ยาใหม่อาจต่อสู้กับความผิดปกติของไขกระดูกที่ร้ายแรง

โดย Dennis Thompson Healthday Reporter

วันอังคารที่ 5 สิงหาคม 2568 - ยามะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ได้รับการอนุมัติเมื่อเร็ว ๆ นี้อาจช่วยให้ผู้ป่วยบางรายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไขกระดูกที่ร้ายแรง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวนักวิจัยรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ในวารสาร dr Justin Watts หัวหน้าแผนกมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ศูนย์มะเร็งที่ครอบคลุมของมหาวิทยาลัยไมอามีซิลเวสเตอร์กล่าวในการแถลงข่าว

ยาเสพติดมีเป้าหมายเป็นยีนที่ผิดปกติสำหรับ isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) โปรตีนกลายพันธุ์ที่กระตุ้นให้เซลล์มะเร็งเติบโตและแบ่งออก

ประมาณ 10% ของผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) มีการกลายพันธุ์ของ IDH1

แต่การกลายพันธุ์เหล่านั้นก็เกิดขึ้นในประมาณ 3% ถึง 5% ของผู้ป่วยที่มี MDS ทำให้ทีมวิจัยสงสัยว่า olutasidenib อาจมีประสิทธิภาพในการรักษาความผิดปกติเช่นกัน

mds บางครั้งเรียกว่า pre-leukemia หรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

สิ่งนี้ส่งผลให้ไขกระดูกไม่สามารถทำให้เซลล์เม็ดเลือดใหม่มีสุขภาพดีพอส่งผลให้เกิดโรคโลหิตจางการติดเชื้อและเลือดออกผิดปกติหรือฟกช้ำ ACS กล่าวว่า

MDS มักจะดำเนินการกับ AML ดังนั้นนักวิจัยจึงตัดสินใจทดสอบประสิทธิภาพของ olutasidenib ในผู้ป่วย 22 ราย ผู้ป่วยทุกรายมีโรคปานกลางถึงสูงมากโดย 86% ที่มีความเสี่ยงสูงหรือสูงมาก

ประมาณ 59% ของผู้ป่วยตอบสนองต่อ olutasidenib ซึ่งได้รับการบริหารเพียงอย่างเดียวหรือด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานสำหรับ MDS นักวิจัยกล่าวว่า

นอกจากนี้ 62% ของผู้คนขึ้นอยู่กับการถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดง

อัตราการรอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ยมากกว่า 27 เดือนในกลุ่มผู้ป่วยทั้งหมดซึ่งมีอายุเฉลี่ย 74 ปีนักวิจัยกล่าว (ค่ามัธยฐานหมายถึงครึ่งชีวิตอีกต่อไปครึ่งเวลาสั้นลง)

การอยู่รอดของค่ามัธยฐานมากกว่า 16 เดือนในหมู่คนที่มี MDS ที่ทนต่อการรักษา

นักวิจัยกล่าวว่าสิ่งเหล่านี้เป็นผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งเนื่องจากการศึกษาก่อนหน้านี้พบว่าอัตราการรอดชีวิตน้อยกว่าหกเดือนสำหรับผู้ป่วย MDS ที่ดื้อต่อการรักษา

ผลลัพธ์ยัง jibe กับผู้ที่ได้รับการทดสอบสารยับยั้ง IDH1 อื่นที่เรียกว่า Ivosidenib นักวิจัยกล่าว

“ ทั้งสองเป็นยาที่ยอดเยี่ยม” วัตส์กล่าว

ผลการศึกษานี้ได้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงมาตรฐานการรักษานักวิจัยกล่าว ตอนนี้ Olutasidenib ได้รับการแนะนำในแนวทางเครือข่ายศูนย์มะเร็งที่ครอบคลุมแห่งชาติสำหรับผู้ป่วยที่มี MDS IDH1-mutant.

นักวิจัยกำลังดูว่าผู้ป่วย AML และ MDS คนไหนที่อาจตอบสนองต่อ olutasidenib ระยะยาว

“ เราพยายามที่จะได้รับลายเซ็นที่แม่นยำยิ่งขึ้นของผู้ป่วยเหล่านี้เราจะบอกได้อย่างไร วัตส์กล่าว “ นั่นคือบทความถัดไป”

แหล่งที่มา

มหาวิทยาลัยไมอามีข่าวประชาสัมพันธ์ 28 กรกฎาคม 2025

ความก้าวหน้าของเลือด 18 กรกฎาคม 2025

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลสามารถแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์ส่วนบุคคลสำหรับการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคลเสมอ

ที่มา: Healthday

โพสต์แล้ว : 2025-08-06 00:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

ยาใหม่อาจต่อสู้กับความผิดปกติของไขกระดูกที่ร้ายแรง

แหล่งที่มา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม