นักวิจัยของ NIH ค้นพบยาแก้ปวดที่มีคุณสมบัติเสพติดน้อยที่สุด
1 เมษายน 2026 -- นักวิจัยจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ได้ระบุยาฝิ่นชนิดใหม่ที่มีศักยภาพสูง ซึ่งแสดงให้เห็นศักยภาพในการรักษาทั้งความเจ็บปวดและความผิดปกติของการใช้ฝิ่น ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ทีมงานได้สังเกตผลของยาตัวใหม่ในสัตว์ทดลอง พวกเขาแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ในการบรรเทาอาการปวดได้สูง โดยไม่ทำให้เกิดอาการกดการหายใจ ความอดทน หรือตัวชี้วัดอื่นๆ ที่อาจเกิดการติดยาในมนุษย์
“ยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ แต่สามารถนำไปสู่การติดยาและใช้ยาเกินขนาดได้” นพ. Nora D. Volkow ผู้อำนวยการของ สถาบันต่อต้านยาเสพติดแห่งชาติ (NIDA) ของ NIH “การพัฒนายาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพสูงโดยไม่มีข้อเสียเหล่านี้จะเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของประชาชนอย่างมหาศาล”
ทีมงานได้ตรวจสอบสูตรของสารประกอบฝิ่นสังเคราะห์ประเภทที่อยู่ระหว่างการศึกษา ซึ่งเรียกว่าไนตาซีน Nitazenes คัดเลือกตัวรับ mu-opioid ซึ่งเป็นเป้าหมายหลักของยา opioid ในสมองและระบบประสาทส่วนปลาย อย่างไรก็ตาม ไนตาซีนถูกเก็บเข้าลิ้นชักในช่วงทศวรรษปี 1950 เนื่องจากมีฤทธิ์มากเกินไป ทีมวิทยาศาสตร์ได้กลับมาเยี่ยมชมสารประกอบประเภทนี้อีกครั้งโดยมุ่งเน้นไปที่การควบคุมการคัดเลือกสำหรับตัวรับ mu opioid และสร้างไนตาซีนใหม่ด้วยโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาที่ปลอดภัยยิ่งขึ้น
“เป้าหมายของเราคือการศึกษาโปรไฟล์หรือเภสัชวิทยาของยาเหล่านี้” Michael Michaelides, Ph.D. ผู้เขียนอาวุโสและผู้วิจัยของ NIDA กล่าว “เราต้องการลดความแรงและสร้างวิธีการรักษาที่มีศักยภาพ สิ่งที่เราค้นพบเกินความคาดหมายของเรา”
ทีมงานมุ่งเน้นไปที่สูตรทางเคมีที่เรียกว่า FNZ ซึ่งสามารถใช้กับหนูและติดแท็กด้วยไอโซโทปรังสีสำหรับการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) การถ่ายภาพ PET ช่วยให้สามารถติดตามยาแบบเรียลไทม์ทั่วทั้งสมองของหนู ทีมงานค้นพบว่า FNZ เข้าสู่สมองเพียงช่วงสั้นๆ ประมาณห้าถึง 10 นาที แต่การบรรเทาความเจ็บปวดหรือที่เรียกว่าความเจ็บปวดยังคงอยู่เป็นเวลาอย่างน้อยสองชั่วโมง เมื่อรู้ว่าไนตาซีนสามารถมีสารออกฤทธิ์หรือผลพลอยได้ ทีมงานจึงตรวจสอบว่าสาร FNZ อาจรับผิดชอบต่อผลกระทบที่ยืดเยื้อหรือไม่ การสืบสวนดังกล่าวเผยให้เห็น DFNZ ซึ่งเป็นฝิ่นอีกชนิดหนึ่งที่ได้รับการขนานนามว่าเป็น "ซุปเปอร์อาโกนิสต์" เนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงมากที่ตัวรับ mu opioid
ในขณะที่ FNZ มีความเสี่ยงร้ายแรง รวมถึงการหายใจลำบากและมีโอกาสติดยาสูง DFNZ ดูเหมือนจะหลีกเลี่ยงภาระหนี้สินเหล่านี้
ในปริมาณการรักษาก่อนคลินิก DFNZ ผลิตออกซิเจนในสมองเพิ่มขึ้นปานกลางและยั่งยืน แทนที่จะทำให้การหายใจลดลง การให้ยาซ้ำหลายครั้งไม่ส่งผลให้เกิดความทนทาน การพึ่งพายา หรือผลการถอนยาอย่างมีนัยสำคัญ ในบรรดาอาการถอนฝิ่นแบบคลาสสิก 14 อาการ นักวิจัยสังเกตเห็นเพียงอาการหงุดหงิดเท่านั้น โดยวัดจากการเปล่งเสียงเมื่อสัมผัสหนูที่ได้รับการรักษาด้วย DFNZ
เพื่อทดสอบผลที่คุ้มค่าของยา ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของศักยภาพในการเสพติด ทีมงานได้ศึกษาผลกระทบของยาในหนูที่ได้รับการฝึกให้กดคันโยกเพื่อรับยาบรรเทาความเจ็บปวด พวกเขาพบว่าสัตว์ต่างๆ สามารถจัดการ DFNZ ได้ด้วยตนเอง ซึ่งบ่งชี้ว่าสัตว์เหล่านี้ให้ผลที่คุ้มค่า อย่างไรก็ตาม เมื่อยาถูกแทนที่ด้วยน้ำเกลือ สัตว์ก็หยุดพฤติกรรมการแสวงหายา การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่เกิดขึ้นทันทีนั้นตรงกันข้ามกับสิ่งที่นักวิจัยเห็นในฝิ่นอื่นๆ เช่น เฮโรอีน มอร์ฟีน และเฟนทานิล ในกรณีดังกล่าว สัตว์มักจะยังคงแสวงหายาต่อไปแม้ว่าจะถูกนำออกไปแล้วก็ตาม
การตรวจสอบเพิ่มเติมเผยให้เห็นคำอธิบายที่เป็นไปได้ทางเคมีประสาท แม้ว่า DFNZ จะเพิ่มการปล่อยโดปามีนที่ออกฤทธิ์ช้าในวงจรการให้รางวัลของสมอง แต่ก็ไม่กระตุ้นให้โดปามีนระเบิดอย่างรวดเร็วซึ่งเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของความสัมพันธ์ระหว่างยาที่แข็งแกร่ง ซึ่งเป็นการตอบสนองแบบมีเงื่อนไขที่กระตุ้นให้เกิดความอยากและการเสพติดซ้ำ
“DFNZ มีเภสัชวิทยาที่ไม่เคยมีมาก่อนสำหรับฝิ่น” Michaelides กล่าว “มันเป็นยาแก้ปวดที่มีฤทธิ์แรงและมีประสิทธิภาพสูง แต่ในบางบริบท มันคล้ายกับยาตัวเร่งปฏิกิริยาบางส่วน ซึ่งเป็นยาที่กระตุ้นตัวรับที่มีประสิทธิภาพต่ำ ซึ่งเป็นสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์คิดว่าจำเป็นเพื่อความปลอดภัย ความสามารถในการให้ยาในปริมาณที่ใช้รักษาโดยไม่ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจเป็นสิ่งสำคัญมาก"
การค้นพบของทีมท้าทายมุมมองที่มีอยู่ว่ายาตัวรับมู-โอปิออยด์ประสิทธิภาพสูงไม่เหมาะสำหรับการพัฒนาเป็นยาแก้ปวดที่ปลอดภัย อันที่จริง ผู้เขียนรายงานยืนยันว่าควรมีการสำรวจ DFNZ เพื่อใช้ในการรักษาความผิดปกติจากการใช้ยาฝิ่น และอาจดีกว่ายาตัวเร่งปฏิกิริยาฝิ่นในปัจจุบัน ซึ่งมีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องที่จะทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ
ทีมวิจัยจะดำเนินการศึกษาพรีคลินิกเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนการสมัครขออนุมัติด้านกฎระเบียบเพื่อทำการศึกษา DFNZ ในมนุษย์ พวกเขาเชื่อว่าประชากรผู้ป่วยหลายรายอาจได้รับประโยชน์จาก DFNZ รวมถึงผู้ที่อยู่ในสถานที่ผ่าตัดและมีอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหรือเรื้อรังซึ่งมีความต้องการการรักษาอาการปวดที่มีประสิทธิผลสูงเป็นพิเศษ
งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนบางส่วนจากโครงการวิจัยภายใน NIH และโดย NIH/NIDA ให้ทุน DA056354
เกี่ยวกับสถาบันแห่งชาติว่าด้วยการใช้ยาเสพติด (NIDA): NIDA เป็นส่วนหนึ่งของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา สถาบันบัณฑิตพัฒนบริหารศาสตร์สนับสนุนงานวิจัยส่วนใหญ่ของโลกด้านสุขภาพเกี่ยวกับการใช้และการติดยาเสพติด สถาบันดำเนินโครงการอันหลากหลายเพื่อแจ้งนโยบาย ปรับปรุงแนวทางปฏิบัติ และพัฒนาวิทยาศาสตร์การเสพติด หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ NIDA และโครงการต่างๆ โปรดไปที่ www.nida.nih.gov
เกี่ยวกับสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH): NIH ซึ่งเป็นหน่วยงานวิจัยทางการแพทย์ของประเทศ ประกอบด้วยสถาบันและศูนย์ 27 แห่ง และเป็นส่วนหนึ่งของกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา NIH เป็นหน่วยงานหลักของรัฐบาลกลางที่ดำเนินการและสนับสนุนการวิจัยทางการแพทย์ขั้นพื้นฐาน ทางคลินิก และการแปล และกำลังตรวจสอบสาเหตุ การรักษา และการรักษาโรคทั้งโรคที่พบบ่อยและโรคที่พบไม่บ่อย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ NIH และโปรแกรมต่างๆ โปรดไปที่ www.nih.gov
NIH…Turning Discovery Into Health®
ข้อมูลอ้างอิง
Michaelides M., Rice K., Skiniotis G., และคณะ ยาแก้ปวด superagonist ตัวรับμ opioid ที่มีผลข้างเคียงน้อยที่สุด ธรรมชาติ. 2026. DOI: 10.1038/s41586-026-10299-9.
แหล่งที่มา: NIHแหล่งที่มา: HealthDay
แหล่งข่าวเพิ่มเติม
สมัครรับจดหมายข่าวของเรา
ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ
โพสต์แล้ว : 2026-04-02 08:57
อ่านเพิ่มเติม
- การได้รับ PFAS ในวัยเด็กเชื่อมโยงกับการพัฒนากระดูกในวัยรุ่น
- หอยนางรมดิบและหอยถูกเรียกคืนหลังจากการระบาดของโรคคล้ายโนโรไวรัสในวอชิงตัน
- รูปแบบกิจกรรมในเวลากลางวันที่ลดลงนำหน้าความพิการที่แย่ลงใน MS
- เกือบ 20 รัฐลดขนาดโครงการยารักษาเอชไอวี
- Xspray Pharma ส่งใบสมัครของ FDA สำหรับ Dasynoc อีกครั้ง
- การค้นหารองเท้าที่เหมาะกับการบรรเทาอาการปวดเป็นสิ่งสำคัญ แพทย์ซึ่งแก้โรคเท้ากล่าว
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions