Thử nghiệm lâm sàng của NIH sẽ thử nghiệm các phương pháp điều trị y học chính xác cho bệnh ung thư tủy

Theo dõi Drugslib trên

Thứ Tư, ngày 23 tháng 10 năm 2024 -- Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã triển khai một thử nghiệm lâm sàng về y học chính xác bằng chứng về khái niệm để thử nghiệm các kết hợp điều trị mới nhắm vào những thay đổi di truyền cụ thể trong tế bào ung thư của những người mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) và hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS). Cuộc thử nghiệm do Viện Ung thư Quốc gia (NCI) của NIH tài trợ nhằm mục đích đẩy nhanh việc khám phá các phương pháp điều trị phù hợp hơn cho các bệnh ung thư máu và tủy xương nguy hiểm này.

“NCI có vị thế đặc biệt để tiến hành loại nghiên cứu này W. Kimryn Rathmell, M.D., Ph.D., giám đốc NCI, cho biết: "Bằng cách cung cấp những thử nghiệm này cho bệnh nhân ở các cộng đồng trên khắp đất nước, chúng tôi mang khoa học tiên tiến đến những người nơi họ sống và đảm bảo rằng những gì chúng tôi học được từ những người tham gia nghiên cứu có thể mang lại lợi ích cho những bệnh nhân như họ trong tương lai."

“AML và MDS là một nhóm ung thư không đồng nhất có thể tiến triển rất nhanh. Tiến bộ trong điều trị phụ thuộc một phần vào khả năng xác định nhanh chóng loại ung thư mà mỗi bệnh nhân mắc phải để có thể kiểm tra các phương pháp điều trị đối với loại ung thư cụ thể của họ”, Richard F. Little, MD, thuộc Ban Chẩn đoán và Điều trị Ung thư của NCI cho biết. Tiến sĩ Little là điều phối viên NCI cho cuộc thử nghiệm, được gọi là Phân tích phân tử khối u ác tính tủy để lựa chọn trị liệu (myeloMATCH). “Mục tiêu của myeloMATCH là thử nghiệm sự kết hợp của các loại thuốc để điều trị bệnh theo cách nhắm mục tiêu cao và có thể bắt đầu điều trị nhanh chóng sau khi chẩn đoán.”

Ban đầu, những người đăng ký tham gia thử nghiệm với bệnh AML mới được chẩn đoán hoặc MDS sẽ trải qua xét nghiệm di truyền nhanh chóng đối với các mẫu khối u của họ. Dựa trên các đặc điểm phân tử của khối u, họ sẽ được kết hợp với một nghiên cứu phụ để thử nghiệm phương pháp điều trị phù hợp với những thay đổi di truyền cụ thể và các đặc điểm liên quan đến bệnh của họ, nếu có, hoặc với phương pháp điều trị tiêu chuẩn nếu không có nghiên cứu phụ thích hợp.

Nếu phương pháp điều trị ban đầu có tác dụng làm giảm bệnh của bệnh nhân, họ sẽ trải qua xét nghiệm di truyền sâu hơn để so sánh họ với nghiên cứu phụ tiếp theo nhằm thử nghiệm phương pháp điều trị phù hợp với những thay đổi di truyền cụ thể liên quan đến căn bệnh còn lại của họ. Khi số lượng bệnh của bệnh nhân giảm đi, các nhà điều tra nghiên cứu sẽ sử dụng các công cụ ngày càng nhạy cảm, chẳng hạn như xét nghiệm dấu ấn sinh học, để xác định các phương pháp điều trị thích hợp cho bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại.

Thử nghiệm myeloMATCH nhằm mục đích thu hút hàng nghìn người tham gia vào nghiên cứu vài năm đầu tiên, với những nghiên cứu thay thế mới được triển khai theo thời gian. Các mẫu máu và tủy xương được thu thập từ những người tham gia trong quá trình thử nghiệm sẽ được sử dụng để phát triển và cải tiến các xét nghiệm cũng như tìm hiểu những thay đổi di truyền nào có thể liên quan đến sự phát triển khả năng kháng thuốc.

myeloMATCH đang được thực hiện bởi Mạng lưới thử nghiệm lâm sàng quốc gia với sự tham gia của Chương trình nghiên cứu ung thư cộng đồng NCI (NCORP). Các nghiên cứu thay thế ban đầu sẽ được dẫn dắt bởi Mạng nghiên cứu ung thư SWOG, Liên minh thử nghiệm lâm sàng về ung thư, Nhóm nghiên cứu ung thư ECOG-ACRIN và Nhóm thử nghiệm ung thư Canada. Phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư quốc gia Frederick, Trung tâm ung thư Fred Hutch và Bệnh viện nhi Los Angeles sẽ cung cấp hỗ trợ trong phòng thí nghiệm lâm sàng cho các nghiên cứu phụ.

myeloMATCH là một trong ba thử nghiệm y học chính xác thế hệ tiếp theo mà NCI đang tiến hành . ComboMATCH đang thử nghiệm tính hiệu quả của việc điều trị cho người lớn và trẻ em bị tái phát khối u rắn bằng các kết hợp thuốc mới nhằm mục tiêu thay đổi khối u cụ thể. ImmunoMATCH đã triển khai một nghiên cứu thí điểm để xác định xem liệu có thể sử dụng đặc điểm tiềm năng về tình trạng miễn dịch của khối u để cải thiện phản ứng với các phương pháp điều trị bằng liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu hay không, đồng thời có kế hoạch mở rộng sang các nghiên cứu lớn hơn trong tương lai.

Cả ba thử nghiệm đều là sự kế thừa của NCI-MATCH, thử nghiệm lâm sàng y học chính xác mang tính đột phá của NCI, cho thấy rằng những người mắc bệnh ung thư giai đoạn cuối có thể được hưởng lợi từ việc giải trình tự bộ gen để giúp lập kế hoạch điều trị cho họ.

“Khi Tổng thống Biden và Khi Đệ nhất phu nhân tái khởi động Cancer Moonshot, họ đặt ra hai mục tiêu rõ ràng: Ngăn chặn hơn 4 triệu ca tử vong do ung thư vào năm 2047 và cải thiện trải nghiệm của những người bị ung thư,” Danielle Carnival, phó trợ lý của Tổng thống phụ trách cho biết. Cú Mặt Trăng Ung Thư. “Để đạt được mục tiêu đó, chính phủ Hoa Kỳ đang nỗ lực mở rộng khả năng tiếp cận các thử nghiệm đổi mới như thử nghiệm này, mang lại các phương pháp điều trị mới có mục tiêu cho bệnh nhân và cuối cùng là cứu sống.”

Tìm hiểu thêm về myeloMATCH và các nghiên cứu phụ hiện đang mở.

Giới thiệu về Viện Ung thư Quốc gia (NCI): NCI dẫn đầu Chương trình Ung thư Quốc gia và các nỗ lực của NIH nhằm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh ung thư và cải thiện cuộc sống của bệnh nhân ung thư và gia đình họ, thông qua nghiên cứu về phòng ngừa và sinh học ung thư, phát triển các biện pháp can thiệp mới cũng như đào tạo và cố vấn cho các nhà nghiên cứu mới. Để biết thêm thông tin về bệnh ung thư, vui lòng truy cập trang web NCI tại www.cancer.gov hoặc gọi đến trung tâm liên hệ của NCI, Dịch vụ Thông tin Ung thư, theo số 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

Giới thiệu về Viện Y tế Quốc gia (NIH): NIH, cơ quan nghiên cứu y tế quốc gia, bao gồm 27 Viện và Trung tâm và là một bộ phận của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ. NIH là cơ quan liên bang chính thực hiện và hỗ trợ nghiên cứu y học cơ bản, lâm sàng và dịch thuật, đồng thời đang điều tra nguyên nhân, phương pháp điều trị và cách chữa trị cho cả các bệnh thông thường và hiếm gặp. Để biết thêm thông tin về NIH và các chương trình của NIH, hãy truy cập www.nih.gov.

Nguồn: NIH

Đã đăng : 2024-10-24 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến