Az új kombinált gyógyszeres terápia felére csökkenti az előrehaladott Hodgkin-limfóma halálozási kockázatát

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Ernie Mundell HealthDay Reporter

SZERDA, 2024. október 16. – Jenna Cottrell fiatal sportriporter, aki egy tévéállomásnál dolgozik Rochesterben, N.Y.-ban.

Ő egy előrehaladott Hodgkin limfóma túlélője is, akit először 25 évesen diagnosztizáltak 2017-ben.

Az akkori standard kezelési kemoterápia 12 köre után „2017 óta remisszióban vagyok” – mondta Cottrell a Rochesteri Egyetem Orvosi Központjában adott interjúban.

Azonban "az a fizikai terhelés, amelyet ez a testemet megviselte, mentálisan és érzelmileg is... ez egy kihívásokkal teli utazás" - mondta.

Ez az oka annak, hogy Cottrell olyan lelkes egy új klinikai vizsgálat eredményeiért, amelyet október 16-án tettek közzé a New England Journal of Medicine-ben.

Azt találta, hogy a nivolumab gyógyszer hozzáadása az úgynevezett AVD-terápiához (doxorubicin/adriamycin, vinblasztin) és a dakarbazin) felére csökkentette a rák progressziójának vagy halálozásának arányát a betegeknél az AVD plusz brentuximab-vedotin< korábbi protokolljához képest. /a>.

Az új „N-AVD” kezelésnek kevésbé megterhelő mellékhatásai is vannak, mint a korábbi kezelési rendnek – számoltak be a kutatók.

„Nem tehetek róla, de pozitívan érzem magam a jövőbeli betegek iránt, mert hallani egy olyan kezelésről, amely olyan sikeresen működik, és kevésbé terheli meg a szervezetet, de igazán, nagyon biztató, és nagyon hálás vagyok, hogy hallottam erről a tanulmányról” – mondta Cottrell.

A Hodgkin-limfóma olyan rák, amely az immunrendszer fehérvérsejtjeinek, jelen esetben egy B-limfocitának nevezett sejtnek a proliferációjával jár.

Az American Cancer Society szerint évente körülbelül 8600 új betegséget diagnosztizálnak, és 2024-ben a Hodgkin limfóma várhatóan körülbelül 910 emberéletet követel.

"Aránytalanul érinti a fiatalabb betegeket, a Hodgkin limfómával diagnosztizált betegek medián életkora körülbelül 30 év lehet, ami azt jelenti, hogy a betegek fele ennél fiatalabb" - jegyezte meg a tanulmány megfelelő szerzője, Dr. Jonathan Friedberg. Ő irányítja a Rochesteri Egyetem James P. Wilmot Rákkutató Intézetét.

Az új vizsgálat előtt a 3. vagy 4. stádiumú Hodgkin limfóma kezelésének standardja a brentuximab-vedotin plusz AVD (BV-AVD) volt.

2023 közepén azonban a BV-AVD-t az újabb N-AVD-sémával összehasonlító kísérlet korai eredményei azt mutatták, hogy az N-AVD-t kapó betegeknél az eredmények nagyon pozitívak voltak – olyan pozitívak, hogy egy "előre beállított küszöb" a kezelés hatékonyságára. már megvalósult.

Most a több mint két éves nyomon követés megerősíti ezeket a korai reményeket.

„Ez az új, több betegkövetést tartalmazó elemzés kritikus fontosságú az N-AVD-ből származó klinikailag jelentős előnyök megértéséhez a BV-AVD-hez képest” – Michael LeBlanc, a tanulmány vezető biostatisztikusa – mondta a SWOG Cancer Research Network sajtóközleményében. Egyben a biostatisztika professzora is a seattle-i Fred Hutch Cancer Centerben.

A 3. fázisú klinikai vizsgálat során mindkét gyógyszeres séma eredményeit összehasonlították. 970 újonnan diagnosztizált serdülő és felnőtt. Mindannyian a 3. vagy 4. stádiumú klasszikus Hodgkin limfómákkal küzdöttek.

Két év utánkövetéssel a túlélés aránya a limfóma progressziója 92 százalék volt az N-AVD-t kapók körében, szemben a BV-AVD-t kapók 83 százalékával.

Kevesebbet. A kutatók szerint a nivolumabot tartalmazó sémát szedő betegek a kezelés alatt meghaltak, összehasonlítva a BV-AVD-t kapókkal (a betegek 0,6 százaléka versus 1,7 százalék).

Mindez hozzávetőlegesen felére csökkenti a rák progressziójának vagy halálozásának arányát az újabb kezelési rendet használóknál.

Valamint az N-AVD-t szedő betegeknek kevesebbnek kellett korán abbahagynia a kezelést, mint a BV-AVD kezelésben részesülők (a betegek 7,6 százaléka versus 12 százalék).

A mellékhatások általában alacsonyabbak voltak a nivolumab-kezelés során, mondta a kutatócsoport. Ez különösen igaz volt az idősebb betegekre – a 60 év felettiekre.

Friedberg szerint, aki a Rochesteri Egyetem interjújában beszélt, a Hodgkin limfóma elleni előrelépés a rákkutatás egyik „legnagyobb sikertörténete”. "

"Az 1960-as években ez egységes halálbüntetés volt a betegek számára, most pedig a betegek többsége, sőt, a Hodgkin limfómás betegek túlnyomó többsége meggyógyult" - mondta.

Azonban , egyes betegeknek különösen agresszív daganatai vannak, vagy csak akkor diagnosztizálják őket, amíg a rák egy későbbi stádiumba nem ér.

"A betegek 20-25%-a még mindig nem gyógyult meg, és ezeknek a betegeknek folytatniuk kell, és jelentős toxikus kezelést kell kapniuk" - mondta Friedberg, és az új N-AVD terápia egy lépés a helyes irányba a mellékhatások enyhítésében.

Cottrell azt mondja, hogy hálás érte, önmagáért és más betegekért.

Hányingert, gyengeséget és fáradtságot, valamint azt a váratlan érzést tapasztalta, hogy fizikailag sebezhető 25 évesen.

"Nagyon nehéz volt látni. A végén kihullott a hajam, és ez nagyon nehéz volt. átmenni a kezelésen, majd belenézni a tükörbe, és észre sem venni és felismerni önmagát” – mondta Cottrell.

Tehát az új kezelési rend enyhülése „néhány olyan tünet esetében, amelyek olykor annyira elsöprőnek tűnnek, vagy legalábbis segítenek, valóban sok ember számára sokat jelentene” – mondta.

Források

  • Interjú, Wilmot Cancer Institute, University of Rochester Medical Center
  • SWOG Cancer Research Network, sajtóközlemény, 2024. október 16.
  • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak