เครื่องมือใหม่สามารถตรวจพบมะเร็งตับได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และเพิ่มอัตราการรอดชีวิต

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 19 มิถุนายน 2024

โดย Dennis Thompson HealthDay Reporter

วันพุธที่ 19 มิถุนายน 2024 -- การตรวจเลือดที่ขับเคลื่อนด้วย AI ใหม่สามารถปรับปรุงการตรวจหามะเร็งตับ ซึ่งเป็นหนึ่งในมะเร็งที่ร้ายแรงที่สุดเนื่องจาก การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นเรื่องยาก

การทดสอบมีลักษณะดังนี้ สำหรับ "ยีนฟิวชัน" -- ยีนสองชนิดที่แตกต่างกันซึ่งจับกันเข้าด้วยกัน ทำให้เกิดโปรตีนที่สามารถนำไปสู่มะเร็งได้

การทดสอบการรวมกันของยีนฟิวชันเฉพาะสี่ชนิดมีความแม่นยำ 83% ถึง 91% ในการทำนายการเกิดมะเร็งเซลล์ตับ (HCC) ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของมะเร็งตับ นักวิจัยรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ใน American Journal of Pathology.

ความแม่นยำเพิ่มขึ้นเป็น 95% เมื่อ นักวิจัยได้รวมการค้นหายีนฟิวชันสองรายการเข้ากับหน้าจอมะเร็งตับที่มีอยู่ ซึ่งประเมินการมีอยู่ของโปรตีนอัลฟ่าในทารกในครรภ์

มะเร็งตับปล่อยโปรตีนอัลฟ่าของทารกในครรภ์เข้าสู่กระแสเลือด แต่เครื่องมือคัดกรองด้วยตัวมันเองนั้นไม่ได้แม่นยำเสมอไป นักวิจัยอธิบาย

“โมเดลการเรียนรู้ของเครื่องยีนฟิวชันช่วยเพิ่มอัตราการตรวจพบตั้งแต่เนิ่น ๆ ได้อย่างมีนัยสำคัญ ของ HCC มากกว่าโปรตีนอัลฟ่า-ทารกในครรภ์เพียงอย่างเดียว” นักวิจัยหลัก ดร. Jian-Hua Luo ศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยาจากศูนย์วิจัยตับพิตต์สเบิร์ก

“มันอาจจะทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการคัดกรอง HCC และในการติดตามผลกระทบของการรักษา HCC” Luo กล่าวเสริมในข่าวประชาสัมพันธ์ของศูนย์ “การทดสอบนี้จะค้นหาผู้ป่วยที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นโรค HCC”

มะเร็งตับมากถึง 60% ได้รับการวินิจฉัยในระยะลุกลามเท่านั้น ส่งผลให้มีอัตราการรอดชีวิตเพียง 20% นักวิจัยกล่าวในบันทึกเบื้องหลัง .

“การรักษาโรคมะเร็งตับในระยะเริ่มแรกมีอัตราการรอดชีวิตในห้าปี 90% ในขณะที่การรักษาในช่วงปลายมีเพียง 20% เท่านั้น” หลัวกล่าว “อย่างไรก็ตาม มะเร็งตับส่วนใหญ่เกิดขึ้นอย่างร้ายกาจและไม่มีอาการมากนัก สิ่งนี้ทำให้การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ มีความท้าทาย”

เพื่อดูว่าการค้นหาทางพันธุกรรมสามารถช่วยตรวจหามะเร็งตับได้หรือไม่ นักวิจัยมองหากลุ่มยีนฟิวชันที่แตกต่างกัน 9 ยีนในตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วย HCC 61 รายและผู้ป่วยอื่นๆ 75 รายที่มีอาการป่วยต่างกัน .

นักวิจัยพบว่ายีนฟิวชันเจ็ดในเก้ายีนมักตรวจพบในผู้ป่วย HCC

ยีนฟิวชันเป็นผลมาจากความผิดปกติที่ซ่อนอยู่ในเซลล์มะเร็ง นักวิจัยกล่าว

“พวกมันเป็นผลจากกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของมะเร็ง เนื้อเยื่อปกติไม่มีลักษณะโครโมโซมเหล่านี้ ดังนั้นจึงไม่ได้แสดงหลักฐานเหล่านี้” นักวิจัยสรุป “การตรวจจับการถอดเสียงฟิวชันเหล่านี้ในตัวอย่างซีรั่มบ่งบอกถึงการมีอยู่ของเซลล์มะเร็ง”

แหล่งข้อมูล

  • Elsevier ข่าวประชาสัมพันธ์ วันที่ 17 มิถุนายน 2024
  • ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

    ที่มา: HealthDay

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม