Új remény az agresszív limfómában szenvedők számára

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Carole Tanzer Miller HealthDay Reporter

2024. június 21., PÉNTEK – Egy kísérleti rákkezelési rend teljes remissziót ér el egyes agresszív B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél – számoltak be a kutatók.

Az öt gyógyszerből álló kombináció nem tartalmazza a kemoterápiát. Inkább egyidejűleg nullázza le több olyan molekuláris útvonalat, amelyek diffundálják a nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) daganatok túlélését. A B-sejtes limfóma a szervezet immunrendszerében lévő sejtek rákja. A DLBCL a limfóma leggyakoribb típusa.

Ebben a klinikai vizsgálatban, amelyet a National Institutes of Health kutatói végeztek, 50 DLBCL-ben szenvedő beteg vett részt, akiknek a prognózisa borzasztó volt. A rákos megbetegedések vagy visszatértek a remissziós periódusok után, vagy már nem reagáltak a kezelésre.

"A szokásos kezelésekre már nem reagáló betegek nagy része egyébként egy éven belül meghalt volna, és most jó arányban vagyunk akik még élnek az elmúlt két évben, és néhányan az elmúlt négy évben” – mondta a tanulmány társvezetője, Dr. Christopher Melani, a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) Rákkutató Központjának munkatársa.

A kezelés öt gyógyszerből áll: venetoklax, ibrutinib, prednizon, obinutuzumab és lenalidomid. Az öt kezdőbetűvel röviden ViPOR-nak hívják.

A gyógyszereket egyidejűleg, kéthetes ciklusokban adták be, a ciklusok között egyhetes szünetet tartottak.

A kutatók szerint a kezelési rend a 48 vizsgált beteg közül 26-nál (54%) jelentősen csökkentette a daganatok számát, és 18-nál (38%) teljes választ tapasztaltak. Más szóval, a daganataik eltűntek.

Két év elteltével a betegek 36%-a élt, és 34%-a mentes volt a betegségtől.

A kutatók szerint az előnyök főként a rák két specifikus altípusában szenvedő betegeknél jelentkeztek.

"A DLBCL a rák egyik genetikailag legheterogénebb formája, és ennek eredményeként nem tudjuk pontosan azonosítani, melyik gyógyszerkombináció lenne a leghatékonyabb egy adott betegnél" - magyarázta Melani. az NCI sajtóközleményében.

A kutatók szerint azonban öt gyógyszer kombinálásával néhány kombináció – két, három vagy több gyógyszer – valószínűleg különösen hatásosnak bizonyul egy adott beteg daganata ellen.

Az 1b/2 fázisú vizsgálatban a ViPOR kezelés hat ciklusára adott válaszok rák altípusonként változtak. A teljes válaszokat két altípusra koncentráltuk. Ez a nem GCB DLBCL-ben szenvedők 62%-ánál, és a magas fokú B-sejtes limfóma kettős ütésnek nevezett formájában szenvedők 53%-ánál szerepelt.

Két év elteltével az e két rákos megbetegedésben szenvedő résztvevőknél magasabb volt az általános túlélés és a daganat progresszió nélküli túlélése, mint a többi résztvevőnél. A kutatók szerint ezek a rákos megbetegedések a ViPOR által megcélzott túlélési mechanizmusoktól függenek.

A ViPOR azoknak a betegeknek a 30%-ának is segített, akiknek limfómái nem reagáltak a CAR T-sejtes terápiára, vagy visszatértek azt követően, hogy tartós remissziót érjenek el. A CAR T-sejt terápia a páciens saját T-sejtjeit veszi igénybe, hogy segítse az immunrendszert a rák elpusztításában. Ez az ellátás jelenlegi standardja azoknak az embereknek, akiknek DLBCL-je visszatért.

A szokásos kezelésekkel összehasonlítva az öt gyógyszeres kezelési rend mellékhatásait enyhe vagy közepes fokúnak nevezték. A kutatók szerint további gyógyszerek is hozzáadhatók a kezelési rendhez.

A ViPOR-t olyan más limfómában szenvedő embereken vizsgálják, akik ellenálltak a kezelésnek, és egy nagyobb, 2. fázisú vizsgálatot dolgoznak ki, hogy megerősítsék eredményeiket.

További kutatásra van szükség a ViPOR-ra kevésbé reagáló GCB DLBCL altípusok terápiáinak kifejlesztéséhez.

Az eredményeket június 20-án tették közzé a New England Journal of Medicine.

Források

  • National Cancer Institute, sajtóközlemény, 2024. június 19.
  • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak