Nipocalimab chứng minh khả năng kiểm soát bệnh bền vững ở thanh thiếu niên mắc bệnh nhược cơ toàn thân trong nghiên cứu Giai đoạn 2/3

Theo dõi Drugslib trên

SAVANNAH, Ga. (15 tháng 10 năm 2024) – Johnson & Johnson hôm nay đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu Vibrance-MG Giai đoạn 2/3 về nipocalimab ở thanh thiếu niên dương tính với kháng thể kháng AChRa (từ 12 – 17 tuổi) mắc bệnh nhược cơ toàn thân trọng lực (gMG). Những người tham gia nghiên cứu được điều trị bằng nipocalimab cộng với chăm sóc tiêu chuẩn (SOC) đã đạt được khả năng kiểm soát bệnh bền vững được đo bằng tiêu chí chính là giảm globulin miễn dịch G (IgG) so với mức cơ bản trong 24 tuần và tiêu chí phụ là cải thiện điểm số MG-ADLb và QMGc. Dữ liệu Giai đoạn 2/3 này sẽ được trình bày trong bài thuyết trình (Tóm tắt # MG100) tại Phiên họp khoa học của Tổ chức Myasthenia Gravis of America (MGFA) trong Hội nghị thường niên của Hiệp hội Y học Thần kinh Cơ và Điện chẩn đoán Hoa Kỳ (AANEM), nơi Johnson & Johnson sẽ tổ chức trình bày 25 bài tóm tắt.

“Những phát hiện từ nghiên cứu Vibrance-MG nhấn mạnh tiềm năng của liệu pháp nghiên cứu này đối với những người trẻ từ 12 – 17 tuổi sống chung với gMG. Kết quả cho thấy mức giảm đáng kể IgG khoảng 70% ở thanh thiếu niên và lợi ích lâm sàng phù hợp với nghiên cứu Vivacity-MG3 ở người lớn,” Jonathan Strober, MD, Giám đốc Dịch vụ Lâm sàng về Thần kinh Trẻ em và Giám đốc Phòng khám Loạn dưỡng Cơ cho biết. tại Bệnh viện Nhi đồng UCSF Benioff.d “Thật đáng khích lệ khi thấy những kết quả tích cực này vì hiện tại không có lựa chọn điều trị tiên tiến nào được phê duyệt cho nhóm thanh thiếu niên này ở Hoa Kỳ.”

Khoảng 10% trường hợp mắc bệnh nhược cơ mới được chẩn đoán ở thanh thiếu niên (12 – 17 tuổi) và mức độ nghiêm trọng của gMG ở bệnh nhi tăng cao với 43% đã trải qua hơn 5 lần nhập viện trong đời, 46% gặp phải ít nhất có ít nhất một đơn vị chăm sóc đặc biệt nằm lại và 68% có các giai đoạn bệnh trầm trọng hơn.1,2,3,4

Điều trị bằng nipocalimab cộng với SOC đáp ứng mục tiêu chính của nghiên cứu là giảm tổng lượng IgG trong huyết thanh (-69%) và hai tiêu chí phụ của MG-ADL và QMG, là thước đo hoạt động của bệnh.5,e Bốn trong số năm bệnh nhân đạt được biểu hiện triệu chứng tối thiểu (điểm MG-ADL 0-1) khi kết thúc giai đoạn điều trị.f, g Nipocalimab được dung nạp tốt trong thời gian sáu tháng, tương tự như khả năng dung nạp được thấy ở những người trưởng thành tham gia nghiên cứu Vivacity-MG3.5 Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào và không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ.

Được trình bày lần đầu tiên, các kết quả Giai đoạn 2/3 nhãn mở này ở thanh thiếu niên phù hợp với những phát hiện từ nghiên cứu then chốt về nipocalimab ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh gMG. Nipocalimab khi được thêm vào SOC là thuốc chẹn FcRn đầu tiên chứng minh khả năng kiểm soát bệnh bền vững trong một thử nghiệm đăng ký được đo bằng sự cải thiện MG-ADL so với giả dược cộng với SOC trong khoảng thời gian sáu tháng dùng liều ổn định (tuần Q2) ở những người trưởng thành mắc bệnh gMG.

“Dữ liệu Vibrance-MG bổ sung vào hồ sơ lâm sàng mở rộng của nipocalimab và nêu bật tiềm năng của nó đối với thanh thiếu niên mắc bệnh gMG đang cần các phương pháp điều trị mới,” Sindhu Ramchandren, M.D., Giám đốc Y tế Điều hành, Khoa học Thần kinh cho biết , Y học đổi mới Johnson & Johnson. “Chúng tôi cam kết phát triển các cải tiến dành cho các bệnh thần kinh do tự kháng thể điều khiển, như gMG, với mục đích thay đổi cuộc sống của những người mắc các bệnh này.”

Đầu năm nay, Johnson & Johnson đã thông báo về việc nộp đơn đăng ký lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đang tìm kiếm sự chấp thuận cho nipocalimab để điều trị gMG.

Ghi chú

a. Những bệnh nhân có xét nghiệm máu dương tính với kháng thể thụ thể acetylcholine (kháng AChR) hoặc kháng thể tyrosine kinase (kháng MuSK) đặc hiệu của cơ sẽ đủ điều kiện tham gia nghiên cứu.

b. MG-ADL (Myasthenia Gravis – Hoạt động sinh hoạt hàng ngày) cung cấp đánh giá lâm sàng nhanh chóng về việc bệnh nhân nhớ lại các triệu chứng ảnh hưởng đến hoạt động sinh hoạt hàng ngày, với tổng điểm từ 0 đến 24; điểm càng cao cho thấy mức độ nghiêm trọng của triệu chứng càng lớn.

c. QMG (Quantitative Myasthenia Gravis) là một đánh giá gồm 13 mục do bác sĩ lâm sàng thực hiện nhằm định lượng mức độ nghiêm trọng của bệnh MG thông qua tình trạng yếu cơ. Tổng điểm QMG dao động từ 0 đến 39, trong đó điểm càng cao cho thấy mức độ nghiêm trọng của bệnh càng cao.

d. Tiến sĩ Jonathan Strober là nhà tư vấn được trả lương cho Johnson & Johnson. Anh ấy chưa được trả thù lao cho bất kỳ công việc truyền thông nào.

e. Điều trị bằng nipocalimab cho thấy tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình so với lúc ban đầu đến tuần 24 đối với tổng IgG huyết thanh là -68,98% (sai số chuẩn [SE] = 7,561).

f. Thanh thiếu niên dùng nipocalimab cộng với SOC hiện tại có điểm cơ bản trung bình là 4,29 (SE = 2,430) trên thang đo MG-ADL và điểm cơ bản trung bình là 12,50 (SE = 3,708) trên thang đo QMG.

g. Thanh thiếu niên dùng nipocalimab cộng với SOC hiện tại có mức thay đổi trung bình ở tuần 24 là -2,40 (SE = 0,187) trên thang đo MG-ADL và -3,80 (SE = 2,683) trên thang đo QMG.

Giới thiệu về bệnh nhược cơ toàn thân (gMG)Bệnh nhược cơ (MG) là một bệnh tự kháng thể trong đó hệ thống miễn dịch nhầm lẫn tạo ra các kháng thể (ví dụ: thụ thể kháng acetylcholine [AChR], tyrosine kinase chống đặc hiệu cơ [MuSK] hoặc protein liên quan đến lipoprotein mật độ thấp 4 [LRP4]), nhắm vào các protein ở điểm nối thần kinh cơ và có thể chặn hoặc phá vỡ tín hiệu bình thường từ dây thần kinh đến cơ, do đó làm suy yếu hoặc ngăn ngừa sự co cơ. 6,7 Căn bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 700.000 người trên toàn thế giới.6 Khoảng 10 đến 15% trường hợp mắc bệnh MG mới được chẩn đoán ở thanh thiếu niên (12 – 17 tuổi).1,2,3 Trong số những bệnh nhân MG vị thành niên, các bé gái bị ảnh hưởng nhiều hơn thường xuyên hơn bé trai với hơn 65% trường hợp MG ở trẻ em ở Mỹ được chẩn đoán ở bé gái.8,9,10

Các biểu hiện ban đầu của bệnh thường ở mắt nhưng trong 85% trường hợp trở lên, bệnh toàn thể (gMG), được đặc trưng bởi sự yếu đi thường xuyên của các cơ xương dẫn đến các triệu chứng như yếu chân tay, sụp mí mắt, nhìn đôi và khó nhai , nuốt, nói và thở.6,11,12,13,14 Khoảng 100.000 người ở Hoa Kỳ đang sống chung với gMG.15 Các nhóm gMG dễ bị tổn thương, chẳng hạn như bệnh nhân nhi, có nhiều lựa chọn điều trị hạn chế hơn.3 Hiện tại, các phương pháp điều trị SOC cho thanh thiếu niên mắc gMG được ngoại suy từ các thử nghiệm dành cho người lớn.3 Ngoài phương pháp điều trị triệu chứng, không có thuốc chẹn FcRn nào được phê duyệt có thể giải quyết nguyên nhân gốc rễ của căn bệnh đối với thanh thiếu niên mắc gMG ở Hoa Kỳ.3

Giới thiệu về Nghiên cứu Vibrance-MG Giai đoạn 2/3Nghiên cứu Vibrance-MG Giai đoạn 2/3 (NCT05265273) là một nghiên cứu nhãn mở đang được tiến hành để xác định tác dụng của nipocalimab ở những đối tượng nhi khoa với gMG.16 Bảy người tham gia từ 12 – 17 tuổi được chẩn đoán mắc gMG theo phản ánh của Tổ chức Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Loại II đến IV khi sàng lọc, và đáp ứng lâm sàng không đủ với liệu pháp SOC ổn định, đang diễn ra, đã được đưa vào nghiên cứu. đã đăng ký tham gia thử nghiệm.5 Những người tham gia phải có kết quả xét nghiệm máu dương tính với tự kháng thể kháng AChR hoặc kháng MUSK. Nghiên cứu này bao gồm giai đoạn sàng lọc tối đa bốn tuần, Giai đoạn điều trị tích cực nhãn mở kéo dài 24 tuần trong đó những người tham gia được tiêm tĩnh mạch nipocalimab hai tuần một lần và Giai đoạn mở rộng dài hạn; đánh giá theo dõi về độ an toàn sẽ được tiến hành vào lúc 8 tuần sau liều cuối cùng.16 Kết quả chính của nghiên cứu là tác dụng của nipocalimab đối với tổng lượng IgG trong huyết thanh, độ an toàn và khả năng dung nạp cũng như dược động học ở những đối tượng nhi khoa sử dụng gMG sau 24 tuần. Tiêu chí phụ bao gồm sự thay đổi về điểm số MG-ADL và QMG sau 24 tuần.5,16

Giới thiệu về NipocalimabNipocalimab là một kháng thể đơn dòng đang nghiên cứu, được thiết kế để liên kết với ái lực cao để ngăn chặn FcRn và làm giảm mức độ kháng thể globulin miễn dịch G (IgG) lưu hành mà không ảnh hưởng đến các chức năng miễn dịch khác. Điều này bao gồm các tự kháng thể và các kháng thể đồng loại làm nền tảng cho nhiều tình trạng trên ba phân đoạn chính trong không gian tự kháng thể bao gồm các bệnh tự kháng thể hiếm, các bệnh của thai nhi do các kháng thể đồng loại của mẹ gây ra và Thấp khớp phổ biến.17,18,19,20,21,22,23,24,25 Sự phong tỏa IgG liên kết với FcRn trong nhau thai cũng được cho là hạn chế sự truyền các kháng thể đồng loại của mẹ sang thai nhi qua nhau thai.26,27

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đã cấp một số chỉ định chính cho nipocalimab bao gồm:

  • U.S. Chỉ định Fast Track của FDA trong bệnh tan máu ở thai nhi và trẻ sơ sinh (HDFN) và thiếu máu tán huyết tự miễn ấm (wAIHA) vào tháng 7 năm 2019, gMG vào tháng 12 năm 2021 và giảm tiểu cầu miễn dịch đồng loại ở thai nhi (FNAIT) vào tháng 3 năm 2024
  • U.S. Tình trạng thuốc mồ côi của FDA đối với waIHA vào tháng 12 năm 2019, HDFN vào tháng 6 năm 2020, gMG vào tháng 2 năm 2021, bệnh đa dây thần kinh hủy myelin do viêm mãn tính (CIDP) vào tháng 10 năm 2021 và FNAIT vào tháng 12 năm 2023
  • U.S. FDA chỉ định Liệu pháp đột phá cho HDFN vào tháng 2 năm 2024 bởi FDA
  • EU EMA Chỉ định sản phẩm thuốc mồ côi cho HDFN vào tháng 10 năm 2019

    • Giới thiệu về Johnson & JohnsonTại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là tất cả. Sức mạnh của chúng tôi trong đổi mới chăm sóc sức khỏe cho phép chúng tôi xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp được ngăn ngừa, điều trị và chữa khỏi, nơi các phương pháp điều trị thông minh hơn và ít xâm lấn hơn và các giải pháp mang tính cá nhân. Thông qua chuyên môn về Y học Đổi mới và Công nghệ Y tế, chúng tôi có vị thế đặc biệt để đổi mới trên toàn bộ các giải pháp chăm sóc sức khỏe hiện nay nhằm mang đến những đột phá trong tương lai và tác động sâu sắc đến sức khỏe của nhân loại.

    Cảnh báo liên quan đến các tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này có chứa "các tuyên bố hướng tới tương lai" như được định nghĩa trong Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 liên quan đến việc phát triển sản phẩm cũng như các lợi ích tiềm ẩn và tác động điều trị của nipocalimab. Người đọc được cảnh báo không nên dựa vào những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này dựa trên những kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định cơ bản được chứng minh là không chính xác hoặc các rủi ro hoặc sự không chắc chắn đã biết hoặc chưa biết trở thành hiện thực thì kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kỳ vọng và dự đoán của Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và/hoặc Johnson & Johnson. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở: những thách thức và sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm cả sự không chắc chắn về thành công lâm sàng và đạt được sự chấp thuận theo quy định; sự không chắc chắn về thành công thương mại; khó khăn và chậm trễ trong sản xuất; cạnh tranh, bao gồm tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; thách thức đối với bằng sáng chế; những lo ngại về hiệu quả hoặc độ an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc biện pháp quản lý; những thay đổi trong hành vi và cách chi tiêu của người mua các sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; những thay đổi về luật và quy định hiện hành, bao gồm cả cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; và xu hướng hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Bạn có thể tìm thấy danh sách và mô tả thêm về những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác này trong Báo cáo thường niên của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2023, bao gồm các phần có chú thích “Lưu ý thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai”. ” và “Mục 1A. Các yếu tố rủi ro,” và trong Báo cáo hàng quý tiếp theo của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Bản sao của những hồ sơ này có sẵn trực tuyến tại www.sec.gov, www.jnj.com hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Không ai trong số Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và Johnson & Johnson cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.

    Chú thích cuối trang1 Evoli A, Batocchi AP, Bartoccioni E, Lino MM, Minisci C, Tonali P. Bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên khởi phát trước tuổi dậy thì. Rối loạn thần kinh cơ. 1998 Tháng 12;8(8):561-7. doi: 10.1016/s0960-8966(98)00077-7.

    2 Evoli A. Mắc bệnh nhược cơ khi còn nhỏ. Curr Opin Neurol. Tháng 10 năm 2010;23(5):536-40. doi: 10.1097/WCO.0b013e32833c32af.

    3 Finnis MF, Jayawant S. Bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên: góc nhìn nhi khoa. Bệnh tự miễn dịch. 2011;2011:404101. doi: 10.4061/2011/404101.

    4 Barraud C, Desguerre I, Barterias C, Gitiaux C, Boulay C, Chabrol B. Đặc điểm lâm sàng và sự tiến triển của bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên trong một đoàn hệ người Pháp. Thần kinh cơ. Tháng 4 năm 2018;57(4):603-609. doi: 10.1002/mus.25965.

    5 Strober J và cộng sự. Tính an toàn và hiệu quả của nipocalimab ở thanh thiếu niên tham gia nghiên cứu lâm sàng nhãn mở Giai đoạn 2/3 Vibrance-MG. Bài trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Y học Thần kinh Cơ và Điện chẩn đoán Hoa Kỳ (AANEM). Tháng 10 năm 2024.

    6 Chen J, Tian D-C, Zhang C, và cộng sự. Tỷ lệ mắc bệnh, tỷ lệ tử vong và gánh nặng kinh tế của bệnh nhược cơ ở Trung Quốc: Một nghiên cứu dựa trên dân số toàn quốc. Y tế Khu vực Lancet - Tây Thái Bình Dương. https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2666-6065%2820%2930063-8

    7 Wiendl, H., và cộng sự, Hướng dẫn quản lý hội chứng nhược cơ. Những tiến bộ trong điều trị rối loạn thần kinh, 16, 17562864231213240. https://doi.org/10.1177/17562864231213240. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024.

    8 Haliloglu G, Anlar B, Aysun S, Topcu M, Topaloglu H, Turanli G, Yalnizoglu D. Tỷ lệ giới tính ở bệnh đa xơ cứng và bệnh nhược cơ ở trẻ em. J Child Neurol. Tháng 5 năm 2002;17(5):390-2. doi: 10.1177/088307380201700516.

    9 Parr JR, Andrew MJ, Finnis M, Beeson D, Vincent A, Jayawant S. Bệnh nhược cơ ở trẻ em phổ biến đến mức nào? Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh nhược cơ tự miễn và bẩm sinh ở Anh. Arch Dis trẻ em. Tháng 6 năm 2014;99(6):539-42. doi: 10.1136/archdischild-2013-304788.

    10 Mansukhani SA, Bothun ED, Diehl NN, Mohney BG. Tỷ lệ mắc bệnh và đặc điểm mắt của bệnh nhược cơ ở trẻ em. Am J Ophthalmol. Tháng 4 năm 2019;200:242-249. doi: 10.1016/j.ajo.2019.01.004.

    11 Bever, C.T., Jr, Aquino, A.V., Penn, A.S., Lovelace, R.E. và Rowland, L.P. (1983), Tiên lượng bệnh nhược cơ mắt. Ann Neurol., 14: 516-519. https://doi.org/10.1002/ana.410140504

    12 Kupersmith MJ, Latkany R, Homel P. Sự phát triển của bệnh toàn thân sau 2 năm ở bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ mắt. Arch thần kinh. Tháng 2 năm 2003;60(2):243-8. doi: 10.1001/archneur.60.2.243. PMID: 12580710.

    13 Tờ thông tin về bệnh nhược cơ. Được truy cập vào tháng 4 năm 2024 từ https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/myasthenia_graves_e_march_2020_508c.pdf.

    14 Bệnh nhược cơ: Điều trị & Triệu chứng. (2021, ngày 7 tháng 4). Được truy cập vào tháng 4 năm 2024 từ https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17252-myasthenia-gravis-mg.

    15 DRG EPI (2021) & Phân tích yêu cầu bồi thường Optum từ tháng 1 năm 2012 đến tháng 12 năm 2020.

    16ClinicalTrials.gov. NCT05265273. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05265273. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024

    17 Mã định danh của ClinicTrials.gov: NCT04951622. Có tại: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04951622. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    18ClinicalTrials.gov. NCT03842189. Có tại: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03842189. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024

    19 Mã nhận dạng của ClinicTrials.gov: NCT05327114. Có sẵn tại: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05327114. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024

    20 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04119050. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04119050. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    21 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT05379634. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05379634. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    22 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT05912517. Có sẵn tại: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05912517. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024

    23 Mã định danh của ClinicTrials.gov: NCT06028438. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06028438. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    24 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04968912. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04968912. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    25 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04882878. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04882878. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    26 Lobato G, Soncini CS. Mối liên quan giữa tiền sử sản khoa và mức độ nghiêm trọng của dị ứng Rh(D). Arch Gynecol Obstet. Tháng 3 năm 2008;277(3):245-8. DOI: 10.1007/s00404-007-0446-x. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    27 Roy S, Nanovskaya T, Patrikeeva S, et al. M281, kháng thể kháng FcRn, ức chế sự vận chuyển IgG trong mô hình truyền qua nhau thai ex vivo ở người. Am J Obstet Gynecol. 2019;220(5):498 e491-498 e499.

    Nguồn: Johnson & Johnson

    Đã đăng : 2024-10-16 06:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến