Az új eszköz korán felismeri a májrákot, és növeli a túlélést

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. június 19.

Dennis Thompson HealthDay Reporter

2024. június 19., SZERDA – Egy új, mesterséges intelligencia által vezérelt vérvizsgálat javíthatja a májrák kimutatását, amely az egyik leghalálosabb rákbetegség, mert a korai diagnózis nehéz.

A teszt úgy néz ki, „fúziós gének” esetében – két különböző gén, amelyek egymáshoz kapcsolódnak, és olyan fehérjéket termelnek, amelyek rákhoz vezethetnek.

Négy specifikus fúziós génkombinációra végzett teszt 83-91%-os pontosságú volt a májrák leggyakoribb formája, a hepatocelluláris karcinóma (HCC) előfordulásának előrejelzésében – számoltak be a kutatók a közelmúltban a American Journal of Pathology.

A pontosság 95%-ra nőtt, amikor A kutatók két fúziós gén keresését kombinálták egy meglévő májrákszűréssel, amely felméri az alfa-magzati fehérje jelenlétét a vérben.

A májrák alfa-magzati fehérjét bocsát ki a véráramba, de ez a szűrőeszköz önmagában nem mindig pontos, magyarázták a kutatók.

„A fúziós gén gépi tanulási modellje jelentősen javítja a korai felismerési arányt a HCC-t egyedül a szérum alfa-magzati fehérjével szemben” – mondta a kutató Dr. Jian-Hua Luo, a Pittsburgh-i Májkutató Központ patológiaprofesszora.

„Fontos eszközként szolgálhat a HCC szűrésében és a HCC-kezelés hatásának nyomon követésében” – tette hozzá Luo a központ sajtóközleményében. „Ez a teszt olyan betegeket talál ki, akiknél valószínű, hogy HCC-ben szenvednek.”

A májrákok akár 60%-át csak előrehaladott stádiumban diagnosztizálják, így a túlélési arány mindössze 20% – áll a kutatók háttérben. .

"A májrák korai kezelésénél 90%-os az ötéves túlélési arány, míg a késői kezelésnél csak 20%-os" - mondta Luo. „A legtöbb májrák azonban alattomosan és sok tünet nélkül jelentkezik. Ez kihívást jelent a korai diagnózis felállításában.”

Annak megállapítására, hogy a genetikai keresés segíthet-e kimutatni a májrákot, a kutatók kilenc különböző fúziós génből álló panelt kerestek 61 HCC-beteg és 75 más, különböző betegségben szenvedő beteg vérmintáiban. .

A kutatók megállapították, hogy a kilenc fúziós gén közül hetet gyakran észleltek HCC-betegeknél.

A fúziós gének a rákos sejtek mögöttes rendellenességeiből származnak, mondták a kutatók.

„A rák kialakulásához elengedhetetlen kóros folyamatok termékei voltak. A normál szövetek nem tartalmazták ezeket a kromoszómajellemzőket, és így nem fejezték ki ezeket az átiratokat” – állapították meg a kutatók. „Ezen fúziós átiratok kimutatása a szérummintákban rákos sejtek jelenlétére utal.”

Források

  • Elsevier, sajtóközlemény, 2024. június 17.

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2024-06-20 03:15

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak