดยการฉีด SC ในสัปดาห์ที่ 16 และทุก ๆ 8 สัปดาห์หลังจากนั้นหรือ 200 มก. บริหารโดยการฉีด SC ในสัปดาห์ที่ 12 และทุก ๆ 4 สัปดาห์หลังจากนั้น
  • คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึง: อาการแพ้อย่างรุนแรงการติดเชื้อวัณโรค รายงานอาการไม่พึงประสงค์ในโรคของ Crohn (≥3%) รวมถึง: การติดเชื้อทางเดินหายใจ, อาการปวดท้อง, ปฏิกิริยาไซต์ฉีด, ปวดศีรษะ, อ่อนเพลีย, arthralgia, ท้องร่วง, และระบบกระเพาะอาหาร

    ในเดือนมีนาคม FDA ได้รับการอนุมัติ Amvuttra (Vutrisiran) การรักษาด้วย RNAi เพื่อรักษา cardiomyopathy ของ wild-type หรือ hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (Att-CM) ในผู้ใหญ่เพื่อลดการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจ Attr-CM มักจะนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวและการเสียชีวิตก่อนวัยอันควร

  • transthyretin amyloidosis (ATTR) เป็นโรคที่ก้าวหน้าทำให้ร่างกายอ่อนแอและรุนแรงซึ่งเกิดจากการสะสมของ transthyretin (TTR) การสะสมของ amyloid ที่สะสมนี้สามารถทำให้เกิดอาการที่หลากหลายรวมถึงการหายใจถี่, การเต้นของหัวใจผิดปกติ, ความเหนื่อยล้า, อาการบวมขาและเป็นลม
  • amvuttra ลดการผลิต ttr ในตับที่แตกต่างกัน ตัวแปรยีน TTR (ตัวแปรยีนที่สืบทอดมาผ่านครอบครัว) และ Attr-type wild (WTATTR) ซึ่งเกิดขึ้นโดยไม่มีตัวแปรยีน TTR (เกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ)
  • การอนุมัติ FDA สำหรับ Att-CM ใต้ผิวหนังทุก ๆ 3 เดือนหรือการจับคู่ยาหลอก (n = 328) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับ Amvuttra เมื่อเทียบกับยาหลอกในจุดสิ้นสุดหลักและรองทั้งหมด 10 จุด ในการศึกษาผู้คนแสดงให้เห็นว่ามีอายุยืนยาวขึ้นและมีการเยี่ยมโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับหัวใจน้อยลงเมื่อเทียบกับยาหลอกในช่วง 3 ปี ในประชากรโดยรวม Amvuttra ลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ (ACM) และเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือด (CV) ที่เกิดขึ้น 28% ในช่วงระยะเวลาการรักษาแบบ double-blind ถึง 36 เดือน
  • Amvuttra บริหารงานโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพผ่านการฉีดใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) ทุก 3 เดือน (4 ปริมาณต่อปี)
  • คำเตือนและข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับ amvuttra ระดับวิตามินเอต่ำอาจส่งผลต่อการมองเห็น แนะนำให้เสริมที่ค่าเผื่อรายวันที่แนะนำ (RDA)
  • อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป (≥5%) รวมถึงความเจ็บปวดในแขนหรือขา, อาการปวดข้อ (อาการปวดข้อ), dyspnea polyneuropathy ของ amyloidosis transthyretin-mediated ทางพันธุกรรม (HATTR-PN) ในผู้ใหญ่

    • FDA อนุมัติ imfinzi ของ AstraZeneca สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

    เดือนที่ผ่านมาองค์การอาหารและยาได้อนุมัติการใช้ใหม่สำหรับ imfinzi (durvalumab) กับ gemcitabine และ cisplatin ในการรักษา neoadjuvant (ก่อนการผ่าตัด) ตามด้วยสารเดี่ยว durvalumab ในการรักษา adjuvant (หลังการผ่าตัด) MIBC เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดหนึ่งที่เติบโตเป็นผนังกล้ามเนื้อของกระเพาะปัสสาวะ

  • imfinzi (durvalumab) เป็นโปรแกรมตาย-ลิแกนด์ 1 (PD-L1) การปิดกั้นแอนติบอดียังได้รับการอนุมัติให้รักษามะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก Aria-level = "1"> PD-L1 เป็นลิแกนด์จุดตรวจภูมิคุ้มกันที่สามารถแสดงได้ทั้งในเซลล์มะเร็งและเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก microenvironment โดยการปิดกั้นปฏิสัมพันธ์ระหว่าง PD-L1 และ PD-1 durvalumab จะทำงานเพื่อเปิดใช้งาน T-cells ซึ่งจะฆ่าเซลล์มะเร็ง
  • การอนุมัติขึ้นอยู่กับการศึกษาระยะที่ 3 ของไนแองการ่าที่ลงทะเบียนผู้ป่วย 1,063 คน การอยู่รอดที่ปราศจากเหตุการณ์ (EFS) เป็นผลลัพธ์หลักโดยมีการอยู่รอดโดยรวม (OS) เป็นมาตรการประสิทธิภาพเพิ่มเติม
  • ในการวิเคราะห์ชั่วคราวที่ระบุไว้ล่วงหน้าการทดลองแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติใน EFS และ OS ค่ามัธยฐานของ EFS ยังไม่ถึง (NR) (95% CI: NR, NR) ใน durvalumab ที่มีแขนเคมีบำบัดและ 46.1 เดือน (95% CI: 32.2, NR) ในแขนเคมีบำบัด (อัตราส่วนอันตราย 0.68 [95% CI: 0.56, 0.82]; ค่ามัธยฐานของระบบปฏิบัติการไม่ถึงแขนทั้งสองข้าง (อัตราส่วนอันตราย 0.75 [95% CI: 0.59, 0.93]; p-value สองด้าน = 0.0106)
  • ยาสำหรับ MIBC (การรักษาแบบเสริม) การรักษาควรดำเนินการต่อไปจนกว่าจะมีการดำเนินการของโรคที่ขัดขวางการผ่าตัดที่ชัดเจนการเกิดซ้ำหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือสูงสุด 8 รอบหลังการผ่าตัด
  • คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์จากระบบภูมิคุ้มกัน อาการไม่พึงประสงค์ (≥ 20%) สอดคล้องกับประสบการณ์ก่อนหน้านี้กับ Imfinzi ที่ใช้กับเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมและอาจรวมถึงผลข้างเคียงเช่นคลื่นไส้, ความเหนื่อยล้า/asthenia และอาการปวดหัว

    ในเดือนมีนาคมองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติจาก Blujepa (gepotidacin) ที่ใช้สำหรับการรักษาการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน (UUTIS) ในเพศหญิง 12 ปีขึ้นไปชั่งน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม (กิโลกรัม) Blujepa เป็นยาปฏิชีวนะในช่องปากครั้งแรกที่มีกลไกใหม่ของการกระทำโดยกำหนดเป้าหมายไปยังเอนไซม์ topoisomerase ที่จำเป็นสองตัว Blujepa ปฏิบัติต่อ uutis ที่เกิดจาก Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, citrobacter freundii complex, Staphylococcus saprophyticus และ enterococcus faecalis

    ที่บล็อกการจำลองดีเอ็นเอของแบคทีเรียผ่านการยับยั้งของเอนไซม์ topoisomerase typoisomerase (แบคทีเรีย topoisomerase II [DNA gyrase] และ topoisomerase IV)
  • การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ มันเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการป่วยเช่นไข้สายสวนในสถานที่เบาหวานภูมิคุ้มกันที่ถูกทำลายการผ่าตัดทางเดินปัสสาวะเมื่อเร็ว ๆ นี้หรือการตั้งครรภ์ อาการที่พบบ่อย ได้แก่ อาการปวดหรือการเผาไหม้ในระหว่างการปัสสาวะ (dysuria), ปัสสาวะบ่อย, การกระตุ้นอย่างรุนแรงต่อปัสสาวะและเลือดในปัสสาวะ
  • การอนุมัติจาก FDA ของ Blujepa และ 58.5% (blujepa) เมื่อเทียบกับ 47% และ 43.6% (nitrofurantoin) ตามลำดับ
  • เม็ด Blujepa ถูกนำมาใช้โดยผู้ป่วยสองครั้ง (ทุก ๆ 12 ชั่วโมง) การยืดอายุ QTC และผู้ป่วยที่ได้รับยาที่ยืดอายุ QTC), การยับยั้ง acetylcholinesterase (ตรวจสอบผู้ป่วยที่มีเงื่อนไขทางการแพทย์พื้นฐาน), ปฏิกิริยาภูมิแพ้รวมถึง anaphylaxis และ clostridioides cyp3 ยาเสพติดที่ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางโดย CYP3A4 และมีหน้าต่างการรักษาแคบ ๆ
  • อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป (≥1% ของผู้ป่วย) รวมถึงอาการท้องเสียคลื่นไส้

    • FDA อนุมัติ Omlyclo ของ Celltrion ซึ่งเป็น biosimilar ที่เปลี่ยนได้ไปยัง Xolair

    ในเดือนมีนาคม FDA ได้ล้าง OMLYCLO ของ Celltrion (Omalizumab-IGEC) แอนติบอดีต่อต้าน IGE ซึ่งเป็นไบโอซิมิลาร์ที่เปลี่ยนได้เป็นครั้งแรกกับ Xolair (omalizumab) OMLYCLO ใช้ในการรักษาโรคหอบหืดปานกลางถึงรุนแรง, rhinosinusitis เรื้อรังที่มีติ่งจมูก (CRSWNP), อิมมูโนโกลบูลิน E (IgE)-การแพ้อาหารโดยทั่วไป กรณี Xolair) โดยเภสัชกรขึ้นอยู่กับกฎหมายของรัฐ เภสัชกรไม่จำเป็นต้องติดต่อแพทย์เพื่อรับการอนุมัติ นอกจากนี้ยังหมายถึงการอ้างอิงทางชีววิทยาและ biosimilar ใหม่สามารถเปลี่ยนไปมาในผู้ป่วยโดยไม่มีความเสี่ยงต่อการเปลี่ยนแปลงความปลอดภัยหรือประสิทธิผล

  • ผลิตภัณฑ์ที่ใช้แทนกันได้ควรนำไปสู่การออมการดูแลสุขภาพมีแนวโน้มที่จะได้รับการประกันและทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาชีวภาพได้ง่ายขึ้น
  • omlyclo ได้รับการจัดการโดยการฉีดใต้ผิวหนังทุก 2 หรือ 4 สัปดาห์ (ทุก 4 สัปดาห์สำหรับ urticaria ตามธรรมชาติเรื้อรัง)
  • อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไปแตกต่างกันไปตามข้อบ่งชี้และรวมถึง: arthralgia (อาการปวดข้อ) อาการปวดท้อง arbli ที่มีความเสถียรชั้นวาง (โพแทสเซียม Losartan) ช่องปากสารแขวนลอย

    ในเดือนมีนาคมองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติจาก ARBLI (Losartan Potassium) จาก Scienture Holdings, Inc เป็นสูตรของเหลวในช่องปากของตัวรับ Angiotensin II ตัวรับ (ARB) Losartan มันเป็นของเหลวพร้อมใช้ครั้งแรกในช่องปาก losartan ในสหรัฐอเมริกา

  • arbli ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) ในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 6 ปี ด้วยโรคเบาหวานประเภท 2
  • losartan เป็นตัวรับ angiotensin II ตัวรับ (ARB) ที่ทำงานโดยการปิดกั้นผลของ angiotensin II (vasoconstrictor ที่มีศักยภาพ) เพื่อขยายหลอดเลือดและความดันโลหิตลดลง Losartan ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกในสูตรแท็บเล็ตภายใต้ชื่อแบรนด์ Cozaar ในปี 1995 และมีให้บริการอย่างกว้างขวางในฐานะทั่วไป
  • arbli ได้รับการจัดการโดยรับประทานวันละครั้ง มันมีอายุการเก็บรักษาระยะยาวที่การจัดเก็บอุณหภูมิห้อง มันมาในขวด 165 มล. เป็นช่วงล่างรสสะระแหน่ที่ไม่จำเป็นต้องมีการแช่แข็งด้วยอายุการเก็บรักษา 18 เดือน
  • arli มาพร้อมกับคำเตือนบรรจุกล่องสำหรับความเป็นพิษของทารกในครรภ์ ยาเสพติดที่ทำหน้าที่โดยตรงในระบบ renin-angiotensin อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บและเสียชีวิตต่อทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา คำเตือนและข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับ ARBLI รวมถึงความดันเลือดต่ำ
  • อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป (อุบัติการณ์≥2% และมากกว่ายาหลอก) รวมถึงอาการวิงเวียนศีรษะ, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, จมูกและอาการปวดหลัง

    องค์การอาหารและยาอนุมัติ encelto เพื่อรักษา macular telangiectasia type 2 โรคตาจอประสาทตา

    ในเดือนมีนาคม NeuroTech Pharmaceuticals, Inc. ประกาศการอนุมัติของ encelto (Revakinagene taroretcel-lwey) การปลูกถ่ายตา (สำหรับการใช้ intravitreal) ในผู้ใหญ่สำหรับการรักษา macular telangiectasia type 2 (MacTel) โรคทางระบบประสาท Encelto เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรองจาก FDA ครั้งแรกสำหรับ MacTel

  • MacTel ทำให้เกิดการสูญเสียการมองเห็นแบบก้าวหน้าและไม่สามารถย้อนกลับได้ Encelto เป็นการบำบัดด้วยยีนที่มีการห่อหุ้มเซลล์ allogeneic ที่ออกแบบมาเพื่อส่งมอบปริมาณการรักษาอย่างต่อเนื่องของปัจจัย neurotrophic ciliary (CNTF) ไปยังเรตินาเพื่อช่วยชะลอการลุกลามของโรคและรักษาวิสัยทัศน์ CNTF เป็นโปรตีนที่รองรับการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท
  • การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลองสองระยะ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าหลังจากการวางของการปลูกถ่าย encelto ชะลอการสูญเสียของเครื่องวัดแสงในการผ่าตัด จักษุแพทย์ ปริมาณที่แนะนำคือการปลูกฝัง encelto หนึ่งต่อดวงตาที่ได้รับผลกระทบที่มี 200,000 ถึง 440,000 เซลล์เม็ดเลือดแดงเรติน่า allogeneic ที่แสดงปัจจัย neurotropic ของมนุษย์ recombinant recombinant (RHCNTF) มันดำเนินการเป็นขั้นตอนการผ่าตัดผู้ป่วยนอก
  • อย่าใช้ในผู้ป่วยที่สงสัยว่ามีการติดเชื้อตาหรือที่รู้จัก การตกเลือดน้ำวุ้น, การอัดขึ้นรูป, การก่อตัวของต้อกระจก, ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับรอยประสาน, และการปรับตัวมืดล่าช้า
  • อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด aria-level = "1"> Encelto คาดว่าจะวางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในเดือนมิถุนายนปี 2025

    • FDA อนุมัติ Vykat XR (diazoxide choline) เพื่อรักษา hyperphagia ใน Prader-Willi Syndrome

    องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ Vykat XR (diazoxide choline) สำหรับใช้ในการรักษา hyperphagia (ความรู้สึกของความหิวโหยที่รุนแรงและถาวร) ในผู้ป่วยที่มีอาการ Prader-Willi (PWS) Vykat XR Extended-release Tablets ได้รับการจัดการครั้งเดียวทุกวัน

  • Prader-Willi Syndrome (PWS) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากโดยการพัฒนาของ hyperphagia การพัฒนา.
  • Vykat XR คิดว่าทำงานในการรักษา hyperphagia ในผู้ป่วย PWS ผ่านการเปิดใช้งานช่องโพแทสเซียม adenosine triphosphate-sensitive ช่องทางใน Hypothalamus ในช่วงระยะเวลาการศึกษาการถอนแบบสุ่ม 16 สัปดาห์บุคคลที่สุ่มเพื่อเปลี่ยนเป็นยาหลอกแสดงให้เห็นถึงความแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติของ hyperphagia (ความรู้สึกของความหิวโหยที่รุนแรงและถาวร) เมื่อเทียบกับบุคคลที่ยังคงอยู่ใน vykat xr.
  • คำเตือน ปฏิกิริยา (อุบัติการณ์≥10% และอย่างน้อย 2% มากกว่าในยาหลอก) รวมถึง hypertrichosis (มากเกินไป, การเจริญเติบโตของเส้นผมผิดปกติ), อาการบวมน้ำ (การกักเก็บของเหลว), น้ำตาลในเลือดสูง (ระดับน้ำตาลในเลือดสูง) อนุมัติ Qfitlia ของ Sanofi เพื่อรักษาฮีโมฟีเลีย A หรือ B โดยมีหรือไม่มีสารยับยั้ง

    องค์การอาหารและยาได้ทำการล้าง Qfitlia (Fitusiran) ซึ่งเป็นกรด ribonucleic ที่มีการป้องกันการป้องกันการป้องกันตัวเล็ก Qfitlia ถูกระบุเพื่อป้องกันหรือลดความถี่ของการมีเลือดออกตอนในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปด้วย hemophilia A หรือ B โดยมีหรือไม่มีปัจจัย VIII หรือ IX inhibitors

  • ฮีโมฟี ซึ่งป้องกันการแข็งตัวของเลือดปกติส่งผลให้มีเลือดออกมา
  • qfitlia เป็นการบำบัด RNA (siRNA) ขนาดเล็ก Qfitlia ไม่ได้แทนที่ปัจจัยการแข็งตัวที่ขาดหายไป แต่จะช่วยลดปริมาณโปรตีนที่เรียกว่า antithrombin ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ thrombin, เอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการแข็งตัวของเลือด
  • การอนุมัติจาก FDA นั้นมีพื้นฐานมาจากการศึกษาของ Atlas ระยะที่ 3 ผลลัพธ์ที่สำคัญรวมถึง:
  • qfitlia ได้รับจากการฉีดใต้ผิวหนังเริ่มต้นทันทีทุก ๆ 2 เดือน ปริมาณหรือความถี่ของการบริหารสามารถปรับได้เพื่อรักษากิจกรรม antithrombin ระหว่าง 15% ถึง 35%
  • การติดฉลากมีคำเตือนแบบบรรจุกล่องสำหรับเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตัน (การแข็งตัวของเลือด) และโรคถุงน้ำดี Qfitlia ยังมีคำเตือนเกี่ยวกับความเป็นพิษของตับและความจำเป็นในการตรวจสอบการตรวจเลือดตับที่พื้นฐานและจากนั้นทุกเดือนเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือนหลังจากเริ่มการรักษาด้วย qfitlia หรือหลังจากเพิ่มปริมาณ

  • โพสต์แล้ว : 2025-03-31 12:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม