Nipocalimab được FDA Hoa Kỳ đánh giá ưu tiên trong điều trị bệnh nhược cơ toàn thân

Theo dõi Drugslib trên

SPRING HOUSE, Pa., (ngày 9 tháng 1 năm 2025) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hôm nay đã công bố Đơn đăng ký cấp phép sinh học nipocalimab (BLA) đã nhận được chỉ định Đánh giá ưu tiên từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho điều trị các bệnh nhân có kháng thể dương tính (kháng AChR, kháng MuSK, kháng LRP4) bị bệnh nhược cơ toàn thân (gMG), được hỗ trợ bởi các phát hiện từ Giai đoạn 3 nghiên cứu Vivacity-MG3. FDA cấp quyền Đánh giá ưu tiên cho các đơn đăng ký thuốc mà nếu được phê duyệt sẽ mang lại những cải thiện đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả của việc điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa các tình trạng nghiêm trọng khi so sánh với các đơn đăng ký tiêu chuẩn.1

“Chúng tôi Katie Abouzahr, M.D., Phó Chủ tịch, Danh mục Tự kháng thể và Trưởng nhóm lĩnh vực bệnh miễn dịch thai nhi ở bà mẹ tại Công ty Y học Đổi mới Johnson & Johnson. “Chúng tôi cam kết hợp tác chặt chẽ với FDA để giúp đưa nipocalimab trở thành một phương pháp điều trị tiềm năng cho một số bệnh nhân mắc bệnh gMG và chúng tôi đặc biệt cảm ơn những người tham gia nghiên cứu Giai đoạn 2 và 3. Nếu được phê duyệt, nipocalimab có khả năng điều trị gMG ở những người dương tính với kháng thể, bao gồm kháng thể kháng AChR, kháng MuSK và/hoặc kháng LRP4.”

gMG là một căn bệnh mãn tính, kéo dài suốt đời, hiếm gặp, do tự kháng thể điều khiển và hiện chưa có phương pháp chữa trị.2,3 gMG ảnh hưởng đến khoảng 700.000 người trên toàn thế giới.2,3 Trong nghiên cứu Giai đoạn 3, nipocalimab plus tiêu chuẩn chăm sóc (SOC) đã chứng minh mức độ đáp ứng MG-ADL giảm nhiều hơn đáng kể (cải thiện ≥2 điểm so với mức cơ bản) so với giả dược cộng với SOC (p=0,0213).4 Đối với người mắc bệnh gMG, Sự thay đổi từ 1 đến 2 điểm trên MG-ADL có thể là sự khác biệt giữa ăn uống bình thường và thường xuyên bị nghẹn thức ăn, hoặc khó thở khi nghỉ ngơi và đang thở máy.5

Johnson & Johnson cũng đã gửi báo cáo Đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) gửi Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) để xin phê duyệt nipocalimab trong gMG vào ngày 11 tháng 9 năm 2024.6 Ngoài ra, nipocalimab gần đây đã nhận được Chứng nhận Liệu pháp Đột phá của FDA Hoa Kỳ cho phương pháp điều trị của người lớn mắc bệnh Sjögren từ trung bình đến nặng được hỗ trợ bởi kết quả từ nghiên cứu DAHLIAS Giai đoạn 2.7

a. MG-ADL (Myasthenia Gravis – Hoạt động sinh hoạt hàng ngày) cung cấp đánh giá lâm sàng nhanh chóng về việc bệnh nhân nhớ lại các triệu chứng ảnh hưởng đến hoạt động sinh hoạt hàng ngày, với tổng điểm từ 0 đến 24; điểm càng cao cho thấy mức độ nghiêm trọng của triệu chứng càng lớn.5

GIỚI THIỆU VỀ BỆNH NHƯ THUYỀN TỔNG THỂ (gMG)

Bệnh nhược cơ (MG) là một bệnh tự kháng thể, trong đó hệ thống miễn dịch nhầm lẫn tạo ra các kháng thể (ví dụ: thụ thể kháng acetylcholine [AChR], tyrosine kinase kháng cơ đặc hiệu [MuSK] hoặc protein liên quan đến lipoprotein mật độ thấp chống lại 4 [LRP4]), nhắm vào các protein ở điểm nối thần kinh cơ và có thể ngăn chặn hoặc phá vỡ tín hiệu bình thường từ dây thần kinh đến cơ, do đó làm suy yếu hoặc ngăn chặn sự co cơ.2,8,9 Căn bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 700.000 người trên toàn thế giới.2 Khoảng 10 đến 15% trường hợp mắc bệnh MG mới được chẩn đoán ở thanh thiếu niên (12 – 17 tuổi).10,11,12 Trong số bệnh nhân MG vị thành niên, bé gái bị ảnh hưởng thường xuyên hơn bé trai với tỷ lệ trên 65% các trường hợp MG ở trẻ em ở Mỹ được chẩn đoán ở trẻ gái.13,14,15

Biểu hiện bệnh ban đầu thường ở mắt nhưng trong 85% trường hợp trở lên, bệnh có tính chất tổng quát (gMG), được đặc trưng bởi sự yếu đi thường xuyên của các cơ xương dẫn đến các triệu chứng như yếu chân tay, sụp mí mắt, nhìn đôi và khó nhai, nuốt, nói và thở.2,16,17,18,19 Khoảng 100.000 cá nhân ở Hoa Kỳ đang sống với gMG.20 Các nhóm dân số gMG dễ bị tổn thương, chẳng hạn như bệnh nhi, có nhiều lựa chọn điều trị hạn chế hơn.21 Hiện tại, các phương pháp điều trị SOC cho thanh thiếu niên mắc gMG được ngoại suy từ người lớn các thử nghiệm.12 Ngoài các phương pháp điều trị triệu chứng, không có thuốc chẹn FcRn nào được phê duyệt cho thanh thiếu niên mắc bệnh gMG ở Hoa Kỳ.12

GIỚI THIỆU VỀ NGHIÊN CỨU VIVACITY-MG3 GIAI ĐOẠN 3

Nghiên cứu Vivacity-MG3 Giai đoạn 3 (NCT04951622) được thiết kế đặc biệt để đo lường hiệu quả và độ an toàn bền vững với liều lượng phù hợp trong tình hình khó lường này tình trạng mãn tính khi nhu cầu không được đáp ứng vẫn còn cao. Bệnh nhân gMG trưởng thành dương tính hoặc âm tính với kháng thể không đáp ứng không đủ (MG-ADL ≥6) với liệu pháp chăm sóc tiêu chuẩn đang diễn ra (SOC) đã được xác định và 199 bệnh nhân, 153 trong số đó có kháng thể dương tính, đã đăng ký vào thử nghiệm giả dược mù đôi kéo dài 24 tuần- thử nghiệm có đối chứng.4,22 Tỷ lệ ngẫu nhiên là 1:1, nipocalimab cộng với SOC hiện tại (liều nạp tiêm tĩnh mạch 30 mg/kg sau đó là 15 mg/kg mỗi hai tuần) hoặc giả dược cộng với SOC hiện tại.4 Nhân khẩu học ban đầu được cân bằng giữa các nhóm (77 nipocalimab, 76 giả dược).4 Tiêu chí chính của nghiên cứu là sự thay đổi trung bình về điểm MG-ADLa so với ban đầu trong Tuần 22, 23 và 24 ở những bệnh nhân dương tính với kháng thể. Tiêu chí phụ quan trọng bao gồm sự thay đổi về điểm QMG. Tính an toàn và hiệu quả lâu dài đã được đánh giá thêm trong giai đoạn mở rộng nhãn mở (OLE) đang diễn ra.22

GIỚI THIỆU VỀ NIPOCALIMAB

Nipocalimab là một kháng thể đơn dòng đang nghiên cứu, được thiết kế để liên kết với ái lực cao để ngăn chặn FcRn và làm giảm mức độ kháng thể globulin miễn dịch G (IgG) lưu hành mà không ảnh hưởng đến chức năng miễn dịch khác. Điều này bao gồm các tự kháng thể và các kháng thể đồng loại gây ra nhiều tình trạng trên ba phân đoạn chính trong không gian tự kháng thể bao gồm các bệnh tự kháng thể hiếm, các bệnh của thai nhi do các kháng thể đồng loại của mẹ gây ra và Thấp khớp.22,23,24,25,26,27,28,29,30 IgG liên kết với FcRn trong nhau thai cũng được cho là có tác dụng hạn chế sự vận chuyển các kháng thể đồng loại của mẹ sang nhau thai qua nhau thai. thai nhi.31,32

FDA và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã cấp một số chỉ định chính cho nipocalimab bao gồm:

  • U.S. Chỉ định Fast Track của FDA trong bệnh tan máu ở thai nhi và trẻ sơ sinh (HDFN) và thiếu máu tán huyết tự miễn ấm (wAIHA) vào tháng 7 năm 2019, gMG vào tháng 12 năm 2021 và giảm tiểu cầu miễn dịch đồng loại ở thai nhi (FNAIT) vào tháng 3 năm 2024
  • U.S. Tình trạng thuốc mồ côi của FDA đối với waIHA vào tháng 12 năm 2019, HDFN vào tháng 6 năm 2020, gMG vào tháng 2 năm 2021, bệnh đa dây thần kinh hủy myelin do viêm mãn tính (CIDP) vào tháng 10 năm 2021 và FNAIT vào tháng 12 năm 2023
  • U.S. Chỉ định Liệu pháp Đột phá của FDA cho HDFN vào tháng 2 năm 2024 và cho bệnh Sjögren vào tháng 11 năm 2024
  • U.S. FDA đã cấp Đánh giá ưu tiên về gMG trong quý 4 năm 2024
  • Chỉ định sản phẩm thuốc mồ côi của EU EMA cho HDFN vào tháng 10 năm 2019

    • GIỚI THIỆU VỀ JOHNSON & JOHNSON

    Tại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là tất cả. Sức mạnh của chúng tôi trong đổi mới chăm sóc sức khỏe cho phép chúng tôi xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp được ngăn ngừa, điều trị và chữa khỏi, nơi các phương pháp điều trị thông minh hơn và ít xâm lấn hơn và các giải pháp mang tính cá nhân. Thông qua chuyên môn về Y học Đổi mới và Công nghệ Y tế, chúng tôi có vị trí đặc biệt để đổi mới trên toàn bộ các giải pháp chăm sóc sức khỏe ngày nay nhằm mang lại những đột phá trong tương lai và tác động sâu sắc đến sức khỏe của nhân loại.

    Tìm hiểu thêm tại https:/ /www.jnj.com/ hoặc tại www.innovativemedicine.jnj.com

    Theo dõi chúng tôi tại @JNJInnovMed.

    Janssen Research & Development, LLC và Janssen Biotech, Inc. là các công ty của Johnson & Johnson.

    LƯU Ý LIÊN QUAN ĐẾN TUYÊN BỐ TƯ VẤN TƯƠNG LAI

    Thông cáo báo chí này có chứa “các tuyên bố hướng tới tương lai” như được định nghĩa trong Đạo luật Cải cách Tranh tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995 liên quan đến việc phát triển sản phẩm và tiềm năng lợi ích và tác dụng điều trị của nipocalimab. Người đọc được cảnh báo không nên dựa vào những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này dựa trên những kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định cơ bản được chứng minh là không chính xác hoặc những rủi ro hoặc sự không chắc chắn đã biết hoặc chưa biết trở thành hiện thực thì kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kỳ vọng và dự đoán của Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và/hoặc Johnson & Johnson. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở: những thách thức và sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm cả sự không chắc chắn về thành công lâm sàng và đạt được sự chấp thuận theo quy định; sự không chắc chắn về thành công thương mại; khó khăn và chậm trễ trong sản xuất; cạnh tranh, bao gồm tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; thách thức đối với bằng sáng chế; những lo ngại về hiệu quả hoặc độ an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc biện pháp quản lý; những thay đổi trong hành vi và cách chi tiêu của người mua các sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; những thay đổi về luật và quy định hiện hành, bao gồm cả cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; và xu hướng hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Bạn có thể tìm thấy danh sách và mô tả thêm về những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác này trong Báo cáo thường niên của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2023, bao gồm các phần có chú thích “Lưu ý thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai”. ” và “Mục 1A. Các yếu tố rủi ro,” và trong Báo cáo hàng quý tiếp theo của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Bản sao của những hồ sơ này có sẵn trực tuyến tại www.sec.gov, www.jnj.com hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Không ai trong số Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và Johnson & Johnson cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.

    # # #

    1 Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Hoa Kỳ. Đánh giá ưu tiên. Có sẵn tại: https://www.fda.gov/ Patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/priority-review. Truy cập lần cuối: tháng 11 năm 2024.

    2 Chen J, Tian D-C, Zhang C, và cộng sự. Tỷ lệ mắc bệnh, tỷ lệ tử vong và gánh nặng kinh tế của bệnh nhược cơ ở Trung Quốc: Một nghiên cứu dựa trên dân số toàn quốc. Y tế Khu vực Lancet - Tây Thái Bình Dương. 2020;5(100063). https://doi.org/10.1016/j.lanwpc .2020.100063.

    3 Viện Rối loạn Thần kinh và Stoke Quốc gia. Bệnh nhược cơ. Có sẵn tại: https:// www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/myasthenia-grafis. Truy cập lần cuối: tháng 11 năm 2024.

    4 Antozzi, C và cộng sự, Hiệu quả và an toàn của Nipocalimab ở bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ toàn thân- Kết quả hàng đầu từ nghiên cứu Vivacity-MG3 pha 3 ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, mù đôi. Đại hội Thần kinh học Châu Âu năm 2024. Tháng 6 năm 2024.

    5 Hoạt động bệnh nhược cơ của Wolfe GI trong hồ sơ sinh hoạt hàng ngày. Thần kinh học. 1999;22;52(7):1487-9. doi: 10.1212/wnl.52.7.1487.

    6 Johnson & Johnson EMEA. Johnson & Johnson tìm kiếm sự chấp thuận đầu tiên của EU đối với nipocalimab để điều trị cho nhiều bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ toàn thân có kháng thể dương tính. Có tại: https://innovativemedicine.jnj.com/emea/newsroom/immunology/johnson-johnson-seeks-first-eu-approval-of-nipocalimab-to-treat-a-broad-population-of- bệnh nhân-sống-với-kháng thể-dương tính-tổng quát-bệnh nhược cơ. Truy cập lần cuối: Tháng 11 năm 2024.

    7 Johnson & Johnson. Nipocalimab là liệu pháp nghiên cứu đầu tiên và duy nhất được FDA Hoa Kỳ cấp Chứng chỉ Trị liệu Đột phá để điều trị cho người lớn mắc bệnh Sjögren từ trung bình đến nặng. Có sẵn tại: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/nipocalimab-is-the-first-and-only-investigational-therapy-granted-u-s-fda-breakthrough-therapy- chỉ định điều trị cho người lớn mắc bệnh sjogrens từ trung bình đến nặng. Truy cập lần cuối: tháng 11 năm 2024.

    8 Bacci ED và cộng sự. Hiểu tác dụng phụ của liệu pháp điều trị bệnh nhược cơ và tác động của chúng đối với cuộc sống hàng ngày. BMC thần kinh. 2019;19(1):335.

    9 Wiendl, H., và cộng sự, Hướng dẫn quản lý hội chứng nhược cơ. Những tiến bộ trong điều trị rối loạn thần kinh, 16, 17562864231213240. https://doi.org/10.1177/17562864231213240. Truy cập lần cuối: tháng 9 năm 2024.

    10 Evoli A, Batocchi AP, Bartoccioni E, Lino MM, Minisci C, Tonali P. Bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên khởi phát trước tuổi dậy thì. Rối loạn thần kinh cơ. 1998 Tháng 12;8(8):561-7. doi: 10.1016/s0960-8966(98)00077-7.

    11 Evoli A. Mắc bệnh nhược cơ khi còn nhỏ. Curr Opin Neurol. Tháng 10 năm 2010;23(5):536-40. doi: 10.1097/WCO.0b013e32833c32af.

    12 Finnis MF, Jayawant S. Bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên: góc nhìn nhi khoa. Bệnh tự miễn dịch. 2011;2011:404101. doi: 10.4061/2011/404101.

    13 Haliloglu G, Anlar B, Aysun S, Topcu M, Topaloglu H, Turanli G, Yalnizoglu D. Tỷ lệ giới tính ở bệnh đa xơ cứng và bệnh nhược cơ ở trẻ em. J Child Neurol. Tháng 5 năm 2002;17(5):390-2. doi: 10.1177/088307380201700516.

    14 Parr JR, Andrew MJ, Finnis M, Beeson D, Vincent A, Jayawant S. Bệnh nhược cơ ở trẻ em phổ biến đến mức nào? Tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc bệnh nhược cơ tự miễn và bẩm sinh ở Anh. Arch Dis trẻ em. Tháng 6 năm 2014;99(6):539-42. doi: 10.1136/archdischild-2013-304788.

    15 Mansukhani SA, Bothun ED, Diehl NN, Mohney BG. Tỷ lệ mắc bệnh và đặc điểm mắt của bệnh nhược cơ ở trẻ em. Am J Ophthalmol. Tháng 4 năm 2019;200:242-249. doi: 10.1016/j.ajo.2019.01.004.

    16 Bever, C.T., Jr, Aquino, A.V., Penn, A.S., Lovelace, R.E. và Rowland, L.P. (1983), Tiên lượng bệnh nhược cơ mắt. Ann Neurol., 14: 516-519. https://doi.org/10.1002/ana.410140504

    17 Kupersmith MJ, Latkany R, Homel P. Sự phát triển bệnh toàn thân lúc 2 tuổi ở bệnh nhân nhược cơ mắt trọng lực. Arch thần kinh. Tháng 2 năm 2003;60(2):243-8. doi: 10.1001/archneur.60.2.243. PMID: 12580710.

    18 Tờ thông tin về bệnh nhược cơ. Được truy cập vào tháng 4 năm 2024 từ https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/myasthenia_gravis_e_march_2020_508c.pdf.

    19 Bệnh nhược cơ: Điều trị & Triệu chứng . (2021, ngày 7 tháng 4). Được truy cập vào tháng 4 năm 2024 từ https:/ /my.clevelandclinic.org/health/diseases/17252-myasthenia-grafis-mg.

    20 DRG EPI (2021) & Phân tích yêu cầu bồi thường Optum từ tháng 1 năm 2012 đến tháng 12 năm 2020.

    21 O'Connell K, Ramdas S, Palace J. Quản lý bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên. Neurol phía trước. 2020 24 tháng 7;11:743. doi: 10.3389/fneur.2020.00743. PMID: 32793107; PMCID: PMC7393473.

    22 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04951622. Có tại: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT04951622. Truy cập lần cuối: tháng 6 năm 2024.

    23 ClinicTrials.gov. NCT03842189. Có tại: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT03842189. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024

    24 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT05327114. Có sẵn tại: https://www.clinicaltrials.gov/study/ NCT05327114. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024

    25 Mã định danh của ClinicTrials.gov: NCT04119050. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04119050. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    26 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT05379634. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05379634. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    27 Mã định danh của ClinicTrials.gov: NCT05912517. Có tại: https://www.clinicaltrials.gov/study/ NCT05912517. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024

    28 Mã định danh MedicalTrials.gov: NCT06028438. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06028438. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    29 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04968912. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04968912. Truy cập lần cuối: tháng 10 năm 2024.

    30 Mã định danh ClinicTrials.gov: NCT04882878. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04882878. Truy cập lần cuối: Tháng 10 năm 2024.

    31 Lobato G, Soncini CS. Mối liên quan giữa tiền sử sản khoa và mức độ nghiêm trọng của dị ứng Rh(D). Arch Gynecol Obstet. Tháng 3 năm 2008;277(3):245-8. DOI: 10.1007/s00404-007-0446-x. Truy cập lần cuối: tháng 11 năm 2024.

    32 Roy S, Nanovskaya T, Patrikeeva S, và cộng sự. M281, kháng thể kháng FcRn, ức chế sự vận chuyển IgG trong mô hình tưới máu nhau thai ex vivo ở người. Am J Obstet Gynecol. 2019;220(5):498 e491-498 e499.

    Nguồn: Johnson & Johnson

    Đã đăng : 2025-01-13 12:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến