Új remény a pajzsmirigyrák ritka, agresszív formája ellen

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Ernie Mundell HealthDay Reporter

HÉTFŐ, 2024. október 28. – A legtöbb pajzsmirigyrák lassú lefolyású, és ha korán észlelik, gyógyítható.

De egyes betegeknél az úgynevezett anaplasztikus pajzsmirigykarcinóma (ATC) jelentkezhet – ez egy ritka és nagyon agresszív daganat, nagyon rossz prognózissal.

Most egy klinikai vizsgálat új reményt kínál a daganat bizonyos altípusában szenvedő betegek számára.

A rák immunterápia egy másik kezeléssel – amely bizonyos ATC tumorsejteken talált genetikai mutációt céloz meg – meghosszabbítja a betegek túlélését a texasi jelentésben.

„Az anaplasztikus pajzsmirigykarcinómában szenvedő betegeknek olyan kezelésekre van szükségük, amelyek gyorsan hatnak, és ígéretes eredményeket láttunk ezzel a kombinált kezelési megközelítéssel” – mondta a vizsgálatvezető Dr. Maria Cabanillas. Az endokrin neoplázia és a hormonális rendellenességek professzora a Texasi Egyetem houstoni MD Anderson Rákkutató Központjában.

Csapata közzétette eredményeit. október 24-én a JAMA Oncology folyóiratban.

Amint azt a kutatók egy kórházi sajtóközleményben kifejtették, az ATC-daganatok genetikailag eltérőek lehetnek a páciensek között, és "minden altípusnak külön-külön meghajtó mutációi vannak, amelyek befolyásolhatják a tumor viselkedését és progresszióját."

A betegek körülbelül 40%-a Az ATC-daganatok mutációi vannak a BRAF-génben, amelyek elősegítik a rákos megbetegedések viselkedését és prognózisát. Az új vizsgálat 42, BRAF-mutáns ATC-vel küzdő betegre összpontosított.

Tizennyolc beteg kapott három gyógyszert: az Atezolizumabot (Tecentriq), egy monoklonális antitestes immunterápiás gyógyszert, valamint a vemurafenib és cobimetinib, két, a BRAF mutációt célzó gyógyszer.

Ebben a csoportban a betegek átlagos túlélési ideje valamivel több mint 43 hónap volt, és a betegek körülbelül fele kedvezően reagált a kezelési rendre, mondta a houstoni csapat.

Az ATC-betegek második csoportjába 21 ember tartozott, akik RAS (NRAS, KRAS vagy HRAS) néven ismert mutációval rendelkező daganatokkal küzdöttek, vagy NF1/2 mutációval rendelkező betegek. Ez a csoport az atezolizumab és a kobimetinib kombinációját kapta, de az összesített medián túlélés sokkal rövidebb volt, mindössze 8,7 hónap. A csoport szerint a betegek mindössze 14%-a reagált erre a terápiára.

Végül három másik ATC-s beteg kapott atezolizumabot plusz bevacizumab (Avastin). A túlélési átlaguk valamivel több mint 6 hónap volt, és csak egyharmaduk vagy a betegek reagáltak.

Az új vizsgálat megmutatja, milyen fontos lehet a specifikus ATC-mutációk meghatározása a túlélést meghosszabbító kezelési folyamat meghatározásában.

"Ebből a tanulmányból az következik, hogy az immunterápia valóban előnyös a betegek számára" - mondta Cabanillas egy egyetemi sajtóközleményben. De hozzátette, hogy több kutatásra van szükség az olyan ATC-ben szenvedő betegek hatékony kezelésének kidolgozására, akiknek daganatai nem BRAF mutációkat hordoznak.

„Nincsenek jóváhagyott és hatékony terápiák a nem BRAF-mutációkat okozó ATC-re, és továbbra is erre a területre összpontosítunk kutatásainkban” – mondta. „Azon dolgozunk, hogy optimalizáljuk az eredményeket pácienseink számára. Azt akarjuk, hogy hosszabb és jobb életet éljenek, és ez a tanulmány reményt ad az ATC-s betegek számára.”

Források

  • A Texasi Egyetem MD Anderson Cancer Center, sajtóközlemény, 2024. október 24.

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2024-10-29 00:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak