Roundup ข่าวรายเดือน - พฤษภาคม 2025

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Leigh Ann Anderson, Pharmd อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 31 พฤษภาคม 2025

Emrelis ของ Abbvie ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีโปรตีน C-met สูงมากเกินไป

emrelis (telisotuzumab vedotin) เป็นโปรตีน c-met ที่มีการควบคุมการผสมแอนติบอดีแอนติบอดี้คอนจูเกตในขณะนี้ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ได้รับการตรวจจากเซลล์ การบำบัด

  • emrelis จัดเป็น c-met-direction-drug conjugate (ADC) ADCs ทำงานโดยการกำหนดเป้าหมาย biomarkers ที่ไม่ซ้ำกันเช่นโปรตีน C-MET และส่งมอบ 'น้ำหนักบรรทุก' ที่มีศักยภาพโดยตรงไปยังเซลล์ที่แสดงออกทางชีวภาพ
  • การอนุมัติเร่งความเร็วได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาระยะที่ 2 ผลการวิจัยพบว่าผู้ป่วยที่มีโปรตีน C-met สูง overexpression (n = 84) ที่ได้รับ Emrelis แสดงให้เห็นถึง 35% (95% CI: 24, 46) อัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) และระยะเวลาของการตอบสนอง (DOR) ด้วยค่าเฉลี่ย 7.2 เดือน (95% CI: 4.2, 12) สองสัปดาห์จนกระทั่งความก้าวหน้าของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้
  • คำเตือนและข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับ emrelis รวมถึงโรคระบบประสาทส่วนปลาย, โรคปอดที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของโรค ปฏิกิริยา (≥20%) รวมถึงเส้นประสาทส่วนปลาย, ความเหนื่อยล้า, ความอยากอาหารลดลง, อาการบวมน้ำที่ต่อพ่วง (การสะสมของเหลว, บวม) และความผิดปกติของห้องปฏิบัติการ
  • การอนุมัติการเร่งความเร็วนี้ขึ้นอยู่กับอัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR)

    Avmapki Fakzynja Co-Pack ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนสำหรับมะเร็งรังไข่เซรุ่มระดับต่ำที่เกิดขึ้น KRAS

    องค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนให้กับ Avmapki Fakzynja Co-Pack ของ Verastem Oncology (Avutometinib และ defactinib) การรวมกันของไคเนสยับยั้งสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ aria-level = "1"> avmapki fakzynja co-pack จัดเป็นตัวยึด RAF/MEK และการรวมกันของตัวยับยั้ง FAK แบบเลือก มันเป็นยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาคนแรกและเพียงคนเดียวสำหรับ LGSOC ที่เกิดขึ้นอีก KRAS ซึ่งเป็นมะเร็งที่หายากและเกิดขึ้นอีก

  • การปิดกั้น RAF และ/หรือ MEK เปิดใช้งาน FAK ซึ่งเป็นสื่อกลางที่สำคัญของการดื้อยา Fakzynja (defactinib) เป็นตัวยับยั้ง FAK และร่วมกัน avutometinib และ defactinib ให้การปิดล้อมที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นของการส่งสัญญาณที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตและการต่อต้านยาเสพติดของเนื้องอกที่ขึ้นกับเส้นทาง Ras/MAPK ประสิทธิภาพได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิก RAMP-201, การศึกษาแบบเปิดฉลาก, การศึกษาหลายศูนย์ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยผู้ใหญ่ 57 คน การวัดประสิทธิภาพประสิทธิภาพที่สำคัญอัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) คือ 44% (95% CI: 31, 58) และระยะเวลาของการตอบสนอง (DOR) อยู่ที่ 3.3 ถึง 31.1 เดือน การอนุมัติอย่างต่อเนื่องอาจขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการทดลองยืนยัน
  • ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Co-Pack, Avutometinib ถูกนำไปรับประทานสัปดาห์ละสองครั้ง (วันที่ 1 และวันที่ 4) ในช่วง 3 สัปดาห์แรกของรอบ 4 สัปดาห์แต่ละรอบ การรักษายังคงดำเนินต่อไปจนกระทั่งความก้าวหน้าของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้
  • ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงอาจรวมถึงความผิดปกติของตา (ตา) ความเป็นพิษของผิวหนัง (ผื่น) ความเป็นพิษของตับ, rhabdomyolysis (ความเป็นพิษของกล้ามเนื้อ) เลือด (CPK), คลื่นไส้, อ่อนเพลีย, การทดสอบตับผิดปกติ (AST) และผื่นในการเปลี่ยนแปลงห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่เป็นไปได้และผลข้างเคียง

    • นิวเคลียสของ GSK ได้รับการรับรองสำหรับการใช้งานในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)

    nucala (mepolizumab) ได้รับการอนุมัติในการรักษาแบบเสริมสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) และฟีโนไทป์ eosinophilic ที่ควบคุมไม่เพียงพอ มันไม่ได้ระบุไว้สำหรับการบรรเทาของหลอดลมเฉียบพลัน (ปัญหาการหายใจอย่างกะทันหัน)

  • โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) เป็นโรคปอดอักเสบในระยะยาวซึ่งรวมถึงหลอดลมอักเสบเรื้อรัง มันเป็นสาเหตุสำคัญอันดับสามของความตายทั่วโลก ผู้ป่วยมีอาการอย่างต่อเนื่องเช่นความไม่หายใจ, ไอ, เสมหะและการอุดตันการไหลเวียนของอากาศแบบก้าวหน้า การป้องกันการกำเริบเป็นเป้าหมายสำคัญของการจัดการปอดอุดกั้นเรื้อรัง
  • nucala เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายและผูกกับ interleukin-5 (IL-5) โปรตีนที่เป็นตัวอักษร (cytokine) double-blind, การศึกษาตั้งแต่ 52 ถึง 104 สัปดาห์ นิวคาลาแสดงให้เห็นว่าการลดลงอย่างมีความหมายทางคลินิกและมีนัยสำคัญทางสถิติในอัตรารายปีของการกำเริบระดับปานกลางถึงรุนแรงเมื่อเทียบกับยาหลอกในสเปกตรัมที่กว้างของผู้ป่วยปอดอุดกั้นเรื้อรังที่มีฟีโนไทป์ eosinophilic
  • nucala เกณฑ์ต่ำถึง≥150เซลล์/µl.
  • คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้ (แพ้) ปฏิกิริยาการติดเชื้อจากโรคเริม (อุบัติการณ์≥5%) รวมถึงอาการปวดหลังท้องเสียและไอ

    • โฟมเฉพาะที่ Zoryve 0.3% ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ในคนอายุ 12 ปีขึ้นไป

    zoryve (roflumilast) 0.3% เป็นโฟมเฉพาะที่ปราศจากสเตียรอยด์ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคสะเก็ดเงินของแผ่นเสียงของหนังศีรษะและร่างกายในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป ครีม 0.3% ก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ในผู้ป่วยอายุ 6 ปีขึ้นไปและยังได้รับการอนุมัติสำหรับโรคผิวหนัง atopic (ครีม 0.15%) และผิวหนังอักเสบ seborrheic (โฟม 0.3%)

    PDE4 เป็นเอนไซม์ภายในเซลล์ที่ขับเคลื่อนการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันมากเกินไปในช่วงของโรคอักเสบ
  • การอนุมัติได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาระยะที่ 3 และการทดลองระยะที่ 2 (ทดลอง 204) กับผู้ป่วย 736 ปี ในการทดลองแต่ละครั้งอาสาสมัครถูกสุ่ม 2: 1 เพื่อรับโฟม Zoryve 0.3% หรือโฟมยานพาหนะที่ใช้วันละครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์
  • IGA (การประเมินทั่วโลกของนักวิจัย) ถูกกำหนดให้เป็นคะแนน IGA ของ 'ชัดเจน' สำหรับ Scalp-IGA, 66.4% ของผู้ที่ใช้ Zoryve Foam เทียบกับ 27.8% ที่ได้รับการรักษาด้วยโฟมยานพาหนะที่เข้าคู่กันประสบความสำเร็จใน Scalp-IGA ในสัปดาห์ที่ 8 (P <0.0001) สำหรับ Body-IGA, 45.5% โดยใช้ zoryve เทียบกับ 20.1% ของผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยโฟมยานพาหนะที่ประสบความสำเร็จใน IGA ในสัปดาห์ที่ 8 (P <0.0001)
  • การทดลอง 204 พบจุดสิ้นสุดหลักด้วย 56.7% ของบุคคลที่ได้รับการรักษาด้วยโฟม Zoryve ที่ประสบความสำเร็จ S-IGA เมื่อเทียบกับ 11% ของบุคคลที่ได้รับการรักษาด้วยโฟมยานพาหนะที่ตรงกันในสัปดาห์ที่ 8 (P <0.0001) นอกจากนี้ 39% ของบุคคลที่ได้รับการรักษาด้วยโฟม Zoryve ประสบความสำเร็จ B-IGA เมื่อเทียบกับ 7.4% ของบุคคลที่ได้รับการรักษาด้วยโฟมยานพาหนะที่ตรงกันในสัปดาห์ที่ 8 (P <0.0001)
  • โฟม Zoryve ถูกนำไปใช้กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบทุกวัน รอยโรคสะเก็ดเงินอาจเป็นเรื่องยากที่จะรักษาด้วยครีมหรือขี้ผึ้งซึ่งอาจไม่สะดวกและยุ่งเหยิงที่จะใช้กับผิวหนังเมื่อมีผมอยู่
  • อย่าใช้ zoryve ในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของตับปานกลางถึงรุนแรง โฟม 0.3% สำหรับโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ของหนังศีรษะและร่างกายรวมถึงอาการปวดศีรษะท้องเสียคลื่นไส้และโพรงจมูกอักเสบ (อาการเย็นทั่วไป)
  • zoryve (roflumilast) ผลิตโดย arcutis สถานะที่ใช้แทนกันได้ด้วย Stelara

    ในเดือนพฤษภาคมองค์การอาหารและยาที่ได้รับมอบหมาย otulfi (Ustekinumab-Aauz) เป็น biosimilar ที่เปลี่ยนได้กับ Stelara ผลิตภัณฑ์อ้างอิง (Ustekinumab) Otulfi เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ที่กำหนดเป้าหมายไปยัง cytokines interleukin-12 และ interleukin-23 เพื่อช่วยลดการอักเสบปวดบวมและอาการผิว ก่อนหน้านี้ Otulfi ได้รับการอนุมัติให้เป็น biosimilar ถึง Stelara เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2024

  • a biosimilar เป็นผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่เป็นเหมือนการอ้างอิงทางชีววิทยา (ในกรณีนี้ stelara) Biosimilar สามารถจ่ายได้ที่ร้านขายยาแทนผลิตภัณฑ์อ้างอิง (Stelara) โดยไม่ต้องได้รับการอนุมัติโดยตรงจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่กำหนด (ตามกฎหมายเภสัชศาสตร์ของรัฐ)
  • otulfi ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคของ Crohn, ลำไส้ใหญ่บวม ulcerative, โรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรงและโรคสะเก็ดเงินโรคสะเก็ดเงิน ได้รับการอนุมัติทั้งในสูตรใต้ผิวหนังและทางหลอดเลือดดำ
  • คำเตือนและข้อควรระวังด้วย otulfi รวมถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อร้ายแรงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น aria-level = "1"> อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป (ตามการบ่งชี้) รวมถึง nasopharyngitis, ปวดศีรษะ, อ่อนเพลีย, คลื่นไส้, อาเจียน, และไซนัสอักเสบ, ในต่าง ๆ Selarsdi (Ustekinumab-aekn) ในปี 2024 และ Wezlana (Ustekinumab-Auub) ในปี 2023

    • Nuvaxovid (วัคซีน COVID-19

    ในเดือนพฤษภาคมองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติจาก Nuvaxovid (วัคซีน COVID-19, adjuvanted), วัคซีนที่ใช้โปรตีน, ไม่ใช่ mRNA สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันการใช้งานเพื่อป้องกันโรค coronavirus 2019 (COVID-19) ทำให้พวกเขามีความเสี่ยงสูงสำหรับผลลัพธ์ที่รุนแรงจาก COVID-19.

  • nuvaxovid เป็นเวอร์ชั่นที่อัปเดตของวัคซีน Novavax Covid-19 ที่กำหนดไว้เพื่อกำหนดเป้าหมายตัวแปร JN.1 Nuvaxovid ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโน recombinant เพื่อสร้างสำเนาของโปรตีนสไปค์พื้นผิวของ SARS-COV-2 ซึ่งทำหน้าที่เป็นแอนติเจน
  • การอนุมัติขึ้นอยู่กับข้อมูลระยะที่ 3 องค์การอาหารและยายังได้ขอประสิทธิภาพและการทดลองความปลอดภัยแบบสุ่มแบบสุ่มสองครั้งตาบอดสองเท่าที่ควบคุมด้วยยาหลอกและการทดลองความปลอดภัยในบุคคลที่มีอายุ 50 ถึง 64 โดยไม่มีเงื่อนไขที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับ Covid-19 อย่างรุนแรง
    • สำหรับบุคคลที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีน COVID-19 ก่อนหน้านี้ Nuvaxovid ควรได้รับการจัดการอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากการฉีดวัคซีน COVID-19 ขนาดสุดท้าย
  • คำเตือนและข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับ nuvaxovid รวมถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ myocarditis อาการไม่พึงประสงค์ (> 10%) รวมถึง: ความอ่อนโยนของไซต์ฉีดหรือปวด, ปวดศีรษะ, เหนื่อย, อาการปวดกล้ามเนื้อ, วิงเวียน, คลื่นไส้/อาเจียน, ไข้และอาการปวดข้อ.
  • novavax covid-19 อนุมัติ yutrepia, prostacyclin analog ผงการสูดดมสำหรับโรคปอดร้ายแรง

    yutrepia (treprostinil) เป็นสูตรผงแห้งที่สูดดมของ prostacyclin mimetic mimetic treprostinil ที่ได้รับอนุมัติให้ปรับปรุงความสามารถในการออกกำลังกายในความดันโลหิตสูงในปอด (PAH; WHO 1) และความดันโลหิตสูงในปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคปอด

  • การศึกษาสร้างประสิทธิภาพใน PAH; กลุ่มที่ 1 รวมผู้ป่วยที่มีอาการ NYHA class III อาการและสาเหตุของ PAH ที่ไม่ทราบสาเหตุหรือการสืบทอด (56%) หรือ PAH ที่เกี่ยวข้องกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (33%)
    • ul> Aria-level = "1"> ความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) เป็นโรคที่หายากระยะยาวที่เกิดจากการแคบลงหนาหรือแข็งทื่อของหลอดเลือดแดงปอดที่สามารถนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวและตายในที่สุด ไม่มีการรักษาในเวลานี้ แต่การรักษาที่มีอยู่มีจุดมุ่งหมายเพื่อลดอาการชะลอการลุกลามของโรคและปรับปรุงคุณภาพชีวิต
  • ความดันโลหิตสูงในปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคปอด (CPFE) ท่ามกลางคนอื่น ๆ ระดับใด ๆ ของค่า pH ในผู้ป่วย ILD มีความสัมพันธ์กับการอยู่รอด 3 ปีที่ไม่ดี
  • อาการของ PAH หรือ pH-ild อาจรวมถึงความเหนื่อยล้า, หายใจถี่, เวียนศีรษะ, ความดันหน้าอก, การเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว Triumph 1 (PAH, WHO กลุ่ม 1), เพิ่ม (ph-ild, กลุ่ม 3) และสร้างแรงบันดาลใจ (PAH, กลุ่มที่ 1, Nyha class II/III) การทดลองทางคลินิก
  • การศึกษาแสดงให้เห็นว่า (P <0.001) และ 6MWD สัมพันธ์กับพื้นฐานที่ 16 สัปดาห์โดย 21 เมตร (~ 69 ฟุต) เพิ่มขึ้น (p = 0.004)
  • ในระยะที่ 3, เปิด-label asfretration nebulized treprostinil แปดสิบเปอร์เซ็นต์ (ในกลุ่มการเปลี่ยนแปลง) และ 96% (ในกลุ่ม Naive Prostacyclin) ได้รับปริมาณ≥79.5 mcg สี่ครั้งต่อวันในหนึ่งปีโดยผู้ป่วยหนึ่งรายได้รับปริมาณ 212 mcg วันละสี่ครั้ง Yutrepia แสดงให้เห็นว่าปลอดภัยและได้รับการยอมรับอย่างดีโดยไม่คำนึงถึงการได้รับ treprostinil ของผู้ป่วยก่อนหน้านี้
  • ผงการสูดดมนวนิยายใน Yutrepia ประกอบด้วยขนาดอนุภาคขนาดเล็กและสม่ำเสมอ มันได้รับการบริหารผ่านอุปกรณ์ขนาดใหญ่ขนาดปาล์มขนาด 3 ถึง 5 ครั้งต่อวันที่สะดวกและมีความแข็งแรงต่ำ 3 ถึง 5 ครั้งต่อวันและมีให้เลือก 4 อัน: 26.5 mcg, 53 mcg, 79.5 mcg, 106 mcg เนื้อหาของแต่ละแคปซูลสามารถสูดดมได้ใน 2 ลมหายใจ อย่ากลืนแคปซูลและใช้กับเครื่องช่วยหายใจที่ให้ไว้เท่านั้น
  • คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงความดันโลหิตต่ำความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีเลือดออกและหลอดลม การปรับขนาดยาอาจจำเป็นต้องใช้กับตัวเหนี่ยวนำเอนไซม์ CYP2C8 หรือสารยับยั้ง
  • อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥10%) คืออาการไอปวดศีรษะระคายเคืองคอและอาการวิงเวียนศีรษะ Yutrepia ผลิตโดย Liquidia Technologies

    • FDA อนุมัติวิธีแก้ปัญหาโรคตาของ Tryptyr สำหรับการรักษาโรคตาแห้ง

    ในเดือนที่ผ่านมา FDA ล้าง Tryptyr (Acoltremon Ophthalmic Solution, 0.003%), TRPM8 therceptor agonist TRPM8 ระดับแรกที่ระบุไว้สำหรับการรักษาอาการและอาการของโรคตาแห้ง (DED) มันเป็นความคิดที่จะทำงานในการรักษา DED โดยการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณเส้นประสาท trigeminal ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการผลิตฉีกขาดพื้นฐาน

  • โรคตาแห้ง (DED) เป็นความผิดปกติของพื้นผิวตาที่เกิดขึ้น อาการอาจรวมถึงการเผาไหม้, คัน, การกัด, การมองเห็นเบลอ, สีแดง, และความไวต่อแสง
  • การอนุมัติจาก FDA ของ Tryptyr ได้รับการสนับสนุนโดยการทดลองทางคลินิกสองระยะ 3 (COMET-2 และ Comet-3) ผู้ป่วยมากกว่า 930 ในการทดลองทั้งสองผู้ป่วยมีประสบการณ์อย่างน้อย 10 มม. ในการผลิตน้ำตาจากธรรมชาติในวันที่ 14 เมื่อเทียบกับยานพาหนะ (42.6% เทียบกับ 8.2% ของผู้ป่วยใน Comet-2 และ 53.2% เทียบกับ 14.4% ของผู้ป่วยใน Comet-3 (ทั้ง P <0.0001) ผู้ป่วยที่ใช้ Tryptyr แสดงให้เห็นถึงการผลิตน้ำตาตามธรรมชาติอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติตั้งแต่วันที่ 1.
  • tryptyr ได้รับการจัดการเป็นหนึ่งหยดในแต่ละตาวันละสองครั้ง หากสวมคอนแทคเลนส์พวกเขาควรจะถูกลบออกก่อนที่จะมีการจัดการโซลูชัน เลนส์อาจถูกแทรกอีก 15 นาทีหลังจากการบริหารยาหยอดตา
  • คำเตือนและข้อควรระวังรวมถึงศักยภาพในการบาดเจ็บที่ตาและการปนเปื้อน
  • อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป

    โพสต์แล้ว : 2025-05-31 12:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม