Neurogene รายงานข้อมูลประสิทธิภาพระหว่างกาลเชิงบวกจากผู้เข้าร่วมกุมารแพทย์ที่ได้รับยาขนาดต่ำ 4 คนแรกในการทดลองทางคลินิกด้วยยีนบำบัด NGN-401 เพื่อรักษาโรค Rett Syndrome

ติดตาม Drugslib ได้ที่

นิวยอร์ก--(บิสิเนส ไวร์)--1 พ.ย. 11 ต.ค.2567 – Neurogene Inc. (Nasdaq: NGNE) บริษัทระยะคลินิกที่ก่อตั้งขึ้นเพื่อนำยาพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงชีวิตมาสู่ผู้ป่วยและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรคทางระบบประสาทที่พบได้ยาก ได้ประกาศข้อมูลทางคลินิกชั่วคราวเชิงบวกของผู้เข้าร่วมสี่คนแรกใน กลุ่มตัวอย่างในขนาดต่ำของการทดลองแบบ open-label ระยะที่ 1/2 ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมินยีนบำบัด NGN-401 สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กสตรีที่มีอาการ Rett NGN-401 ขนาดต่ำได้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดี

“วันนี้ถือเป็นวันสำคัญของ Neurogene และชุมชนกลุ่มอาการ Rett ในขณะที่เราแบ่งปันข้อมูลเชิงบวกระหว่างกาลสำหรับ NGN-401 จากกลุ่มประชากรตามรุ่นขนาดต่ำของเราที่ แสดงให้เห็นว่าผู้เข้าร่วม 4 คนแรกแสดงให้เห็นถึงทักษะที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและพัฒนาการที่สำคัญในขอบเขตทางคลินิกหลักของกลุ่มอาการ Rett ซึ่งไม่คาดว่าจะเกิดขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับประวัติธรรมชาติของกลุ่มอาการ Rett ข้อมูลยังสอดคล้องกันในหลายระดับ และแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องของผลกระทบต่อผู้ป่วย แม้ว่าจะมีการนำเสนอทางคลินิกที่ไม่เหมือนใครในช่วงพื้นฐานก็ตาม” ดร.ราเชล แมคมินน์ ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Neurogene กล่าว “เรารู้สึกขอบคุณอย่างยิ่งต่อผู้เข้าร่วม ผู้ดูแล และสถานที่ทดลองกลุ่มอาการ Rett ที่เข้าร่วมในการศึกษาของเรา”

“Rett syndrome เป็นโรคร้ายแรงจากพัฒนาการทางระบบประสาท ซึ่งเป็นเรื่องที่ท้าทายอย่างไม่น่าเชื่อสำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแล เนื่องจากไม่มีทางเลือกในการรักษาเพื่อจัดการกับสาเหตุที่แท้จริงของโรค” นพ. อเล็กซานดรา จาคอบส์ ศาสตราจารย์แห่ง ประสาทวิทยาเด็ก วิทยาลัยแพทยศาสตร์ Albert Einstein และผู้อำนวยการศูนย์ Rett Syndrome ในโรงพยาบาลเด็กที่ศูนย์การแพทย์ Montefiore “ผลรวมของผลลัพธ์ที่แบ่งปันในวันนี้กับการบำบัดด้วยยีน NGN-401 ไม่เคยมีใครเห็นมาก่อนในการรักษาโรค Rett โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผู้เข้าร่วมในช่วงแรกๆ เหล่านี้ได้รับทักษะการพัฒนาหลังการรักษาในช่วงเวลาที่ประวัติธรรมชาติของกลุ่มอาการ Rett บ่งชี้ว่าเด็กผู้หญิงจะไม่ทำแบบนั้น ฉันหวังว่าจะมีความคืบหน้าอย่างต่อเนื่องในโปรแกรมนี้และข้อมูลเพิ่มเติมในเร็วๆ นี้”

ข้อมูลทางคลินิกชั่วคราว ณ วันที่ตัดข้อมูลวันที่ 17 ตุลาคม 2024

ข้อมูลความปลอดภัยระหว่างกาล (N=7)*

ขนาดต่ำ (1E15 vg) และขนาดสูง (3E15 vg) NGN-401 ได้รับการยอมรับอย่างดีกับ ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่น่าพอใจในผู้เข้าร่วมกุมารเวชศาสตร์ 7 คนแรก (N=5 โดสต่ำ; N=2 โดสสูง):

  • ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (SAEs )
  • ไม่มีสัญญาณหรืออาการที่บ่งบอกถึงความเป็นพิษจากการแสดงออกมากเกินไปของ MeCP2
  • เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (AE) ส่วนใหญ่เป็นที่ทราบกันว่ามีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของไวรัสที่เกี่ยวข้องกับอะดีโน (AAV) และมีการตอบสนองต่อ สเตียรอยด์ และได้รับการแก้ไขหรือกำลังแก้ไข
  • ไม่มี AE ที่เกี่ยวข้องกับ intracerebroventricular (ICV)
  • ไม่มีอาการชักสำหรับผู้เข้าร่วมใดๆ หลังการรักษา NGN-401

    • *ในปัจจุบัน Neurogene ได้ตระหนักถึง SAE ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่ ซึ่งสอดคล้องกับความเสี่ยงที่ทราบของการบำบัดด้วยยีน AAV ในผู้เข้าร่วมที่ได้รับยาขนาดสูงรายที่สามที่เพิ่งได้รับยาเมื่อเร็วๆ นี้

    ยารักษาระหว่างกาลในขนาดต่ำ ข้อมูลประสิทธิภาพ (N=4)

    ผู้เข้าร่วมสี่คนแรก (อายุ 4-7 ปี การประเมินประสิทธิภาพที่ 15, 12, 9 และ 3 เดือนหลังการให้ยา) ในกลุ่มที่ 1 ขนาดต่ำแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่สม่ำเสมอ สอดคล้องกัน และคงทนในการประเมินกลุ่มอาการ Rett ที่สำคัญ :

  • ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับคะแนน "ดีขึ้นมาก" หรือคะแนน 2 ตาม Clinical Global Impression Scale of Improvement (CGI-I) ที่แพทย์แนะนำจาก พื้นฐาน; คะแนน < 3 ถือว่ามีความหมายทางคลินิก
  • ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับการปรับปรุงในแบบสอบถามพฤติกรรม Rett Syndrome (RSBQ) ที่กรอกโดยผู้ดูแล โดยมีการปรับปรุงตั้งแต่ 28 ถึง 52 เปอร์เซ็นต์จากการตรวจวัดพื้นฐาน
  • ผู้เข้าร่วมทั้งหมด ทักษะที่ได้รับและ/หรือเหตุการณ์สำคัญในการพัฒนาในขอบเขตทางคลินิกหลักหนึ่งโดเมนหรือมากกว่าของกลุ่มอาการ Rett - การทำงานของมือ/การเคลื่อนไหวที่ดี ภาษา/การสื่อสาร และการเคลื่อนไหวร่างกาย/การเคลื่อนไหวรวม
  • การปรับปรุงเหล่านี้รวมถึงทักษะที่ซับซ้อนที่ ไม่ค่อยได้เรียนรู้ในประชากรกลุ่มนี้และทักษะที่ไม่ค่อยได้รับการเรียนรู้ซ้ำหลังจากการถดถอยของพัฒนาการเมื่อเปรียบเทียบกับประวัติธรรมชาติของกลุ่มอาการ Rett ที่สนับสนุนโดย NIH
  • ทักษะและเหตุการณ์สำคัญใหม่ ๆ เพิ่มขึ้นและลึกซึ้งยิ่งขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

    • การเริ่มต้นของกลุ่มวัยรุ่น/ผู้ใหญ่ในการทดลองทางคลินิก NGN-401

    Neurgene ประกาศในวันนี้ว่า ได้ริเริ่มกลุ่มวัยรุ่น/ผู้ใหญ่กลุ่ม 3 เพื่อรับข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับศักยภาพของ NGN-401 ในการรักษาประชากรผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น กลุ่มประชากรตามรุ่นนี้ออกแบบมาเพื่อลงทะเบียนผู้เข้าร่วมสามคนที่มีอายุ 16 ปีขึ้นไปในปริมาณที่สูง

    FDA จัดให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของ CMC เพื่อเริ่มต้นการทดลองลงทะเบียนในอนาคตและสนับสนุนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพ

    Neurgene ยังประกาศในวันนี้ด้วยว่า บริษัทได้รับความสอดคล้องกับ FDA ในเรื่องกลยุทธ์การทดสอบศักยภาพสำหรับ NGN-401 ซึ่งจำเป็นต้องมีก่อนที่จะเริ่มการทดลองจดทะเบียน นอกจากนี้ FDA ยังสอดคล้องกับแผนการขยายขนาดการผลิตของ Neurogene สำหรับ NGN-401 ซึ่งมีความสำคัญต่อการสนับสนุนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ในอนาคต

    เหตุการณ์สำคัญที่เสร็จสมบูรณ์และที่กำลังจะมีขึ้นสำหรับโครงการ NGN-401

  • คาดว่าจะลงทะเบียนในกลุ่มกุมารแพทย์ขนาดต่ำ 1 (N=8) ให้เสร็จสิ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2024
  • แผน เพื่อให้มีการอัปเดตการออกแบบการทดลองเชิงลงทะเบียนในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
  • แผนการที่จะประกาศข้อมูลทางคลินิกระยะที่ 1/2 เพิ่มเติมระหว่างกาลในช่วงครึ่งหลังของปี 2025

    • การอัปเดตโปรแกรม CLN5 Batten Disease

    Neurgene ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทไม่คาดว่าจะเดินหน้าโครงการยีนบำบัดโรค Batten NGN-101 CLN5 ในเวลานี้ เมื่อพิจารณาถึงความหายากของโรคนี้ การลงทุนอย่างต่อเนื่องในโครงการนี้จึงถูกกำหนดไว้บนแนวทางการขึ้นทะเบียนกับ FDA ที่มีความคล่องตัว เพื่อสนับสนุนแนวทางที่มีความคล่องตัว Neurogene ได้ยื่นใบสมัคร Regenerative Medicine Advance Therapy (RMAT) ไปยัง FDA แม้ว่าบริษัทจะเชื่อว่าใบสมัครเป็นไปตามมาตรฐานของหลักฐานทางคลินิกเบื้องต้นที่จำเป็นในการได้รับการกำหนด RMAT แต่การสมัคร RMAT ก็ถูกปฏิเสธ ขณะนี้ Neurogene กำลังประเมินตัวเลือกสำหรับโปรแกรมนี้

    รายละเอียดเว็บคาสต์ของนักลงทุน/นักวิเคราะห์

    ฝ่ายบริหารจะจัดการถ่ายทอดสดทางเว็บและการประชุมทางโทรศัพท์วันนี้ที่ 11 พฤศจิกายน 2024 เวลา 16:30 น. ET เพื่อตรวจสอบข้อมูลระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิก NGN-401 ข้อมูลการเข้าถึงมีอยู่ในส่วนนักลงทุนสัมพันธ์ของเว็บไซต์ของ Neurogene ใต้เหตุการณ์ต่างๆ ซึ่งการออกอากาศซ้ำทางเว็บจะรับชมได้ในระยะเวลาที่จำกัด

    เกี่ยวกับ NGN-401

    NGN-401 คือการบำบัดด้วยยีน AAV9 ที่กำลังอยู่ในขั้นทดลอง ซึ่งได้รับการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรค Rett เพียงครั้งเดียว ถือเป็นผู้สมัครทางคลินิกรายแรกที่ส่งมอบยีน MECP2 ของมนุษย์แบบเต็มความยาวภายใต้การควบคุมของเทคโนโลยีควบคุมยีน EXACT(TM) ของ Neurogene เทคโนโลยี EXACT เป็นความก้าวหน้าที่สำคัญในการบำบัดด้วยยีนสำหรับกลุ่มอาการ Rett โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความผิดปกตินี้ต้องการวิธีการรักษาที่ช่วยให้สามารถแสดงออกของยีน MECP2 ได้ในระดับเป้าหมาย โดยไม่ก่อให้เกิดผลกระทบที่เป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกมากเกินไปซึ่งสัมพันธ์กับการบำบัดด้วยยีนแบบเดิมๆ

    NGN-401 ได้รับเลือกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับโครงการ START Pilot Program และยังได้รับมอบหมายให้ Regenerative Medicine Advance Therapy (RMAT) แต่งตั้งให้เป็นยาเด็กกำพร้า แต่งตั้งแบบ Fast Track และกำหนดเวชศาสตร์เด็กที่หายากจาก FDA . ก่อนหน้านี้ Neurogene ได้รับการประชุม INTERACT กับ FDA เกี่ยวกับเทคโนโลยี EXACT NGN-401 ยังได้รับแต่งตั้งให้เป็นเด็กกำพร้าและแต่งตั้งเป็นผลิตภัณฑ์ยาบำบัดขั้นสูงจาก European Medicines Agency (EMA) และแต่งตั้ง Innovative Licensing and Application Pathway (ILAP) จากหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ (MHRA) ของสหราชอาณาจักร (UK) /p>

    เกี่ยวกับ Neurogene ภารกิจของ Neurogene คือการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ร้ายแรง เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรคหายากเหล่านี้ Neurogene กำลังพัฒนาวิธีการและการรักษาใหม่ๆ เพื่อจัดการกับข้อจำกัดของการบำบัดด้วยยีนแบบเดิมๆ สำหรับความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งรวมถึงการเลือกวิธีการจัดส่งเพื่อเพิ่มการกระจายไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมาย และการออกแบบผลิตภัณฑ์เพื่อเพิ่มศักยภาพและความบริสุทธิ์สูงสุดเพื่อประสิทธิภาพและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่เหมาะสมที่สุด เทคโนโลยีแพลตฟอร์มการควบคุมยีน EXACT ที่เป็นเอกสิทธิ์ของบริษัท ช่วยให้สามารถส่งมอบระดับการรักษา ขณะเดียวกันก็จำกัดความเป็นพิษของยีนที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วยยีนทั่วไป Neurogene ได้สร้างโรงงานผลิตยีนบำบัดล้ำสมัยในเมืองฮิวสตัน รัฐเท็กซัส โรงงานแห่งนี้ดำเนินการผลิต CGMP ของ NGN-401 และจะสนับสนุนกิจกรรมการพัฒนาทางคลินิกที่สำคัญ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.neurogene.com

    หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคต ข้อความในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ซึ่งไม่ได้มีลักษณะเป็นทางประวัติศาสตร์ มีวัตถุประสงค์ให้เป็น และในที่นี้ ได้รับการระบุว่าเป็นข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตตามความหมายของหลักทรัพย์ส่วนบุคคล พระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีปี 1995 ข้อความเหล่านี้อาจหารือเกี่ยวกับเป้าหมาย ความตั้งใจ และความคาดหวังเกี่ยวกับแผนงาน แนวโน้ม เหตุการณ์ ผลการดำเนินงานหรือสถานะทางการเงินในอนาคต หรืออย่างอื่น ขึ้นอยู่กับความคาดหวังและความเชื่อในปัจจุบันของฝ่ายบริหารของ Neurogene เช่นเดียวกับสมมติฐานที่ทำโดยและข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับฝ่ายบริหารของ Neurogene รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความเกี่ยวกับ: ศักยภาพในการรักษาและประโยชน์ใช้สอยในการรักษา ประสิทธิภาพและประโยชน์ทางคลินิกของ NGN-401; โปรไฟล์ด้านความปลอดภัยและความทนทานและผลลัพธ์ประสิทธิภาพของ NGN-401 การปรับปรุงในอนาคตที่คาดการณ์ไว้สำหรับผู้เข้าร่วมในการทดลอง NGN-401 ระยะที่ 1/2 สำหรับการรักษาโรค Rett แบบทดลอง แผนการพัฒนาทางคลินิก และระยะเวลาสำหรับ NGN-401 รวมถึงเวลาที่คาดการณ์ไว้ของการลงทะเบียนและผลการทดลองทางคลินิกจาก NGN-401 ของบริษัท การทดลองระยะที่ 1/2 สำหรับกลุ่มอาการ Rett และการขยายการทดลองทางคลินิกนั้นไปยังกลุ่มที่สามสำหรับผู้ป่วยวัยรุ่น/ผู้ใหญ่ ประโยชน์ที่คาดหวังจากการกำหนด RMAT และการเข้าร่วมในโครงการนำร่อง START ของ FDA สำหรับ NGN-401 รวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์ในอนาคตกับ FDA ช่วงเวลาและความสำเร็จของแผนของ Neurogene ในการขยายขนาดการผลิตเชิงพาณิชย์ของ NGN-401; ทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนา NGN-101 ในอนาคต และทรัพยากรเงินสดและสภาพคล่องที่คาดหวังของเรา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าโดยทั่วไปประกอบด้วยข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์และขึ้นอยู่กับหรืออ้างอิงถึงเหตุการณ์หรือเงื่อนไขในอนาคต และรวมถึงคำต่างๆ เช่น “อาจ” “จะ” “ควร” “จะ” “คาดหวัง” “คาดการณ์” ,” “วางแผน” “มีแนวโน้ม” “เชื่อ” “ประมาณการณ์” “โครงการ” “ตั้งใจ” “เป็นไปตามแผน” และสำนวนอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน หรือคำเชิงลบหรือพหูพจน์ของคำเหล่านี้ หรือสำนวนอื่นที่คล้ายคลึงกันที่ การคาดการณ์หรือระบุเหตุการณ์หรือแนวโน้มในอนาคตแม้ว่าจะไม่ใช่ทั้งหมดก็ตาม ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าประกอบด้วยคำเหล่านี้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับความเชื่อและสมมติฐานในปัจจุบันที่อยู่ภายใต้ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และสมมติฐานที่ยากต่อการคาดเดาเกี่ยวกับเวลา ขอบเขต ความน่าจะเป็น และระดับของเหตุการณ์ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากผลลัพธ์ที่คาดการณ์ไว้ และหลายอย่างอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Neurogene ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และการสันนิษฐานดังกล่าว ได้แก่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับจังหวะเวลาและความสำเร็จของการรับผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ของ NGN-401 สำหรับการรักษาโรค Rett; ระยะเวลาและผลลัพธ์ที่คาดหวังในการใช้ยาของผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกของเรา ซึ่งรวมถึง NGN-401 ศักยภาพที่จะส่งผลเสียต่อผู้ป่วยอันเป็นผลมาจากการใช้ยา NGN-401 ในขนาดที่สูงขึ้นในกลุ่มที่ 2 ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 สำหรับการรักษาโรค Rett; ศักยภาพของผลลัพธ์ที่ไม่คาดคิดหรือผลกระทบด้านลบต่อผู้ป่วยวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่ในกลุ่มที่ 3 ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 สำหรับ NGN-401; ความเสี่ยงที่เราอาจไม่สามารถรายงานข้อมูลเพิ่มเติมตามไทม์ไลน์ที่คาดการณ์ไว้ได้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของเราในการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบและทำการค้าในท้ายที่สุดกับกลุ่มผลิตภัณฑ์ของเรา รวมถึง NGN-401 และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่นๆ ที่ระบุภายใต้หัวข้อ "ปัจจัยความเสี่ยง" ที่รวมอยู่ในรายงานประจำปีของเราในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2023 ซึ่งยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ("SEC") เมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2024 หรือรายงานรายไตรมาสของเราในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2567 และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทจัดทำขึ้นและอาจจัดทำกับ SEC ในอนาคต ไม่มีสิ่งใดในการสื่อสารนี้ที่ควรจะถือเป็นการรับรองโดยบุคคลใดๆ ว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่กำหนดไว้ในที่นี้จะบรรลุผลสำเร็จ หรือผลลัพธ์ที่ไตร่ตรองไว้ของข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวจะบรรลุผลสำเร็จ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในการสื่อสารนี้กล่าวถึง ณ วันที่จัดทำขึ้นและมีคุณสมบัติครบถ้วนโดยอ้างอิงถึงข้อความเตือนในที่นี้ ยกเว้นตามที่กฎหมายที่เกี่ยวข้องกำหนดไว้ Neurogene ไม่มีภาระผูกพันในการแก้ไขหรือปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ หรือจัดทำข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าอื่นๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออย่างอื่น

    ที่มา: Neurogene Inc.

    โพสต์แล้ว : 2024-11-13 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม