Hy vọng mới chống lại dạng ung thư tuyến giáp hiếm gặp, nguy hiểm

Theo dõi Drugslib trên

Dược sĩ.com xem xét về mặt y tế.

Bởi Ernie Mundell HealthDay Phóng viên

THỨ HAI, ngày 28 tháng 10 năm 2024 -- Hầu hết các bệnh ung thư tuyến giáp đều diễn biến chậm và nếu được phát hiện sớm thì có thể chữa khỏi.

Nhưng một số bệnh nhân có thể biểu hiện bệnh được gọi là ung thư biểu mô tuyến giáp mất biệt hóa (ATC) - một khối u hiếm gặp và rất hung hãn với tiên lượng rất xấu.

Giờ đây, một thử nghiệm lâm sàng mang lại hy vọng mới cho những bệnh nhân mắc một loại khối u nhất định.

Kết hợp ung thư bằng một phương pháp điều trị khác -- nhằm vào một đột biến gen cụ thể được tìm thấy trên một số tế bào khối u ATC -- dường như giúp kéo dài sự sống sót của bệnh nhân, các bác sĩ trong báo cáo của Texas.

“Bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến giáp mất biệt hóa cần các phương pháp điều trị có hiệu quả nhanh và chúng tôi nhận thấy kết quả đầy hứa hẹn với phương pháp điều trị kết hợp này", trưởng nhóm nghiên cứu Bác sĩ Maria Cabanillas. Cô là giáo sư về bệnh tân sinh nội tiết và rối loạn nội tiết tố tại Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas ở Houston.

Nhóm của cô đã công bố những phát hiện của mình Ngày 24 tháng 10 trên tạp chí JAMA Oncology.

Như các nhà nghiên cứu đã giải thích trong một thông cáo báo chí của bệnh viện, các khối u ATC có thể khác nhau về mặt di truyền ở từng bệnh nhân và "mỗi loại phụ có những đột biến điều khiển riêng biệt có thể ảnh hưởng đến hành vi và sự phát triển của khối u".

Khoảng 40% trong số đó Các khối u ATC có đột biến gen BRAF giúp điều khiển hành vi và tiên lượng của bệnh ung thư. Thử nghiệm mới tập trung vào 42 bệnh nhân đang chiến đấu với ATC đột biến BRAF.

Mười tám trong số bệnh nhân đã nhận được ba loại thuốc: Atezolizumab (Tecentriq), một loại thuốc trị liệu miễn dịch bằng kháng thể đơn dòng, cùng với sự kết hợp của vemurafenib và cobimetinib, hai loại thuốc nhắm vào đột biến BRAF.

Thời gian sống sót trung bình của bệnh nhân trong nhóm đó chỉ là hơn 43 tháng, với khoảng một nửa số bệnh nhân phản ứng tích cực với chế độ điều trị, nhóm Houston cho biết.

Nhóm bệnh nhân ATC thứ hai bao gồm 21 người đang chiến đấu với các khối u có đột biến được gọi là RAS (NRAS, KRAS hoặc HRAS) hoặc bệnh nhân có đột biến NF1/2. Nhóm này được điều trị kết hợp atezolizumab và cobimetinib, nhưng thời gian sống trung bình tổng thể ngắn hơn nhiều, chỉ 8,7 tháng. Nhóm nghiên cứu cho biết chỉ có 14% bệnh nhân phản ứng với liệu pháp đó.

Cuối cùng, ba bệnh nhân ATC khác không phát hiện đột biến tế bào khối u nào trong hai nhóm trước đã nhận được atezolizumab cộng với bevacizumab (Avastin). Tỷ lệ sống sót trung bình của họ chỉ là hơn 6 tháng, chỉ có một phần ba số bệnh nhân phản ứng.

Thử nghiệm mới cho thấy tầm quan trọng của việc xác định chính xác các đột biến ATC cụ thể trong việc xác định liệu trình điều trị có thể kéo dài thời gian sống sót.

"Bài học rút ra từ nghiên cứu này là liệu pháp miễn dịch thực sự mang lại lợi ích cho bệnh nhân", Cabanillas cho biết trong một thông cáo báo chí của trường đại học. Nhưng bà nói thêm rằng cần có nhiều nghiên cứu hơn để tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho những bệnh nhân mắc ATC có khối u mang đột biến không phải BRAF.

“Không có liệu pháp điều trị hiệu quả và được phê duyệt nào đối với ATC có đột biến không phải BRAF và chúng tôi tiếp tục tập trung nghiên cứu vào lĩnh vực đó,” cô nói. “Chúng tôi đang làm việc để tối ưu hóa kết quả cho bệnh nhân của mình. Chúng tôi muốn họ sống lâu hơn và tốt hơn, và nghiên cứu này mang lại hy vọng cho những bệnh nhân mắc ATC.”

Nguồn

  • Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas, bản tin phát hành ngày 24 tháng 10 năm 2024

    • Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

    Nguồn: HealthDay

    Đã đăng : 2024-10-29 00:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến